taligluseraz alfa içeren ilaçlar

Farmakoterapötik grup: Diğer sindirim sistemi ve metabolizma ürünleri, Enzimler

Etki mekanizması: Gaucher hastalığı, insan glukoserebrosidaz genindeki mutasyonların neden olduğu otozomal resesif bir hastalıktır ve lizozomal enzim glukoserebrosidazın aktivitesinin azalmasıyla sonuçlanır. Glukoserebrosidaz, sfingolipid glukoserebrosidin glukoz ve seramide dönüşümünü katalize eder. Enzimatik eksiklik, substrat glukoserebrosidin öncelikle makrofajların lizozomal kompartmanında birikmesine neden olarak köpük hücrelerine veya karaciğer, dalak ve kemik iliğinde biriken “Gaucher hücrelerine” yol açar.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK