alglukosidaz alfa içeren ilaçlar

Farmakoterapötik grup: Diğer sindirim sistemi ve metabolizma ürünleri, enzimler

Pompe hastalığı Pompe hastalığı, nadir, progresif ve fatal bir metabolik miyopatidir ve dünyadaki tahmini insidansı 40.000 doğumda 1 vakadır. Pompe hastalığının diğer adları arasında, Glikojen Depo Hastalığı Tip 2 (GSDII), Asit Maltaz Eksikliği (AMD) ve Glikojenoz Tip 2 bulunmaktadır. Pompe hastalığı doğal olarak oluşan bir lizozomal hidrolaz olan ve lizozomal glikojeni glikoza 10 |21 dönüştüren asit α-glukosidazın (GAA) eksikliğinden kaynaklandığı için, lizozomal depo hastalıkları sınıfındadır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK