Sebelipaz alfa içeren ilaçlar

Farmakoterapötik grup: Diğer sindirim sistemi ve metabolizma ürünleri, enzimler

Lizozomal Asit Lipaz (LAL) eksikliği LAL eksikliği, bireyleri infantil dönemden erişkinliğe kadar etkileyen, ciddi morbidite ve mortalite ile seyreden nadir bir hastalıktır. İnfantlarda görülen LAL eksikliği, birkaç haftada hızla ilerleyen ve yaşamın ilk 6 ayında genellikle ölümcül olan bir tıbbi acil durumdur. LAL eksikliği, genetik defekt nedeniyle lizozomal asit lipaz (LAL) enzim aktivitesinde belirgin azalma veya aktivite kaybı ile sonuçlanan, otozomal resesif kalıtımlı bir lizozomal depo hastalığıdır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK