KANUMA 2 MG/ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE, 1 ADET

fiyat bilgisi bulunmuyor

KANUMA 2 MG/ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN KONSANTRE, 1 ADET, Sebelipaz alfa içeren bir enjeksiyonluk preparatıdır. Terapötik olarak sindirim sistemi ve metabolizma grubunda değerlendirilir (ATC: A16AB14). Ruhsatı Alexion İlaç Tic. Ltd. Şti. adına kayıtlıdır. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

KANUMA®, her yaştan lizozomal asit lipaz eksikliği (LAL eksikliği) olan hastaların tedavisinde kullanılır.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde Sebelipaz alfa
İlaç firması ALEXİON İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ.
ATC kodu A16AB14
Barkod 8680131470068
Ruhsat sahibi ALEXİON İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ.
Ruhsat numarası 2023/34
Ruhsat tarihi 14.02.2023
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sebelipaz alfa hakkında

Farmakoterapötik grup: Diğer sindirim sistemi ve metabolizma ürünleri, enzimler

Lizozomal Asit Lipaz (LAL) eksikliği LAL eksikliği, bireyleri infantil dönemden erişkinliğe kadar etkileyen, ciddi morbidite ve mortalite ile seyreden nadir bir hastalıktır. İnfantlarda görülen LAL eksikliği, birkaç haftada hızla ilerleyen ve yaşamın ilk 6 ayında genellikle ölümcül olan bir tıbbi acil durumdur. LAL eksikliği, genetik defekt nedeniyle lizozomal asit lipaz (LAL) enzim aktivitesinde belirgin azalma veya aktivite kaybı ile sonuçlanan, otozomal resesif kalıtımlı bir lizozomal depo hastalığıdır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

nu
olarak bilinir. Şiddetli, yaşamı tehdit edebilen ve tıbbi tedavi gerektiren alerjik bir reaksiyon
içerebilir. Size veya çocuğunuza ilk kez KANUMA verildiğinde, herhangi bir infüzyon
reaksiyonu belirtisi olup olmadığını izlemek için bir sağlık uzmanı tarafından 1 saat boyunca
gözlemlenmelisiniz. Eğer siz veya çocuğunuz bunun gibi şiddetli bir infüzyon
reaksiyonu yaşarsanız derhal doktora başvurunuz. Eğer sizde veya çocuğunuzda
infüzyon reaksiyonu gelişirse, reaksiyonları tedavi etmek amacıyla veya sonradan
gelişebilecek reaksiyonları önlemede yardımcı olması için, size veya çocuğunuza ek ilaçlar
verilebilir. Bu ilaçlar arasında antihistaminikler (alerji giderici ilaç), ateş düşürücü ilaçlar
ve/veya kortikosteroidler (bir tip iltihap giderici ilaç) yer alabilir.
İnfüzyon reaksiyonu şiddetliyse doktorunuz KANUMA® infüzyonunu durdurabilir ve size
veya çocuğunuza uygun tıbbi tedaviyi başlayabilir.
• Tedavi sırasında, KANUMA®’ya karşı, anti-ilaç antikorları olarak da adlandırılan kan
proteinlerinin gelişimi görülebilir. KANUMA® tedavisi sırasında etkililikte azalma
yaşarsanız doktorunuzla konuşunuz.
• Bu ilaç yumurta proteinleri içerebilir. Eğer sizde veya çocuğunuzda yumurta alerjisi varsa
ya da geçmişinizde yumurtaya karşı alerji geliştiyse, doktorunuza veya hemşirenize
söyleyiniz (Bkz. KANUMA®’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ).
Biyoteknolojik tıbbi ürünlerin izlenebilirliğinin iyileştirilmesi amacıyla, uygulanan ürünün adı
ve seri numarası açık bir şekilde kaydedilmelidir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
KANUMA®’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:
KANUMA® tedavisi ile yiyecek ya da içecekler arasında etkileşim meydana gelmesi olası
değildir.
Hamilelik
• Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız,
ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Hamile kadınlarda Sebelipaz Alfa’nın kullanımına yönelik veri bulunmamaktadır.
• Eğer hamileyseniz, önlem olarak size KANUMA® uygulanmamalıdır.
• Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
• Emziriyorsanız ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Sebelipaz Alfa’nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Eğer emziriyorsanız veya
emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza danışınız. Doktorunuz, emzirmenin bebeğinize ve
KANUMA®’nın size yararını göz önünde bulundurarak emzirmeyi kesmeniz ya da
KANUMA® almayı durdurmanız konusunda size yardımcı olacaktır.
Araç ve makine kullanımı
KANUMA®’nın …

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

Herhangi bir etkileşim çalışması gerçekleştirilmemiştir.
Sebelipaz Alfa rekombinant bir insan proteini olduğundan, sitokrom P450 aracılı etkileşimler
ya da diğer ilaç-ilaç etkileşimleri olası değildir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.