vemurafenib içeren ilaçlar

Farmakoterapötik grup: Antineoplastik ajanlar, protein kinaz inhibitörleri, B-Raf serin-treonin kinaz (BRAF) inhibitörleri

Etki mekanizması ve farmakodinamik etkiler: Vemurafenib, BRAF serin-treonin kinazın bir inhibitörüdür. BRAF genindeki mutasyonlar, BRAF proteinlerinin yapısal aktivasyonuna yol açar ve bu da, ilişkili büyüme faktörleri olmaksızın hücre proliferasyonuna neden olabilir. Hücresel anti-proliferasyon tayinlerinde, V600 mutasyonlu hücre serilerinde (V600E, V600R, V600D ve V600K mutasyonlu hücre serileri) karşı inhibitör konsantrasyon (IC ) 0,016 ila 50 1,131 mikromolar arasında olurken, BRAF wild-tip hücre serilerine karşı IC sırasıyla 12,06 50 ve 14,32 mikromolar olmuştur.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK