%5 DEKSTROZ RINGER LAKTAT BIOSEL SOLUSYON 1000 ML SETLI SISE

Tüm ilaçlar gibi %5 DEKSTROZ RİNGER LAKTAT’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı
olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdaki belirtilerden herhangi biri sizde varsa hemen doktorunuza veya hemşirenize
bildiriniz. Bunlar anafilaktik şok denen çok ciddi veya ölümcül aşırı duyarlılık (alerjik)
reaksiyonlarının işareti olabilir.
Lokal ya da yaygın kurdeşen (ürtiker)
Deride döküntü
Deride kızarıklık (eritem)
Kaşıntı (pruritus)
Göz çevresi veya tüm yüzdeki deride şişkinlik (periorbital veya yüzde ödem)
Size belirtilere göre tedavi uygulanacaktır.
Diğer yan etkiler sıklıklarına göre listelenmiştir.
Çok yaygın yan etkiler (her 10 hastanın 1’inden fazla görülen):
Burun tıkanıklığı
Öksürük
Aksırık
Hava yollarının nefes almayı güçleştirecek şekilde daralması (bronkospazm)
Kandaki kimyasalların konsantrasyonlarında değişiklik (elektrolit bozuklukları)
Eğer kalp hastalığı veya ciğerlerdeki sıvıdan dolayı acı çekiyorsanız (akciğer ödemi):
Vücutta çok fazla sıvının olması (hiperhidrasyon)
Kalbin durması
Yaygın yan etkiler (her 10 hastanın 1’inden az fakat her 100 hastanın 1’inden fazla görülen):
Göğüste sıkışma (nefes almayı zorlaştıran)
Göğüs ağrısı
Kalp atışının hızlanması (taşikardi)
Kalp atışının yavaşlaması (bradikardi)
Endişe durumu
Yaygın olmayan yan etkiler (her 100 hastanın 1’inden az fakat her 1000 hastanın 1’inden
fazla görülen):
Kasılmalar
Diğer:
Panik atak
Uygulama tekniği sebebiyle oluşan reaksiyonlar:
Ateş
İnfüzyon alanında enfeksiyon
Lokal acı veya reaksiyon (infüzyon alanında kızarıklık veya şişme)
Solüsyonun verildiği damarda tahriş ve iltihap (flebit). Bu solüsyonun verildiği damar
yolunda kızarıklık, acı veya yanma ve şişmeye neden olabilir.
Solüsyonun verildiği alanda acı, şişme veya kızarıklığa neden olan kan pıhtısının
(venöz tromboz) oluşması.
İnfüzyon çözeltisinin damar çevresindeki dokuların içine kaçması (ekstravazasyon). Bu
dokulara zarar verebilir ve iz bırakabilir.
Kan damarlarında sıvı fazlası (kan oranındaki aşırı yükselme)
İnfüzyon çözeltisinin içine bir ilaç eklenmişse, eklenen ilaç da yan etkilere sebep olabilir. Bu
yan etkiler eklenen ilaca bağlı olacaktır. Olası belirtilerin listesi için eklenen ilacın kullanma
talimatını okumalısınız.
Eğer herhangi bir yan etki meydana gelirse, infüzyon durdurulmalıdır.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. A…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Çözeltinin içerdiği sodyumla ilişkili etkileşimler:
Sodyum ve su retansiyonuyla ilişkili (ödem ve hipertansiyonla birlikte)
kortikoidler/steroidler ve karbenoksolon.
Çözeltinin içerdiği potasyumla ilişkili etkileşimler:
Potasyum tutucu diüretikler (tek başına ya da kombine olarak amilorid, spironolakton,
triamteren)
Anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri ve muhtemelen anjiotensin II reseptör
antagonistleri
Takrolimus, siklosporin (plazmadaki potasyum konsantrasyonunu arttırırlar ve
hiperkalemik etkilerin artacağı böbrek yetmezliği durumlarında potansiyel olarak fatal
hiperkalemiye neden olabilirler)
Çözeltinin içerdiği kalsiyumla ilişkili etkileşimler:
Etkileri kalsiyum varlığında artan ve ciddi ya da fatal kardiyak aritmilere neden olabilen
dijital grubundan glikozitler
Kalsiyumla birlikte uygulandıklarında hiperkalsemiye yol açabilecek tiyazid grubu
diüretikler ya da D vitamini
Kalsiyumla birlikte uygulandıklarında emilimleri azalan bifosfonatlar, florür, bazı
florokinolonlar ve tetrasiklinler
Kalsiyumla birlikte uygulandığında fatal olabilen seftriakson-kalsiyum tuzu
presipitasyonu riski nedeniyle seftriakson (Bkz. bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar)
Çözeltinin içerdiği laktatla (bikarbonata metabolize olur) ilişkili etkileşimler:
Laktat metabolizması sonucu oluşan bikarbonat idrarı alkali hale getirdiğinden salisilatlar,
barbitüratlar ve lityum gibi asidik ilaçların böbreklerden atılımları artar.
Sempatomimetik ilaçlar (örn., efedrin, psödoefedrin) ve stimülan ilaçlar (deksamfetamin
sülfat, fenfluramin hidroklorür) gibi alkali ilaçların ise eliminasyonları yavaşladığından
yarı ömürleri uzar.
6 / 17

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı