ACEPER 8 MG 30 TABLET

Tüm ilaçlar gibi, ACEPER’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yaygın görülen yan etkiler
öksürük, nefes darlığı
düşük kan basıncına bağlı baş dönmesi (özellikle ilk birkaç doz sonrasında, idrar sökücü
tabletler alındığında veya doz artırıldığında)
baş ağrısı, sersemlik, baş dönmesi, yorgunluk, bacaklarda karıncalanma, kas krampları,
görme bozuklukları (örneğin: bulanık görme, göz ağrısı), kulak çınlaması (kulaklarda
uğultu hissi)
bulantı, kusma, karın ağrısı, tat alma duygunuzda değişiklik, sindirim zorluğu, ishal,
kabızlık
6
deri döküntüsü, kaşıntı
Az yaygın görülen yan etkiler
ruhsal durumda ve uykuda değişiklik
bronş büzülmesi (boğazda daralma, hırıltı, nefes daralması)
ağız kuruluğu
böbrek problemleri
iktidarsızlık
terleme
Anjiyoödem. Eğer belirtilenlerden herhangi birini geçirirseniz, ilacı almayı hemen
bırakınız ve derhal doktorunuza haber veriniz: yüzün, dudakların, ağzın, dilin veya
boğazın şişmesi, nefes alma zorluğu, şiddetli baş dönmesi veya baygınlık, olağan olmayan
hızlı veya düzensiz kalp atışı. ADE inhibitörü olan tüm ilaç tiplerinde karşılaşılan ciddi
reaksiyonlardır. Derhal hastanede tedavi edilmelidir.
Çok seyrek görülen yan etkiler
zihin karışıklığı,
düzensiz kalp atışları, anjin, kalp krizi ve çarpıntısı (düşük kan basıncı ile ilişkili olarak
ADE inhibitörleri için raporlanmıştır)
ezonofilik zatürre (zatürrenin seyrek görülen bir tipidir), nezle (tıkanık ve akıntılı burun)
pankreas iltihabı (pankreasta kızarma, iltihaplanma)
hepatit (karaciğerde iltihaplanma)
farklı türde kızarıklıklar (alerjiye benzer deri reaksiyonları)
kanda değişiklikler: doktorunuz bunu tespit etmek için kan testi yaptırmaya karar
verebilir.
Yukarıdaki belirtilerden herhangi birini geçirirseniz ve sıkıntı başlar ve devam ederse,
doktorunuzu aramalısınız.
7
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Önerilmeyen kombinasyonlar:
Lityum:
Sodyumsuz diyette olduğu gibi, lityum düzeylerindeki bir artış, aşırı doz belirtileri yapabilir
(lityumun böbrek yoluyla atılımında azalma). Bir ADE inhibitörü ve diüretik kombinasyonunun
kullanımı gerekiyorsa, lityum düzeyleri yakından izlenmeli ve doz ayarlanmalıdır.
7
Estramustin:
Anjiyonörotik ödem gibi istenmeyen etkilerde artış riski (anjiyoödem) vardır.
Potasyum tutucu diüretikler (amilorid, potasyum kanrenoat, spironolakton, triamteren, tek başına ya
da kombinasyon biçiminde...), potasyum tuzları:
Özellikle böbrek yetmezliği durumlarında (potasyum tutucu etkilerin eklenmesi) hiperkalemi
potansiyel olarak ölümcüldür. Potasyum düzeylerinin düşük olması dışında potasyum artırıcı ajanlar
ADE inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalıdır.
Anestetik ilaçlar:
ADE inhibitörleri, bazı anestetik ilaçların hipotensif etkilerini artırır.
Allopurinol, sitostatik veya immunosupresif ajanlar, sistemik kortikosteroidler veya prokainamid:
ADE inhibitörleri ile birlikte uygulanması lökopeni riskini artırabilir.
Antihipertansif ajanlar:
ADE inhibitörlerinin hipotensif etkileri artar.
Kullanım için önlem alınmasını gerektiren kombinasyonlar:
Antidiyabetik ajanlar (insülin, hipoglisemik sülfonamidler):
Kaptopril, enalapril için tanımlanan uyarı ve önlemler dikkate alınmalıdır. ADE inhibitörlerinin
kullanımı, insülin ya da sülfonamid tedavisi alan hastalarda hipoglisemik etkiyi artırabilir.
Hipoglisemi çok ender görülmektedir (insülin gereksiniminin azalmasına yol açan glukoz
toleransında düzelme). Perindopril tedavisi alan diyabetik hastalar, kan glukozunun kendi
kendilerine izlemeye yönlendirilmelidir.
Baklofen:
Antihipertansif etkide artış görülebilir. Gerekli olduğunda kan basıncı ve böbrek fonksiyonu
izlenmeli ve antihipertansif ajanın dozu ayarlanmalıdır.
8
Tiyazid benzeri diüretikler:
Daha önceden su ve sodyum kaybının olduğu durumlarda, bir ADE inhibitörüyle yapılan tedavinin
başlangıcında ani hipotansiyon ve/veya akut böbrek yetersizliği riski mevcuttur.
Daha önceki diüretik tedavisinin su ve sodyum kaybına yol açmış olabileceği (son zamanlarda
diüretiklerle tedavi edilmiş hastalar, az tuzlu diyet uygulayan hastalar, hemodiyaliz ha…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı