ACNEMYCIN %3+%5 JEL Kullanma Talimatı

ACNEMYCİN içerisinde benzoil peroksit ve eritromisin adlı etkin maddeleri içeren, cilt
üzerine uygulanmak üzere hazırlanan jel kıvamında bir üründür.
Ürünün bir kutusunda; opak, polipropilen kavanozda benzoil peroksit içeren jel; eritromisin
içeren yarısaydam, polipropilen flakon; opak, polipropilen karıştırma çubuğu ve % 70 etil alkol
içeren polietilen kapaklı cam şişeden oluşmaktadır. Ürün karıştırıldıktan sonra kullanılmak
üzere formüle edilmiştir.
ACNEMYCİN sivilce (akne) oluşumunun önlenmesinde kullanılmaktadır.
1 / 7

ACNEMYCİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• ACNEMYCİN içeriğindeki etkin maddelerden eritromisin ve benzoil peroksit ya da
bileşimindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı hassasiyetiniz (alerjiniz) var ise
kullanmayınız. Alerjik reaksiyon belirtileri: ciltte döküntü, kaşıntı, nefes almada güçlük, yüz,
dudak, boyun ve dilde şişme.
ACNEMYCİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Bağırsak ile ilişkili bir hastalığınız var ise (örn; ince bağırsak iltihabı; bölgesel enterit, kalın
bağırsak iltihabı; ülseratif kolit veya bir antibiyotiğin neden olduğu bağırsak iltihabı; kolit)
veya geçmişte bağırsak problemleri ile ilgili bir hastalık geçirdiyseniz ACNEMYCİN’i
kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız.
• ACNEMYCİN’i kullanmadan önce doktorunuza hamile olup olmadığınızı, bebek emzirip
emzirmediğinizi ya da hamile kalmayı planlayıp planlamadığınızı bildiriniz.
• ACNEMYCİN; yalnızca akneli bölgeye sürülerek haricen kullanılmalıdır. Göz için
kullanımı uygun değildir. Kazara göz ile temas olursa gözünüzü bol su ile yıkayınız.
• Birlikte kullanıldığında, tahriş edici bir etki ortaya çıkabileceğinden, topikal antibiyotikler,
tedavi edici veya “soyucu (peeling)” özellikli sabun ve temizleyiciler, güçlü kurutucu etkisi
olan sabun ve kozmetikler, yüksek konsantrasyonda alkol ve/ veya doku sıkılaştırıcı ilaçlar
(astrenjan) içeren ürünler ile dikkatli kullanınız.
• ACNEMYCİN kullandığınızda, içeriğindeki topikal antibiyotik eritromisinin cilt
yüzeyinden emileceği göz önünde bulundurularak, kolon iltihabı (kolit) oluşumu görülebilir.
Kolon iltihabının (kolit) belirtileri; uzun süreli ve şiddetli ishal, şiddetli karın ağrısı ve dışkıdan
kan ve mukus gelmesidir. Bu tür durumlar ile karşılaştığınızda ACNEMYCİN kullanımını
kesip, derhal doktorunuza başvurmalısınız.
• ACNEMYCİN kullanırken boğazınızda şişme, yutkunmada güçlük ve nefes almada zorluk
durumu ile karşılaşabilirsiniz. Çünkü, ilaca karşı aşırı duyarlık (alerjik) reaksiyonları geliştirmiş
olabilirsiniz. Bu gibi durumlarda ilacın kullanımını derhal kesip, doktorunuza başvurmalısınız.
• ACNEMYCİN’i göz, dudak, ağız, diğer mukoz membranlara ve cildinizdeki kesik, yara,
güneş yanığı ve egzema gibi tahriş olmuş alanlara uygulamayınız.
• Ciltte aşırı tahriş veya kuruluk gördüğünüzde tedavi kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır.
2 / 7
• Doktor tarafından önerilmedikçe, ACNEMYCİN ile birlikte, başka herhangi bir cilt üzerine
uygulanan, sivilce (akne) ilacını birlikte kullanmayınız.
• ACNEMYCİN, kılları ağartabilir veya çamaşırları boyayabilir.
• Kullanıma hazır hale getirilen jelin kullanım süresi 3 aydır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
ACNEMYCİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
ACNEMYCİN’in yiyecek ve içecekler ile bilinen bir etkileşimi yoktur.
Hamilelik:
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ACNEMYCIN’in gebelik dönemindeki kullanımının güvenirliliği henüz tam olarak belirlenmiş
değildir. Hamilelik sırasında, ilaçtan beklenen yarar/zarar oranı doktorunuz tarafından
değerlendirildikten sonra bu ilacı kullanıp kullanmamanıza karar verilecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme:
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ACNEMYCİN’in topikal uygulamadan sonra anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Süt emen bebeklerde çok önemli yan etkilere neden olabildiğinden anne için ilacın önemi
dikkate alınarak emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ACNEMYCİN tedavisinin
durdurulup durdurulmayacağına tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken,
emzirmenin çocuk açısından faydası ve ACNEMYCİN tedavisinin emziren anne açısından
faydası dikkate alınmalıdır.
Araç ve makine kullanımı:
Araç ve makine kullanımına herhangi bir yan etkisi bulunmamaktadır.
ACNEMYCİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:
Bu tıbbi ürün, her 1 g jelde 162,22 mg/g (%16,22 w/w)’e eşdeğer 162,22 mg alkol (etanol)
içerir. Bu miktar yaklaşık 4,1 mL bira veya 1,6 mL şaraba eşdeğerdir. Hasarlı ciltte yanma
hissine neden olabilir.
3 / 7
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:
ACNEMYCİN ile ters etkili olması nedeniyle klindamisin içeren ürünler ile birlikte
kullanılmamalıdır.
ACNEMYCİN’i kullanmadan önce akne tedavisi için kullandığınız sabunları, alkol içeren
kozmetik ürünleri ve diğer akne tedavisi için kullandığınız ilaçları doktorunuza mutlaka
söyleyiniz, birlikte kullanımında zararlı etkiler görülebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
ACNEMYCİN günde iki defa sabah ve akşam olmak üzere uygulanır. Tedavinizin ne kadar
süreceği konusunda doktorunuz size bilgi verecektir.
Uygulama yolu ve metodu:
Sadece cilt üzerine uygulanır. Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde
gerektiği kadar ACNEMYCİN akneli bölgelere, cilt iyice yıkanıp ılık suyla durulanıp nazikçe
kurulandıktan sonra ince bir katman halinde günde iki kere (sabah ve akşam) olmak üzere
uygulanır. Uygulamadan sonra eller yıkanmalıdır.
İlacın uygulamadan önce karıştırılması:
"Eritromisin İçeren Flakon" yazılı flakonun kapağını açmadan önce üzerine vurarak tozun
serbestçe hareket etmesini sağlayınız (İlacın kullanıma hazırlanması işleminin ilaç hastaya
verilmeden, eczacı tarafından yapılması önerilir). Toz üzerine %70’lik etil alkol içeren şişe
içeriğini ekleyiniz. Eritromisin tozu tamamen çözünene kadar dökmeden flakonu sağa ve sola
döndürerek çalkalayınız.
Eritromisin toz ve %70’lik etil alkolün karışımı ile hazırlanan çözeltiyi "Benzoil Peroksit Jel
İçeren Kavanoz" yazılı kavanoza ekleyip homojen bir görüntü oluşuncaya kadar (yaklaşık 2.5
dakika) ambalaj kutusunun içindeki plastik çubukla karıştırınız. Böylece elde ettiğiniz
ACNEMYCİN etiketinin üzerine 3 aylık (hazırlandığı günden sonraki 3 ay) bir son kullanım
tarihi yazınız. Bu şekilde hazırlanmış karışım, dondurmaksızın ve kapağı sıkıca kapatılmış bir
şekilde buzdolabında saklanmalıdır.
4 / 7
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
İlacın on iki yaşından küçük çocuklarda güvenliliği ve etkililiği gösterilmemiştir. Bu nedenle
çocuklar için tavsiye edilmemektedir.
ACNEMYCİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Yaşlılarda kullanımı:
ACNEMYCİN’in yaşlı hastalardaki güvenliliği ve etkililiği incelenmemiştir.
Özel kullanım durumları:
Özel kullanım durumu bulunmamaktadır.
Eğer ACNEMYCİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ACNEMYCİN kullandıysanız
ACNEMYCİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ACNEMYCİN’in aşırı kullanımında yüzde şişkinlik (ödem), aşırı kaşıntı, kabuklaşma,
kızarıklık (eritem) oluşabilir. Bu durumların görülmesi halinde ilacın kullanımı derhal
kesilmelidir.
ACNEMYCİN’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ACNEMYCİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
ACNEMYCİN ile tedavinizin ne zaman sonlandırılacağına doktorunuz karar verecektir.

Tüm ilaçlar gibi ACNEMYCİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
5 / 7
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıdakilerden biri olursa, ACNEMYCİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Yüzde şişkinlik (ödem), nefes almada güçlük, kurdeşen ile seyreden aşırı duyarlılık
reaksiyonları
• Ciddi ve sürekli ishal
Diğer yan etkiler
Seyrek
• Deride kuruluk,
• Deride kızarıklık (eritem),
• Kaşıntı, Soyulma,
• Deride yanma hissi,
• Deride hassasiyet,
• Deride renk değişikliği
Çok seyrek:
• Karın bölgesinde kramp
Bunlar ACNEMYCİN’in hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0800
314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
6 / 7

Karıştırılmadan önce 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Karışmış haldeki ürünü buzdolabında (2-8°C) dondurmadan saklayınız.
Karıştırılmadan önce raf ömrü 24 aydır.
Karıştırıldıktan sonra raf ömrü 3 aydır.
ACNEMYCİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ACNEMYCİN’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ACNEMYCİN’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik San. Tic. Pazarlama Ltd. Şti.
Ümraniye / İstanbul
Üretim Yeri
Pharma Plant İlaç Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi
Kadıköy / İstanbul
Bu kullanma talimatı 28/03/2026 tarihinde onaylanmıştır.
7 / 7