AFEBRYL C 300 MG/300 MG/200 MG EFERVESAN TABLET (16 ADET)

Tüm ilaçlar gibi AFEBRYL’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
AFEBRYL’in içerdiği parasetamolün istenmeyen etkileri genellikle hafiftir. Parasetamolün 10
gramından (50 adet AFEBRYL tablete denk gelmektedir) üzerinde alınması zararlı etki görülmesi
muhtemeldir.
Aşağıdakilerden biri olursa, AFEBRYL kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
El, ayak, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak şekilde
şişmesi (anaflaktik şok),
Cilt reaksiyonları (kaşıntı, kurdeşen, ödem),
Nezle, burun tıkanıklığı,
Astım ve akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtilerdir (bronkospazm),
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin AFEBRYL’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinde veya birinden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1,000 hastanın birinden az, fakat birinden az, fakat 10,000 hastanın birinde veya birinden
fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilenden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
Mide yanması, mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, hazımsızlık, kabızlık ve ishal gibi mide-
bağırsak sistemi bozuklukları,
Mide-bağırsak kanalından az miktarda kan gelmesi
Uyku hali
8
Baş ağrısı
Baş dönmesi
Üst solunum yolu enfeksiyon belirtileri
Uyuşma, karıncalanma ve yanma hissi gibi duyusal bozukluklar
Yaygın olmayan
Mide-bağırsak sisteminde ülser (çok nadir vakalarda delinmeye yol açabilir),
Mide-bağırsak sisteminde kanama (uzun süreli asetilsalisilik asit kullanımı, mide-bağırsak
kanalından gizli kan kaybına bağlı olarak demir eksikliği anemisine neden olabilir),
Mide-bağırsak sistemindeki iltihaplanma,
Dışkının koyu renkli olması veya kan kusmanız durumu (her ikisi de ciddi mide kanaması
belirtileridir derhal doktorunuza bildirmelisiniz.),
Cilt reaksiyonları
Uzun süreli uygulamada böbreklerde yetmezliğe yol açabilen böbrek hasarı,
Seyrek
Özellikle yüksek tansiyonu kontrol edilemeyen ve/veya münferit vakalarda potansiyel olarak
yaşamı tehdit edebilecek, kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlarla eş zamanlı tedavi gören
hastalarda beyin kanaması gibi ciddi kanamalar bildirilm…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Asetilsalisilik asit bronkospazm gelişimini, astım ataklarını ya da diğer aşırı duyarlık
reaksiyonlarını tetikleyebilir. Risk faktörleri arasında önceden var olan astım, saman nezlesi,
nazal polipler ya da kronik solunum yolu hastalıkları yer alır. Aynı durum diğer maddelere karşı
alerjik reaksiyon (deri reaksiyonları, kaşıntı, ürtiker gibi) sergileyen hastalar için de geçerlidir.
Uygulama sonrasında trombosit agregasyonu üzerinde birkaç gün süreyle devam eden inhibitör
etkisine bağlı olarak, Asetilsalisilik asit, cerrahi müdahaleler (diş çekimi gibi küçük
operasyonlar dahil) sırasında ya da sonrasında kanama eğiliminde artışa yol açabilir.
Düşük dozlarda, Asetilsalisilik asit ürik asit atılımını azaltır. Bu durum, yatkınlığı olan kişilerde
gut ataklarını tetikleyebilir.
Asetilsalisilik asit içeren ürünler çocuklarda ve ergenlerde görülen, ateşli veya ateşsiz seyreden
viral enfeksiyonlarda bir doktora danışılmadan kullanılmamalıdır. Bazı viral hastalıklarda,
özellikle de influenza A, influenza B ve varisella enfeksiyonlarında, çok seyrek görülen ancak
acil tıbbi müdahale gerektiren Reye sendromu riski söz konusudur. Eşzamanlı olarak
Asetilsalisilik asit kullanıldığında bu risk artabilir; bununla birlikte herhangi bir nedensellik
ilişkisi gösterilmemiştir. Bu hastalıklarda gözlenen sürekli kusma Reye sendromunun bir işareti
olabilir. Çocuklarda doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır.
Yeterli olarak kontrol edilmemiş hipertansiyon hastaları dikkatlice izlenmelidir.
Askorbik asit
Askorbik asitin yüksek dozları, üriner oksalat seviyelerini yükseltir ve böbrekte kalsiyum
oksalat taşlarının oluşumuna sebep olabilir. Böbrek fonksiyonları bozulmuş olan veya böbrek
taşı öyküsü olan hastalar, bu etkiye daha duyarlı olabilir.
Askorbik asit, demir absorbsiyonunu arttırdığından yüksek dozlar hemokromatoz, talasemi,
polisitemi, lösemi ya da sideroblastik anemili hastalarda tehlikeli olabilir. Aşırı demir yükü
hastalığı durumunda askorbik asit alımı minimumda tutulmalıdır.
3
Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6DP) enzim eksikliği bulunan hastalara Askorbik asit
verildiğinde hemoliz gelişebildiğinden dikkatli olunmalıdır.
Askorbik asitin yüksek dozlarının orak hücreli …

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı