AIRMETA 400 MCG INHALASYON ICIN TOZ ICEREN BLISTER 60 DOZ Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 09.04.2018 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. AİRMETA nedir ve ne için kullanılır?

 AİRMETA 60 dozluk inhalasyon için toz içeren blister ambalajlarda inhalasyon cihazı
içerisinde bulunan lokal antienflamatuvar (bölgesel iltihap giderici) özelliklere sahip
topikal (haricen kullanılan) bir tıbbi üründür.
 İnhalerin ağız parçası ağıza yerleştirilerek ilaç ağızdan alınan nefesle akciğerlere çekilir.
 AİRMETA, yetişkinler ve 12 yaşından büyük ergen hastalar tarafından inhalasyonla
(nefes yoluyla) kullanılan ve doğrudan doğruya akciğerlerine ulaşan, kuru toz halinde
mometazon furoat içerir. Her inhalasyon (uygulama), akciğerlere 400 mikrogram etkin
madde (mometazon furoat) verilmesini sağlar. Mometazon furoat, sahip olduğu
antienflamatuvar etki nedeniyle, astım ataklarının önlenmesinde kullanılır.
1
Akciğerlerdeki küçük hava geçitlerinde mevcut şişliğin ve tahrişin kortikosteroidler
etkisiyle azalması, solunum sorunlarını hafifletir.
 Astımın tüm basamaklarında iltihabı gidermek, solunum yolunu genişletmek, belirtilerin
kontrolünü sağlamak ve oral (ağız yoluyla alınan) steroid (solunum yolu hastalıklarının
alevlenmesinde kullanılan ilaçlar) ihtiyacını azaltmak amaçlı kullanılır. KOAH'ta (Kronik
obstrüktif [tıkayıcı] akciğer hastalığı) tek başına kullanılması önerilmez.

2. AİRMETA’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

AİRMETA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.
AİRMETA, mometazon furoata veya daha başka herhangi bir steroide (hormon türevi) veya
laktoza (süt proteini içerir) karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
AİRMETA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.
 Tüberküloz (verem) hastasıysanız ya da daha önce tüberküloz (verem) geçirmişseniz,
 Gözünüzde herpes simpleks (uçuk virüsü) enfeksiyonu ya da vücudunuzun herhangi bir
yerinde veya derinizde başka bir tip enfeksiyon varsa,
 Ağzınızda veya boğazınızda beyaz plaklar şeklinde kendini gösteren ve pamukçuk adı
verilen mantar enfeksiyonu ortaya çıkarsa, tedaviye ihtiyaç duyacağınızdan, doktorunuza
söyleyiniz. Doktorunuz sizden, AİRMETA tedavisini geçici olarak durdurmanızı
isteyebilir veya farklı bir inhalerle tedavi edilmenizi kararlaştırabilir. Dozu aldıktan sonra
ağzınızı suyla veya bir gargara sıvısıyla çalkalayıp daha sonra tükürmeniz, pamukçuk
gelişmesinin önlenmesinde size yardımcı olabilir.
 Mometazon furoat, bronşları (nefes yolundan akciğerlere giden hava yolu) genişleten
(bronkodilatör) bir ilaç olmayıp bronşların daralmasını veya astım ataklarını hızla ortadan
kaldırmayı amaçlamadığından; bronşları genişleten ve etkisi çabuk ortaya çıkıp kısa
süren bir inhaleri (astım atağını gideren ilaç) her zaman yanınızda bulundurmalısınız.
 Bu ilaçla tedavi olurken bir astım atağı gelişecek olursa ve astım atağını gideren
(bronkodilatör) inhalerle (nefes yoluyla akciğerlere çekilen ilaç) geçmezse ya da soluk
verirken dışarıya boşalttığınız hava miktarı azalırsa, derhal tıbbi yardım arayınız.
Doktorunuza, astımınızın kötüleştiğini ve ilaç değiştirilmesine ihtiyaç duyuyor
olabileceğinizi söyleyiniz.
 Bu ilacı aldıktan kısa süre sonra hırıltılı solunum veya solunum zorluğu gelişirse, derhal
acil tıbbi yardım arayınız. Söz konusu belirtiler bu ilaca karşı alerjik reaksiyon meydana
geldiğini işaret ediyor olabilir.
 AİRMETA kullanırken kızamık veya suçiçeği hastası olan biriyle temastan sakının,
başarılı olamazsanız doktorunuza söyleyiniz. Bu durum, özellikle çocuklarda önemlidir.
2
 AİRMETA gibi ilaçlarla uygulanan tedavi, vücuttaki normal steroid (hormon türevi)
üretimini etkileyebilir. Uzun süre bu çeşit tedavi gören ergenlerin, akranlarına kıyasla
daha yavaş büyümesi, bunun etkilerinden biri olabilir. Bu ilacı kullanan bir ergenseniz
doktorunuz, zaman zaman boyunuzu kontrol edecektir.
 Tüm steroidler (hormon türevleri), özellikle uzun süre kullanıldıkları zaman, böbrek üstü
bezlerinizin çalışmasını etkileyebilir. Doktorunuz bunu, düzenli aralıklarla yapacağı bir
kan testiyle kontrol edecektir.
 Kullanmakta olduğunuz steroid (hormon türevi) tabletlerini bırakarak steroid (hormon
türevi) şurubu kullanmak üzere geçiş yapıyorsanız ve doktorunuz, kullandığınız dozu
yavaş yavaş azaltmaktaysa; steroid (hormon türevi) tedavisiyle kontrol altında tutulmuş
olan; gözlerde kaşınma, sulanma veya deri döküntüsü gibi alerji belirtileri ortaya
çıkabilir. Bu belirtileri nasıl kontrol altına alabileceğinizi, doktorunuza sorun. Bunların
yanı sıra eklem veya kas ağrıları, depresyon (ruhsal çöküntü), yorgunluk veya uyku hali
görülürse, doktorunuza söylemelisiniz.
 Şiddetli astım atakları, daha başka hastalıklar veya stresli durumlarda ayrıca steroid
(hormon türevi) tabletleri veya şurubu almanız da gerekebilir. Doktorunuz size bu
ilaçları, steroid (hormon türevi) kullanmakta olduğunu belirten, her zaman yanında
taşıyacağınız bir uyarı kartıyla ve söz konusu ilaçları nasıl kullanacağınızı belirten
bilgilerle birlikte verebilir.
 Hastaneye yatmanız gerekirse, bu ilacı ve kullandığınız tüm diğer ilaçları yanınızda
götürüp kullanmaya devam etmeniz gerektiğini unutmayın.
 Enjeksiyon yoluyla, ağızdan veya inhalasyon (nefes yoluyla) yoluyla daha başka steroid
(hormon türevi) ilaçlar kullanmaktaysanız bunu, AİRMETA kullanmaya başlamadan
önce doktorunuza bildirmeniz, özellikle önemlidir. Bu durumda doktorunuz size doz
ayarlaması önerecektir.
Tedavi sırasında doktorunuz zaman zaman, özellikle de AİRMETA ile birlikte ağız yoluyla
steroid (hormon türevi) kullanmaktayken bunu bıraktığınızda, akciğer fonksiyonunuzu test
edebilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
AİRMETA, doktorunuz önermediği sürece hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
3
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
AİRMETA tedavisi sırasında bebek emzirilmesi önerilmez.
Araç ve makine kullanımı
İnhale mometazon furoatın araç ve makine kullanma becerileri üzerinde etkisi yoktur.
AİRMETA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
AİRMETA’nın içeriğinde özel uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde
bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız AİRMETA tedavisine başlamadan önce doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
 Ketokonazol, itrakonazol, nelfinavir, ritonavir (mantar ya da viral infeksyionların
tedavisinde kullanılır ve ilacın etkisini arttırabilir)
 Diğer steroidler
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. AİRMETA nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:
AİRMETA’yı doktorunuzun önerdiği dozlarda kullanınız.
Hafif ile orta şiddette kalıcı astımı olan hastalar: Bu hastaların çoğunda önerilen başlangıç
dozu, günde iki defa sabah ve akşam olmak üzere 400 mikrogramdır. Bazı hastalarda
başlangıç dozu günde iki kez 200 mikrogramdır. Astımınız kontrol altına alındıktan sonra
doktorunuz almanız gereken AİRMETA dozunu günde bir kez akşamları 200 mikrogram’a
düşürebilir. Sizdeki astımın belirtilerine göre doktorunuz almanız gereken dozu artırabilir
veya azaltabilir.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Şiddetli astımı olan hastalar: Önerilen başlangıç dozu, günde iki defa 400 mikrogramdır. Bu
en yüksek dozdur. Azaltımın yavaş yapılması özellikle önerilir.
Belirtilerin ortadan kalkması için geçmesi gereken süre, hastadan hastaya değişir. Bazı
hastalardaki belirtiler, AİRMETA tedavisine başlandıktan 24 saat sonra geçmeye başlar ama
en fazla faydayı, en az 1-2 haftalık tedaviden sonra elde etmeniz mümkündür.
AİRMETA’yı ne süre kullanmanız gerektiğini, doktorunuz size söyleyecektir.
4
AİRMETA’yı kullanmayı doktorunuzun size belirttiği süreden önce bırakırsanız, belirtileriniz
tekrar ortaya çıkabilir.
Kullanmanız gereken dozu doktorunuz söylemedikçe değiştirmeyiniz.
İlacınızı düzenli kullanınız.
Astım belirtileriniz düzeldiğinde, doktorunuz söylemedikçe bu ilacın kullanımına kendi
kendinize son vermeyiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
Aşağıdaki talimatları dikkatle okuyunuz ve AİRMETA’yı aşağıdaki talimatlara göre
kullanınız:
İnhalasyon cihazı kullanım talimatları
KAPALI
İnhalasyon cihazı kutusundan çıkardığınızda kapalı durumda olacaktır.
AÇIK
Kullanılmamış bir inhalasyon cihazı içinde ayrı ayrı korunmuş olarak toz halde 60 dozluk ilaç
bulunur. Doz göstergesi, inhalasyon cihazı içinde kaç doz ilaç kaldığını gösterir.
Her doz tam olarak ölçülmüş olup hijyenik şartlara uygun olarak korunmaktadır. Bakıma veya
yeniden doldurmaya gerek yoktur.
İnhalasyon cihazının üst kısmındaki doz göstergesi kaç doz kaldığını gösterir. İnhalasyon
cihazını kullanmak kolaydır. İlacı alacağınız zaman yapacaklarınız aşağıdaki üç basamakta
gösterilmiştir.
5
1. Açma
2. İçine çekme
3. Kapatma
AİRMETA İnhalasyon Cihazı Nasıl Çalışır?
Dış kapak itilince ağızlık içinde küçük bir delik açılır ve bir dozluk ilaç inhale edilmek için
hazırdır. İnhalasyon cihazı kapatılınca dış kapak ilk pozisyonuna döner ve bir sonraki
kullanım için hazır hale gelir. Dış kapak, kullanılmadığı zamanlarda inhalasyon cihazını
korur.
1. Açma-İnhalasyon cihazını nasıl kullanmalısınız?
İnhalasyon cihazını açmak ve inhalasyon için hazır hale getirmek için dış kapağı itmeniz
yeterli olacaktır. İnhalasyon cihazının ağızlığı size dönük olacak şekilde tutunuz. İnhalasyon
cihazı artık kullanıma hazırdır. Dış kapağın her açılışında inhalasyon için bir doz hazır hale
gelir. Bu doz göstergesinde görülür. İlacı ziyan etmemek için dış kapak ile oynamayınız.
2. İçine çekme
 İlacı içinize çekmeden önce bu bölümü dikkatli bir şekilde okuyunuz.
 İnhalasyon cihazını ağzınızdan uzak tutunuz. Nefesinizi rahatça yapabileceğiniz kadar
dışarı veriniz.
Unutmayınız, asla inhalasyon cihazının içine nefes vermeyiniz.
 Ağızlığı dudaklarınıza yaslayınız. Uzun ve derin nefes alınız, nefesi burnunuzdan değil,
inhalasyon cihazının içinden alınız.
 İnhalasyon cihazını ağzınızdan uzaklaştırınız.
 10 saniye veya rahatça tutabildiğiniz kadar uzun bir süre nefesinizi tutunuz.
 Yavaşça nefes veriniz.
3. Kapatma
 İnhalasyon cihazını kapatmak için dış kapağı ilk pozisyonuna kaydırmanız yeterlidir.
 İnhalasyon cihazı yeniden kullanıma hazır hale gelmiştir.
Eğer iki inhalasyon almanız tavsiye edildiyse 1’den 3’e kadar olan basamakları tekrar
etmelisiniz.
UNUTMAYINIZ!
İnhalasyon cihazını kuru tutunuz.
Kullanılmadığı zaman kapalı tutunuz.
İnhalasyon cihazının içine asla nefes vermeyiniz.
Dış kapağı ilacı almaya hazır olduğunuzda açınız.
Söylenen dozdan daha fazla almayınız.
6
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
12 yaşın altındaki çocuklarda AİRMETA’yı kullanmayınız.
Yaşlılarda kullanım:
65 yaşın üzerindeki yaşlı hastalar için özel doz ayarlaması gerektirmez.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Geçerli değildir.
Eğer AİRMETA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AİRMETA kullandıysanız
Kullanmanız gerekenden daha fazla AİRMETA kullandıysanız, gözlem altında tutulmanız
gereklidir ancak ilacı kullanmaya reçete edilen uygun doz ile devam edebilirsiniz.
Kortikosteroidlerin nefes yolu veya ağızdan aşırı dozda alınması hipotalamus-hipofiz-adrenal
aks (HPA aksı) (geribildirim mekanizmasına sahip hormon salgılayıcı organların oluşturduğu
bir sistem) işlevinin baskılanmasına yol açabilir.
AİRMETA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
AİRMETA’yı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi AİRMETA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, AİRMETA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Yutma ya da nefes almada zorluk, kaşıntılı döküntü, bayılma hissi ve gözler, yüz,
dudaklar, ağız, dil ya da boğazda şişme, aşırı bitkinliğe yol açan sersemlik hissi
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
AİRMETA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
7
 İnhaleri kullandıktan sonra öksürük, hışıltı (vizing), nefes almada zorluk ya da nefes
darlığı hissi
 İnhale kortikosteroidlerle karşı alerjik hipersensitivite (aşırı duyarlılık) reaksiyonları;
deride döküntü, kaşıntı, kızarıklık ve göz, yüz, dudaklar ve boğazda şişlik
Doktorunuzla görüşmeden önce tekrar AİRMETA’yı kullanmayınız.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla hastada görülebilir)
 Ağız ya da boğazda (beyaz benekler halinde) herhangi bir kandida enfeksiyonu (ağız
mukozasında mantar enfeksiyonu)
 Ses kısıklığı
 Boğaz ağrısı
 Baş ağrısı
 KOAH'lı hastalarda pnömoni (akciğerlerde enfeksiyon)
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla hastada
görülebilir)
 Ağız ve boğaz kuruluğu
 Sindirim bozukluğu
 Kilo artışı
 Kalp atış hızında artış
Seyrek (1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla hastada
görülebilir)
 Gözde basınç artışı (glokom dahil)
 Katarakt (göze perde inmesi)
 Görmede bulanıklık
 Göz ağrısı
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
 Astımın şiddetlenmesi
 Bronkospazm (nefes yolundan akciğerlere giden hava yolunda kasılma )
 Ergenlerde büyümede yavaşlama ya da değişiklik
 Ergenlerde kemiklerde incelme
 Psikomotor hiperaktivite (düşüncelerde ve zihinsel aktivitelerde aşırı artış)
 Uyku problemi
 Depresyon (ruhsal çöküntü)
 Mutsuz hissetme
 Huzursuzluk
8
 Sinirlilik
 Saldırganlık
 Heyecanlanma
 İrritabilite* (uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu)
 Uzun süre ayakta kaldıktan sonra, yatar pozisyondan ayakta duran pozisyona geçilirken
zayıflık, yorgunluk ya da baş dönmesi ve bayılma (salgı bezlerinin etkilenmesi
sebebiyle)**
* Bu etkiler inhale kortikosteroid kullanımı ile oluşabilir, genellikle çocuklarda görülür
** Bu etkiler ağız yoluyla alınan steroidlere kıyasla inhale kortikosteroidlerin alındığı zaman
daha az ortaya çıkar.
Mometazon furoat kullanırken aşağıdaki belirtilerden birini yaşarsanız hekiminize bildiriniz.
Bu belirtiler akciğer enfeksiyonu belirtileri olabilir:
 Ateş veya titreme
 Mukus üretiminde artış, mukus renginde değişiklik
 Artmış öksürük veya nefes alma güçlüğünde artış
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.com.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.

5. AİRMETA’nın saklanması

AİRMETA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AİRMETA’yı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, AİRMETA’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
9
Ruhsat sahibi : Celtis İlaç San. ve Tic. A.Ş
Esenler /İSTANBUL
Telefon: 0 850 201 23 23
Faks: 0 212 481 61 11
email:[email protected]
Üretim Yeri : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
Adapazarı/ SAKARYA
Bu kullanma talimatı ( ) tarihinde onaylanmıştır.
10

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 09.04.2018). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.