ALFAMET 250 MG FILM KAPLI TABLET

Tüm ilaçlar gibi, ALFAMET’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdaki ciddi ve tıbbi müdahale gerektiren yan etkilerden herhangi birine
sahipseniz HEMEN doktorunuza başvurunuz:
• alerjik reaksiyon – nefes darlığı, deride kızarıklık veya kaşıntı, kurdeşen, dudaklarınızda,
yüzünüzde veya dilinizde şişme, titreme veya
5
• ateş veya ağrılı eklemler
• göğüs ağrısı, yavaş kalp atım hızı, kötüleşen mevcut anjina, kalpteki elektrik akımıyla
ilgili sorunlar (AV bloğu)
• şiddetli cilt reaksiyonları (ağrılı kızarıklık, ardından cilt katmanlarının kabarması ve
soyulması gibi)
• sarılık ve hepatit dahil olmak üzere karaciğer sorunları - belirtiler arasında bazen ateş,
soluk dışkı ve koyu renkli idrarla birlikte cildinizin ve gözlerinizin sararması yer alır
• bağırsak iltihabının neden olduğu bağırsak ağrısı ve diyare (kolit)
• pankreas iltihabının (pankreatit) neden olduğu bağırsakta ve sırtta şiddetli ağrı.
Aşağıda yer alan yan etkiler de raporlanmıştır:
Kan:
• Kırmızı kan hücrelerinde azalma (anemi) - bu, cildinizi solgunlaştırabilir ve sizi zayıf
veya nefessiz bırakabilir
• Solgun cilt, yorgunluk, ateş ve boğaz ağrısı gibi semptomlara neden olan anormal kan
testi
• Yaralanma sonrası morarma ve uzun süreli kanama
• İlacınız kan hücrelerinizin sayısını ve türünü değiştirebilir ve kandaki ürenin
yükselmesine neden olabilir
Sinir sitemi:
• Uykulu veya yorgun hissetmek - bu, tedavinin başlangıcında veya doz artırıldığında
olabilir ve genellikle geçer
• Baş ağrısı veya halsizlik - bu tedavinin başlangıcında olabilir ve genellikle geçer
• Uyuşma ve karıncalanma
• Yüzünüzün bir kısmını hareket ettirememek (felç)
• Kontrol edemediğiniz hareketler
• Parkinsonizm – titreme, vücut hareketlerinde azalma ve kaslarınızı hareket ettirememe
gibi semptomlarla birlikte
• Kafa karışıklığı
• Sık baş dönmesi veya bayılma
• Düşük kan basıncına bağlı baş dönmesi ve sersemlik (özellikle hızlı bir şekilde ayağa
kalkarken)
Burun ve Görüş:
• Burun tıkanıklığı
Mide ve Bağırsak:
• Hasta hissetmek
• Karın ağrısı
• Şişkinlik hissi
• Kabızlık
• Midede gaz birikmesi, geğirme, gaz çıkarma
• Diyare
• Ağız kuruluğu
• Glosofiti (kara dil hastalığı)
6
Saç ve cilt:
• Ciltte kaşıntı veya soyulma
Eklemler ve kaslar:
• Ağrılı ve/veya şişmiş eklemler
• Kas ağrısı
Enfeksiyonlar:
• Tükürük bezlerinin şişmesi
Genel:
• Şişkinlik ve kilo alımına neden olan su tutma
• Ateş
Cinsel:
• Göğüslerde büyüme
• Erkeklerde meme büyümesi
• Kadınlarda adet gecikmesi
• Anormal süt üretimi
• İktidarsızlık ve boşalamama gibi cinsel işlevdeki değişiklikler
• Cinsel dürtüde azalma
Psiki…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Antihipertansifler: Diğer antihipertansiflerin kullanılması hipotansif etki artışına neden
olabilir. Yan etki ya da ilaç aşırı duyarlılığı belirtilerini tespit etmek için hastalar dikkatlice
izlenmelidir.
Diğer ilaç sınıfları: Metildopanın antihipertansif etkisi sempatomimetikler, fenotiyazinler,
trisiklik antidepresanlar ve MAOI'ler tarafından azaltılabilir (bkz. bölüm 4.3). Ek olarak,
fenotiyazinlerin aditif hipotansif etkileri olabilir.
Demir: Birçok çalışmada demir sülfat ya da demir glukonatın birlikte alınması metildopanın
biyoyararlılığında azalma olduğunu göstermektedir. Bu durum, metildopa tedavisi gören
hastalarda kan basıncının kontrolünü olumsuz yönde etkileyebilir.
Lityum: Metildopa ve lityumun birlikte kullanıldığı hastalar, lityum toksisite semptomları için
dikkatlice izlenmelidir.
Laboratuvar testleri ile etkileşim: Metildopa, fosfotungstat metodu ile yapılan üriner ürik asit
ölçümünü, alkalin pikrat metodu ile serum kreatinin ölçümünü ve kalorimetrik metot ile AST
(SGOT) ölçümünü etkileyebilir. Spektrofotometrik metot ile etkileşim bildirilmemiştir.
Feokromositoma tanısında, metildopa katekolaminler ile aynı dalga boyunda floresan ışığı
yaydığından sahte bir şekilde yüksek miktarlarda üriner katekolamin rapor edilebilir.
Muhtemel feokromositomalı hastalar ameliyata tabi tutulmadan önce bu olayın teşhis edilmesi
önemlidir. Metildopa bu metotlarla-VMA’yı vaniline dönüştürme-VMA (vanililmandelik
asid) ölçümüyle karışmaz.
Seyrek olarak, idrar boşaltım sonrası havaya maruz kaldığında, metildopa ya da
metabolitlerinin çökmesi nedeniyle koyulaşabilir.
4
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Veri yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
Veri yoktur.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı