ALJEKS %0,5 JEL Kullanma Talimatı

ALJEKS berrak, açık sarı renkte bir jeldir. Haricen kullanılır.
Her bir gram jel, 5 mg piroksikam etkin maddesini içerir. ALJEKS, 50 g’lık Alüminyum
tüplerde kullanıma sunulur.
ALJEKS’in etkin maddesi piroksikamdır, non-steroidal antiinflamatuvar ilaç (NSAİİ) grubuna
dahildir.
ALJEKS etkilenen kas ve eklem üzerindeki cilde sürüldüğünde, eklemlerdeki ve kaslardaki
şişliği azaltmaya ve ağrıyı kesmeye yardımcı olur.
ALJEKS romatizma, burkulma, incinme ve eklemde (diz, bilek, ayak bileği vs) hafif (osteoartrit)
kireçlenme tedavisinde kullanılır.

ALJEKS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Piroksikama veya ALJEKS içerisindeki yardımcı maddelerden herhangi birine,
piroksikamın herhangi başka bir formuna, aspirine ya da ağrılı kas ve eklem tedavisinde
kullanılan diğer ilaçlara alerjiniz varsa.
1 / 6
• Kaşıntı, ciltte kızarıklık, nefes alma güçlüğü, astım, burunda polip gelişimi, burun
akıntısı, kurdeşen veya baş ve boyunda şişme olduysa.
ALJEKS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
ALJEKS’i kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun. Doktorunuz ALJEKS
kullanmadan önce geçmişte ya da şimdi aşağıdakilerin sizde olup olmadığını bilmelidir:
Eğer;
• Karaciğer rahatsızlığınız varsa,
• Böbrek rahatsızlığınız varsa,
• Lokal tahriş gelişirse,
• Göze, mukozaya, açık yaraya uygulamayınız ve uygulama yerini etkileyen deri hastalığı
varsa kullanmayınız.
• Piroksikam kullanımı ile sıklıkla gövdede merkezi kabarcıklanmalarla görülen kırmızımsı
lekeler ve dairesel yaralarla ortaya çıkan; DRESS sendromu, Stevens- Johnson sendromu ve
toksik epidermal nekroliz adı verilen hastalıkları içeren hayatı tehdit edebilecek deri
döküntüleri rapor edilmiştir. Ek işaretler arasında ağızda, boğazda, burunda, cinsel
organlarda ülserler ve konjunktivit (kırmızı ve şişmiş gözler) bulunur. Yaşamı tehdit eden bu
deri döküntüleri genellikle gribe benzer semptomlarla birlikte görülür. Döküntü yaygın
kabarcıklanma veya cildin soyulmasına kadar ilerleyebilir. Ciddi cilt reaksiyonlarının ortaya
çıkması için en yüksek risk, tedavinin ilk haftalarındadır. Piroksikam kullanımı ile Stevens-
Johnson sendromu ya da toksik epidermal nekroliz yaşadıysanız, herhangi bir zamanda
piroksikam tekrar kullanmamalısınız. Deri döküntüsü, deride kabarcıklanma ve soyulma,
mukozal lezyonlar veya başka herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisi görüldüğünde tedavi
kesilmelidir. Deri döküntüsü ya da bu gibi deri veya mukozal belirti ve semptomlardan
herhangi biri ile karşılaşırsanız derhal doktorunuza danışarak bu ilacı kullandığınızı
belirtiniz. Bu reaksiyonlar topikal piroksikam ile ilişkilendirilmemiştir, ancak topikal
piroksikam kullanımı ile meydana gelme olasılıkları göz ardı edilemez. Piroksikam
kullanımını takiben bildirilen DRESS sendromu vakaları yalnızca sistemik tedaviden sonra
meydana gelmiştir ve topikal tedaviyi takiben DRESS sendromunun meydana gelme olasılığı
şu anda bilinmemektedir.
• ALJEKS de dahil olmak üzere NSAİ ilaçlar böbrek hasarına ya da böbrek yetmezliğine
neden olabilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
Çocuklar ve ergenlerde
ALJEKS’in 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı tavsiye edilmez.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebe kalmayı planlayan veya kısırlık problemi olup olmadığı araştırılan kadınlarda ALJEKS’in
bırakılması düşünülmelidir. ALJEKS gebeliğin erken döneminde düşük riskini artırabilir.
ALJEKS’in hamilelikte kullanımı tavsiye edilmez.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
2 / 6
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ALJEKS’in emziren annelerde kullanımı önerilmez.
Araç ve makine kullanımı
ALJEKS’in araç ve makine kullanımınıza etkisi olması beklenmez.
ALJEKS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç her bir gramında 200 mg propilen glikol içerir.
ALJEKS, her bir gramında 10 mg benzil alkol içerir. Benzil alkol hafif derecede lokal tahrişe ve
alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
ALJEKS’in diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
• ALJEKS’i her zaman, aynen doktorunuzun veya eczacınızın söylediği gibi kullanınız.
Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ALJEKS’i deride
kalmayana kadar ovarak sürünüz. Bunu günde 3-4 kez yapınız. Belirtilerinizde
iyileşme olmazsa doktorunuza söyleyiniz.
• Doktorunuz ya da eczacınıza danışmadan ALJEKS’i 4 haftadan uzun süre
kullanmayınız.
• ALJEKS’i zarar görmüş deriye; mesela yaralı, çizik, enfeksiyonlu ya da iltihaplı
deriye sürmeyiniz.
• ALJEKS’i gözün yakınlarına, buruna, ağıza, üreme organlarına ya da anüse
uygulamayınız. Bu bölgelere temas halinde, su ile durulayınız.
• ALJEKS uygulanmış bölgeyi kumaş ya da bandaj ile kapatmayınız.
Uygulama yolu ve metodu:
• ALJEKS sadece haricen, deriye uygulanır.
• Tüpü delmek için kapağı ters çevirip tüpün ağız kısmına çevirerek batırınız. Jeli
etkilenmiş bölgeye 3 cm genişliğinde sürünüz. Kılavuz olarak aşağıdaki skalayı
kullanabilirsiniz.
Skala:
• ALJEKS’i kullandıktan sonra her zaman kapağını kapatınız ve ellerinizi yıkayınız.
3 / 6
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
ALJEKS’in 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı tavsiye edilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanım için özel bir kullanım uyarısı bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer ALJEKS’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ALJEKS kullandıysanız ya da yanlışlıkla
ALJEKS yuttuysanız:
Eğer yanlışlıkla çok fazla ALJEKS kullandıysanız, herhangi bir yan etki oluşturması olası
değildir.
Eğer yanlışlıkla bol miktarda ilacınızdan yuttuysanız, derhal doktorunuza söyleyiniz ya da en
yakın hastaneye ulaşınız.
ALJEKS’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ALJEKS’i kullanmayı unutursanız:
ALJEKS’i kullanmayı unutursanız, hatırladığınızda eğer bir sonraki uygulama saatiniz
gelmediyse, aklınıza gelir gelmez kullanınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ALJEKS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
ALJEKS’i kullanmayı bıraktığınızda, ağrılarınız tekrarlayabilir.
İlacın kullanımı ile ilgili başka sorunuz varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Tüm ilaçlar gibi ALJEKS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ALJEKS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Aniden güçlükle ve gürültülü bir şekilde solumak
• Nefes almada güçlük
• Ateş
• Göz kapaklarında, yüzde ya da dudaklarda şişme
• Tüm vücudu etkileyen deri döküntüsü ya da kaşıntı
• Hayatı tehdit etme potansiyeli olan deri dökünütüsü (Stevens-Johnson sendromu,
toksik epidermal nekroz) çok seyrek olarak rapor edilmiştir.
4 / 6
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ALJEKS’e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Olası yan etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor.
Yaygın olmayan yan etkiler:
• Bulantı
• Hazımsızlık
• Midede rahatsızlık
Seyrek yan etkiler:
• Karın ağrısı
• Mide mukozası iltihabı (gastrit)
Bilinmiyor olarak sınıflandırılan yan etkiler:
• ALJEKS’in uygulandığı bölgede kızarıklık, döküntü ve/veya kaşıntı (örn.Egzema, temas
iltihabı)
• Güneşe karşı deri hassasiyeti
• Fiks ilaç erüpsiyonu (ciltte yuvarlak veya oval kızarıklık ve şişme gibi görünebilir),
kabarma (kurdeşen), kaşıntı.
• Akciğerdeki hava yollarında daralma (bronkospazm)
• Nefes darlığı (dispne)
Bu yan etkiler, ALJEKS’i kullanmayı bıraktığınız zaman kaybolmalıdır. Rahatsızlık
devam ederse, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Eğer bu yan etkiler ciddileşirse doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5 / 6

ALJEKS’i çocukların göremeyeceği,erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ALJEKS’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ALJEKS’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik San. Tic. Paz. Ltd. Şti.
Ümraniye / İSTANBUL
Üretim Yeri:
Pharma Plant İlaç Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi
Kadıköy / İSTANBUL
Bu kullanma talimatı 15/12/2025 tarihinde onaylanmıştır.
6 / 6