ALKA-SELTZER 324 MG 10 TABLET

Tüm ilaçlar gibi, ALKA-SELTZER’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Olası yan etkiler, görülme sıklıklarına göre de aşağıda yer almaktadır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, ALKA-SELTZER’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Astım sendromu, potansiyel olarak cildi, solunum yolunu, gastrointestinal kanalı ve kalp ve damar
sistemini etkileyen, laboratuvar ve klinik belirtiler veren hafif ve orta dereceli reaksiyonlar olmak
üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları. Örneğin; döküntü, kurdeşen, ödem, kaşıntı, burun akıntısı,
burun tıkanıklığı, kardiyo respiratuvar yetmezlik (solunum yetmezliği).
Anafilaktik şok dahil, ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları
o Solunum güçlüğü
o Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen şiddetli cilt reaksiyonları
o Anjiyoödem ve alerjik ödem (Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da
özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi)
o Anaflaktik reaksiyon (semptomları kan basıncında düşme, şok, çarpıntı, nefes almada
zorluk, bronşların daralması, cilt reaksiyonları, abdominal ağrı veya kramplar, kusma ve
ishal olan şiddetli bir ani alerjik reaksiyondur)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ALKA-
SELTZER'e karsı ciddi alerjiniz var demektir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne basvurunuz:
Yaygın:
• Hazımsızlık belirtileri gibi bozukluklar
Yaygın olmayan:
• Mide ve bağırsaklarda ağrı, karın ağrısı
• Baş dönmesi ve kulak çınlaması (doz aşımı işaretleri olabilir)
Seyrek:
• Çok nadiren, özellikle kontrol altına alınmamış yüksek tansiyonu olan ve beraberinde kan
sulandırıcı tedavi alan hastalarda beyin kanaması riskinde artış
• Kanama riskinde artış (Ameliyatlara bağlı kanama, diş eti kanaması, burun kanaması, cilt
altında kan birikmesi, idrar yolları ve cinsel organlarla ilgili kanama gibi)
• Mide ve bağırsaklarda iltihaplanma, yara
• Kas …

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Kontrendike etkileşimler:
15 mg/hafta ya da daha yüksek dozlarda metotreksat kullanımı:
Metotreksatın hematolojik toksisitesinin artması (genelde anti-inflamatuvar ajanlarla
metotreksatın azalan renal klerensi ve metotreksatın salisilatlarla plazma protein bağından
ayrılması) (bkz. Bölüm 4.3).
Kullanım önlemleri gerektiren kombinasyonlar:
15 mg/haftadan düşük dozlarda kullanılan metotreksat:
Metotreksatın hematolojik toksisitesinin artması (genelde anti-inflamatuvar ajanlarla
metotreksatın azalan renal klerensi ve metotreksatın salisilatlarla plazma protein bağından
ayrılması) (bkz. Bölüm 4.3).
Antikoagülanlar, trombolitikler/ diğer trombosit agregasyon/hemostaz inhibitörleri:
Kanama riskinde artış.
Salisilat içeren diğer non-steroid anti-inflamatuvar ilaçlar:
Sinerjik etkiye bağlı olarak, ülser ve gastrointestinal kanama riskinde artış.
İbuprofen:
Deneysel veriler, ibuprofenin, eş zamanlı olarak verildiğinde düşük doz asetilsalisilik asitin
trombosit agregasyonu üzerindeki etkisini engelleyebileceğini düşündürmektedir. Bununla
birlikte, bu verilerin sınırlamaları ve ex vivo verilerin klinik duruma ekstrapolasyonuna ilişkin
belirsizlikler, düzenli ibuprofen kullanımından kesin bir sonuca varılamayacağını ve ara sıra
ibuprofen kullanımı için klinik olarak anlamlı bir etkinin olası görülmediğini ima eder (bkz.
Bölüm 5.1).
Selektif Serotonin Re-uptake Inhibitörleri (SSRI):
Olası sinerjik etkiye bağlı olarak üst gastrointestinal kanama riskinde artış.
Digoksin:
Renal atılımda azalma nedeniyle digoksinin plazma konsantrasyonu artar.
Antidiyabetikler, örneğin insülin, sülfonilüre grubu:
Asetilsalisilik asidin hipoglisemik etkisi ve sülfonilürenin plazma protein bağından ayrılması
yoluyla asetilsalisilik asidin yüksek dozlarıyla artan hipoglisemik etki.
Anjiotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri ile asetilsalisilik asit kombinasyonu:
Vasodilatör prostaglandinlerin inhibisyonuna bağlı olarak glomerüler filtrasyonda azalma olur.
Ayrıca antihipertansif etki azalır.
Diüretiklerin asetilsalisilik asit kombinasyonu:
Renal prostaglandin sentezindeki azalmaya bağlı olarak, glomerüler filtrasyon azalır.
Sistemik glukokortikoidler, Addison hastalığında yerine koyma tedav…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı