ANJIOFLUX 600 LRU 2 ML ENJEKTABL ÇÖZELTİ İÇEREN 10 AMPUL Kullanma Talimatı

ANJIOFLUX Ampul;
 Kanın pıhtılaşmasını önleyen antitrombotik/heparin benzeri (kanı sulandıran) ilaçlar
grubuna dâhil olan Sulodeksit isimli aktif maddeyi içerir.
 Her bir ampul 2 ml hacimde olup 600 LRU Sulodeksit içermektedir. Bir kutuda
içerisinde açık sarı renkli şeffaf çözelti bulunan 10 adet ampul bulunmaktadır.
1
ANJIOFLUX Ampul aşağıdaki durumlarda kullanılır:
 Kronik toplardamar ülseri,
 Kalp krizi sonrası da dahil olmak üzere; damarlarda pıhtı oluşma riski yüksek olan,
damar hastalıklarının tedavisinde,
 Beyni besleyen atardamar tıkanıklıklarında ve sertleşmelerinde, şeker hastalığı,
yüksek kan basıncı, kalp ağrısı ve çarpıntı, baş ağrısı, baş dönmesi, görme bozukluğu,
ayak ve baldırlarda ödem, yürürken nefes darlığı, ellerde ve ayaklarda morarmalara
neden olan kalp damar sistemi hastalığı ve beyin kan damarlarında oluşan tıkanmalara
bağlı bunama belirtilerinin tedavisinde,
 Şeker hastalığı veya atardamar sertleşmesine bağlı damar tıkanıklıklarının tedavisinde,
 Toplardamar hastalığı, toplardamarlarda pıhtı oluşumunun önlenmesinde ve
tedavisinde,
 Küçük kan damarı hastalıklarının [böbrek hastalığı, sinirsel hastalıklar, göze ait,
dolaşım bozuklukları- örneğin retinopati gibi,] ve şeker hastalığına bağlı büyük kan
damarı hastalıklarının [diyabetik ayak sendromu, beyin dokusunda bozulma ile
belirgin beyin hastalığı, kalp hastalığı gibi] tedavisinde,
 Pıhtı oluşumuna sebep olan durumlarda ve bağışıklık sisteminden kaynaklı (anti
fosfolipid sendromu) hastalığın tedavisinde kullanılır. Asetilsalisilik asit (Aspirin) ve
düşük moleküler heparin (kan pıhtılaşmasını önleyici ilaç) uygulamasından hemen
sonra verilmelidir.

ANJIOFLUX’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer,
- ANJIOFLUX’un içerdiği etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birisine
karşı aşırı duyarlı iseniz,
- Kan sulandırıcı heparin ve heparin benzeri ilaçlara karşı aşırı hassasiyet
gösteriyorsanız,
- Doğuştan gelen ve kendiliğinden oluşan, kanama, pıhtılaşma bozukluğu gibi belirgin
kalıtsal hastalığınız varsa,
ANJIOFLUX kullanmayınız.
ANJIOFLUX’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Tedaviniz kan pıhtılaşmasını önleyici veya geciktirici (antikoagülanlar) ile birlikte
uygulanıyor ise periyodik olarak kanın pıhtılaşma testlerinin yapılması gerekmektedir. Tedavi
sırasında pıhtılaşma testleriniz devamlı doktorunuz tarafından takip edilecektir.
İlacın doğru olarak uygulanma yoluna ilişkin talimatlar için doktorunuza danışınız.
ANJIOFLUX’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
ANJIOFLUX Ampul’ün kullanılmasında yiyecek ve içecek etkisine dair herhangi bir veri
bulunmamaktadır.
2
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ANJIOFLUX Ampul gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
ANJIOFLUX’un insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Bu nedenle, eğer emziriyorsanız mutlaka doktorunuza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı:
ANJIOFLUX araç ve makine kullanımını etkilemez.
ANJIOFLUX’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:
Bu tıbbi ürün her ampulde 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasen
“sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:
Tedaviniz kan pıhtılaşmasını önleyici veya geciktirici (antikoagülanlar) ile birlikte
uygulanıyor ise ilgili testlerinizin kontrol edilmesi gerekmektedir. ANJIOFLUX bu
maddelerin pıhtılaşmayı önleyici etkilerini artırabilir.
Vitamin K, B kompleks vitaminleri, hidrokortizon (alerjik rahatsızlıkların, cilt hastalıklarının,
romatizma, deri veremi, sedef hastalığı ve solunum bozukluklarının tedavisinde kullanılan ve
vücutta doğal olarak oluşan hormonunun sentetik versiyonu), hyaluronidaz (enjekte edilen
diğer ilaçların emilimini arttıran ilaç), kalsiyum glukonat (kalsiyum eksikliğini tedavi etmek
için ya da önleyici ilaç), kuaterner amonyum tuzları (herhangi bir tıbbi müdahale öncesi
enfeksiyonu önlemek amacı ile kullanılan mikrop karşıtı maddeler, antiseptikler),
kloramfenikol, tetrasiklin ve streptomisin gibi bazı antibiyotik maddelerinden herhangi birini
kullanıyor iseniz ANJIOFLUX kullanmayınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Günde bir defa ANJIOFLUX Ampul uygulanır.
Tedaviye ampuller ile başlanması, ampuller ile 15–20 gün devam edildikten sonra kapsüller
ile 30–40 gün devam edilmesi önerilir. Tam tedavi edici döngü yılda en az iki defa
tekrarlanmalıdır. Doktorun görüşüne göre dozun miktarı ve sıklığı değişebilir.
3
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu ve ne kadar kullanacağınızı size
bildirecektir.
Uygulama yolu ve metodu:
Kas içine veya damar içine enjekte edilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda etkinlik ve güvenliliği tespit edilmemiştir, bu nedenle kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı:
Özel kullanımı yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Özel kullanımı yoktur.
Karaciğer yetmezliği:
Özel kullanımı yoktur.
Eğer ANJIOFLUX’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ANJIOFLUX kullanırsanız:
Aşırı doz ile gözlenen tek yan etki kanamadır. Kanama durumunda protamin sülfat kullanılır.
ANJIOFLUX’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ANJIOFLUX’u kullanmayı unuttuysanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ANJIOFLUX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Doktorunuz tedavinizi ne zaman sonlandıracağınızı size söyleyecektir.

Tüm ilaçlar gibi ANJIOFLUX’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ANJIOFLUX’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları (yüzde, dilde ve soluk borusunda nefes almayı
zorlaştırabilecek şişlik gibi)
- Ürtiker (kurdeşen)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
4
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ANJIOFLUX’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
- Uygulama bölgesinde ağrı, yanma
- Uygulama bölgesinde kan pıhtılaşması ve birikmesi
Bunlar ANJİOFLUX’ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

ANJIOFLUX’u, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
ANJIOFLUX’u 25°C’nin altındaki oda sıcaklıklarında, ışıktan ve nemden koruyarak
saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ANJIOFLUX’u kullanmayınız.
Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız ANJIOFLUX’u şehir suyuna veya çöpe
atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.
Ruhsat Sahibi Bio-Gen İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
Adresi Bosna Hersek Cad. No: 33/2
06510 Emek - ANKARA
Üretim Yeri Mitim s.r.l.
Adresi Via Rodi 27 – 25124 Brescia (İTALYA)
Bu kullanma talimatı ………….. tarihinde onaylanmıştır.
5