ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET isimli ilacın etkin maddesi trimetazidin olup tablet formundadır. Terapötik olarak kalp damar sistemi grubunda değerlendirilir (ATC: C01EB15). Ruhsatı Farma-tek İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
ANPEKS MR, yetişkin hastalarda anjina pektoris (koroner hastalığının sebep olduğu göğüs ağrısı) tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaktadır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | trimetazidin |
|---|---|
| İlaç firması | FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - C - KALP DAMAR SİSTEMİ
C01 KALP İLAÇLARI
C01E DİĞER KARDİYAK İLAÇLAR
C01EB Diğer kardiyak ilaçlar
C01EB15
trimetazidin
|
| ATC kodu | C01EB15 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699738090081 |
| Ruhsat sahibi | FARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2016/22 |
| Ruhsat tarihi | 28.01.2016 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 203,38 ₺ |
| DDD günlük doz | 40mg Oral |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
trimetazidin hakkında
Farmasötik grubu: Diğer Antianjinal ilaç. (C: kardiyovasküler sistem) Etki Mekanizması: Trimetazidin, hipoksik veya iskemiye maruz kalan hücrelerin enerji metabolizmasını koruyarak hücre içi ATP’deki azalmayı önler. Bu şekilde iyon pompalarının ve transmembranal sodyum-potasyum akışının uygun bir şekilde fonksiyon göstermesini sağlar.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
4
Aşağıdakilerden biri olursa ANPEKS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ağız, yüz, dudak veya dilde şişme
- Nefes darlığı
- Kaşıntı
- Ciltte kızarıklık
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
ANPEKS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın :
-Baş dönmesi,
-Baş ağrısı,
-Karın ağrısı,
-İshal,
-Hazımsızlık,
-Bulantı,
-Kusma,
-Ciltte döküntü,
-Kaşıntı,
-Kurdeşen,
-Yorgunluk.
5
Seyrek :
-Düzensiz veya hızlı kalp atışı (çarpıntı),
-Artmış veya hızlı kalp atışları,
-Ayaktayken kan basıncındaki düşme sonucu oluşan baş dönmesi veya bayılma,
-Halsizlik,
-Düşme,
-Ateş basması.
Bilinmiyor:
- Hareket bozuklukları (ellerin ve el parmaklarının titremesi ve sarsılması dahil normal
olmayan hareketler, vücutta bükülme hareketleri, ayak sürüyerek yürüme ve kollar ile
bacakların katılığı). Bu belirtiler tedavinin kesilmesiyle kaybolur.
- Uyku bozuklukları (uyuma güçlüğü, sersemlik),
- Kabızlık,
- Kabarcıklar ile birlikte ciddi generalize kırmızı deri döküntüsü,
- Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde veya boğazda yutma veya solunum güçlüğüne neden
olabilen şişme,
- Akyuvarlarda azalmaya bağlı enfeksiyon riski,
- Kanda pıhtı hücresinin azalmasına bağlı kanama veya morarma riski.
- Karaciğer hastalığı (belirtileri: bulantı, kusma, iştah kaybı, halsizlik, ateş, kaşıntı, cilt ve
gözlerde sararma, açık renk dışkı, koyu renk idrar).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Pediatrik popülasyon:
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Böbrek yetmezliği:
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Geriyatrik popülasyon:
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 11
trimetazidin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
