ANTHIX 10 MG 30 TABLET Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 09.05.2025 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. ANTHİX® nedir ve ne için kullanılır?

ANTHİX®, her bir tablette etkin madde olarak 10 mg rupatadine eşdeğer 12,80 mg rupatadin
fumarat içerir; 20 ve 30 tabletlik blister ambalajlarda sunulmaktadır. Tabletler, bikonveks,
yuvarlak, açık somon renkli şekillidir.
ANTHİX® bir antihistamindir.
ANTHİX® 12 yaş ve üzeri hastalarda hapşırma, burun akıntısı, göz ve burun kaşıntısı gibi alerjik
rinit belirtilerini giderir.
ANTHİX® ayrıca ürtiker (alerjik bir deri döküntüsü) ile ilişkili kaşıntı ve kurdeşen (lokalize deri
kızarıklığı ve şişmesi) gibi semptomları hafifletmek için de kullanılır.

2. ANTHİX®’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

1 / 6
ANTHİX®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer; ANTHİX®’in etkin maddesine veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz
varsa kullanmayınız.
ANTHİX®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
 Böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuzdan tavsiye isteyiniz. Rupatadinin
böbrek veya karaciğer fonksiyonları bozuk olan hastalarda kullanımı şu anda
önerilmemektedir.
 Kan potasyum seviyeniz düşükse ve/veya kalp atışlarınızda bazı kalp hastalıklarında
görülebilen belirli bir anormallik varsa (EKG'de QT aralığının uzaması olarak bilinen),
 65 yaşından daha yaşlıysanız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
Çocuklarda
Bu ilaç 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanım için önerilmemektedir.
ANTHİX®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Vücudunuzdaki rupatidin seviyesini artırabileceğinden greyfurt suyu ile birlikte kullanımından
kaçınılmalıdır,
ANTHİX®, önerilen dozda (10 mg), alkolün sebep olacağı uyuşukluğu artırmaz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebelikte doktorunuza danışmadan kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ANTHİX®’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden doktorunuza danışmadan
kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
Önerilen dozda ANTHİX®'in araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmez.
Bununla birlikte, ANTHİX® almaya ilk başladığınızda, araç veya makine kullanmadan önce
tedavinin sizi nasıl etkilediğini görmeye dikkat etmelisiniz.
ANTHİX®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
İçeriğinde bulunan sığır kaynaklı laktoz nedeniyle eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı
şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla
2 / 6
temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Ketokonazol (mantar tedavisinde kullanılan bir ilaç), eritromisin (antibiyotik) ile birlikte
ANTHİX®’i kullanmayınız.
Merkezi sinir sistemi depresan ilaçları, statin ilaçları (yüksek kolesterol seviyelerini tedavi etmek
için kullanılan ilaçlar) veya midazolam (kısa süreli sedasyon için kullanılan ilaç) alıyorsanız,
ANTHİX® almadan önce doktorunuza danışınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. ANTHİX® nasıl kullanılır?

Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz
doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
 Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
ANTHİX® ergenler (12 yaş ve üzeri) ve yetişkinler içindir. Önerilen doz, günde bir kez yemekle
birlikte veya yemeklerden sonra bir (10 mg ANTHİX®) tablettir.
Doktorunuz ANTHİX® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size söyleyecektir.
 Uygulama yolu ve metodu:
Tableti yeterli miktarda sıvı ile yutunuz (örneğin bir bardak su).
 Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 yaşın altında kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
ANTHİX® yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır.
 Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Klinik deneyim olmadığından, karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılması
önerilmemektedir.
Eğer ANTHİX®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ANTHİX® kullandıysanız:
ANTHİX®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
3 / 6
ANTHİX®’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozu hatırlar hatırlamaz alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ANTHİX® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Herhangi bir etki bildirilmemiştir.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ANTHİX®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ANTHİX®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya
nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ANTHİX®’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yaygın yan etkiler (10 kişiden 1'ine kadar etkileyebilir):
 Uyku hali,
 Baş ağrısı,
 Baş dönmesi,
 Ağız kuruluğu,
 Halsizlik ve yorgunluk hissi.
Yaygın olmayan yan etkiler (en fazla 100 kişide 1):
 İştah artışı,
 Sinirlilik,
 Konsantrasyonda güçlük,
 Burun kanaması,
 Burun kuruluğu,
 Boğaz ağrısı,
 Öksürük,
 Boğaz kuruluğu,
 Rinit,
 Bulantı,
 Karın ağrısı,
 İshal,
 Hazımsızlık,
 Kusma,
 Kabızlık,
4 / 6
 Döküntü,
 Sırt ağrısı,
 Eklem ağrısı,
 Kas ağrısı,
 Susuzluk,
 Genel rahatsızlık,
 Ateş,
 Anormal karaciğer fonksiyon testi ve kilo artışı.
Seyrek görülen yan etkiler (en fazla 1.000 kişide 1):
 Çarpıntı,
 Kalp atış hızında artış ve alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, kurdeşen ve yüz, dudaklar, Dil
veya boğazda şişme).
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya
da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. ANTHİX®’in saklanması

ANTHİX®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ANTHİX®’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile
karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
Ruhsat Sahibi:
Santa Farma İlaç San. A.Ş.
Okmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No:16 34382 Şişli-İSTANBUL
Tel: (+90 212) 220 64 00
Fax: (+90 212) 222 57 59
5 / 6
Üretim Yeri:
Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.
GEBKİM 41455 Dilovası - KOCAELİ
Tel: (+90 262) 674 23 00
Fax: (+90 262) 674 23 21
Bu kullanma talimatı .../.../... tarihinde onaylanmıştır.
6 / 6

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 09.05.2025). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.