Apivora 5 mg Film Kaplı Tablet (60 Adet) Kullanma Talimatı

 APİVORA, etkin madde olarak apiksaban içerir ve antikoagülanlar adı verilen, kan sulandırıcı
olarak da bilinen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaç, kanın pıhtılaşmasını
sağlayan önemli bir madde olan faktör Xa’yı engelleyerek kan pıhtısı oluşumunu önler.
 Film kaplı tabletler pembe ve ovaldir. Şeffaf PVC/PVDC alüminyum folyodan oluşan blisterler,
56 ve 60 film kaplı tablet şeklinde sunulur.
 APİVORA yetişkinlerde aşağıdaki durumlarda kullanılır:
 Düzensiz kalp atımı (atriyal fibrilasyon) olan ve en az bir ilave risk faktörünün (geçirilmiş
inme veya beyine giden damarların geçici tıkanması sonucu oluşan geri dönüşümlü bir tür felç
(geçici iskemik atak), 75 ve üzeri yaş, yüksek tansiyon, şeker hastalığı, kalp yetmezliği gibi)
bulunduğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu önlemek amacıyla kullanılır. Kan pıhtıları
kopup beyne giderek inmeye yolaçabilir veya diğer organlara giderek söz konusu organa
ulaşan normal kan akışını engelleyebilir (sistemik embolizm olarak da bilinir). İnme, yaşamı tehdit
edici olabilir ve acil tıbbi müdahale gerektirir.
 Bacaklarınızdaki toplardamarlarda (derin ven trombozu) ve akciğerlerinizdeki kan
1
damarlarındaki kan pıhtılarını (pulmoner emboli) tedavi etmek ve bacaklarınız ve/veya
akciğerlerinizdeki kan damarlarında kan pıhtılarının tekrar oluşumunu önlemek amacıyla
kullanılır.

APİVORA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
 Apiksaban veya APİVORA’nın bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz (aşırı
duyarlılık) varsa
 Aşırı kanamanız varsa
 Vücudunuzda bir organda ciddi kanama riskini arttıran bir hastalığınız varsa (mide veya
bağırsakta aktif veya yeni ülser, yakın zamanda geçirilmiş beyin kanaması gibi)
 Kanama riskinin artmasına yol açan karaciğer hastalığınız varsa (hepatik koagülopati)
 Aşağıdaki durumlar dışında kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar (örneğin: varfarin, rivaroksaban,
dabigatran veya heparin) alıyorsanız
o Kan sulandırıcı tedavinizde değişiklik yapılacağı, damar yolunun açık kalmasını sağlamak
için heparin kullandığınız veya kan damarınıza düzensiz kalp atışınızı (aritmi) tedavi
etmek için bir tel ile girilmesi işlemi (katater ablasyonu) gibi durumlar dışında
APİVORA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Aşağıdakilerden herhangi birisi sizde mevcutsa ilacınızı almadan önce doktorunuza danışınız
 Aşağıdaki durumlar gibi, artmış kanama riski:
 Kanama bozuklukları; düşük trombosit aktivitesine neden olan hastalıklar dahil
 Tıbbi tedavi ile kontrol edilemeyen, çok yüksek kan basıncı
 75 üzeri yaş
 60 kg veya daha düşük vücut ağırlığı
 Ciddi böbrek hastalığı ya da diyalize girme
 Bir karaciğer problemi ya da karaciğer problemi öyküsü
 APİVORA karaciğer fonksiyonu değişikliği belirtileri gösteren hastalarda dikkatli
kullanılmalıdır.
 Doktorunuz, APİVORA kullanmadan önce sizin karaciğer fonksiyonunuzu test edecektir ve
karaciğer fonksiyonunda değişiklik belirtileri olan hastalarda bu ilaç dikkatlişekilde
kullanılmalıdır.
 Düzensiz kalp atımı (atriyal fibrilasyon) olan ve pıhtı oluşumunu engelleyen tekli veya ikili ilaç
tedavisi uygulanması gereken hastalarda
 Yapay kalp kapağı olan hastalarda
 Kan dolaşımında düzensizlik olan ve akciğerlerindeki kan damarlarında kan pıhtıları (pulmoner
emboli) olan hastalar ve pıhtıların çözülmesi veya akciğerlerdeki kan pıhtısının çıkarılması
ameliyatı gereken hastalarda
 Aktif kanseri olan hastalarda
 Bu kullanma talimatının “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı” bölümünde belirtilen ilaçların
kullanan hastalarda
 ASA (asetil salisilik asit; örneğin: Aspirin) veya ASA ile klopidogrel kombinasyonu alan, birden
fazla kalp ve kalp ile ilgili olmayan eş zamanlı hastalık ile karakterize yüksek riskli olan kalbi
besleyen damarlarda ani tıkanıklık geçirmiş hastalarda
 Asetil salisilik asiti de içeren non-steroidal anti-inflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) (bir grup ağrı
kesici) ile eş zamanlı uygulandığında
 Beyne giden damarların ani geçici tıkanması sonucu oluşan geri dönüşümlü bir tür felcin (akut
iskemik inme) tedavisi için pıhtı eritici (trombolitik) ajanların kullanımı durumunda
2
 Cerrahi işlemlerden sonra diğer trombosit agregasyon inhibitörleri (bir takım kan sulandırıcı ilaç
grubu) ile kullanıldığında
 Yaşlı hastalarda potansiyel yüksek kanama riski nedeniyle, APİVORA ve asetil salisilik asit
(örneğin: Aspirin) eş zamanlı uygulanırken
 Eğer antifosfolipid sendromu (kanda pıhtı oluşma riskini arttıran bir çeşit bağışıklık sistemi
bozukluğu) adı verilen bir hastalığınız olduğunu biliyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
Doktorunuz tedavinizin değiştirilmesine gerek olup olmadığına karar verecektir.
Kanamaya yol açabilecek bir ameliyat ya da girişim yapılması gerekiyorsa, doktorunuz bu ilacı kısa
bir süre için geçici olarak bırakmanızı isteyebilir. Bir işlemin kanamaya yol açıp açmayacağından
emin değilseniz doktorunuza danışınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
Çocuklar ve ergenlerde
APİVORA çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde tavsiye edilmemektedir.
APİVORA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
APİVORA yiyeceklerle veya tek başına alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız; bu
ilacı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.
APİVORA’nın gebelik ve doğmamış çocuklar üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Gebeyseniz
APİVORA kullanmamalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
APİVORA’nın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Emzirmenin durdurulmasına veya APİVORA tedavisinin durdurulmasına doktorunuz karar
verecektir.
Eğer emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize
danışınız.
Araç ve makine kullanımı
APİVORA’nın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etkisi olup olmadığı
gösterilmemiştir.
APİVORA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
APİVORA laktoz (sütte bulunan bir çeşit şeker) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından
bazı şekerlere karşı hassasiyetiniz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla
temasa geçiniz.
3
Bu ilaç her 5 mg başına 1 mmol sodyum (23 mg) dan daha az sodyum içerir yani aslında “sodyum
içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bazı ilaçlar APİVORA’nın etkilerini arttırırken bazıları düşürebilir. Bu ilaçları alırken APİVORA
kullanıp kullanamayacağınıza ve ne sıklıkta takip edilmeniz gerektiğine doktorunuz karar
verecektir.
Aşağıdaki ilaçlar APİVORA’nın etkilerini ve istenmeyen kanamaların olasılığını arttırabilir:
 Mantar enfeksiyonları için kullanılan bazı ilaçlar (örn. ketokonazol vb.)
 HIV / AIDS için kullanılan bazı antiviral ilaçlar (örn. ritonavir)
 Kan pıhtılaşmasını azaltmak için kullanılan diğer ilaçlar (örn. enoksaparin vb.)
 Anti-inflamatuvar veya ağrı kesici ilaçlar (örn. aspirin veya naproksen) Özellikle yaşınız 75’in
üzerindeyse ve aspirin alıyorsanız, artmış kanama riskiniz olabilir.
 Yüksek kan basıncı veya kalp problemleri için kullanılan ilaçlar (örn. diltiazem)
 Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar olarak bilinen antidepresanlar (örn. selektif serotonin
geri alım inhibitörleri veya serotonin norepinefrin geri alım inhibitörleri)
Aşağıdaki ilaçlar, APİVORA’nın kan pıhtısı oluşumunu önlemedeki etkilerini azaltabilir:
 Sara (epilepsi) veya nöbetleri engellemek için kullanılan ilaçlar (örn. fenitoin vb.)
 Sarı kantaron (St John’s Wort: Depresyon için kullanılan bitkisel takviye)
 Verem veya diğer enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (örn. rifampisin)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
APİVORA’yı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktor, eczacı
veya hemşirenize danışmalısınız.
• Uygulama yolu ve metodu:
APİVORA ağız yoluyla alınır. Tableti bütün halinde su ile birlikte yutunuz. APİVORA yiyeceklerle
birlikte veya tek başına alınabilir. Tedavi etkisini en iyi şekilde almak için tabletleri her gün aynı
saatlerde almaya çalışınız.
Eğer tableti bütün halinde yutmakta zorlanıyorsanız APİVORA’yı almanın diğer yolları hakkında
doktorunuzla konuşunuz. Tablet, almanızdan hemen önce ezilip su, suda %5 glukoz çözeltisi, elma
suyu veya elma püresi ile karıştırılabilir.
Tabletin ezilmesi için talimatlar:
 Tableti bir havan ve tokmak yardımı ile eziniz
 Tozu dikkatlice uygun bir kaba alınız; bir karışım elde etmek için sonrasında az miktarda
örn 30 mL (2 çorba kaşığı) su veya yukarıda belirtilen diğer sıvılardan biri ile karıştırınız
 Karışımı yutunuz
 Tableti ezmek için kullandığınız havan ve tokmağı ve kabı az miktarda su veya diğer
sıvılardan biri ile (örn.30 mL) çalkalayınız ve çalkaladığınız sıvıyı yutunuz
Eğer gerekiyorsa, doktorunuz 60 mL su veya su içinde %5’lik glukoz çözeltisi içinde ezilmiş
4
APİVORA tablet karışımını bir nazogastrik tüp aracılığı ile de verebilir.
Düzensiz kalp atımı olan ve en az bir ilave risk faktörünün bulunduğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı
oluşumunu önlemek için
Tavsiye edilen doz günde iki kez bir adet APİVORA 5 mg tablettir.
Aşağıdaki durumlarda tavsiye edilen doz günde iki kez bir adet 2,5 mg APİVORA tablet
şeklindedir:
 Ağır düzeyde böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa,
 Aşağıdakilerden iki ya da daha fazlası sizin için geçerliyse,
- kan testi sonuçlarınız böbrek fonksiyonunuzun yetersiz olduğunu gösteriyorsa (serum
kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha yüksekse)
- 80 yaşında veya üzerindeyseniz
- ağırlığınız 60 kg veya daha düşükse
Önerilen doz günde iki kez bir tablettir, örneğin, sabah ve akşam birer tablet. Tedavi etkisini en iyi
şekilde almak için tabletleri her gün aynı saatlerde almaya çalışınız. Doktorunuz tedaviye ne kadar
süre devam etmeniz gerektiğine karar verecektir.
Bacaklarınızdaki toplardamarlarda ve akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki kan pıhtılarını tedavi
etmek için
Tavsiye edilen doz ilk 7 gün için günde iki kez iki adet APİVORA 5 mg tablettir; örn. sabah ve
akşam ikişer tablet
7 günün sonrasında tavsiye edilen APİVORA dozu günde iki kez bir adet APİVORA 5 mg tablettir;
örn. sabah ve akşam birer tablet.
6 aylık tedavinin tamamlanmasını takiben kan pıhtılarının tekrar oluşumunu önlemek için
Tavsiye edilen doz günde iki kez bir adet APİVORA 2,5 mg tablettir, örn. sabah ve akşam birer
tablet.
Doktorunuz tedaviye ne kadar süre devam etmeniz gerektiğine karar verecektir.
Doktorunuz, antikoagülan tedavinizi aşağıdaki gibi değiştirebilir:
- APİVORA 'dan, pıhtılaşma önleyici (antikoagülan) ilaçlara geçiş
APİVORA kullanmayı bırakınız. Sonraki tableti almanız gereken zamanda, antikoagülan ilacı (ör.
heparin) ile tedaviye başlayınız.
- Pıhtılaşma önleyici ilaçlardan APİVORA 'ya geçiş
Pıhtılaşma önleyici ilacı kullanmayı bırakınız. Sonraki antikoagülan ilaç dozunu almanız gereken
zamanda, APİVORA ile tedaviye başlayınız, sonrasında tedaviye normal şekilde devam ediniz.
- K vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici (ör. varfarin) tedaviden, APİVORA 'ya geçiş
K vitamini antagonisti içeren ilacı almayı bırakınız. Doktorunuzun kan ölçümleri yapması
gerekecektir ve size APİVORA kullanmaya başlamanız gereken zamanı söyleyecektir.
- APİVORA 'dan, K vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici (ör. varfarin) tedaviye geçiş
Doktorunuz, K vitamini antagonisti içeren bir ilacı kullanmanız gerektiğini söylerse, K vitamini
antagonisti içeren ilacın ilk dozundan sonra en az 2 gün boyunca APİVORA almaya devam ediniz.
Doktorunuzun kan ölçümleri yapması gerekecektir ve size APİVORA kullanmayı bırakmanız
gereken zamanı söyleyecektir.
5
Kardiyoversiyon uygulanacak hastalar
Anormal kalp atımınızın kardiyoversiyon denen bir prosedürle normale döndürülmesi gerekiyorsa,
beyninizdeki kan damarlarındaki ve vücudunuzdaki diğer kan damarlarındaki kan pıhtılarını
önlemek için doktorunuzun size söylediği zamanlarda APİVORA ‘yı kullanınız.
• Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı:
APİVORA çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde tavsiye edilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Doz azaltılması kriterlerinin bulunmadığı durumlarda doz ayarlaması gerekli değildir. Aşağıdaki
durumlardan ikisi veya daha fazlası sizin için geçerliyse, tavsiye edilen doz günde iki kez 2,5 mg
APİVORA şeklindedir:
- Kan testi sonuçlarınız böbrek fonksiyonunuzun yetersiz olduğunu gösteriyorsa (serum kreatinin
1,5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha yüksekse)
- 80 yaşında veya üzerindeyseniz
- Ağırlığınız 60 kg veya daha düşükse
Özel kullanım durumları:
Karaciğer yetmezliği:
APİVORA ağır karaciğer hastalığı olanlarda tavsiye edilmemektedir.
Hafif veya orta karaciğer yetmezliği olan hastalarda APİVORA dikkatle kullanılmalıdır.
Böbrek yetmezliği:
Böbrek fonksiyonunu gösteren bir kriter olan kreatinin klirensi sonucunun <15 ml/dk olduğu ileri
evre böbrek yetmezliği olan veya diyalize giren hastalarda, klinik deneyim olmadığından,
APİVORA tavsiye edilmemektedir.
Ağır böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klirensi 15-29 mL/dk) apiksabanın günde iki kez 2,5
mg'lık düşük dozunu almalıdır.
Aşağıdaki durumlardan ikisi veya daha fazlası sizin için geçerliyse, tavsiye edilen doz günde iki kez
2,5 mg APİVORA şeklindedir:
- Kan testi sonuçlarınız böbrek fonksiyonunuzun yetersiz olduğunu gösteriyorsa (serum kreatinin
1,5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha yüksekse)
- 80 yaşında veya üzerindeyseniz
- Ağırlığınız 60 kg veya daha düşükse
Eğer APİVORA etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya
eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla APİVORA kullandıysanız:
APİVORA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Boş da olsa ilaç paketini de beraberinizde götürünüz.
Tavsiye edilenden daha fazla APİVORA alırsanız kanama riskiniz artabilir. Eğer kanama görülürse
ameliyat, kan nakli veya anti-faktör Xa aktivitesini tersine çevirecek bir tedavi gerekebilir.
6
APİVORA’yı kullanmayı unutursanız
 Dozunuzu hatırladığınız anda alınız ve
 sonraki APİVORA dozunuzu normal zamanında alınız
 daha sonra normaldeki gibi devam ediniz
Eğer ne yapmanız gerektiğinden emin değilseniz veya birden fazla doz atladıysanız, doktorunuza
veya eczacınıza danışınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
APİVORA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuz ile konuşmadan APİVORA almayı bırakmayınız, çünkü tedaviyi çok erken
bırakırsanız kan pıhtısı gelişme riski daha yüksek olabilir.
Bu ürünün kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Tüm ilaçlar gibi APİVORA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir ancak bu etkiler herkeste görülmez. APİVORA 'nın en yaygın genel olası yan etkisi,
yaşamsal tehlike oluşturabilen ve acil tıbbi müdahale gerektirebilen kanamadır. Böyle bir durum
yaşarsanız derhal doktor veya eczacınıza bildiriniz.
Asağıdakilerden biri olursa, APİVORA 'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini
gösteren alerjik reaksiyon.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise APİVORA 'ya karsı
ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir Yan
etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
 Çok yaygın (10 hastanın en az 1’inde görülebilir);
 Yaygın (10 hastanın 1’inden az fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir);
 Yaygın olmayan (100 hastanın 1’inden az fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir);
 Seyrek (1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir);
 Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir);
 Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Düzensiz kalp atımı olan ve en az bir ilave risk faktörün bulunduğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı
oluşumunu önlemek için APİVORA alıyorsanız aşağıdaki yan etkiler oluşabilir:
Yaygın
 Gözlerde kanama
 Midede veya bağırsakta kanama
 Makatta kanama
 İdrarda kan
 Burun kanaması
 Dişeti kanaması
 Morarma ve şişme
 Halsizlik veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi)
 Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı
7
 Bulantı (hasta hissetme)
 Kan testlerinde:
 gama-glutamiltransferaz (GGT) enziminde artış
Yaygın olmayan
 Beyin veya omurilikte kanama
 Ağızda kanama veya öksürürken tükürükte kan
 Karın içinde veya vajinadan kanama
 Dışkıda açık/kırmızı kan
 Morluk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesinden kan veya sıvı sızıntısı (yara salgısı),
ameliyatınızdan sonra veya enjeksiyon bölgesinde görülebilecek kanamalar
 Hemoroid kaynaklı kanama
 Dışkıda veya idrarda kan olduğunu gösteren testler
 Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek)
 Kan testlerinde:
 anormal karaciğer fonksiyonu
 bazı karaciğer enzimlerinde artış
 kırmızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden
olabilen bilirubinde artış görülebilir.
 Deri döküntüsü
 Kaşıntı
 Saç dökülmesi
 Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini
gösteren alerjik reaksiyon. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza
danışınız.
Seyrek
 Akciğerlerinizde veya boğazınızda kanama
 Karın boşluğunuz arkasındaki bölgelerde kanama
 Kas içinde kanama
Çok seyrek
 Kabarcıklar oluşturabilen ve küçük hedefler gibi görünen deri döküntüsü (merkezinde siyah bir
nokta bulunan etrafı daha soluk bir alanla kaplı en dışında ise koyu renk bir halka) (eritem
multiforme)
Bilinmiyor
 Deride kızarıklık veya cilt yüzeyinin altında sivri, düz, kırmızı, yuvarlak noktalar veya morarma
ile sonuçlanabilen kan damarı iltihabı (vaskülit)
 Kan sulandırıcı ilaçlar bazen böbreklerde kanamaya neden olabilir. Bu da idrarda kan
görülmesine ve böbreklerin düzgün çalışamamasına yol açabilir (antikoagülan ile ilişkili
nefropati).
Bacaklarınızdaki toplardamarlarda ve akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki kan pıhtılarını tedavi
etmek veya tekrar oluşumunu önlemek için APİVORA alıyorsanız aşağıdaki yan etkiler oluşabilir:
Yaygın
 Burun kanaması
 Dişeti kanaması
8
 İdrarda kan
 Morarma ve şişme
 Midede, bağırsakta ve rektumda kanama
 Ağızda kanama
 Vajinada kanama
 Halsizlik veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi)
 Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek)
 Bulantı (hasta hissetme)
 Deri döküntüsü
 Kan testlerinde:
 gama-glutamiltransferaz (GGT) veya alanin aminotransferaz enziminde artış
Yaygın olmayan
 Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı
 Göz içi kanama
 Ağzınızda kanama veya öksürürken tükürükte kan
 Dışkıda parlak/kırmızı kan
 Testlerde dışkıda veya idrarda kan olduğunun gösterilmesi
 Morluk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesinden kan veya sıvı sızıntısı (yara salgısı),
ameliyatınızdan sonra veya enjeksiyon bölgesinde görülebilecek kanamalar
 Hemoroid kaynaklı kanama
 Kas içinde kanama
 Kaşıntı
 Saç dökülmesi
 Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini
gösteren alerjik reaksiyon. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza
danışınız.
 Kan testlerinde:
 anormal karaciğer fonksiyonu
 bazı karaciğer enzimlerinde artış
 kırmızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden
olabilen bilirubinde artış görülebilir.
Seyrek
 Beyinde veya omurilikte kanama
 Akciğerlerde kanama
Bilinmiyor
 Karın içine veya karnın arkasındaki boşluğun olduğu yere kanama
 Kabarcıklar oluşturabilen ve küçük hedefler gibi görünen deri döküntüsü (merkezinde siyah bir
nokta bulunan etrafı daha soluk bir alanla kaplı en dışında ise koyu renk bir halka) (eritem
multiforme)
 Deride kızarıklık veya cilt yüzeyinin altında sivri, düz, kırmızı, yuvarlak noktalar veya morarma
ile sonuçlanabilen kan damarı iltihabı (vaskülit)
 Kan sulandırıcı ilaçlar bazen böbreklerde kanamaya neden olabilir. Bu da idrarda kan
görülmesine ve böbreklerin düzgün çalışamamasına yol açabilir (antikoagülan ile ilişkili
nefropati).
Herhangi bir yan etki oluşması durumunda doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Bu yan etkiler,
bu kullanma talimatında listelenmeyen herhangi bir olası yan etkiyi de içerir.
9
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki
Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla
bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.

APİVORA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra APİVORA’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Humanis Sağlık A.Ş.
Maslak / Sarıyer / İstanbul
Üretim yeri:
Humanis Sağlık A.Ş.
Kapaklı / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı 21.04.2026 tarihinde onaylanmıştır.
10