ARCAPTA 150 MCG 30 INHALER KAPSUL Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 07.06.2022 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. ARCAPTA nedir ve ne için kullanılır?

ARCAPTA, solunum yollarını genişletici (bronkodilatör) ilaç grubundandır. Etkin madde
olarak indakaterol içermektedir. Bu maddeyi içinize çektiğinizde akciğerlerinizdeki küçük
hava yollarının duvarlarındaki kasları gevşetir. Böylece solunum yollarınız açılır ve havanın
girip çıkması kolaylaşır.
ARCAPTA, kronik tıkayıcı akciğer hastalığı (KOAH) olarak adlandırılan bir akciğer hastalığı
nedeniyle solunum güçlüğü yaşayan yetişkinlerde kullanılmaktadır. İlaç daha kolay nefes
almanızı sağlar ve KOAH’nin etkilerini en aza indirir.
ARCAPTA 150 mikrogram kapsüller, sarımsı şeffaf ve renksizdir. Kapsül gövdesindeki siyah
çizginin üst kısmına siyah renkte ürün kodu “IDL 150” basılıdır.
ARCAPTA, 30 ya da 60’ar kapsüllük blister ambalajlarda bulunmaktadır.
Her kutunun içinde, ilacı içinize çekmenizi sağlayan cihaz (Neohaler) ile blisterler içinde bu
cihaza yerleştirerek kullanacağınız, ilacı toz olarak içeren kapsüller bulunmaktadır.
1
Bu ilacı, sadece bu ambalajda bulunan NEOHALER isimli cihaz (inhaler) ile kullanınız.

2. ARCAPTA’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

ARCAPTA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer:
• Daha önce indakaterol, laktoz ya da bu ilacın içeriğindeki herhangi bir yardımcı maddeye
karşı ya da jelatine karşı olağan dışı ya da alerjik bir reaksiyon verdiyseniz
Eğer bunlardan herhangi birisi sizin için geçerliyse, ARCAPTA kullanmadan önce
doktorunuza haber veriniz.
Eğer alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanız, doktorunuza danışınız.
ARCAPTA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer:
• İlacı kullandıktan hemen sonra göğüste sıkışma, öksürük, hırıltılı solunum veya nefes
alma güçlüğü hissederseniz, (bronkospazm belirtileri),
• Nefes alma ya da yutkunma güçlüğü, dil, dudaklar ve yüzde şişme, ürtiker (deri
döküntüsü, kaşıntı ve kurdeşen) (alerjik reaksiyon işaretleri) yaşarsanız,
• Kalple ilgili sorununuz (çarpıntı, yüksek tansiyon, damar tıkanıklığı) varsa,
• Epilepsiniz (sara) varsa,
• Tiroid bezi probleminiz varsa (tirotoksikozis),
• Kan potasyum düzeyiniz düşük ise,
• Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa,
• Akciğer hastalığınız için benzer ilaçlar kullanıyorsanız (bkz. Bölüm ‘Diğer ilaçlar ile
birlikte kullanılması’),
• Astım hastası iseniz (bu durumda ARCAPTA kullanmamalısınız).
Uzun etkili beta agonist preparatlarına bağlı olarak nadiren, ciddi ve bazen ölümcül olabilen
astım ile ilgili solunum problemleri meydana gelebilir.
ARCAPTA astım hastalığının tedavisi için önerilmez.
İnhale kortikosteroidlere ek olarak uzun etkili beta agonist kullanan pediatrikpediyatrik ve
adölesan hastalarda, her iki ilaca uyumu garanti altına almak için, hem inhale kortikosteroid
hem de uzun etkili beta agonist içeren bir kombinasyon preparatı kullanılması önerilir.
KOAH semptomlarınız (nefes darlığı, hırıltı, öksürük) düzelmezse veya kötüleşirse derhal
doktorunuza bildiriniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
ARCAPTA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:
ARCAPTA’yı yiyecek ya da içecek tüketiminden önce veya sonra inhalasyon yoluyla
kullanabilirsiniz.
2
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız ARCAPTA kullanmayınız. Hamile olma
olasılığınız varsa ya da hamile kalmayı planlıyorsanız hemen doktorunuzu bilgilendirmeniz
önemlidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz ARCAPTA’yı
kullanıp kullanamayacağınız konusunu sizinle konuşacaktır. Emzirme sırasında ARCAPTA
tedavisi tavsiye edilmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
ARCAPTA’nın araç ve makine kullanımı üzerine hiçbir etkisi yoktur ya da ihmal edilebilir
bir etkisi vardır.
ARCAPTA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
ARCAPTA laktoz (süt şekeri) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı
şekerlere karşı duyarlılığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla
temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız
gerekebilir:
• ARCAPTA’ya benzeyen, solunum problemleri için kullanılan ilaçlar (yan etkilerin
meydana gelme olasılığı artabilir) (örn. salmeterol ve formoterol).
• Yüksek kan basıncı ya da diğer kalp problemlerinin (örn., propranolol) ya da glokom (göz
tansiyonu) olarak adlandırılan göz probleminin tedavisinde kullanılan ve beta blokörler
olarak adlandırılan ilaçlar (örn. timolol içeren göz damlaları),
• Depresyon tedavisi için ilaç kullanıyorsanız (örn. trisiklik antidepresanlar, monoamin
oksidaz inhibitörleri)
• Akciğer hastalığınız için kullanılan ARCAPTA ile aynı sınıftan ilaçlar (bunların
kullanılması olası yan etkilerin riskini artırabilir).
• Kanda potasyum düzeyini düşüren ilaçlar. Bunlar aşağıdakileri kapsamaktadır:
steroidler (yaygın olarak bilinen adıyla kortizonlar örn. prednizolon)
o
yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan hidroklorotiyazid gibi diüretikler
o
(‘idrar söktürücüler’ olarak da bilinir),
teofilin gibi solunum problemlerinde kullanılan ilaçlar
o
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. ARCAPTA nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Olağan doz her gün bir kapsül içeriğinin inhale edilmesidir (1 kapsül = 1 inhalasyon).
3
Doktorunuz, durumunuza ve ilaca nasıl yanıt verdiğinize bağlı olarak tedaviniz için 150
mikrogram ya da 300 mikrogram kapsülü kullanacağınızı söyleyecektir. Doktorunuzun
söylediğinden daha fazla ilaç kullanmayınız.
İnhalasyon cihazınızın etkisi 24 saat süreceğinden her gün aynı saatte kullanın. Bu uygulama,
vücudunuzda gündüz ve gece boyunca daha kolay nefes almanıza yardımcı olacak yeterli
miktarda ilacın mevcut olmasını sağlayacaktır. Ayrıca ilacı kullanmayı hatırlamanıza da
yardımcı olacaktır.
Bu kutuda bir inhalasyon cihazı ve inhalasyon tozu formunda ilaç içeren kapsüller (blisterler
içinde) bulacaksınız. İnhalasyon cihazı Neohaler, kapsül içinde bulunan ilacı inhale etmenizi
(içinize çekmenizi) sağlamaktadır.
Kapsülleri sadece bu kutu içinde bulunan inhalasyon cihazı ile birlikte kullanın (Neohaler).
Neohaler inhalasyon cihazını başka bir kapsül ilacı almak için kullanmayın. Kapsüllerin
kullanılacağı zamana kadar blisterin içinde kalması gerekmektedir.
Yeni bir kutuya başladığınızda, kutu içinde bulunan yeni inhalasyon cihazı Neohaler’i
kullanın. Her yeni kutu içinde bir inhalasyon cihazı yer aldığından kutu içindeki kapsüller
bittiğinde o kutunun içinden çıkan cihazı atınız. ARCAPTA kapsüllerini yutmayınız.
ARCAPTA’yı her zaman doktorunuzun talimatları doğrultusunda kullanınız. Nasıl
kullanacağınızdan emin değilseniz doktorunuza başvurmalısınız.
Uygulama yolu ve metodu:
Kullanma talimatının‘ARCAPTA İnhaler Kapsüllerinin Kullanımına İlişkin Talimatlar’
bölümü, ARCAPTA’yı nasıl kullanacağınızı ve inhalerin bakımını açıklamaktadır. Lütfen
dikkatli okuyunuz ve bu talimata uyunuz.
Sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza sorunuz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım:
18 yaş altındaki çocuklarda ve ergenlerde ARCAPTA kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek bulunmamaktadır
Özel kullanım durumları:
Böbrek /Karaciğer yetmezliği:
Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda ve böbrek yetmezliğinde doz
ayarlamasına gerek bulunmamaktadır. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda
ARCAPTA kullanımı ile ilgili veri mevcut değildir.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Doktorunuz ARCAPTA ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken
kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamazsınız. KOAH uzun vadeli bir hastalıktır ve
ARCAPTA’yı yalnızca solunum problemleriniz olduğunda ya da KOAH’ın diğer
semptomları ortaya çıktığında değil, her gün kullanmanız gerekmektedir.
4
Eğer ARCAPTA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ARCAPTA kullandıysanız:
ARCAPTA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız veya bir başkası sizin
ilacınızı kullanmışsa, hemen doktorunuza bildiriniz ve/veya size en yakın hastanenin acil
servisine başvurunuz. ARCAPTA paketini gösteriniz. Tıbbi müdahale gerekebilir. Kalbinizin
normalden daha hızlı attığını fark edebilir veya baş ağrınız olabilir, uykulu hissedebilirsiniz,
mide bulantısı hissedebilirsiniz veya kusmanız gerekebilir.
ARCAPTA’yı kullanmayı unutursanız:
ARCAPTA’yı her gün aynı saatte inhale etmeniz, gündüz ve gece boyunca hastalık
belirtilerinin en aza inmesine yardımcı olacaktır. İlacı kullanmayı hatırlamanıza da yardımcı
olacaktır. Eğer ARCAPTA’yı almayı unutursanız bu dozu, bir sonraki olağan saatinde alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ARCAPTA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
ARCAPTA ile tedavinizi durdurmak hastalığınızın kötüleşmesine neden olabilir. Doktorunuz
size söylemedikçe ilacınızı almayı bırakmayın.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ARCAPTA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 hastanın birinden
fazla görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa ARCAPTA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz ve/veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
• Ezici göğüs ağrınız varsa (yaygın).
• Kanınızda şeker düzeyi yükselirse (diyabet). Yorgun, çok susamış ve aç (kilo almadan)
hissedersiniz ve normalden daha fazla idrar yaparsınız (yaygın olmayan).
• Düzensiz kalp atışınız varsa (yaygın olmayan).
• Döküntü, kaşıntı, kurdeşen, nefes alma veya yutma güçlüğü, baş dönmesi gibi alerjik
reaksiyon belirtileri yaşarsanız (yaygın olmayan).
• Hırıltı veya öksürüğün eşlik ettiği nefes alma güçlüğü çekerseniz (yaygın olmayan).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
5
Diğer yan etkiler:
Yaygın:
• Üst solunum yolu enfeksiyonları boğaz ağrısına yol açabilecek gırtlak tahrişi
• Ateş ile birlikte veya ateş olmadan baş ağrısı,
• Baş dönmesi,
• Yanaklarda ya da alında basınç ya da ağrı hissi (sinüslerde iltihap),
• Burun akıntısı, burun tıkanıklığı, hapşırma,
• Öksürük,
• Boğaz ağrısı,
• Kas spazmı,
• Eller, ayak bilekleri ya da ayaklarda şişme (ödem),
• Göğüste rahatsızlık hissi (kalple bağlantılı olmayan),
• Çarpıntı.
Yaygın olmayan:
• Nefes alma ya da yutkunma güçlüğü, dil, dudaklar ve yüzde şişme, ürtiker, deri
döküntüsü gibi aşırı duyarlılık reaksiyonu işaretleri,
• Hırıltı ve öksürük ile birlikte nefes alma güçlüğü gibi paradoksal bronkospazm
belirtileri,
• Düzensiz kalp atışı,
• Baskı tarzında göğüs ağrısı (kalp problemleri),
• Kaslarda, kemiklerde ya da eklemlerde ağrı (kas-iskelet ağrısı),
• Kaslarda ağrı (miyalji),
• Kaşıntı/döküntü,
• Karıncalanma ya da uyuşma.,
• Bronşitte olduğu gibi solunum güçlüğü,
• Aşırı susama, normalden daha fazla idrara çıkma, kilo kaybı ile seyreden iştah artışı,
yorgunluk, yüksek kan şekeri düzeyi (bunlar diyabet isimli hastalığın belirtileridir).
Bazı hastalarda nadiren ilacı inhale ettikten kısa bir süre sonra öksürük gözlenir. Öksürük
KOAH’ta gözlenen yaygın bir şikayettir. Eğer ilaç inhalasyonundan kısa süre sonra
öksürürseniz endişelenmeyin. Kapsülün boş olup olmadığını ve tam doz alıp almadığınızı
görmek için inhalasyon cihazını kontrol edin. Eğer kapsül boşsa endişelenmenize gerek
yoktur, tam dozu almış bulunmaktasınız. Eğer kapsül boş değilse, talimatlara uygun olarak
yeniden inhalasyon yapın.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi”
ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da
kullanabilirsiniz.
6

5. ARCAPTA’nın saklanması

ARCAPTA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
ARCAPTA, 30ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Nemden korumak için orijinal
ambalajı içinde saklayın ve yalnızca kullanımdan hemen önce çıkarın.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanım tarihinden sonra ARCAPTA’yı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ARCAPTA’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Farmanova Sağlık Hizmetleri Ltd. Şti.
Suryapı & Akel İş Merkezi
Rüzgarlıbahçe Mah. Şehit Sinan Eroğlu Cad. No:6 34805
Kavacık – Beykoz İSTANBUL
Üretim yeri: Novartis Pharma Stein AG,
Schauffhauserstrasse 4332, Stein, İsviçre
Bu kullanma talimatı ............... tarihinde onaylanmıştır.
7
ARCAPTA İNHALER KAPSÜLLERİNİN KULLANIMINA İLİŞKİN TALİMATLAR
Kullanma talimatının bu bölümünde, ARCAPTA’yı nasıl kullanacağınız ve cihaz bakımı
konusunda bilgi verilmektedir. Lütfen dikkatlice okuyunuz ve talimatları takip ediniz.
- Yalnızca bu kutu içinde bulunan Neohaler inhalasyon cihazını kullanın. ARCAPTA
kapsüllerini başka bir inhalasyon cihazı ile birlikte kullanmayın ya da Neohaler
inhalasyon cihazını başka bir kapsül ilacı almak için kullanmayın.
- Yeni bir kutuya başladığınızda, paket içinde bulunan yeni ARCAPTA’yı kullanın.
- Her yeni kutu içinde bir inhalasyon cihazı yer aldığından kutu içindeki kapsüller
bittiğinde o kutunun içinden çıkan cihazı atınız.
- Kapsülleri yutmayın. Kapsüllerin içinde bulunan toz, inhalasyon yoluyla almanız içindir.
ARCAPTA paketi:
Her bir ARCAPTA paketi şunları içermektedir:
- bir Neohaler inhalasyon cihazı
- inhalasyon cihazında kullanılacak ARCAPTA kapsülleri içeren bir ya da daha fazla blister
şerit
Neohaler inhalasyon cihazı, ARCAPTA kapsüllerinin içerisinde yer alan ilacı inhalasyon
yoluyla almanızı sağlamaktadır.
Ağızlık
Kapak
Elek
Düğme
Blister
Taban
Kapsül haznesi
İnhalasyon cihazı Blister İnhalasyon cihazının (Neohaler)
(Neohaler) iç görünümü
8
NEOHALER inhalasyon cihazınızı nasıl kullanacaksınız?
ARCAPTA 150 mcg İnhaler Kapsülü kullanmadan önce lütfen Kullanma Talimatlarının
tamamını okuyun.
Takın Delin ve bırakın Derin nefes alın Kapsülün boş olup
olmadığını kontrol
edin
1 2 3 Kontrol
edin
Adım 1a: Adım 2a: Adım 3a: Kapsülün boş olup
Kapağı çekerek Kapsülü bir kez Tamamen nefes olmadığını kontrol
çıkarın delin verin edin
İnhalerin içine doğru Kapsülde toz kalıp
İnhaleri dik tutun.
üflemeyin. kalmadığını görmek
Her iki yan düğmeye
için inhaleri açın.
aynı anda sıkıca
basarak kapsülü
delin.
9
Kapsül delindiğinde
bir ses duymanız
gerekir. Kapsülde toz
kalmışsa:
Kapsülü yalnızca bir
kez delin. • İnhaleri
kapatın.
• 3a ila 3c
arasındaki
adımları
tekrarlayın.
T oz kalmış Boş
Adım 1b: Adım 3b:
İnhaleri açın İlacı derin bir
nefesle içinize çekin
İnhaleri resimde
gösterildiği gibi
tutun.
Adım 2b:
Ağızlığı ağzınıza
Yan düğmeleri
yerleştirin ve
serbest bırakın
dudaklarınızı
etrafına sıkıca
kapatın.
Yan düğmelere
basmayın.
Olabildiğince hızlı
ve derin nefes alın.
Nefesinizi çektiğiniz
sırada bir vızıltı sesi
duyacaksınız.
Nefes alırken ilacın
tadını alabilirsiniz.
Adım 1c: Boş kapsülü çıkarın
Kapsülü çıkarın Boş kapsülü evsel
Blisterden bir kapsül atıklarınıza koyun.
çıkarın. İnhaleri kapatın ve
Kapsülü yutmayın. kapağı takın.
Adım 3c:
Nefesinizi tutun
Nefesinizi 5
saniyeye kadar tutun.
10
Önemli bilgiler
• Arcapta kapsülleri
her zaman blister
kartta saklanmalı ve
yalnızca
Adım 1d:
kullanımdan hemen
Kapsül yerleştirin
önce çıkarılmalıdır.
Asla doğrudan
• Kapsülü yutmayın.
ağızlığa bir kapsül
• Arcapta kapsüllerini
yerleştirmeyin.
başka herhangi bir
inhaler ile
kullanmayın.
• Arcapta inhaleri
başka bir kapsül
ilacı almak için
kullanmayın.
• Kapsülü asla
Adım 1e:
ağzınıza veya
İnhaleri kapatın
inhalerin ağızlığına
yerleştirmeyin.
• Yan düğmelere
birden fazla
basmayın.
• Ağızlığın içine
üflemeyin.
• Ağızlıktan nefes
alırken yan
düğmelere
basmayın.
• Kapsülleri ıslak
ellerle tutmayın.
• İnhalerinizi asla
suyla yıkamayın.
Arcapta İnhaler paketiniz şunları içerir: Sıkça Sorulan İnhalerin
• Bir adet Arcapta inhaler Sorular temizlenmesi
• Her biri inhalatörde kullanılacak 6 Toz kalıntılarını
veya 10 Arcapta kapsülü içeren bir veya gidermek için
Teneffüs ettiğimde
daha fazla blister kart ağızlığın içini ve
solunum cihazı
dışını temiz, kuru, tüy
neden ses
bırakmayan bir bezle
çıkarmadı?
silin. İnhaleri kuru
Kapsül, kapsül
tutun. Solunum
haznesine sıkışmış
cihazınızı asla suyla
olabilir. Böyle bir
yıkamayın.
durumda, inhalerin
tabanına hafifçe
11
vurarak kapsülü İnhalerin
dikkatlice gevşetin. 3a kullanımdan sonra
ila 3c arasındaki atılması
adımları tekrarlayarak
Her inhaler, tüm
ilacı tekrar soluyun.
kapsüller
kullanıldıktan sonra
atılmalıdır. Eczacınıza
Kapsülün içinde toz
artık gerekli olmayan
kalırsa ne
ilaçları ve inhalerleri
yapmalıyım?
nasıl atacağınızı
İlacınızdan yeterince
sorun.
almadınız. İnhaleri
kapatın ve 3a ila 3c
arasındaki adımları
tekrarlayın.
Teneffüs ettikten
sonra öksürdüm - bu
önemli mi?
Bu olabilir. Kapsül
boş olduğu sürece
ilacınızdan yeterince
aldınız.
Kapsülün küçük
parçalarını dilimde
hissettim - bu önemli
mi?
Bu olabilir. Zararlı
değildir. Kapsül
birden fazla delinirse
kapsülün küçük
parçalara ayrılma
şansı artacaktır.
UNUTMAYIN:
- ARCAPTA kapsüllerini yutmayın.
- Kapsülleri yalnızca bu kutu içinde bulunan Neohaler inhalasyon cihazı ile kullanın.
- ARCAPTA kapsülleri blister içinde saklanmalı ve yalnızca kullanımdan hemen önce
çıkarılmalıdır.
- Bir ARCAPTA kapsülünü kesinlikle doğrudan Neohaler inhalasyon cihazının ağızlığına
yerleştirmeyin.
- Yandaki düğmelere birden fazla defa basmayın.
- Neohaler inhalasyon cihazının ağızlığının içine üflemeyin.
- İnhalasyondan önce yandaki düğmeleri serbest bırakın. İlacı içinize çektiğiniz sırada
düğmeler basılı olmamalıdır.
- Neohaler inhalasyon cihazını su ile yıkamayın. Cihazı kuru tutun. Bkz. “İnhalasyon cihazı
nasıl temizlenir?”.
12
- Neohaler inhalasyon cihazını parçalara ayırmayın.
- Her yeni ARCAPTA ilaç kutusundan çıkan yeni Neohaler inhalasyon cihazını kullanın.
Her kutu içeriği bittiğinde o kutudan çıkan cihazı atın.
- Kapsülleri Neohaler inhalasyon cihazı içinde saklamayın.
- Neohaler inhalasyon cihazını ve ARCAPTA kapsüllerini kuru bir yerde saklayın.
13
İlave bilgiler:
Nadiren kapsülün küçük parçacıkları eleği geçerek ağzınıza gelebilir. Bu durumda
parçacıkları dilinizin üzerinde hissedebilirsiniz. Bu parçacıkların yutulması ya da solunması
zararlı değildir. Eğer kapsül birden çok kez delinirse (bkz. 6. Adım) kapsülün parçalanma
şansı artacaktır.
İnhalasyon cihazı nasıl temizlenir?
İnhalasyon cihazını haftada bir kere temizleyin.
- Geriye kalan tozları uzaklaştırmak için ağızlığın içini ve dışını, temiz, kuru ve havsız bir
bezle silin.
- İnhalasyon cihazını su ile yıkamayın. Kuru tutun.
- İnhalasyon cihazını parçalara ayırmayın.
14

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 07.06.2022). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.