ARIXTRA 7.5 MG/0.6 ML S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR SIRINGA, 10 ADET Kullanma Talimatı

ARIXTRA, etkin madde olarak fondaparinaks içerir. ARİXTRA antirombotik ilaçlar denilen ve
pıhtı oluşumunu önleyen bir ilaç grubunun üyesidir.
ARIXTRA kullanıma hazır şırıngalar; cam hazne, buna bağlı iğne ve pistondan oluşur. Cam hazne
içinde berrak ve renksizden sarımsıya değişen renklerde çözelti bulunmaktadır. Morumsu kırmızı
renkli ve otomatik güvenlik sistemi olan kullanıma hazır şırıngalar 2’li ve 10’lu paketler halinde
bulunmaktadır.
ARIXTRA aşağıdaki durumlarda kullanılır:
 Derin toplar damar içinde oluşan kan pıhtısının (Akut derin ven trombozu) tedavisinde,
varfarin sodyum ile birlikte
 Akciğer damarlarından birinin pıhtı ile tıkanması (Akut pulmoner emboli) tedavisinde,
varfarin sodyum ile birlikte
1

ARIXTRA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 Fondaparinaks veya ARIXTRA’nın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlı
(alerjik) iseniz (yardımcı maddeler listesine bakınız)
 Kalp kapakçığınızda veya kalp iç zarında iltihap (akut bakteriyel endokardit) varsa
 Şiddetli kanamanız varsa
 Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda
ARIXTRA tedavisi sırasında in vitro pıhtılaşma testi pozitif sonuç vermiş olan kan
pulcuklarının sayısında belirgin azalma görülen (trombositopeni) hastalarda
 Kalça kırığı, kalça protezi (replasman) veya diz protezi (replasman) ve karınla ilgili
(abdominal) cerrahi uygulanan 50 kg’ın altındaki ARIXTRA önleyici tedavisi gören
hastalarda
ARIXTRA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
 Kontrol edilemeyen kanama (hemoraji) riski taşıyorsanız
Örneğin;
- Mide ülseriniz varsa
- Kanama bozukluklarınız varsa
- Yakın zamanda kafatası boşluğu (intrakranyal) kanaması geçirdiyseniz
- Yakın zamanda beyin, omurga veya göz ameliyatı olduysanız
 Mide ve bağırsaklarda ülser oluşumu ile ilgili belirgin bir hastalığınız varsa
 Yakın zamanda kafa içi kanama geçirdiyseniz
 Yakın zamanda beyin, omurilik veya göz cerrahisi geçirdiyseniz
 Kanın pıhtılaşmasını etkileyen başka ilaçlar kullanıyorsanız
 ARIXTRA kullandığınız sırada belinizden sıvı aldıracaksanız
 ARIXTRA kullandığınız sırada belinizden anestezi uygulanacaksa
 75 yaş ve üstündeyseniz
 Böbrek yetmezliğiniz varsa
 Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa
 Kanın pıhtılaşmasında görevli olan kan pulcuklarının sayısının azalması (Trombositopeni)
ile ilişkili bir hastalığınız varsa
 Derin toplar damar pıhtılaşması ve akciğerde pıhtı tedavisi sırasında yaygın olmayan
oranda kan pulcuğu azalması (trombositopeni) maydana gelebilir.
 Toplar damar pıhtılaşmasının önlenmesi tedavisinde kullanılan, kanama riskini
artırabilecek ilaçlar ile eş zamanlı kullanılmamalıdır.
Eğer spinal anestezi (belinizden iğne yapılarak uygulanan anestezi) almışsanız veya omurga
boşluğundan sıvı örneği alınmışsa (spinal lomber ponksiyon), ARİXTRA kullanırken, enjeksiyon
yerindeki omurga içinde kanama riski vardır ve ciddi olabilir. Bu işlem süresince herhangi bir
problem için sık sık kontrol edileceksiniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
2
ARIXTRA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulanma yöntemi açısından yiyecek ve içecekle bilinen etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz, yararları risklerinden fazla olmadığı sürece ARİXTRA’yı kullanmayınız.
Hamile kadınlarda fondaparinaks kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvan
çalışmaları sınırlı kullanım nedeniyle gebelik, anne karnındaki gelişim, doğum ve doğum sonrası
gelişim üzerindeki etkiler açısından yetersizdir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ARIXTRA’nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, bu nedenle ARIXTRA uygulanan
annelerin bebeklerini emzirmemeleri tavsiye edilmektedir.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanma üzerine etkisi bilinmemektedir.
ARIXTRA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
ARIXTRA 4.6 mg sodyum klorür içerir. Bu yüzden, sodyuma bağlı herhangi bir etki oluşması
beklenmez.
Kullanıma hazır enjektörün iğne koruyucusu kuru doğal lateks lastik içerebilir. Latekse karşı
duyarlı kişilerde allerjik reaksiyona neden olma potansiyeli vardır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Toplardamar tıkanıklığını önleyen veya kanama riskini artıran diğer ilaçlarla birlikte kullanılacaksa
dikkatli olunmalıdır.
Aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılması ARİXTRA’nın etkisini anlamlı derecede değiştirmemiştir:
 varfarin (pıhtılaşmayı önlemesi için ağızdan alınır)
 aspirin (pıhtılaşmayı sağlayan kan pulcuklarını baskılar)
 piroksikam (steroid olmayan ağrı kesici ve romatizma ilacı)
 digoksin (kalp yetmezliğinde kullanılır)
Kan pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan diğer bir ilaç olan heparin tedavisine ARİXTRA’nın
son enjeksiyonundan bir gün sonra başlanmalıdır.
Pıhtılaşmayı önlemek için kullanılan diğer bir ilaç grubu olan K Vitamini antagonisti tedavisine
başlanırken ARİXTRA tedavisi gerekli laboratuvar değerleri sağlanana dek sürdürülmelidir.
Aşağıda listelenen bitkilerin tamamı pıhtılaşmayı etkileyebileceğinden birlikte kullanılmaları
fondaparinaksın kan pıhtılaşma engelleyici etkilerini arttırabilir.
Alfalfa (kaba yonca), anason, yaban mersini, deniz yosunu, bromelayin, kedi pençesi, kereviz,
coleus (kolyoz), cordyceps, dong quai, çuha çiçeği yağı, çemen otu, feverfew, sarımsak, zencefil ,
3
ginkgo biloba, ginseng, üzüm çekirdeği, yeşil çay , guggul, at kestanesi tohumu , yaban turpu ,
meyan kökü, prickly ash, kırmızı yonca, reishi, sarı yonca, zerdeçal, aksöğüt
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Vücut ağırlığına göre tavsiye edilen ARIXTRA dozu değişmektedir:
 Vücut ağırlığınız 50 kg’ın altındaysa: Tavsiye edilen ARIXTRA dozu 5 mg/0.4 mL’dir.
 Vücut ağırlığınız 50-100 kg arasındaysa: Tavsiye edilen ARIXTRA dozu 7.5 mg/0.6 mL’dir.
 Vücut ağırlığınız 100 kg’ın üzerindeyse: Tavsiye edilen ARIXTRA dozu 10 mg/0.8 mL’dir.
Vücut ağırlığınız 100 kg’ın üzerinde olsa da orta dereceli böbrek yetmezliğiniz varsa doz 7.5 mg’a
düşürülebilir.
Tedavi ağızdan alınan antikoagülan bir ilaçla durumunuz kontrol altına alınana kadar en az 5 gün
devam ettirilmelidir
Uygulama yolu ve metodu:
 ARIXTRA deri altına enjeksiyon yoluyla uygulanır. Kas içine uygulanmamalıdır.
 ARIXTRA sağ veya sol, alt karın duvarı üzerindeki deri boğumu içine dönüşümlü olarak
enjekte edilir. Bu uygulamayı genellikle bir sağlık uzmanı yapacaktır ancak bazı durumlarda
kendi kendinize uygulamayı öğrenmeniz gerekebilir. Böyle durumlarda aşağıdaki adımları
dikkatle takip ediniz.
Uygulamadan önce herhangi bir parçacık varlığı veya renk bozukluğu yönünden kullanıma hazır
enjektörün cam haznesi içindeki çözeltiyi inceleyiniz.
Kendi kendine uygulama için talimatlar:
ARIXTRA güvenlik şırıngasının bölümleri:
1. Sert iğne kapağı
2. Piston kapağı
3. Piston
4. Tutma yeri
5. Emniyet kılıfı
Şırınga - KULLANMADAN ÖNCE Şırınga - KULLANDIKTAN SONRA
4
1. Ellerinizi sabun ve su ile yıkayınız. Havlu ile kurulayınız.
2. Rahat bir pozisyonda oturunuz veya uzanınız. Alt karın bölgesinde göbek deliğinin en az 5 cm
aşağısında bir nokta belirleyiniz (şekil 1). Enjeksiyon işlemini her seferinde sağ ve sol taraflara
dönüşümlü olarak uygulayınız. Eğer zorlanıyorsanız doktorunuz veya hemşirenize danışınız.
Şekil 1
3. Enjeksiyon bölgesini alkollü pamukla temizleyiniz.
4. Şırınga gövdesini bir elinizle sağlam bir şekilde tutunuz. Pistonu koruyan kapağı çekerek
çıkarınız. (şekil 2).
Şekil 2
5. İğne koruyucusunu önce döndürerek, sonra da düz doğrultuda şırınga gövdesine ters yönde
çekerek çıkarınız (şekil 3).
Şekil 3
Önemli Not
 Enjeksiyondan önce iğneye dokunmayınız veya herhangi bir yüzeye temas etmesini önleyiniz.
5
 Şırınga içinde küçük bir hava kabarcığının olması normaldir. Herhangi bir ürün kaybını
önlemek için hava kabarcığını enjeksiyondan önce çıkarmaya çalışmayınız.
6. Önceden temizlenmiş olan bölgedeki deriyi, boğum oluşturacak şekilde, enjeksiyon sona
erene kadar baş parmağınız ve işaret parmağınız arasında hafifçe tutunuz (Şekil 4).
Şekil 4
7. Şırıngayı tutma yerinden sağlamca tutunuz. İğnenin tamamını deri boğumuna dik olarak (90°
derecelik bir açı ile), deri içine sokunuz (Şekil 5).
Şekil 5
8. Pistonu sonuna kadar iterek içeriğinin tümünü enjekte ediniz. Bu, otomatik iğne koruma
sistemini harekete geçirecektir (Şekil 6).
Şekil 6
Piston serbest bırakıldığında iğne otomatik olarak deriden çıkacak ve bundan sonra, içinde kalacağı
güvenlik kılıfının içine çekilecektir (Şekil 7).
Şekil 7
9. Kullanılmış şırıngayı hemşireniz yada doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde imha ediniz.
ARIXTRA’yı her zaman doktorunuzun talimatlarına uygun olarak kullanınız.
6
Doktorunuz söylemeden ARIXTRA tedavinizi kesmeyiniz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
17 yaşın altındaki çocuklarda ARIXTRA’nın güvenliği henüz belirlenmemiştir. Bu yaş grubu
hastalarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım:
75 yaşında ve üzeri hastalarda ARIXTRA dikkatli kullanılmalıdır. Doktorunuza danışınız. Cerrahi
işlem yapılacak yaşlı hastalarda, ARİXTRA’nın ilk dozunun zamanlamasına tam olarak uyulması
gereklidir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek bozukluğu:
Vücut ağırlığı 100 kg’dan fazla olan ve orta derecede (kreatin klerensi 30-50 ml/dk) böbrek
yetmezliği bulunan hastalar üzerinde deneyim bulunmamaktadır. Farmakokinetik modeline göre bu
hastalarda günlük 10 mg’lık başlangıç dozundan sonra dozun günlük 7,5 mg’lık doza indirilmesi
değerlendirilmelidir.
Şiddetli böbrek yetmezliği bulunan hastalarda kullanılmamalıdır (kreatin klerensi < 30 ml/dk).
Karaciğer bozukluğu:
Hafif ve orta derecedeki karaciğer bozukluklarında doz ayarlaması gerekmemektedir. Şiddetli
karaciğer bozukluklarında fondaparinaks ile çalışma yapılmadığından bu gruptaki hastalarda
dikkatle kullanılmalıdır.
Bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz ve doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
Eğer ARIXTRA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ARIXTRA kullandıysanız:
Eğer ARIXTRA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Yüksek dozda ARIXTRA kanama riskinde artışa yol açabilir. Bu nedenle aşırı doz veya kazayla
ilaç alma durumlarında derhal doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.
ARIXTRA’yı kullanmayı unutursanız
Bir doz almayı unutursanız ne yapmanız gerektiğini doktorunuza sorunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ARIXTRA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Eğer tedavinizi doktorunuzun tavsiye ettiği zamandan önce sonlandırırsanız, bacaklarınızda veya
akciğerlerinizdeki damarlarda yeni bir pıhtı oluşma riski artar.
7
ARIXTRA almayı sonlandırmadan önce doktorunuzla temas kurunuz.

Tüm ilaçlar gibi ARIXTRA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yaygın yan etkiler (100 kişiden en az birini etkiler)
 Ameliyat sonrası kanama
 Vücudun herhangi bir yerinde kan birikmesi
 İdrarda kan görülmesi
 Tükürükte kan görülmesi
 Diş etlerinde kanama
 Anemi (kırmızı kan hücre sayısında azalma)
 Ödem (vücutta su toplanması)
Yaygın olmayan yan etkiler (100 kişiden en fazla birini etkiler)
 Kanama (burun kanaması, sindirim sisteminde kanama, tükürükte kan görülmesi, idrarda kan
görülmesi, vücutta kan birikmesi)
 Ödem (vücutta su toplanması)
 Bulantı, kusma
 Göğüs ağrısı
 Nefes darlığı
 Deride döküntü, kaşıntı
 Ateş
 Kan pulcukları (kan pıhtılaşmasını sağlar) sayısında azalma ya da artış
 Kan pulcuklarında anormallikler
 Pıhtılaşma bozukluğu
 Anemi (kırmızı kan hücre sayısında azalma)
 Karaciğerde üretilen bazı kimyasal maddelerin (enzim) artması
 Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik
 Baş ağrısı
 Ödem (vücutta su toplanması)
 Periferik ödem (bacaklarda su toplanması)
 Yara enfeksiyonu
Seyrek yan etkiler (1000 kişiden en fazla birini etkiler)
 Ameliyat yara yerinden sızıntı
 Alerjik reaksiyon (kaşıntı, şişlik ve isilik dahil)
 Beyin ya da karın içinde kanama
 Gerginlik ya da kafa karışıklığı
 Baygınlık ya da baş dönmesi, kan basıncında düşme
 Sersemlik, yorgunluk, uyku hali, bitkinlik
 Nefes darlığı
 Karın ağrısı
 Öksürük
8
 Yüzde ani kızarma
 Bilinç kaybı
 Bacak ya da mide ağrısı
 İshal ya da kabızlık
 Hazımsızlık
 Kanda bilirubin (karaciğerin ürettiği bir madde) artışı
 Kanda potasyum düzeyinde azalma
 Uygulama bölgesinde reaksiyon
 Genital bölgede ödem
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz.
Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak
doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı
yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha
fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ARIXTRA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
ARIXTRA’yı 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız, dondurmayınız. Donmuş ürünleri
çözüp kullanmayınız.
ARİXTRA %0.9’luk serum fizyolojik serum setine ilave edilirse hemen kullanılmalıdır, ancak 24
saat kadar oda sıcaklığında saklanabilir.
Eğer ilacınızın ambalajı hasar görmüşse, solüsyonun rengi değişmişse veya solüsyonun içinde
parçacıkların olduğunu fark ederseniz ARIXTRA’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra ARIXTRA’yı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ARİXTRA’yı kullanmayınız.
Kullanılmamış çözeltiler veya atıklar lokal prosedürler doğrultusunda atılmalıdır.
Ruhsat sahibi: GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
Büyükdere Cad. No.173, 1. Levent Plaza
B Blok 34394 1. Levent/İstanbul
Üretici: Glaxo Wellcome Production, Fransa
9
Bu kullanma talimatı ../../.... tarihinde onaylanmıştır.
10