ARMATHENE %5 30 G KREM Kullanma Talimatı

 ARMATHENE, etkin madde olarak dekspantenol içerir ve beyaz, pütürsüz, homojen görünüşlü,
özel kokulu kremdir.
 30g krem içeren HDPE vidalı kapak alüminyum tüpte, kullanma talimatı ile birlikte karton kutu
içerisinde kullanıma sunulmaktadır.
 Enfeksiyon riski olan tüm yüzeysel yara türleri, bacak ülseri ve dekübit ülser (yatak yarası) gibi
kronik yaralar, cilt enfeksiyonları, emziren annelerde çatlak meme uçlarının tedavisi ve anüs
çatlakları tedavisi, doku harabiyeti, cerrahi yaralar, bebek bezleri nedeniyle oluşan eritem
(kızarıklık) tahriş olmuş derinin onarılması için kullanılır.
 Derinin daha hızlı ve daha düzgün bir dokuyla kapanmasına yardımcı olur.
 Cildi esnek ve nemli tutar.

Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
ARMATHENE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
 ARMATHENE'in içerdiği maddelerin herhangi birine karsı aşırı duyarlılığınız varsa kullanmayınız.
ARMATHENE’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
 Göz, kulak ve vücudun ağız, vajina gibi alanlarına kaçmamasına dikkat edilmelidir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışın.
ARMATHENE’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
ARMATHENE hamilelik dönemi boyunca kullanılabilir, ancak geniş deri yüzeyine uygulanmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
2 / 6
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Meme başındaki çatlakların tedavisi için emzirme döneminde kullanılıyorsa emzirmeden önce
temizlenmelidir.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı üzerine bir etkisi yoktur.
ARMATHENE'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
ARMATHENE, içeriğinde bulunan metil paraben ve propil paraben nedeni ile alerjik reaksiyonlara
sebebiyet verebilir.
ARMATHENE, içeriğinde bulunan setil stearil alkol nedeniyle lokal deri reaksiyonlarına sebebiyet
verebilir.
ARMATHENE, içeriğinde bulunan propilen glikol nedeniyle ciltte iritasyona sebebiyet verebilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
ARMATHENE’in deri üzerine önerildiği şekilde kullanımında herhangi bir ilaç etkileşimi
bildirilmemiştir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Yara ve yanıklarda: ARMATHENE günde bir iki kez veya gerekli görüldüğü takdirde daha sık
uygulanır.
Emziren annelerde: Emziren annelerin meme bakımında ağrılı ve çatlamış meme başlarını iyileştirir.
ARMATHENE her emzirmeden sonra meme başlarına sürülür. Emzirmeden önce meme başı su ile
temizlenmelidir.
Pişiklerde: Her bez değişiminde ARMATHENE uygulanır.
Uygulama yolu ve metodu
3 / 6
ARMATHENE, deri üzerinde tahriş olmuş bölgeye ince bir tabaka halinde mümkünse hafifçe
ovuşturularak sürülür.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı:
Doz ayarlanmasına gerek yoktur.
Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:
Doz ayarlanmasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Doz ayarlanmasına gerek yoktur.
Eğer ARMATHENE’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise, doktorunuz
ve eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ARMATHENE kullandıysanız:
Deri üzerine önerilen dozdan daha fazla kullanmanız halinde herhangi bir istenmeyen etki görülmesi
beklenmemektedir.
ARMATHENE’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ARMATHENE'i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
ARMATHENE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.

4 / 6
Tüm ilaçlar gibi ARMATHENE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir. Ancak bu etkiler herkeste görülmez.
ARMATHENE ile gözlenen yan etkiler, aşağıdaki gibi sınıflandırılmıştır, çok yaygın (≥1/10); yaygın
(≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek
(<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çok seyrek: Alerjik reaksiyonlar ve temas dermatiti (bir tür deri hastalığı) gibi alerjik deri
reaksiyonları, alerjik dermatit (bir tür deri hastalığı), kaşıntı, deride kızarıklık (eritem), kaşıntıyla
beraber kabarcıkların oluşması (egzema), isilik, ürtiker (kurdeşen), deri hassasiyeti ve sıvı dolu
kabarcıkların oluşması
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08
numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla
bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ARMATHENE’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ARMATHENE ' i kullanmayınız.
Eğer ambalajların hasar gördüğünü fark ederseniz ARMATHENE’i kullanmayınız.
5 / 6
Ruhsat sahibi:
Acon İlaç Sanayi Ticaret Limited Şirketi
Erenler mh. Cumhuriyet cd. No:2/C Erenler / SAKARYA
İmal yeri:
Toprak İlaç Kim. Mad. San. ve Tic. A.Ş.
Tem Otoyolu Adapazarı çıkışı – P.k. 155 / 54850 SAKARYA
Bu kullanma talimatı ...../…../..… tarihinde onaylanmıştır.
6 / 6