AROKAN 100 MG TABLET, TABLET, 90 ADET

Tüm ilaçlar gibi, AROKAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
AROKAN’ın olası yan etkileri aşağıda görülme sıklıklarına göre verilmiştir.
Çok yaygın (1/10’dan daha sık):
Gaz
Yaygın (1/10 - 1/100 arası):
İshal, sindirim sistemine ait ağrı ve karın ağrısı
Yaygın olmayan (1/100 - 1/1000 arası):
Bulantı, kusma, hazımsızlık
Karaciğer enzimlerinde artış
Seyrek (1/1000 - 1/10000 arası):
Ödem (özellikle bacaklarda sıvı birikmesi)
Sarılık
Bilinmeyen:
Kanda pıhtılaşma hücrelerinin sayısının azalması
Döküntü, kızarıklık, kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar
Bağırsakların tamamen ya da kısmen tıkanması, pnömotozis sistoides intestinalis (mide bağırsak
kanalının herhangi bir yerinde barsak duvarında bulunabilen içi hava dolu kistlerin gözlendiği
nadir bir hastalık).
Karaciğer iltihabı (Hepatit)
Karaciğer bozukluğu, böbrek fonksiyon anormalliği ve karaciğer hasarı olarak bildirilen olaylar
özellikle Japonya’da izlenmiştir. Japonya’da ölümcül sonuçları olan münferit ani gelişen hepatit
vakaları bildirilmiştir. AROKAN ile ilişkisi belirsizdir.
Eğer doktorunuz tarafından size reçete edilen diyetinize uymazsanız, sindirim sisteminizle ilgili
yan etkiler şiddetlenebilir. Size reçete edilen diyete sıkı sıkıya uymanıza rağmen bu gibi bir
sıkıntı yaşarsanız, doktorunuza danışınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

AROKAN tablet ile tedavi sırasında, kolonda karbonhidrat fermentasyonunda artışın bir
sonucu olarak sukroz ve sukroz içeren yiyecekler sıklıkla abdominal rahatsızlığa veya
diyareye neden olurlar.
AROKAN antihiperglisemik etkiye sahiptir, fakat hipoglisemi oluşturmaz.
2
Eğer AROKAN, süfonilure veya metformin içeren ilaçlara ve insüline ek olarak tavsiye
edilirse, kan glukoz düzeylerinin hipoglisemik aralığa kadar düşmesini önlemek için
sülfonilüre, metformin veya insülin dozunun uygun şekilde azaltılması gereklidir.
İzole vakalarda hipoglisemik şok görülebilir.
Eğer akut hipoglisemi gelişirse, akarboz tedavisi sırasında sukrozun, fruktoz ve glukoza daha
yavaş olarak parçalanacağı akılda tutulmalıdır. Bu nedenle hipogliseminin hızla düzelmesi
için sukroz uygun değildir ve glukoz kullanılmalıdır.
Bazı vakalarda akarboz, digoksin için doz ayarlaması gerektirecek şekilde, digoksin
biyoyararlanımını etkiler.
Akarboz’un etkisini zayıflatabileceği için, antasitler, kolestiramin, intestinal adsorbanlar ve
sindirim enzim preparatlarının akarboz ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
Eşzamanlı akarboz ve neomisin uygulaması postprandiyal kan glukoz düzeyinde daha fazla
düşüşler ile gastrointestinal yan etkilerin sıklık ve şiddetinde artışa yol açabilir.
Semptomlar şiddetli ise, akarboz dozunun geçici olarak azaltılması gerekebilir. Dimetikon/
simetikon ile etkileşimi yoktur.
Akarboz ile nifedipin arasındaki olası etkileşimi araştırmak için yapılan bir pilot çalışmada,
plazma nifedipin profilinde herhangi bir önemli ya da yeniden oluşabilir değişim
gözlenmemiştir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı