ARTJET 25 MG/1 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR ( 1 ADET) Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 18.06.2025 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. ARTJET nedir ve ne için kullanılır?

• ARTJET, etken madde olarak metotreksat içerir.
• Kutuda enjeksiyonluk solüsyon içeren kullanıma hazır 1 adet enjektör olarak sunulur.
Metotreksat, aşağıdaki özelliklere sahip olan bir maddedir:
• Vücuttaki bazı hücrelerin hızlı şekilde çoğalmasını engeller.
• Bağışıklık sisteminin (vücudun kendini savunma mekanizması) etkinliğini azaltır.
• Antiinflamatuvar etkilere sahiptir.
ARTJET aşağıdaki hastalıkların tedavisi için endikedir:
• Yetişkin hastalardaki aktif romatoid artritte (inflamatuar eklem hastalığı)
• Steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlara cevabın yetersiz olduğu aktif juvenil idiopatik
artritin (JİA) (kronik eklem iltihabı) poliartritik formları
• Orta ve şiddetli psöriazis (sedef hastalığı) ve aktif psöriatik artritte (sedef hastalarında
görülen eklem iltihabı)
Sayfa 1 / 13
• Orta şiddetli steroide bağlımlı Crohn hastalığı (sindirim kanalının iltihabi bir hastalığı)
olan yetişkinlerde steroidler ile kombine tedavide
• Monoterapi olarak metotreksata cevap veren yetişkinlerde Crohn hastalığının devam
tedavisinde endikedir.
Romatoid artrit (inflamatuar eklem şişliği), sinoviyel zarların (eklem zarları) iltihabı ile
karakterize kronik kollajen hastalıktır (süregelen bağ doku hastalığı). Bu zarlar birçok eklem için
kayganlaştırıcı görevi gören bir sıvı üretmektedir. İltihap, zarların kalınlaşmasına ve eklemin
şişmesine neden olmaktadır.
Juvenil artrit, 16 yaşından küçük çocuklarda görülen bir hastalıktır. Hastalığın ilk 6 ayı içinde
5 ya da daha fazla eklem etkilenirse poliartritik form belirir.
Psöriatik artrit cilt ve tırnaklarda, özellikle de el ve ayak parmağı eklemlerinde psöriatik
lezyonlar gösteren bir artrit (eklem iltihabı) tipidir.
Psöriazis kalın, kuru, gümüşümsü, yapışkan kabuklarla kaplı kırmızı yamalarla karakterize
sıklıkla karşılaşılan kronik bir cilt hastalığıdır.
ARTJET hastalığın gelişimini değiştirir ve yavaşlatır.
Crohn hastalığı, karın ağrısı, ishal, kusma veya kilo kaybı gibi belirtilere neden olarak
gastrointestinal sistemin herhangi bir bölümünü etkileyebilecek bir tür iltihabi bağırsak
hastalığıdır.

2. ARTJET’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

ARTJET’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Metotreksat’a veya ARTJET’in içerisindeki herhangi bir bileşiğe karşı aşırı duyarlılığınız
(alerji) varsa
• Şiddetli böbrek hastalığınız varsa (ciddi böbrek hastalığınızın olup olmadığını doktorunuz
size söyleyebilecektir)
• Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa (ciddi karaciğer hastalığınızın olup olmadığını
doktorunuz size söyleyecektir)
• Kan hastalığınız varsa
• Düzenli olarak yüksek miktarda alkol tüketiyorsanız
• Bağışıklık sisteminiz zayıfsa
• Tüberküloz, HIV veya diğer immün yetmezlik sendromları gibi şiddetli bir
enfeksiyonunuz varsa
• Ağız, mide ya da bağırsak ülseriniz (yara) varsa
• Hamileyseniz ya da emziriyorsanız
• Aynı zamanda canlı aşılar ile aşılanmaktaysanız.
Sayfa 2 / 13
ARTJET’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Metotreksat ile altta yatan romatolojik hastalığı olan hastalarda akciğerlerden akut kanama rapor
edilmiştir. Kan tükürme veya öksürme belirtileri yaşıyorsanız derhal doktorunuza
başvurmalısınız.
Lenf düğümlerinin büyümesi (lenfoma) meydana gelebilir ve bu durumda tedavi
sonlandırılmalıdır.
İshal ARTJET’in toksik etkisi olabilir ve tedavinin kesilmesini gerektirir. Eğer sizde ishal
görülürse, lütfen doktorunuzla konuşunuz.
Ensefalopati (bir beyin hastalığı) / lökoensefalopati (beyindeki beyaz maddede görülen özel bir
hastalık) metotreksat tedavisi alan kanser hastalarında bildirilmiştir ve bu durumlar diğer
hastalıklar için metotreksat tedavisi alan hastalarda da göz ardı edilemez.
Siz, eşiniz veya bakıcınız, genel kas güçsüzlüğü, görme bozukluğu, düşünce, hafıza ve yönelimde
kafa karışıklığına ve kişilik değişikliklerine yol açan değişiklikler de dahil olmak üzere nörolojik
semptomların yeni başladığını veya kötüleştiğini fark ederseniz, derhal doktorunuza başvurunuz;
çünkü bunlar çok ciddi bir hastalığın belirtileri olabilir. (ilerleyici multifokal lökoensefalopati
(PML) adı verilen nadir, ciddi beyin enfeksiyonu)
Metotreksat cildinizi güneş ışığına karşı hassas hale getirebilir. Güneşten çok fazla kaçının ve
güneş lambası veya şezlong kullanmayınız. Güneşe çıkmadan önce yüksek koruma faktörlü
güneş koruyucu ürün kullanınız. Daima kollarınızı ve bacaklarınızı kapatan bir şapka ve kıyafet
giyiniz.
ARTJET dozajına ilişkin önemli uyarı
Romatizmal hastalıklar, cilt hastalıkları ve Crohn hastalığının tedavisinde kullanılan metotreksat
yalnızca haftada bir kez kullanılmalıdır. Metotreksatın yanlış dozlanması ölümcül olabilecek
ciddi yan etkilere yol açabilir. Lütfen kullanma talimatının 3.ARTJET nasıl kullanılır? bölümünü
çok dikkatli bir şekilde okuyunuz
ARTJET’i kullanmadan önce aşağıdaki durumlarda doktorunuz ile konuşunuz:
- Şeker hastalığınız varsa ve insülin tedavisi görüyorsanız
- Aktif olmayan, uzun süreli enfeksiyonlarınız varsa (örn. tüberküloz, hepatit B veya C, zona
[herpes zoster])
- Herhangi bir karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa ya da geçirmişseniz
- Akciğer fonksiyonuyla ilgili sorunlarınız varsa
- Aşırı kiloluysanız
- Karnınızda veya akciğerler ile göğüs duvarı arasındaki boşlukta anormal sıvı birikiminiz
varsa (assit, plevral efüzyon)
- Susuz kaldıysanız veya dehidrasyona yol açan rahatsızlıklardan şikayetçiyseniz (örn.
kusma, ishal veya ağız ve dudaklarda iltihaplanma sonucu dehidrasyon)
Radyasyon kaynaklı dermatit (bir tür deri hastalığı) ve güneş yanığı ARTJET tedavisi
Sayfa 3 / 13
sırasında yeniden ortaya çıkabilir (recall-reaksiyonu).
Çocuklar, ergenler ve yaşlılar
Doz talimatları hastanın vücut ağırlığına bağlıdır.
Bu ilacın bu yaş grubunda kullanımıyla ilgili yeterli deneyim olmadığından, 3 yaşın altındaki
çocuklarda kullanılması önerilmez.
ARTJET ile tedavi edilen çocuklar, ergenler ve yaşlılar, olası yan etkilerin mümkün olduğu kadar
erken tespit edilmesi için yakın tıbbi gözetim altında tutulmalıdır.
Yaşlı hastalar için doz, yaşa bağlı olarak karaciğer ve böbrek fonksiyonlarında azalma nedeniyle
azaltılmalıdır.
ARTJET tedavisi için özel önlemler
Metotreksat sperm ve yumurta üretimini geçici olarak etkilemektedir. Metotreksat düşük ve ciddi
doğum kusurlarına neden olabilir. Tedaviniz süresince Metotreksat kullanan kadınsanız,
metotreksat tedavisinin bitiminden sonra en az 6 ay boyunca bebek sahibi olmaktan
kaçınmalısınız. Tedaviniz süresince Metotreksat kullanan erkekseniz, tedavinizin bitiminden
sonra en az 3 ay boyunca çocuk sahibi olmaktan kaçınmalısınız.
Sedef hastalığının neden olduğu cilt değişiklikleri, ultraviyole ışınına maruz kalınması halinde
ARTJET tedavisi sırasında kötüleşebilir.
Metotreksat düşük dozlarda kullanılsa bile ciddi yan etkiler ortaya çıkabilmektedir. Zamanında
tespit edilebilmesi için doktorunuzun kontrol muayeneleri ve laboratuvar testleri yapması gerekir.
Tedavi öncesi
Tedaviye başlanmadan önce, yeterli kan hücresine sahip olup olmadığınızı, karaciğer
fonksiyonunuzu, serum albümin (kanda bulunan bir protein) seviyelerinizi ve böbrek
fonksiyonunuzu kontrol etmek için kan örnekleri alınacaktır. Doktor ayrıca başka karaciğer
testleri yapılmasına da karar verebilir; bunlardan bazıları karaciğerinizin görüntüleri olabilir,
diğerleri ise karaciğeri daha yakından incelemek için karaciğerden küçük bir doku örneğinin
alınmasına ihtiyaç duyabilir. Doktorunuz aynı zamanda da tüberküloz (verem, etkilenen dokuda
küçük nodüller ile kombinasyon halinde bulaşıcı bir hastalık) hastası olup olmadığınızı kontrol
edecektir ve akciğer röntgeninizi çekecektir.
Tedavi sırasında
Doktorunuz aşağıdaki muayeneleri yapabilir:
• İltihaplanma veya ülserasyon gibi mukoza değişiklikleri için ağız ve boğaz muayenesi,
• Kan testleri/kan hücresi sayısıyla birlikte kan sayımı ve serum metotreksat seviyelerinin
ölçümü
• Karaciğer fonksiyonunu izlemek için kan testi
• Karaciğer durumunu izlemek için görüntüleme testleri
Sayfa 4 / 13
• Böbrek fonksiyonunu izlemek için kan testi
• Daha yakından incelemek için karaciğerden alınan küçük bir doku örneği
• Solunum sisteminin kontrolü ve gerekliyse akciğer fonksiyon testi
Planlanan bu testleri yaptırmanız çok önemlidir. Bu testlerden herhangi birinin sonucu dikkat
çekici çıkarsa doktorunuz tedavinizi buna göre ayarlayacaktır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
ARTJET’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
ARTJET tedavisi sırasında alkol kullanmamalı ve aşırı kahve, kafein içeren alkolsüz içecekler ve
siyah çay tüketiminden kaçınmalısınız; aksi takdirde yan etkiler artabilir veya ARTJET’in
etkililiği olumsuz etkilenebilir. Ayrıca ARTJET tedavisi sırasında bol miktarda sıvı içtiğinizden
emin olunuz çünkü dehidrasyon (vücut suyunun azalması) ARTJET’in toksisitesini artırabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu
ilacı almaya başlamadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ARTJET'i hamilelik sırasında veya hamile kalmaya çalışıyorsanız kullanmayınız. Metotreksat
doğum kusurlarına neden olabilir, doğmamış bebeklere zarar verebilir veya düşüklere neden
olabilir. Kafatası, yüz, kalp ve kan damarları, beyin ve uzuvlardaki malformasyonlarla ilişkilidir.
Bu nedenle hamile hastalara veya hamile kalmayı planlayan hastalara metotreksat verilmemesi
çok önemlidir.
Çocuk doğurma çağındaki kadınlar için, tedavi öncesinde gebelik testi yapılması gibi uygun
tedbirler alınarak bu kadınların hamile olmadığından kesinlikle emin olunmalıdır.
Metotreksat genotoksik olduğundan hamile kalmak isteyen kadınların genetik danışmanlık
desteği almaları tavsiye edilmektedir ve erkekler tedaviden önce spermlerini koruma imkanı
konusunda tavsiye almalıdırlar. Metotreksat alırken ve tedavinin kesilmesinden sonra en az 6 ay
boyunca güvenilir doğum kontrolü kullanarak hamile kalmaktan kaçınmalısınız.
Erkeklerde Doğurganlık
Mevcut veriler, babanın metotreksatı haftada 30 mg'dan az alması durumunda malformasyon
veya düşük yapma riskinin arttığını göstermemektedir. Ancak risk tamamen dışlanamaz.
Metotreksat genotoksik olabilir. Bu, ilacın genetik mutasyona neden olabileceği anlamına gelir.
Metotreksat, doğum kusurlarına neden olma potansiyeli ile sperm üretimini etkileyebilir. Bu
Sayfa 5 / 13
nedenle metotreksat alırken ve tedavinin kesilmesinden sonraki en az 3 ay boyunca çocuk sahibi
olmaktan veya sperm bağışlamaktan kaçınmalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Metotreksat anne sütüne geçtiği için tedavi sırasında emzirmeyiniz. Doktorunuz emzirme
döneminde metotreksat tedavisinin kesinlikle gerekli olduğunu düşünüyorsa emzirmeyi
bırakmalısınız.
Araç ve makine kullanımı
ARTJET ile tedavi sırasında merkezi sinir sistemini de etkileyen yorgunluk ve baş dönmesi gibi
yan etkiler görülebilir. Bu nedenle, bazı kişilerde araç sürmek ya da makine kullanmak sorun
yaratabilmektedir. Eğer yorgunluk ya da uyuşukluk hissediyorsanız, araç veya makine
kullanmamalısınız.
ARTJET’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her dozunda 23 mg’dan (1 mmol) daha az sodyum içermektedir. Yani esasında
“sodyum içermez”. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçları alıyorsanız doktorunuza söylemeniz özellikle önemlidir:
• Leflunomid, sulfasalazin (artrit ve sedef hastalığının yanı sıra ülseratif kolit tedavisinde
de kullanılan ilaçlar), aspirin, fenilbutazon veya amidopirin gibi romatoid artrit veya sedef
hastalığına yönelik diğer tedaviler
• Siklosporin (bağışıklık sistemini baskılamak için kullanılan ilaçlar)
• Azatiyoprin (organ nakli sonrasında organ reddini önlemek için kullanılan ilaçlar)
• Retinoidler (sedef hastalığı ve diğer cilt bozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Fenitoin, valproat veya karbamazepin gibi antikonvülsan ilaçlar (nöbetleri önlemek için
kullanılır)
• Kanser tedavileri
• Barbitüratlar (uyku enjeksiyonu)
• Sakinleştiriciler
• Oral kontraseptifler
• Probenesid (gut tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Antibiyotikler (Penisilin, glikopeptitler, trimetoprim-sülfametoksazol, sülfonamidler,
siprofloksasin, sefalotin, tetrasiklinler, kloramfenikol gibi antibiyotikler)
• Pirimetamin (sıtmayı önlemek ve tedavi etmek için kullanılan ilaçlar)
• Folik asit içeren vitamin preparatları
• Omeprazol veya pantoprazol gibi proton pompası inhibitörleri (mide asidi üretimini
azaltan ve şiddetli mide yanması veya ülser tedavisinde kullanılan ilaçlar)
Sayfa 6 / 13
• Teofilin (astım tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Kolestiramin (yüksek kolesterol, kaşıntı veya ishal tedavisinde kullanılır)
• NSAİİ'ler, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar (ağrı veya inflamasyonu tedavi etmek
için kullanılır)
• P-aminobenzoik asit (cilt bozukluklarının tedavisinde kullanılır)
• Kızamık, kabakulak veya sarı humma aşıları gibi canlı aşılarla yapılan herhangi bir aşı
(kaçınılmalıdır)
• İlave hematotoksik ilaçlar (örn. metamizol)
• Nitröz oksit (genel anestezide kullanılan bir gaz)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. ARTJET nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz sizin için bireysel olarak uygulanacak doza karar verecektir. Tedavinin etkisini
görebilmek için 4 ila 8 hafta geçmesi gerekmektedir. Tedavi sürenize doktorunuz karar
verecektir.
Haftada bir kez doz gerektiren romatoid artrit, aktif jüvenil idiyopatik artrit, sedef hastalığı,
psoriatik artrit ve Crohn hastalığının tedavisi için ARTJET yalnızca haftada bir kez kullanınız.
Çok fazla ARTJET kullanılması ölümcül olabilir.
ARTJET yalnızca haftada bir kez uygulanır. Doktorunuzla beraber enjeksiyon için her hafta
uygun bir gün belirleyiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
ARTJET enjeksiyon deri altına uygulanabilir.
Yerel gerekliliklere uygun olarak taşıma ve imha şekli diğer hücre bölünmesini durdurucu
(sitotoksik) ilaçlar ile uyumlu olmalıdır. Hamile sağlık hizmeti personeli ARTJET’i taşımamalı
ve/veya uygulamamalıdır.
Metotreksat cilt yüzeyi veya mukoza ile temas etmemelidir. Ürün içeriği ile direkt temas
durumunda, etkilenen bölge hemen bol su ile durulanmalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı:
Metotreksat tedavisinin 3 yaşın altındaki çocuklarda etkililik ve güvenlilik ile ilgili yeterli
değerlendirme bulunmamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda doz azaltılması gerekebilir.
Sayfa 7 / 13
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
ARTJET böbrek fonksiyonu zayıf olan hastalarda ve özellikle alkole bağlı ciddi karaciğer hastalığı
geçirmiş veya geçirmekte olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Eğer ARTJET’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ARTJET kullandıysanız
Doktorunuzun doz önerilerine uyunuz. Kendi kararınız ile dozu değiştirmeyiniz.
Aşırı dozda metotreksat ciddi toksik reaksiyonlara yol açabilir. Doz aşımı belirtileri arasında
kolay morarma veya kanama, olağandışı zayıflık, ağız yaraları, mide bulantısı, kusma, siyah veya
kanlı dışkı, kanlı öksürük veya kahve telvesi gibi görünen kusmuk ve idrar yapmada azalma
sayılabilir. (bkz. Bölüm 4.Olası yan etkiler?)
ARTJET’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Doktorunuz, zararlı etkinin şiddetine göre gerekli tedaviye karar verecektir.
ARTJET’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Doktorunuz ile konuşunuz. Doktorunuz tarafından reçetelenen dozu mümkün olduğunca kısa
sürede alınız ve sonrasında her hafta almaya devam ediniz.
ARTJET ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuzun onayı olmadan, ARTJET tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye
gitmesine neden olabilir. Doktorunuzun onayı olmadan tedaviyi sonlandırmayınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi ARTJET’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Olası yan etkiler ne sıklıkla ortaya çıktıklarına göre aşağıda listelenmiştir. Bu tablo bu yan
etkilerin kaç hastada ortaya çıkabileceğini göstermektedir:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Sayfa 8 / 13
Ani bir hırıltı, nefes almada zorluk, göz kapaklarında, yüzde veya dudaklarda şişme, döküntü
veya kaşıntı (özellikle tüm vücudunuzu etkileyen) olursa hemen doktorunuza bildiriniz.
Aşağıdaki etkiler sizde görülürse derhal doktorunuza bildiriniz. Bu etkiler ciddi ve potansiyel
olarak yaşamı tehdit eden etkiler olarak belirtilir ve acil özel tedavi gerektirir.
- Akciğer iltihabı (belirtiler genel hastalık, kuru, tahriş edici öksürük, nefes darlığı,
dinlenme sırasında nefes darlığı, göğüs ağrısı veya ateş olabilir)
- Kan tükürmek veya öksürmek
- Cildin şiddetli soyulması veya kabarması
- Olağandışı kanama (kan kusma dahil) veya morarma
- Şiddetli ishal
- Ağızdaki ülserler
- Siyah veya katran rengi dışkı
- İdrarda veya dışkıda kan
- Ciltte küçük kırmızı lekeler
- Ateş
- Cildin sararması (sarılık)
- İdrar yaparken ağrı veya zorluk
- Susuzluk ve/veya sık idrara çıkma
- Nöbetler (konvülsiyonlar)
- Bilinç kaybı
- Bulanık veya az görme
Diğer yan etkiler aşağıda belirtilmiştir:
Çok yaygın
• İştah kaybı
• Mide bulantısı (hastalık hissi)
• Karın ağrısı
• Ağızda iltihaplanma
• Sindirim bozukluğu
• Karaciğer enzimlerinde artış
Yaygın
• Beyaz ve/veya kırmızı kan hücrelerinde ve/veya kan pulcuklarında azalma ile birlikte kan
hücresi oluşumunda azalma (lökopeni, anemi, trombositopeni)
• Baş ağrısı
• Yorgunluk
• Uyuşukluk
• Kuru, verimsiz öksürük ile birlikte akciğer iltihabı (pnömoni)
• Nefes darlığı ve ateş
• Ağızda ülser
• İshal
Sayfa 9 / 13
• Döküntü, deride kızarıklık, kaşıntı
Yaygın olmayan
• Kan hücreleri ve kan pulcuklarının sayısının azalması
• Boğaz iltihabı
• Baş dönmesi, kafa karışıklığı, depresyon
• Kan damarlarında iltihaplanma
• Ülser ve sindirim sisteminde kanama
• Bağırsakların iltihabı, kusma
• Pankreas iltihabı
• Karaciğer bozuklukları
• Şeker hastalığı başlangıcı
• Serum albüminde azalma
• Herpes benzeri deri döküntüsü
• Isırgan otu döküntüsü
• Işığa artan hassasiyet,
• Saç kaybı,
• Romatizmal nodüllerin sayısında artış,
• Zona,
• Eklem ağrısı, kas ağrısı, osteoporoz (kemik kütlesinin azalması)
• Mesane veya vajinada iltihap ve yara,
• Azalmış böbrek fonksiyonu,
• Ağrılı idrara çıkma
• Vajina iltihabı ve ülserleri
Seyrek
• Enfeksiyon (aktif olmayan kronik enfeksiyonun yeniden aktivasyonu dahil)
• Sepsis
• Gözlerde kızarıklık,
• Alerjik reaksiyonlar, anafilaktik şok
• Kandaki antikor sayısında azalma
• Kalbin etrafındaki kesenin iltihaplanması, kalbin etrafındaki kesede sıvı birikimi
• Kalbin tıkanması, Kalbin etrafındaki kese içinde bulunan sıvı nedeniyle kalbin dolması
• Duygu durum değişiklikleri
• Düşük tansiyon
• Kan pıhtılaşması, akciğerde skar dokusu oluşumu (pulmoner fibroz)
• Pneumocystis jiroveci pnömonisi,
• Solunumun kesilmesi, astım, akciğer çevresindeki kese içinde sıvı birikmesi
• Diş eti iltihabı
• Akut hepatit (karaciğer iltihabı)
• Kemik kırılması
• Böbrek yetmezliği
Sayfa 10 / 13
• Damarda kanama nedeniyle artan deri pigmentasyonu, akne, mavi lekeler (ekimoz, peteşi)
• Kan damarlarının alerjik olarak iltihaplanması
• Kemik kırığı
• Koyu ten rengi
• İdrarın azalması veya yokluğu
• Elektrolit bozuklukları
• Ateş
• Yavaş yara iyileşmesi
Çok seyrek
• Bazı beyaz kan hücrelerinde azalma (agranülositoz)
• Ciddi kemik iliği yetmezliği
• Karaciğer yetmezliği
• Bezlerde şişme
• Uykusuzluk
• Ağrı
• Kas zayıflığı, uyuşukluk veya karıncalanma hissi/uyarılara normalden daha az duyarlılık
• Tat alma duyusunda değişiklikler ( metalik tat)
• Nöbetler, felç veya kusmaya neden olan beyin zarının iltihaplanması
• Görme bozukluğu, göz retinasında hasar
• Kan kusma, toksik megakolon (şiddetli ağrı ile ilişkili kalın bağırsağın genişlemesi)
• Tırnaklarda artan pigmentasyon, tırnak etlerinin iltihabı, küçük kan damarlarında görünür
genişleme
• Cinsel istek kaybı, iktidarsızlık, erkekte göğüsün büyümesi (jinekomasti), sperm
oluşumunda bozukluk
• Stevens-Johnson sendromu
• Toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu)
• Gastrointestinal sistemde ciddi komplikasyonlar
• Çıbanlar
• Derideki kan damarları
• Adet bozuklukları, vajinal akıntı, kısırlık
• Lenf düğümlerinin büyümesi (lenfoma)
Bilinmiyor
• Bazı beyaz kan hücrelerinin sayısında artış (eozinofili)
• Ensefalopati/Lökoensefalopati (beyindeki beyaz maddede görülen bir hastalık)
• Burun kanamaları,
• Akciğer kanaması,
• Çenede kemik hasarı (beyaz kan hücrelerinin aşırı büyümesine sekonder),
• İdrarda protein,
• Güçsüzlük hissi,
• Enjeksiyon yerinde doku hasarı, deride kızarıklık ve dökülme, şişlik.
Sayfa 11 / 13
Metotreksat deri altı uygulama ile lokal olarak iyi tolere edilir. Yalnızca tedavi sırasında azalan
hafif lokal deri reaksiyonları gözlemlenmiştir.
ARTJET beyaz kan hücrelerinin sayısında azalmaya neden olabilir ve enfeksiyona karşı
direnciniz azalabilir. Ateş ve genel durumunuzda ciddi bozulma gibi belirtilerin olduğu bir
enfeksiyon ya da boğaz, yutak veya ağız ağrısı veya idrar sorunları gibi lokal enfeksiyon
belirtilerinin eşlik ettiği ateş yaşarsanız derhal doktorunuza başvurunuz. Beyaz kan hücrelerinin
olası azalmasını (agranülositoz) kontrol etmek için bir kan testi yapılacaktır. ARTJET
kullandığınızı doktorunuza söylemeniz önemlidir.
Metotreksatın eklem ve kas ağrısı ve osteoporoz gibi kemik bozukluklarına neden olduğu
bilinmektedir. Çocuklarda bu risklerin sıklığı bilinmemektedir.
ARTJET ciddi (bazen yaşamı tehdit eden) yan etkilere neden olabilir. Doktorunuz kanda gelişen
anormallikleri (örn. düşük beyaz kan hücreleri, düşük trombositler, lenfoma) ve böbrek ve
karaciğerdeki değişiklikleri kontrol etmek için testler yapacaktır.
Cildiniz güneş ışığına normalden daha duyarlı olabilir. Deride döküntü, kızarıklık, şişlik veya
şiddetli güneş yanığı oluşabilir.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi”
ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz
gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan
etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi
edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, lütfen
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. ARTJET’in saklanması

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 ºC’nin altındaki oda sıcaklığında ışıktan korunarak saklanmalıdır.
Ürün dış ambalajı içinde saklanmalıdır ve dondurulmamalıdır.
Tıbbi ürün sadece tek kullanım içindir.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ARTJET’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
Sayfa 12 / 13
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Sitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının
atıkları TEHLİKELİ ATIKTIR ve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılı Resmi
Gazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır.
Ruhsat sahibi:
Farmako Eczacılık A.Ş
Mahmutbey Mah. 2477 Sok. No:23
Bağcılar / İSTANBUL
Telefon : (0212) 410 39 50
Faks : (0212) 447 61 65
e-mail : [email protected]
Üretim yeri:
Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi
Karaağaç Mah. 11. Sk. No:5
Kapaklı / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı 18/06/2025 tarihinde onaylanmıştır.
Sayfa 13 / 13

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 18.06.2025). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.