ASEGAN 500 MG TABLET, 50 ADET Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 02.07.2020 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. ASEGAN nedir ve ne için kullanılır?

ASEGAN, beyaz renkli, yuvarlak bombeli tabletler şeklindedir.
ASEGAN 20 tablet, Alu/PVC blister primer ambalaj içerisinde ve karton kutuda kullanma
talimatı ile beraber kullanıma sunulmaktadır.
ASEGAN, etken madde olarak 500 mg asetilsalisilik asit içeren ağrı kesici, ateş düşürücü,
yangı (iltihap) giderici etkilere sahip bir ilaçtır.
ASEGAN, hafif ve orta şiddetteki ağrılarda ve ateşli durumlarda kullanılır. Çocuk ve ergenler
için, 3. ASEGAN nasıl kullanılır bölümüne bakınız.

2. ASEGAN’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler.

ASEGAN’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 Asetilsalisilik asit veya ASEGAN içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine
karşı aşırı duyarlı (alerji) iseniz
1
 Salisilatların veya benzer etkiye sahip maddelerin özellikle de steroid olmayan
yangı giderici ilaçların kullanımıyla tetiklenen astım öykünüz varsa
 Aktif mide veya bağırsak ülseriniz (yara) varsa
 Kanama eğiliminiz varsa
 Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa
 Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa
 Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa
 Haftada 15 mg veya daha yüksek dozda metotreksat (kanser ve romatizma tedavisinde
kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız
 Hamileliğinizin son 3. ayındaysanız
ASEGAN’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
 Diğer ağrı kesicilere, romatizma ilaçlarına, inflamasyon (iltihap) giderici ilaçlara ve
diğer alerjen maddelere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa,
 Alerji (örn: cilt reaksiyonları, kaşıntı, kurdeşen), astım, saman nezlesi, nazal polip
(burun iç yüzeyinde gelişen yumuşak doku), solunum yolu hastalıkları gibi
şikayetleriniz varsa
 Eş zamanlı olarak kan pıhtılaşmasını önleyici (antikoagülan) ilaçlar kullanıyorsanız
 Böbrek fonksiyonlarınızda ya da kalp damar sisteminizde bozukluk (örn. böbrek
damar hastalığı, kalp yetmezliği, vücudunuzda sıvı azalması, büyük ameliyat, kanda
enfeksiyon, majör kanama olayları) varsa,
 Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa
 Ülser (yara) ya da kanama gibi sindirim sistemine ait hastalık geçirdiyseniz
 Gut hastalığınız veya yatkınlığınız varsa,
 Diş çekimi dahil herhangi bir ameliyat geçirecekseniz. (Çünkü ASEGAN kullandıysanız
kanama eğiliminiz artabilir. Böyle bir durumda doktorunuzu veya diş hekiminizi
bilgilendirin.)
 Şiddetli glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (kan şekeri metabolizmasında hayati önem
taşıyan enzim) eksikliğiniz varsa.
Diğer gerekli uyarılar:
Çocuklarda ve ergenlerde özellikle suçiçeği ve grip başta olmak üzere ateşli veya ateşsiz
seyreden viral enfeksiyonlarda Reye Sendromu (beyin ve karaciğeri etkileyen ölümcül
olabilen nadir görülen hastalık) olasılığı bakımından doktora danışılmadan
kullanılmamalıdır.
ASEGAN ile birlikte başka ağrı kesici ve inflamasyon (iltihap) giderici ilaçları birlikte
kullanmaktan kaçınınız.
Ağrı kesici ilaç kullanımı alışkanlık haline gelirse, böbrek yetmezliğine kadar varabilecek
böbrek hasarı yaratabilir. Bu durum, özellikle de çok sayıda değişik ağrı kesici ürün ile
birlikte kullanılıyorsa artış gösterebilir.
Uzun süre ağrı kesici ilaç kullanımı baş ağrılarına neden olabilir. Daha fazla ağrı kesici
kullanımı ile tedavi edilmek istenirse ağrının sürekli olmasına neden olabilir.
2
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışın.
ASEGAN’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
ASEGAN, alkolle birlikte kullanıldığında mide kanaması riski artabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileliğinizin son üç ayındaysanız ASEGAN kullanmayınız. Hamilelik planlıyorsanız
veya hamileliğinizin ilk 6 ayındaysanız doktorunuza danışmadan kullanmayınız.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz derhal doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ASEGAN, önerilen dozlarda emziren kadınlara verildiğinde, içeriğinde bulunan Asetil
salisilik asit süt emen çocuğu etkileyebilecek ölçüde anne sütüne geçebilir. Nadir
kullanımlar sonrasında, bebekler üzerinde yan etki şimdiye kadar görülmemiştir. Buna
rağmen emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ASEGAN 500 mg tablet
tedavisinin durdurulup/durdurulmayacağına hekim tarafından karar verilmelidir. Bununla
birlikte uzun süreli kullanım ya da yüksek dozlardan sonra emzirmeye devam edilmemelidir.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etki gözlenmemiştir.
ASEGAN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün laktoz ihtiva etmektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı
şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla
temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında ASEGAN’ın veya kullanılan diğer ilacın etkisi ya da
her ikisinin yan etkileri değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza
söyleyiniz:
 Kanser ve romatizma tedavisinde kullanılan metotreksat,
 Kan pıhtılaşmasını önleyici ilaçlar (örneğin; tiklopidin, klopidogrel),
 Ağrı kesiciler ve inflamasyon (iltihap) gidericiler,
 Ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılan ibuprofen,
 Kan sulandırıcı (antikoagülan), pıhtı eritici (trombolitik), kandaki trombosit sayısını
azaltıcı (antiplatelet-tiklodipin, klopidogrel gibi) ilaçlar,
 Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (selektif seratonin geri alım inhibitörleri),
 Ürik asit atılımını artırmak suretiyle gut tedavisinde kullanılan probenesid, sulfinpirazon,
benzbromaron gibi ilaçlar,
 Kalp hastalıklarında kullanılan digoksin,
 Kan şekerini düşüren sülfonilüre grubu antidiyabetik ilaçlar ve insülin,
 İdrar söktürücü ilaçlar (yüksek tansiyonda kullanılan-diüretikler),
3
 Kortizon türü ilaçlar (böbreküstü bezinin dış çevresinde yer alan ve bu bölgeden
salgılanan kortizol isimli hormonun sentetik şekli olan inflamasyon (iltihap) giderici
ve anti alerjik özellikleri bulunan kortizon türü ilaçlar grubu),
 ADE inhibitörleri gibi tansiyon düşürücü ilaçlar,
 Sara hastalığında kullanılan valproik asit,
 İbritumomab, omasetaksin, tositumomab gibi lösemi ve lenfoma tedavisinde kullanılan
ilaçlar,
 Tansiyon düşürücü olan kalsiyum kanal blokerleri, lösemi tedavisinde kullanılan
dasatinib, eklem kıkırdağı hastalıklarında kullanılan glukosamin, ağrı kesici olarak
kullanılan ketorolak (nazal/tüm sistemi etkileyen), multivitaminler, omega-3 yağlı
asitleri, kan sulandırıcı olan polisülfat sodyum, potasyum ve fosfat eksikliğinde
kullanılan potasyum fosfat, vitamin E, bir diyet tuzu olan amonyum klorür, virüs
enfeksiyonlarında kullanılan tipranavir, pulmoner hipertansiyon-akciğer atardamarında
basınç artışı tedavisinde kullanılan treprostinil,
 Lösemi tedavisinde kullanılan hiyaluronidaz,
 Multivitaminler (ADEK, folat),
 Kemik erimesinde kullanılan tiludronat,
 Karbonik anhidraz enzimleri (Kırmızı kan hücrelerinde bulunan karbonik asidi
karbondioksit ve suya parçalayan enzimler).
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. ASEGAN nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, 4-8 saat aralıklarla 1 defada 1-2 tablet olmak
üzere günlük maksimum doz 4 g’ı aşmayacak şekilde kullanılmalıdır.
ASEGAN’ı doktorunuza ya da diş hekiminize danışmadan 4 günden fazla veya yüksek
dozda kullanmayınız.
İlacın yanlışlıkla alınması halinde doktorunuza danışınız.
Uygulama yolu ve metodu:
Yemeklerden sonra çiğnenmeden bir miktar sıvı ile yutulur. İlacı aç karnına kullanmayınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Asetilsalisilik asit içeren ürünler çocuklarda doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır.
16 yaş altında özel bir durumu olmadıkça kullanımı önerilmez (Kawasaki hastalığı gibi).
Ergenlerde Reye Sendromu konusunda doktora danışılmadan kullanılmamalıdır. İlacın
yanlışlıkla alınması halinde doktorunuza danışınız.
Yaşlılarda kullanımı:
Geriyatrik popülasyon için güvenlilik ve etkililiğine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Özel
bir doz önerisi verilmemiştir.
Böbrek yetmezliği:
ASEGAN, böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanılmalı, şiddetli böbrek yetmezliğinde
kullanılmamalıdır.
4
Karaciğer yetmezliği:
ASEGAN, karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanılmalı, şiddetli karaciğer yetmezliğinde
kullanılmamalıdır.
Eğer ASEGAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ASEGAN kullandıysanız;
Yaşlı hastalarda ve özellikle bebeklerde zehirlenme görülmesi daha muhtemeldir.
Ayrıca, çocukların ilacı kaza ile yutması veya yüksek dozlu tedavinin getirdiği doz aşımları,
potansiyel olarak hayatı tehdit edebilir.
Orta şiddetteki doz aşımı durumunda (ASEGAN’den uzun süre boyunca kullanmanız
gerekenden fazlasını kullanmışsanız) sersemlik hissi, baş dönmesi, baş ağrısı, kulak
çınlaması, işitme kaybı, terleme, bulantı, kusma, zihin bulanıklığı, gibi belirtiler görülebilir.
Bunlar doz azaltılarak ortadan kaldırılabilir.
- Ciddi doz aşımı durumlarında; ateş, organizmada keton cisimciklerinin aşırı artışı,,
kan pH’ının asidik olması, koma, sıvı ve elektrolit kaybına bağlı bulgular; su
kaybından, çok az idrara çıkma ve böbrek yetmezliğine, kalp-damar sistemi
bulguları; ritim bozukluğundan, tansiyon düşüklüğü ve ani ölüm, solunum yolu
bulguları; aşırı soluk alıp vermeden, solunumun durması ve boğulmaya, bozulmuş
glukoz metabolizması görülebilir.
ASEGAN’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ASEGAN’ı almayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ASEGAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ASEGAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler ortaya çıkabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ASEGAN’ı kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Cilt reaksiyonları,
 Aşırı duyarlılık reaksiyonları (özellikle astımlı kişilerde),
- Solunum güçlüğü
- Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen şiddetli cilt reaksiyonları
- Anjiyo ödem (Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle
ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi)
- Anafilaktik şok (Ani aşırı duyarlılık tepkisi)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Bunlardan birisi sizde mevcut ise, sizin ASEGAN’e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
5
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
 Mide ekşimesinden dolayı göğüste duyulan yanma hissi, bulantı, kusma, mide ve karın
ağrısı gibi mide bağırsak şikayetleri
Yaygın olmayan
 Cilt reaksiyonları gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Seyrek:
 Solunum yolunda, mide bağırsak kanalında ve kalp damar sisteminde aşırı duyarlılık
reaksiyonları (özellikle astımlı kişilerde),
 Tansiyon düşüklüğü,
 Rinit, burun tıkanıklığı,
 Şiddetli cilt reaksiyonları gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları (eksüdatif eritema
multiforme),
 Solunum güçlüğü atakları,
 Ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik şok),
 Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi yada özellikle ağız veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anjiyonörotik ödem),
 Demir eksikliği anemisine yol açabilecek mide-bağırsak kanaması (kan kusma, siyah
renkli dışkı kanamanın belirtisi olabilir),
 Delinmeye kadar varabilen mide bağırsak ülseri,
 Özellikle kontrol altına alınmamış yüksek tansiyon ve beraberinde kan sulandırıcı tedavi
alan hastalarda beyin kanaması riskinde artış,
Çok seyrek:
 Karaciğer enzimlerinde artış
Bilinmiyor:
 Kanama riskinde artış (muhtemelen kanama zamanının uzamasına bağlı olarak burun
kanaması, diş eti kanaması ya da cilt altında kan birikmesi gibi belirtiler gözlenebilir. Bu
etki kullanımı takiben 4-8 gün sürebilir),
 Şiddetli glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim (kan şekeri metabolizmasında hayati önem
taşıyan enzim) eksikliği olan hastalarda hemoliz (kan hücrelerinin parçalanması),
hemolitik anemi (kan hücrelerinin parçalanmasına bağlı gelişen kansızlık),
 Baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması, duyma kabiliyetinde bozukluk ve bilinç
karışıklığı (bunlar doz aşımının belirtisi olabilir),
 Böbrek fonksiyonlarında bozulma, ani görülen böbrek yetmezliği
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
6
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.

5. ASEGAN’ın saklanması

ASEGAN’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25ºC altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra ASEGAN’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi : Aksu Farma Tıbbi Ürünler İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Kadıköy/ İstanbul
Üretim Yeri : Planta Farma İlaç San ve Tic. A.Ş.
Düzce
Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
28/06/2019
7

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 02.07.2020). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.