ASIDOPAN PLUS CIGNEME TABLETI (30 TABLET) Kullanma Talimatı

• ASİDOPAN PLUS 30 ve 60 çiğneme tabletlik blister ambalajlarda kullanıma
sunulmuştur.
• ASİDOPAN PLUS, etkin madde olarak her bir çiğneme tabletinde 480 mg magaldrat
(alüminyum magnezyum hidroksit sülfat), 20 mg simetikon içerir.
Sayfa: 1 / 8
• ASİDOPAN PLUS, hazımsızlık ve gaz rahatsızlıklarının giderilmesinde kullanılır.

ASİDOPAN PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer
• Alüminyum ve magnezyum tuzlarına, simetikona veya ASİDOPAN PLUS’ın
bileşiminde bulunan herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığınız varsa (eğer alerjiniz
olabileceğini düşünüyorsanız, doktorunuzdan tavsiyede bulunmasını isteyiniz),
• İleri safhada böbrek fonksiyon yetmezliğiniz varsa,
• Apandisit veya barsak enflamasyonu belirtileriniz (örneğin; mide veya karın ağrısı,
mide krampı, bulantı, kusma) varsa,
• Kanınızda fosfat düzeyi düşükse,
• Özellikle böbrek yetmezliğiniz varsa sitrat ya da tartarik asit gibi meyve asitleri içeren
ilaçlar ya da suda eriyen tabletler alıyorsanız.
ASİDOPAN PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer
• Böbrek yetmezliğiniz varsa; uzun süre alüminyum içeren antiasitlerin kullanımı,
diyalize bağlı olarak gelişen kemiklerin yumuşamasının (osteomalazi) kötüleşmesi ile
sonuçlanabilir. Kan fosfat düzeyiniz doktorunuz tarafından bir ya da iki aylık aralar ile
izlenmelidir.
• Böbrek yetmezliğiniz varsa; hem alüminyum, hem de magnezyumun kandaki düzeyleri
artar. Bu, uzun süreli kullanımda bunamaya ve bir tür kansızlığa yol açabilir.
• Alüminyum hidroksit kabızlığa, magnezyum tuzlarının doz aşımı ise barsak
hareketlerinin yavaşlamasına neden olabilir. ASİDOPAN PLUS’ın yüksek dozları
böbrek yetmezliği olan ya da yaşlı hastalar gibi yüksek riskli hastalarda barsak
tıkanıklığına sebep olabilir ya da tıkanıklığı şiddetlendirebilir.
• İştahsızlık, halsizlik, kas güçsüzlüğünüz varsa.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
ASİDOPAN PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
ASİDOPAN PLUS meyve suları, şarap vb. asidik içeceklerle birlikte kullanılmamalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Hamile iseniz, hamile kalma ihtimaliniz varsa ASİDOPAN PLUS’ı yalnızca
doktorunuzun tavsiyesi üzerine kullanabilirsiniz.
Sayfa: 2 / 8
ASİDOPAN PLUS hamile bir kadına verildiğinde anne karnındaki bebeğe zararlı
etkileri olup olmayacağı bilinmemektedir. ASİDOPAN PLUS, gerekli olmadıkça
gebelik döneminde kullanılmamalıdır, sadece doktorunuz kesinlikle ihtiyaç görürse
doktor kontrolünde kullanınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• ASİDOPAN PLUS’daki etkin maddeler annenin dolaşım sistemine çok düşük
düzeylerde geçtiğinden emzirilen bebek/çocuk üzerinde herhangi bir etki yaratması
beklenmemektedir. Bugüne kadar herhangi bir yan etki bildirilmemiştir. Fakat
bebeğinizi emzirirken istenmeyen bir etki açısından dikkatli olmalısınız.
Araç ve makine kullanımı
ASİDOPAN PLUS’ın taşıt ve makine kullanma becerisi üzerine bir etki meydana getirmesi
beklenmemektedir. ASİDOPAN PLUS’ı kullanırken taşıt ve iş makinesi kullanmanızda bir
sakınca yoktur.
ASİDOPAN PLUS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
ASİDOPAN PLUS içeriğinde yardımcı madde olarak sukroz ve sorbitol içermektedir. Eğer
daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu
tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Ayrıca, şeker içermesi nedeni ile
dişlere zararlı olabileceği için kullanım sırasında bu hususa da dikkat edilmelidir. İçeriğindeki
sorbitol nedeni ile günde 18 tabletten fazla kullanımda hafif derecede laksatif etkisi olabilir.
Kalori değeri 2,6 Kcal/g sorbitoldür.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:
Genel olarak ASİDOPAN PLUS’ın dahil olduğu grup olan, antiasit grubu ilaçların, diğer
ilaçların emilimini etkiledikleri bilinir. Bu nedenle, başka ilaçlar da kullanıyorsanız diğer
ilaçlarınızı ASİDOPAN PLUS alımından 1-2 saat önce veya sonra alınız. Alüminyum içeren
antiasitler tetrasiklinler, vitaminler, siprofloksasin, ketokonazol, hidroksiklorokin, klorokin,
klorpromazin, rifampisin, sefdinir, sefpodoksim, levotroksin, rosuvastatin gibi ilaçların uygun
emilimini engelleyebilir.
ASİDOPAN PLUS, birlikte alındığında, bir antibiyotik olan tetrasiklinlerin emilimini, onlarla
şelat oluşturarak azaltır. Bu nedenle tetrasiklinler ASİDOPAN PLUS uygulanmasından 1-2
saat önce veya sonra alınmalıdır.
ASİDOPAN PLUS bir kalp ilacı olan digoksin, bir ağrı kesici ve iltihap baskılayıcı olan
indometazin ve demir tuzlarının emilimini azaltır. Bu ilaçların uygulanmaları, ASİDOPAN
PLUS uygulamasından mümkün olduğu kadar uzun bir süre önce veya sonra yapılmalıdır.
Bir tüberküloz ilacı olan isoniazid, ASİDOPAN PLUS gibi alüminyum hidroksit içeren
antiasitlerle birlikte alındığında, emilimi azalır. Bu nedenle isoniazid, ASİDOPAN PLUS
Sayfa: 3 / 8
uy gulanmasından en az bir saat önce uygulanmalıdır.
Levotroksin içeren ilaçların ASİDOPAN PLUS ile birlikte alındığında emilimi
bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.
Aspirin, ASİDOPAN PLUS ile birlikte verildiğinde, emilimi artar. ASİDOPAN PLUS idrarı
alkalileştirerek, salisilatların idrar yolu ile atılımını artırırken, kan konsantrasyonlarında da
düşmeye neden olur.
ASİDOPAN PLUS, bir kan sulandırıcı olan dikumarolün emilimini arttırır. Doktorunuz size
dikumorol yerine başka bir kan sulandırıcı olan varfarin kullanmanızı tavsiye edebilir.
Alerjik durumlarda kullanılan psödoefedrin veya sakinleştirici ve kas gevşetici olarak
kullanılan diazepamın emilim hızları artar, klordiazepoksidin emilimi ise azalır. Steroid yapıda
olmayan bir ağrı kesici olan naproksenin ise emilimi azalır.
ASİDOPAN PLUS, kandaki potasyum yüksekliği tedavisinde kullanılan polistiren sülfonat
isimli reçine ile birlikte kullanıldığında, reçinenin potasyumu bağlamada olası azalan
etkinliğine bağlı olarak, böbrek yetmezliği olan hastalarda metabolik alkaloz (alüminyum
hidroksit ve magnezyum hidroksit ile bildirilmiştir) ve barsak tıkanıklığına (alüminyum
hidroksit ile bildirilmiştir) sebep olabilir.
Alüminyum hidroksit ve sitratların bir arada kullanımı özellikle böbrek yetmezliği olan
hastalarda artan alüminyum düzeylerine sebep olabilir.
ASİDOPAN PLUS’ın neden olduğu idrar pH’ındaki artış, zayıf baz ilaçların atılımını
azaltırken, zayıf asit ilaçların atılımını artırır (örn. amfetaminlerin ve kinidinin atılımı, idrarın
alkalileşmesi ile belirgin derecede azalır). Bu ilaçların ASİDOPAN PLUS ile birlikte alınması,
etkilerinin artışına ve muhtemelen toksisiteye neden olabilir. Bu yüzden dikkatli olunmalıdır.
ASİDOPAN PLUS ile etkileşim gösterebilen diğer ilaçlar şunlardır:
Vücuttaki düz kas, dış salgı bezi ve kalp kasını gevşeten ilaçlar (antimuskarinikler), bazı
psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn.fenotiyazinler,) florür ve fosfat
içeren ilaçlar, steroid yapıda olmayan ağrı kesiciler (örn.diflunisal), steroid yapıda olan ilaçlar
(örn.prednison, prednisolon), midenin asit üretimini engelleyen ilaçlar (örn. H reseptör
2
antagonistleri), bazı antibiyotikler (örn.sülfadiazin), sara tedavisinde kullanılan ilaçlar
(örn.fenobarbital), bazı gangliyon bloke edici ilaçlar (örn.mekamilamin), Parkinson
tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (örn.levodopa), idrar yolu enfeksiyonları için kullanılan
ilaçlar (örn.nitrofurantoin) ve yağda çözünen vitaminler.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
• ASİDOPAN PLUS için önerilen günlük doz 3-4 defa yemekler arasında veya yatmadan
Sayfa: 4 / 8
önce 1-2 tablettir. ASİDOPAN PLUS’ı aç karnına ya da yemeklerden 1-3 saat sonra
alınız.
• Ne sıklıkta ve kaç tablet ASİDOPAN PLUS kullanacağınızı doktorunuz size
söyleyecektir. Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha
düşük doz önerebilir.
• Önerilen dozu aşmayınız.
• Doktorunuzun önerisi olmadan günlük maksimum doz olan 20 tableti geçmeyiniz ve
maksimum doza iki haftadan daha uzun bir süre devam etmeyiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
• ASİDOPAN PLUS sadece ağızdan kullanım içindir.
• Tabletleri iyice çiğnendikten sonra yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanım:
Çocuklarda 70 kg’lık erişkine önerilen dozlar ile orantılı olarak verilir. 12 yaş altı çocuklarda
ve bebeklerde kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanım:
Alüminyum içeren antiasitler kemik problemi olan veya Alzheimer hastalığı olan yaşlı
hastalarda kullanılmamalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği
Eğer böbrek yetmezliğiniz varsa dikkatli kullanınız.
Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.
Karaciğer yetmezliği ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.
ASİDOPAN PLUS’ın fosfat dengesi üzerine olan etkileri doktorunuz tarafından izlenmelidir.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
Eğer ASİDOPAN PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla ASİDOPAN PLUS kullandıysanız:
ASİDOPAN PLUS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
Eğer ASİDOPAN PLUS’tan yüksek doz kullanmışsanız kabızlık veya ishal şikâyetiniz olabilir.
Bunun yanında halsizlik, ellerde titreme, zihin karışıklığı (konfüzyon, ensefalopati), yüzde
kızarıklık, susuzluk hissi, tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon), uyku hali, halsizlik, tendon
reflekslerinin kaybı, solunum güçlüğü, kalpte ritim bozukluğu (kardiyak aritmi), koma ve kalp
durması meydana gelebilir.
Sayfa: 5 / 8
B u nedenle doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
ASİDOPAN PLUS’ı kullanmayı unutursanız
Doktorunuz unutulan dozun ne zaman alınacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni
uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ASİDOPAN PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, tedaviyi bırakmayınız. Tedaviyi doktorunuzun
tavsiyesi ile bırakınız.

Tüm ilaçlar gibi, ASİDOPAN PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
ASİDOPAN PLUS’ın kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:
Aşağıdakilerden biri olursa, ASİDOPAN PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Aniden gelişen zor ve hırıltılı soluk alıp verme
• Göz kapaklarında, yüzde, dudaklarda veya boğazda şişme (anjioödem),
• Ciltte döküntülü kızarıklık,
• Kaşıntı
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ASİDOPAN PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi bilinmeyen sıklıkta görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• El ve ayak bileklerinde ödem
• Kalp atım düzensizliği
• Siyah, katranımsı dışkı
• Kahve granülü görünümünde koyu renkli parçacıklar kusma
• Kilo kaybı
Laboratuvar bulguları (klinik testlerdeki değişiklikler)
• Kanda magnezyum seviyesinde artış (hipermagnezemi-böbrek yetmezliği olan
hastalara uzun süre uygulamaya bağlı olanlar dâhil)
• Kanda alüminyum seviyesinde artış (hiperalüminemi)
• Kanda fosfat seviyesinde düşme (hipofosfatemi-uzun süreli ya da yüksek dozda
kullanımda ya da normal dozda düşük fosfor diyeti ile beslenen hastalarda kanda fosfor
Sayfa: 6 / 8
düzeyinin azalması kemik dokusu kaybı, kemik yumuşaması ve idrardan yüksek
miktarda kalsiyum atılması ile sonuçlanabilir.)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
• Yumuşak dışkı
• Karın ağrısı
• İshal
• Kabızlık
• İştahsızlık
• Bulantı
• Kusma
• Sersemlik
• Anormal yorgunluk
• Halsizlik
• Kas güçsüzlüğü
• Huzursuzluk hissetmek
• Ruh hali değişimleri
Bunlar ASİDOPAN PLUS’ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz
ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ASİDOPAN PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25 °C altında oda sıcaklıklarında saklayınız.
Orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ASİDOPAN PLUS’ı
kullanmayınız.
Sayfa: 7 / 8
E ğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ASİDOPAN PLUS’ı
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Turgut İlaçları A.Ş.
Feriköy Fırın Sokak No: 61
34381 Bomonti-Şişli/İstanbul
Üretim Yeri: Fako İlaçları A.Ş. 34394 Levent – İstanbul
Bu kullanma talimatı / / tarihinde onaylanmıştır.
Sayfa: 8 / 8