ATOMINEX 40 MG 28 KAPSUL Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 07.11.2025 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. ATOMINEX nedir ve ne için kullanılır?

ATOMINEX kapsüller, beyaz ila beyazımsı toz içeren, üzerinde siyah mürekkep ile ‘40’ baskısı
bulunan, mavi, no:3 kapsüller olup, her kutuda 28 kapsül vardır.
ATOMINEX beyinde noradrenalin miktarını artıran atomoksetin isimli etkin maddeyi içeren bir
ilaçtır ve Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) tedavisinde 6 yaş üzerindeki
çocuklar, ergenler ve yetişkinlerde kullanılır.
Danışmanlık ve davranış tedavisi gibi ilaç içermeyen başka tedavileri de gerektiren bu hastalığın
1 / 13
daha kapsamlı tedavisinin sadece bir bölümü olarak kullanılır.
ATOMINEX, 6 yaşından küçük çocuklarda işe yarayıp yaramadığı ya da güvenli olup olmadığı
bilinmediğinden, bu çocuklardaki DEHB tedavisinde kullanılmamalıdır.
ATOMINEX yetişkinlerde, çocuklukta yaşanan hastalığın belirtileri gibi; çok sıkıntılı, iş veya
sosyal hayatı etkileyen semptomların olduğu DEHB tedavisinde kullanılır.
Noradrenalin, beyinde doğal olarak üretilen bir kimyasal olup, DEHB olan hastalarda dikkati
artırır ve düşünmeden hareket etmeyi ve aşırı hareketliliği azaltır.
Bu ilaç DEHB belirtilerini kontrol etmeye yardımcı olmak için reçete edilmiştir. ATOMINEX
bir uyarıcı değildir ve bu nedenle bağımlılık yapmaz.
İlacı kullanmaya başladıktan sonra belirtilerinizin tamamen düzelmesi birkaç haftayı alabilir.
DEHB olan çocuklar ve ergenlerde hareketsizce oturma güçlüğü ve dikkatini toplama güçlüğü
görülür. Bunları başaramamaları, hastaların kendi hataları değildir. Çocuk ve ergenler bunları
yapmak için çaba gösterir ancak, DEHB olduğunda, bunlar günlük yaşamda sorunlara neden
olabilir. DEHB olan çocuklar ve ergenler, öğrenme ve ev ödevlerini yapmakta güçlük çekebilir.
Evde, okulda ya da başka yerlerde iyi davranmakta zorlanırlar. DEHB, çocuklar ya da ergenlerin
zekasını etkilememektedir.
DEHB olan yetişkinler, çocukların zor buldukları her şeyi yapmakta zorlanırlar ancak, bu durum
iş, ilişkiler, düşük öz saygı ve eğitim zorlukları konularında da sorun yaşadıkları anlamına
gelebilir.

2. ATOMINEX’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

ATOMINEX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Atomoksetine veya ATOMINEX’in içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı
alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa).
• Son iki hafta içinde fenelzin gibi monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) adı verilen
ilaçlardan kullandıysanız. MAOİ bazen depresyon (ruhsal çökkünlük) ve diğer zihinsel sağlık
problemleri için kullanılmaktadır. ATOMINEX’i MAOİ ile birlikte kullanmak ciddi veya hayatı
tehdit edici yan etkilere yol açabilir (ATOMINEX kullanımına son verdikten en az 14 gün
sonra MAOİ kullanmaya başlayabilirsiniz).
• Göz tansiyonu (dar açılı glokom) olarak adlandırılan göz hastalığınız varsa.
• Belirtisi olan kalp damar (kardiyovasküler) hastalığınız varsa, orta ya da ciddi yüksek
tansiyonunuz varsa veya kalp atım hızınızın (nabzınızın) ve/veya tansiyonunuzun artmasından
etkilenebilecek ciddi kalp damar (kardiyovasküler) bozukluklarınız varsa (ATOMINEX kalp
atım hızınızın artmasına ve/veya tansiyonunuzun artmasına neden olabilir),
• Beyinde kan damarlarınızda herhangi bir problem varsa -inme, kan damarının bir
bölümünde şişme ve zayıflama (anevrizma) ya da kan damarlarının daralması veya tıkanması
gibi
• Eğer böbrek üstü bezlerinizde tümör varsa (feokromositoma)
2 / 13
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise ATOMINEX kullanmayınız. Emin
değilseniz, ATOMINEX kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınızla konuşunuz. Çünkü
ATOMINEX bu sorunları kötüleştirebilir.
ATOMINEX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• İntihar ile ilgili düşünceleriniz ya da intihar teşebbüsünüz varsa
• Kalp ile ilgili problemleriniz (kalp bozuklukları dahil) veya kalp atımlarınızda artış varsa.
ATOMINEX kalp atım hızınızı (nabzı) artırabilir. Kalp bozuklukları olan hastalarda ani ölüm
bildirilmiştir.
• Yüksek tansiyonunuz varsa. ATOMINEX kan basıncını artırabilir.
• Düşük tansiyonunuz varsa. ATOMINEX düşük tansiyonlularda baş dönmesi ve baygınlığa
neden olabilir.
• Tansiyonunuzdaki veya kalp atım hızınızdaki (nabzınızdaki) ani değişikliklerle ilgili
sorunlarınız varsa.
• Kalp damar hastalığınız varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz,
• Karaciğer ile ilgili probleminiz varsa (daha düşük bir doza gereksinimiz olabilir),
• Tansiyonunuzun veya kalp atım hızınızın artmasıyla kötüleşebilen yüksek tansiyon, kalp
atışının hızlanması veya kalp damar (kardiyovasküler) ya da beyin damar (serebrovasküler)
hastalığınız varsa,
• Sesler duyma veya olmayan şeyleri görmeyi (halüsinasyonları = varsanıları); gerçek
olmayan şeylere inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik (şizofreni benzeri) belirtileriniz
varsa,
• Anormal davranışlara neden olabilen mutlu olma veya aşırı heyecan (mani) ve
huzursuzluğunuz varsa,
• Saldırgan duygularınız varsa,
• Dostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygularınız varsa,
• Geçmişinizde sara (epilepsi) veya herhangi bir nedenle geçirilmiş nöbetler varsa
(ATOMINEX nöbet sıklığında artışa neden olabilir),
• Normalden farklı duygularınız varsa (ani duygusal değişiklikler) ya da kendinizi çok mutsuz
hissediyorsanız,
• Kontrol güçlüğünüz, vücudun herhangi bir bölümünde tekrarlayan kas seğirmeleriniz varsa
ya da sesler ve sözcükleri tekrarlıyorsanız, ATOMINEX kullanmaya başlamadan önce
doktorunuz ile konuşunuz.
ATOMİNEX ile tedavi, kendinizi agresif, düşmanca veya şiddet yanlısı hissetmenize veya
tedaviden önce mevcut olmaları halinde bu belirtileri şiddetlendirmenize neden olabilir. Ayrıca
ruh hali ya da davranışlarınızda olağandışı değişiklikler olmasına neden olabilir (fiziksel saldırı,
tehdit edici davranış ve başkalarına zarar verme düşünceleri dâhil). Siz veya aileniz ve/veya
arkadaşlarınız bu reaksiyonlardan herhangi birini fark ederseniz, derhal doktorunuzla veya
eczacınızla konuşun.
3 / 13
Serotonin sendromu
Serotonin sendromu, içeriğinde serotonin bulunan ilaç ve takviyelerin normalden fazla tüketimi
sonucu vücutta olması gerekenden fazla serotonin birikmesinden kaynaklanan ve hayati riske
neden olabilen bir reaksiyon olduğu için ATOMİNEX’i diğer ilaçlarla birlikte alırken dikatli
olmalısınz.
Serotonin sendromunun bulgu ve belirtileri şunların bir kombinasyonunu içerebilir: kafa
karışıklığı, huzursuzluk, koordinasyon ve rijidite (kaskatı kesilme), halüsinasyonlar (varsanı),
koma, hızlı kalp atışı, artan vücut sıcaklığı, kan basıncında hızlı değişiklikler, terleme, sıcak
basması, titreme, aşırı aktif refleksler, bulantı, kusma ve ishal. Serotonin sendromunun başınıza
geldiğini düşünürseniz bir doktorla iletişime geçin veya derhal en yakın acil servise gidin.
Tedaviye başlamadan önce doktorunuz ya da eczacınıza bilgi veriniz. ATOMINEX bu sorunları
kötüleştirebilir. Doktorunuz, ilacın sizi nasıl etkilediğini izlemek isteyecektir.
Doktorunuz ATOMINEX’i almaya başlamadan önce ve ATOMINEX’i aldığınız dönem boyunca
tansiyonunuz ve kalp atım hızınızın (nabzınız) ve eğer ATOMINEX’i çocukluk ya da ergenlik
çağında kullanıyorsanız, boyunuz ve kilonuzun ölçülmesini isteyecektir. Bu kontrollerin amacı,
ATOMINEX’in sizin için doğru bir ilaç olup olmadığına karar vermektir.
Doktorunuz aşağıdaki konularda da sizinle konuşacaktır:
• Kullanmakta olduğunuz diğer tüm ilaçlar
• Geçmişte ailenizde açıklanamayan ani bir ölüm meydana gelip gelmediği
• Sizde ya da ailenizde bulunabilecek diğer tüm tıbbi sorunlar (kalp sorunları gibi)
Olabildiğince fazla bilgi vermeniz önemlidir. Bu bilgiler, ATOMINEX’in sizin için doğru ilaç
olup olmadığı konusunda karar vermesi açısından doktorunuza yardımcı olacaktır. Doktorunuz,
bu ilacı kullanmaya başlamadan önce başka tıbbi testlerin gerekli olduğuna karar verebilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir donemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
ATOMINEX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
ATOMINEX’i aç veya tok karnına kullanabilirsiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Eğer hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız,
ATOMINEX kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.
• ATOMINEX, doktorunuz tavsiye etmediği sürece hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4 / 13
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ATOMINEX’in anne sütüne ya da hamilelik sırasında bebeğe geçip geçmediği bilinmemektedir.
Bu nedenle, eğer emziriyorsanız ATOMINEX kullanmamalısınız ya da emzirmeyi
bırakmalısınız.
Araç ve makine kullanımı
ATOMINEX kullandıktan sonra kendinizi yorgun, uykulu hissedebilirsiniz veya başınız
dönebilir. ATOMINEX’in sizi nasıl etkilediğinden emin oluncaya kadar araç veya herhangi bir
makine kullanırken dikkatli olmalısınız. Eğer kendinizi yorgun, uykulu veya sersem
hissediyorsanız araç veya makine kullanmayınız.
ATOMINEX’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Kapsülün içeriğindeki maddeler gözü tahriş edebileceğinden ATOMINEX kapsüller
açılmamalıdır. Eğer kapsül açılıp içindeki toz gözle temas ederse, etkilenen göz derhal su ile
yıkanmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır. Kapsül içeriği ile temas eden eller ve vücudun diğer
kısımları hemen yıkanmalıdır.
Uyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bunlar reçetesiz satılan ilaçları da içerir. Doktorunuz, diğer ilaçlarınız ile birlikte ATOMINEX
kullanıp kullanamayacağınıza karar verecektir ve bazı durumlarda doktorunuz, ilaç dozunuzun
ayarlanmasını ya da dozunuzun çok daha yavaş artırılmasını gerekli görebilir.
ATOMINEX MAOİ adı verilen ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. “ATOMINEX’i aşağıdaki
durumlarda KULLANMAYINIZ” bölümüne bakınız.
Başka ilaçlar kullanıyorsanız, ATOMINEX bu ilaçlarla olan tedaviyi etkileyebilir ya da yan
etkilere neden olabilir. Eğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, ATOMINEX
kullanmaya başlamadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
• Tansiyonu yükselten ilaçlar ya da tansiyonu kontrol etmede kullanılan ilaçlar
• İmipramin, venlafaksin, mirtazapin, fluoksetin ve paroksetin gibi antidepresan (ruhsal
çökkünlük tedavisinde kullanılan) ilaçlar
• Tansiyonu etkileyebilen maddeler içeren bazı öksürük ve soğuk algınlığı ilaçları. Bu
ürünlerden herhangi birini satın alırken eczacınıza danışmanız önemlidir.
• Ruh sağlığı tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar
• Nöbet riskini artırdığı bilinen ilaçlar
• ATOMINEX’in vücutta normalden daha uzun süre kalmasına neden olan bazı ilaçlar
(kinidin ve terbinafin gibi)
• Astım tedavisi için kullanılan salbutamol, ağız yoluyla ya da enjeksiyon yoluyla
alındığında, kalbinizin daha hızlı attığını hissedebilirsiniz, ancak bu astımınızı daha da
kötüleştirmeyecektir
5 / 13
Bazı antidepresanlar, tramadol gibi opioidler ve triptan adı verilen migreni tedavi etmek için
kullanılan ilaçlar ATOMİNEX ile etkileşime girebilir ve potansiyel olarak yaşamı tehdit edici bir
rahatsızlık olan serotonin sendromuna yol açabilir (Bkz. Bölüm 2, ATOMİNEX’i kullanmadan
önce dikkat etmeniz gerekenler, Serotonin Sendromu).
Aşağıdaki ilaçlar ATOMINEX ile birlikte kullanıldığında anormal kalp ritmi riskinin
artmasına yol açabilir:
• Kalp ritminin kontrolü için kullanılan ilaçlar
• Kandaki tuz konsantrasyonunu değiştiren ilaçlar
• Sıtmanın önlenmesi ve tedavisi için kullanılan ilaçlar
• Bazı antibiyotik (eritromisin ve moksifloksasin gibi)
Yukarıdaki listede yer alan herhangi bir ilaç kullanıp kullanmadığınız konusunda şüpheniz
varsa ATOMINEX kullanmaya başlamadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. ATOMINEX nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
• ATOMINEX’i her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz
doktor veya eczacınızla kontrol ediniz. ATOMINEX’in günlük reçete edebileceği en yüksek doz
100 mg’dır. Bu doz yan etki durumuna göre sabahları ve öğleden sonra geç saatte veya akşam
üzeri alınan 1 veya 2 kapsül şeklinde uygulanır.
• Günde bir kez ATOMINEX kullanırken uyku hali ortaya çıkarsa ya da hasta hissederseniz,
doktorunuz ilacı günde iki kez almanız üzere değişiklik yapabilir.
6 yaş ve üzerindeki çocuklar ve ergenler:
Doktorunuz size ne kadar ATOMINEX kullanmanız gerektiğini kilonuza göre hesaplayarak
söyleyecektir. Doktorunuz, aşağıdaki talimatlara göre ATOMINEX dozunu artırmadan önce
normalde tedavinize daha düşük dozla başlayacaktır:
− Vücut ağırlığı 70 kg’a kadar olanlar: ATOMINEX’e günlük toplam yaklaşık 0.5 mg/kg vücut
ağırlığı olarak başlanmalı ve bu doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz
daha sonra bunu günlük yaklaşık 1.2 mg/kg vücut ağırlığı olan devam dozuna artırabilir.
− Vücut ağırlığı 70 kg’ın üzerinde olanlar: ATOMINEX’e günlük 40 mg dozda başlanmalı ve
bu doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80 mg
devam dozuna artırabilir. Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz 100
mg’dır.
Yetişkinler:
− ATOMINEX’e en az 7 gün boyunca uygulanan günlük toplam 40 mg dozda başlanmalıdır.
Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80-100 mg olan normal devam dozuna artırabilir.
Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz 100 mg’dır.
Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete
6 / 13
edebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
• ATOMINEX ağız yoluyla kullanım içindir.
• Çocuklar bir yetişkinin yardımı olmadan bu ilacı kullanmamalıdır.
• Kapsülünüzü su ile birlikte bütün olarak yutunuz.
• ATOMINEX’i aç veya tok karnına alabilirsiniz.
• ATOMINEX kapsülleri her gün aynı saatte almanız, bu ilacınızı ne zaman alacağınızı
hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
Değişik yaş grupları:
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı:
ATOMINEX, 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yeterli veri yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
ATOMİNEX son dönem böbrek hastalığı veya daha hafif düzeyde böbrek yetmezliği bulunan
DEHB hastalarında normal doz rejimi kullanılarak uygulanabilir. Atomoksetin, son dönem
böbrek hastalığı bulunan kişilerde hipertansiyonun şiddetini artırabilir. Böbrek yetmezliğiniz
varsa dikkatli kullanmalısınız.
Karaciğer yetmezliği:
Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete
edebilir.
Doktorunuz ATOMINEX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedavinizi
erken kesmeyiniz.
Eğer ATOMINEX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ATOMINEX kullandıysanız:
ATOMINEX’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Ya da en yakın hastanenin acil servisi ile temasa geçerek onlara kaç tane kapsül aldığınızı
söyleyiniz. Aşırı dozla birlikte en yaygın bildirimi yapılan belirtiler mide ve bağırsakta görülen
belirtiler, uyuklama, sersemlik, titreme ve anormal davranışlardır. Çok nadiren, potansiyel olarak
yaşamı tehdit edici bir rahatsızlık olan serotonin sendromu da bildirilmiştir (Bkz. Bölüm 2,
ATOMİNEX’i kullanmadan önce dikkat etmeniz gerekenler, Serotonin Sendromu).
7 / 13
ATOMINEX’i kullanmayı unutursanız
Eğer bir dozu atladıysanız, unuttuğunuz dozu hemen alınız; ancak 24 saatlik süre içinde size
önerilen günlük toplam dozdan fazla kullanmamalısınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ATOMINEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
ATOMINEX kullanmayı durdurursanız normalde hiç bir yan etki ile karşılaşmazsınız ancak
DEHB belirtileriniz geri dönebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuzla konuşunuz.
Tedaviniz sırasında doktorunuzun yapacağı testler
• Tedaviye başlamadan önce: ATOMINEX’in güvenli olduğundan ve yarar sağlayacağından
emin olmak
• Tedaviye başladıktan sonra: Testler en azından 6 ayda bir ancak muhtemelen daha sık
olarak yapılacaktır.
Doz değiştirildiğinde de aynı testler yapılacaktır. Bu testler:
• Çocuklar ve ergenlerin boy ve kilo ölçümü
• Tansiyon ve kalp atım hızı ölçümü
• ATOMINEX kullanımı sırasında yan etkilerin kötüleşip kötüleşmediğini ya da herhangi bir
sorun olup olmadığının kontrol edilmesi
Uzun süreli tedavi:
ATOMINEX’in sürekli olarak kullanılması gerekli değildir. Bir yıldan uzun bir süredir
ATOMINEX kullanıyorsanız, doktorunuz ilacın hala gerekli olup olmadığını anlamak için
tedavinizi gözden geçirecektir.
Bu ürünün kullanımına ait ilave sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ATOMINEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler
olabilir. Bazı kişilerde yan etkiler ortaya çıkmakla birlikte, kullananların çoğu, ATOMINEX’in
kendilerine yardımcı olduğunu düşünmektedir. Doktorunuz bu yan etkiler konusunda size bilgi
verecektir.
Olası yan etkiler, görülme sıklıklarına göre de aşağıda yer almaktadır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor.
Bazı yan etkiler ciddi olabilir.
8 / 13
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• İdrarın koyulaşması
• Derinin ve gözlerin sarılaşması
• Sağ kaburga altına elle basıldığında karın ağrısı (hassasiyet)
• Sebebi açıklanamayan mide bulantısı
• Yorgunluk
• Kaşıntı
• Grip benzeri halsizlik
Yaygın olmayan
• Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi, anormal kalp ritimleri
• İntihar düşüncesi ya da intihara teşebbüs
• Saldırganlık
• Dostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygular
• Duygusal dalgalanmalar veya değişkenlik
• Aşağıdaki belirtileri gösteren ciddi alerjik reaksiyon
- Yüzde ve boğazda şişme
- Nefes almada güçlük
- Ürtiker (kabarık, kaşıntılı küçük deri döküntüleri)
• Nöbetler
• Halüsinasyon (sesler duyma veya olmayan şeyleri görme) gibi psikotik reaksiyonlar,
gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olma
Seyrek
• Karaciğer hasarı
18 yaşından küçük çocuklar ve ergenlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski
artmaktadır
Yaygın olmayan
• İntihar düşüncesi ya da intihar isteği
• Duygusal değişkenlik
Bilinmiyor
• İstemsiz diş sıkma (bruksizm)
Yetişkinlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski azalmaktadır
Yaygın olmayan:
• Nöbetler
• Sesler duyma veya olmayan şeyleri görmeyi (halüsinasyonları); gerçek olmayan şeylere
inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik belirtiler
Bildirilen diğer yan etkiler aşağıda sıralananları içerir. Bu etkiler ciddileşirse
doktorunuza ya da eczacınıza bilgi veriniz.
9 / 13
Çok yaygın
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde Yetişkinler:
bildirilen yan etkiler:
• Baş ağrısı • Bulantı
• Mide ağrısı • Ağız kuruluğu
• İştah azalması (aç hissetmeme) • Baş ağrısı
• Bulantı • İştah azalması (aç hissetmeme)
• Kusma • Uykuya dalma, uykunun sürekliliği ve sabah
• Uyuklama erken uyanma sorunları
• Tansiyonun yükselmesi • Tansiyonun yükselmesi
• Kalp atım hızının (nabzın) artması • Kalp atım hızının (nabzın) artması
Hastaların çoğunda bu etkiler bir süre sonra ortadan
kaybolabilir.
Yaygın
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde Yetişkinler:
bildirilen yan etkiler:
• Sinirlilik ya da gerginlik hali • Gerginlik hali
• Sabah erken uyanmayı da içeren uyku sorunları • Cinsel ilgide azalma
• Depresyon • Uyku bozukluğu
• Üzüntü ya da ümitsizlik hissi • Depresyon
• Kaygı • Üzüntü ya da ümitsizlik hali
• Tikler • Kaygı
• Göz bebeklerinin (gözün koyu renkli merkezi) • Sersemlik
büyümesi • Anormal tat alma ya da düzelmeyen tat
• Sersemlik alma değişikliği
• Kabızlık • Titreme
• İştah kaybı • Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da
• Mide bozukluğu, hazımsızlık uyuşukluk
• Deride şişme, kızartı ve kaşıntı • Uyuklama, uyuşukluk, yorgunluk
• Döküntü • Kabızlık
• Halsizlik (letarji) • Mide ağrısı
• Yorgunluk • Hazımsızlık
• Göğüs ağrısı • Gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik
• Kilo kaybı • Kusma
• Sıcak basması ya da cilt kızarması
• Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi
• Deride şişme, kızarıklık ve kaşıntı
• Terlemede artış
• Döküntü
• İdrar yapamama, sık idrara çıkma ya da
kesintili idrar akışı, idrar yaparken ağrı gibi
10 / 13
tuvalete çıkma sorunları
• Prostat bezinde enflamasyon (prostatit)
• Erkeklerde kasık ağrısı
• Sertleşme sağlayamama
• Orgazm gecikmesi
• Sertleşmeyi sürdürme güçlüğü
• Adet krampları
• Güç ya da enerji eksikliği
• Yorgunluk
• Halsizlik (letarji)
• Üşüme
• Sinirlilik, gerginlik hali
• Susuzluk hissi
• Kilo kaybı
Yaygın olmayan
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde Yetişkinler:
bildirilen yan etkiler:
• Bayılma • Huzursuzluk
• Titreme • Tikler
• Migren • Bayılma
• Bulanık görme • Migren
• Deride yanma, uyuşma, kaşınma ya da • Bulanık görme
karıncalanma gibi anormal hisler • Anormal kalp ritmi
• Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da • El ve ayak parmaklarında üşüme
uyuşukluk • Göğüs ağrısı
• Nöbetler • Nefes darlığı
• Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi • Kabarık, kırmızı, kaşıntılı döküntüler
• Nefes darlığı (ürtiker)
• Terlemede artış • Kas spazmları
• Derinin kaşınması • İdrar sıkıştırması
• Güç ya da enerji eksikliği • Anormal orgazm ya da orgazm olmaması
• Adet düzensizliği
• Boşalma sağlanamaması
11 / 13
Seyrek
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde Yetişkinler:
bildirilen yan etkiler:
• Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el ve ayak • Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el ve
parmaklarının uyuşması ve solgun bir renk alması ayak parmaklarının uyuşması ve solgun bir
(Raynaud hastalığı) renk alması (Raynaud hastalığı)
• Sık idrara çıkma ya da kesintili idrar akışı, idrar • Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması
yaparken ağrı gibi tuvalete çıkma sorunları
• Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması
• Erkeklerde kasık ağrısı
Bilinmiyor
6 yaş üstü ÇOCUKLAR ve GENÇLER
˗ İstemsiz diş gıcırdatma (bruksizm)
Büyüme üzerindeki etkiler
ATOMİNEX kullanmaya başladıklarında bazı çocuklarda büyüme (boy ve kilo) hızında azalma
ortaya çıkmaktadır. Bununla birlikte, uzun süreli tedavi ile çocukların kilosu ve boyu yaş
aralıkları için normal düzeye dönmektedir. Doktorunuz, zaman içerisinde çocuğunuzun boyu ve
kilosunu takip edecektir. Çocuğunuz beklendiği şekilde kilo almıyor ya da büyümüyorsa,
doktorunuz çocuğunuzun dozunu değiştirebilir ya da ATOMİNEX tedavisini geçici olarak
durdurmaya karar verebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800
314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. ATOMINEX’in saklanması

ATOMINEX’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ATOMINEX’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ATOMINEX’i kullanmayınız.
12 / 13
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti.
Şişli - İstanbul
Üretim yeri:
Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Lüleburgaz / Kırklareli, TÜRKİYE
Bu kullanma talimatı 07/11/2025 tarihinde onaylanmıştır.
13 / 13

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 07.11.2025). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.