AVECURIS 10 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL) Kullanma Talimatı

AVECURİS, kas gevşeticiler olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir.
AVECURİS 10 mg, her ml’de 1 mg kas gevşetici veküronyum bromür içerir.
Kas gevşeticiler, genel anestezinin bir parçası olarak ameliyat sırasında kullanılırlar. Ameliyat
olduğunuzda kaslarınızın tamamen gevşemesi gerekmektedir. Bu, cerrahın ameliyatı gerçekleştirmesini
kolaylaştırmaktadır.
Normalde, sinirleriniz kaslarınıza uyarı (impuls) denilen mesajlar yollamaktadır. AVECURİS bu
uyarıları bloke ederek, kaslarınızın gevşemesini sağlar. Solunum kasınız da gevşeyeceğinden, tekrar
kendi başınıza solunum yapabilene kadar, ameliyat sırasında ve sonrasında soluk almak için yardıma
ihtiyacınız olacaktır (suni solunum). Kas gevşeticinin etkisi, ameliyat sırasında anestezi uzmanı
tarafından sürekli kontrol edilir ve gerekirse, biraz daha kas gevşetici verilir. Ameliyatın sonunda, ilacın
etkisinin ortadan kalkmasına izin verilir ve kendi başınıza solunum yapmaya başlarsınız. Bunu
hızlandırmak için bazen anestezi uzmanınız size başka bir ilaç daha verecektir.

AVECURİS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer veküronyuma, bromür iyonuna ya da AVECURİS’deki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı
aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.
AVECURİS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
 Sizde aşağıdaki özelliklerden biri varsa, bu ilacı almadan önce anestezi uzmanınıza söyleyiniz:
 Kas gevşeticilere karşı alerji
 Böbrek, kalp, karaciğer ve safra kesesi hastalığı
 Sıvı tutulması (ödem)
 Sinirleri veya kasları etkileyen hastalıklar
 Bazı durumlar, AVECURİS’in etki mekanizması üzerinde etkili olabilir. Örneğin:
 Kandaki potasyum düzeylerinin düşük olması
 Kandaki magnezyum düzeylerinin yüksek olması
 Kandaki kalsiyum düzeylerinin düşük olması
 Kandaki protein düzeylerinin düşük olması
 Vücudunuzun su kaybetmiş olması (örneğin; kusma, ishal veya terleme)
 Kanda çok az karbondioksit bulunmasına yol açan aşırı soluk alma
 Kanda çok fazla karbondioksit bulunması
 Genel sağlık durumunuzun bozuk olması
 Aşırı kilolar (obezite)
 Yanıklar
 Çok düşük vücut ısısı (hipotermi)
Bu durumlardan herhangi biri sizde varsa, anestezi uzmanınız sizde kullanılacak AVECURİS dozunu
belirlerken bunu göz önünde tutacaktır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza
danışınız.
AVECURİS’in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Anestezi uzmanınız size yine de AVECURİS verebilir, ancak ilk önce bunu değerlendirmelisiniz.
Eğer sezaryen ameliyatı olacaksanız, size AVECURİS verilebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
Güvenli olduğu önerilene kadar araç ve makine kullanmayınız. AVECURİS, genel anestezinin bir
parçası olarak verildiğinden, sonrasında bir süre daha yorgun, zayıf ve sersemlemiş hissedebilirsiniz.
Anestezi uzmanınız etkilerin ne zaman sona ereceğini size söyleyecektir.
AVECURİS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün mannitol içermektedir, fakat kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
Bu tıbbi ürün her flakonda 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; sodyuma bağlı herhangi
bir etki beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer başka ilaçlar kullanıyorsanız ya da son zamanlarda kullandınız ise anestezi uzmanınıza söyleyiniz.
Bunlar, reçetesiz aldığınız ilaçları veya bitkisel ürünleri de içerir. AVECURİS diğer ilaçları etkileyebilir
veya onlardan etkilenebilir.
AVECURİS’in etkisini arttıran ilaçlar;
 Bazı antibiyotikler
 Kalp hastalıklarının veya yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (su tabletleri,
kinidin, kalsiyum kanal blokerleri, beta-blokerleri)
 Bazı antienflamatuar ilaçlar (kortikosteroidler)
 Manik depresif hastalık için ilaçlar (bipolar bozukluk)
 Magnezyum tuzları
 Mide ülseri, mide yanması veya reflü tedavisinde kullanılan simetidin adlı ilaç
AVECURİS’in etkisini azaltan ilaçlar;
 Epilepsi için bazı ilaçlar
 Kalsiyum klorür ve potasyum klorür
İlave olarak, ameliyat öncesi veya sonrasında AVECURİS’in etkilerini değiştirebilecek başka ilaçlar da
kullanabilirsiniz. Bunlar bazı anestezikler, diğer kas gevşeticiler, fenitoin gibi ilaçlar ve AVECURİS’in
etkisini tersine çeviren ilaçlar olabilir. AVECURİS, bazı anesteziklerin daha hızlı çalışmasını
sağlayabilir.
Anestezi uzmanınız sizin için uygun AVECURİS dozuna karar verirken, bunları dikkate alacaktır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız
ise lütfen doktorunuza veya eczacınızı bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
AVECURİS yetişkinlerde ve tüm yaşlardaki çocuklarda kullanılabilir. Anestezi uzmanınız alacağınız
dozu şu faktörlere göre belirleyecektir. Anestezi tipi, kullandığınız diğer ilaçlar, cerrahi girişimin
beklenen tamamlanma süresi, yaşınız ve sağlık durumunuzdur.
Genellikle kullanılan doz, vücut ağırlığınızın her kilogramı için 80-100 mikrogramdır ve etkisi 24-60
dakika devam eder. Cerrahi girişim sırasında, AVECURİS’in etkisinin devam edip etmediği kontrol
edilecektir. İhtiyaç duyulursa, ilave dozlar alabilirsiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
AVECURİS size anestezi uzmanınız tarafından uygulanacaktır. Bir toplardamara, çözelti şeklinde
enjekte edilir. Tek bir doz olarak ya da devamlı infüzyon şeklinde verilebilir.
Eğer AVECURİS’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya
eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AVECURİS kullandıysanız:
Size AVECURİS verilirken durumunuz anestezi uzmanınız tarafından yakından izlenecektir ve size çok
fazla AVECURİS verilmesi uzak bir olasılıktır. Ancak böyle bir durum gerçekleşirse, yapay solunuma
(suni solunum cihazında) tekrar kendi kendinize solunum yapıncaya kadar devam edilecektir. Bu sırada
uyutulmaya devam edileceksiniz.
AVECURİS’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
AVECURİS’u kullanmayı unutursanız:
Böyle bir durum, AVECURİS için söz konusu değildir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız

Tüm ilaçlar gibi AVECURİS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Eğer bu yan etkiler siz anestezi altında iken oluşursa, anestezi uzmanınız tarafından fark edilecek ve
tedavi edilecektir.
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az görülen) görülen yan etkiler:
 Kalp atım sayısının artması
 Kan basıncının düşmesi
 AVECURİS’in etkisinin artması veya azalması
 AVECURİS’in kas gevşetici etkisinin uzaması
Çok seyrek (10.00 hastanın birinden az görülen) görülen yan etkiler:
 Aşırı duyarlılık reaksiyonları (soluk almada zorluk, dolaşımın çökmesi ve şok)
 Göğüste hırıltı
 Kaslarda zayıflık
 Deride şişme, kızarıklık veya döküntü
 Enjeksiyon yerinde ağrı

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.tick.gov.tr
sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki
bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan
etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı
sağlamış olacaksınız.

AVECURİS’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
AVECURİS hastanede saklanır.
Orijinal ambalajında ve 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Sulandırıldıktan sonra 2-8 °C’de 24 saat stabilitesini korur. Sulandırıldıktan sonra oda sıcaklığında ve
gün ışığında fiziksel ve kimyasal stabilitesini 24 saat korur. Mikrobiyolojik açıdan ürün açıldıktan sonra
hemen kullanılmalıdır. İlaveten %5 dekstroz çözeltisi, %5 dekstroz/%0,9 NaCl çözeltisi, laktatlı
ringer çözeltisi ile oda sıcaklığında 12 saat fiziksel ve kimyasal geçimlidir.
Rekonstitüsyon süresince ürün tamamen çözününceye kadar çalkalayınız/döndürünüz
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AVECURİS’i kullanmayınız/son kullanma tarihinden önce
kullanınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz AVECURİS’i kullanmayınız.
Kullanıma hazırlanmış olan çözeltide tanecikler ya da bulanıklık görürseniz, AVECURİS’i
kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi ve Üretim Yeri: AROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ.
Vakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi,
No:22/1 Kat:2 Ergene/TEKİRDAĞ
Tel: 0282 675 10 06 Faks: 0282 675 14 05
Bu kullanma talimatı 21.09.2018 tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
AVECURİS yalnız intravenöz yoldan uygulanır ve sulandırıldıktan sonra kullanılmalıdır. AVECURİS;
%5 dekstroz/su, %5 dekstroz/%0,9 NaCl, Laktatlı Ringer solüsyonları içinde verilebilir. İnfüzyon
solüsyonlarının kullanılmayan kısımları derhal atılmalıdır.