AXID 150 MG 28 KAPSUL Kullanma Talimatı

AXİD®, ülser tedavisinde kullanılan ilaçlar grubuna dahildir. Mide hücrelerinden asit salımını
baskılayarak etki gösteren bir mide ilacıdır.
Her bir kapsül 150 mg nizatidin içeren 28 kapsüllük blister ambalajlarda kullanıma
sunulmuştur.
AXİD®, başlık opak koyu sarı, gövde opak açık sarı renkteki kapsüller içinde, beyaza yakın
renkte toz şeklinde ilaç içerir.
AXID®, aşağıda belirtilen durumların tedavisinde kullanılır.
• Oniki parmak barsağında yerleşen aktif yaraların (duodenal ülserlerin) tedavisinde,
• Midede yerleşen aktif yaraların (gastrik ülser) tedavisinde,
• Aktif yakınmalar geçtikten sonra bu yakınmaların yinelenmesinden korunmak için,
1/6
• Mide içeriğinin yemek borusuna kaçmasından (gastroözefajeal reflü) veya yemek
borusunun iltihaplanmasından (özofajit) kaynaklanan mide ve göğüs yanması, ağıza ekşi
su gelmesi gibi yakınmaların tedavisinde,
• Ağrı, ateş ve inflamasyonu azaltan ilaçların (NSAİİ’ler) kullanılıma bağlı, midede
(gastrik ülser) ya da oniki parmak barsağında yerleşen aktif yaraların (duodenal ülser)
tedavisinde kullanılır.
Bu ürün sığır kaynaklı jelatin içermektedir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı
bırakmayınız.

AXİD®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• Nizatidin veya AXİD®’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine
karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa,
• Diğer ülser ve yemek borusu iltihabında kullanılan ilaçlara (H reseptör antagonisti)
2
karşı alerjiniz varsa
AXİD®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
• Orta veya çok şiddetli böbrek yetmezliği hastalığınız varsa,
• Ciddi karaciğer hastalığınız varsa,
• Midede kötü huylu bir ur olma olasılığı varsa (AXİD® tedavisine yanıt almanız,
midede kötü huylu bir ur veya yara olma olasılığını bertaraf etmez. Eğer bu tür bir
şüphe varsa, AXİD® ile tedaviye başlanmadan önce bu olasılık araştırılmalıdır).
“Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse, lütfen
doktorunuza danışınız”
AXİD®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Alkol ile birlikte alındığında mide tahrişi olabilir .
Elma suyu ile birlikte alındığında AXİD®’in emilimi azalabilir.
Hamilelik:
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik sırasında yalnızca doktorunuzun mutlaka gerekli gördüğü durumlarda AXİD®
kullanınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme:
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
AXİD®, anne sütüne geçebilir. Emzirmeye devam edip etmeyeceğinize hekiminiz karar
verecektir.
2/6
Araç ve makine kullanımı
AXİD®’in araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi bilinmemektedir.
AXİD®’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ürün uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
AXİD® aşağıdaki ilaçların kan düzeylerini değiştirebileceği için bu ilaçlarla birlikte
kullanıldığında dikkat edilmesi gerekir:
• Mantar hastalıkları tedavisinde kullanılan itrakonazol ve ketokonazol ,
• Virüs hastalıklarının tedavisinde kullanılan atazanavir, fosamprenavir/amprenavir ve
saquinavir,
• Sefpodoksim, sefuroksim gibi antibiyotikler,
• Kan kanseri tedavisinde kullanılan dasatinib,
• Kansızlık tedavisinde kullanılan demir iyonları,
• Ağrı kesici olarak kullanılan aspirin,
AXİD® nadiren kan hücrelerinin sayısının azalmasına neden olabildiği için, bu tür etkileri
güçlü olan ve şizofreni (bir çeşit ruhsal bozukluk) tedavisinde kullanılan klozapin ve sara
(epilepsi) hastalığında kullanılan karbamazepinle birlikte kullanılırken dikkat edilmelidir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
- Aktif oniki parmak barsağı ülserinde ve mide ülserinin tedavisinde akşamları bir kez 300
mg veya sabah akşam iki kez 150 mg olarak alınız.
- Aktif ülser şikayetleri düzeldikten sonra korunma tedavisinde günde bir kez 150 mg alınız
- Gastroözofageal reflü hastalığınız (mide içeriğinin yemek borusuna kaçması) varsa:
Günde 2 defa 150 mg alınız. Gerekirse doktorunuz bu miktarı, günde 2 defa 300 mg’a dek
yükseltebilecektir.
İlaç dozunun akşam 22:00’de alınması yerine 18:00’de alınması, gece gerçekleşen asit
salımını daha iyi baskılayabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
• AXİD® bir miktar sıvı ile yutularak kullanılır. Alkol ve elma suyu ile içmeyiniz.
• İlacınızı her gün aynı saatte almaya özen gösteriniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı: 12 yaş altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez. 12 yaş ve
üzerindeki çocuklarda erişkin dozları kullanılabilir.
3/6
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda tedavi, böbrek fonksiyonunun azalmış olabileceği göz
önünde tutularak düzenlenmelidir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Orta dereceli böbrek yetersizliğinde (kreatinin klerensi 20-50 mL/dakika), aktif ülser tedavisi
için günde bir kez 150 mg, koruyucu tedavi için günaşırı 150 mg alınması önerilir.
Ağır böbrek yetmezliğinde (kreatinin klerensi 20 mL/dakika altında), aktif ülser tedavisi için
gün aşırı 150 mg, koruyucu tedavide ise üç günde bir 150 mg alınması önerilir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliğinde özel doz önerisi yoktur.
Eğer AXİD®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AXİD® kullandıysanız:
AXİD®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
AXİD® aşırı dozda alındığında kaslarda seğirme, kusma, solunumda hızlanma bulguları
olabilir.
AXİD®’in aşırı dozda kullanılmasının özel bir tedavi yöntemi yoktur. Hekiminiz sizi
izleyerek gereken destekleyici tedaviyi verecektir.
AXİD®’i kullanmayı unutursanız:
AXİD®’i almayı unutursanız, normal alma zamanına yakınsa alabilirsiniz. AXİD®’in normal
alınma zamanınızdan daha uzun bir süre geçmişse, unuttuğunuz dozu almamalı ve normal
zamanında bir sonraki kapsülü almalısınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
AXİD® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
AXİD® tedavisinin sonlandırılması sonucunda herhangi bir olumsuzluk gelişmez.

Tüm ilaçlar gibi, AXİD®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, AXİD®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Nedeni belirsiz kanamalar veya vücutta iğne başı gibi nokta nokta morarmalar
gelişirse (nadiren kanın pıhtılaşma hücrelerinde azalma meydana gelebilir)
• Nefes almada zorlanma meydana getirebilecek ciddi alerji bulguları gelişirse
• Kalp atışlarınızda aniden aşırı hızlanma olursa
4/6
• Kalp atışlarınızda yavaşlama olursa
• Deri renginizde ve gözlerde sararma olursa ve idrar renginiz koyu çıkarsa
(karaciğer bozukluğuna işaret edebilir)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ateş, eklem ağrısı, lenf bezlerinde büyüme, özellikle döküntü, kaşıntı, dalak büyümesi
gibi durumlar ortaya çıkarsa (serum hastalığı benzeri bulgular)
• Kansızlık
• Derinizde geniş soyulma alanları
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
• Memelerde şişkinlik
• Huzursuzluk, sinirlilik
• Baş ağrısı, baş dönmesi
• Uykusuzluk veya uyku hali
• Akıl karışıklığı, unutkanlık, anormal rüyalar
• Sırtta, göğüste, kaslarda ağrılar
• Karın ağrısı, iştahsızlık, kabızlık, ishal, ağız kuruluğu, gaz, mide yanması, bulantı,
kusma, hazımsızlık gibi sindirim sistemine ait yakınmalar
• Öksürük, burun tıkanıklığı, genizde, yutakta, sinüslerde iltihaplanma gibi
enfeksiyonlar
• Kaşıntı, döküntü, deride kızarıklık
• Terlemede artış
• Diş hastalıkları
• Göz tembelliği
• Kaza yaralanmaları
• Bazı laboratuvar testlerinde (protein, ürobilinojen gibi) ve bazı alerji testlerinde hatalı
bulgular ortaya çıkabilir. Test yaptırırken AXİD® kullandığınızı belirtiniz.
Bunlar AXİD®’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri
5/6
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan
Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08
numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

AXİD®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AXİD®’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi : Orbis Pharma İlaç ve Kimya Kozmetik Medikal San. Tic. Ltd. Şti.
Fatih Sultan Mehmet Mah. Poligon Cad.
Buyaka 2 Sitesi 3 Blok No: 8C/1
Ümraniye/İstanbul
Üretim Yeri: Nobel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Sancaklar/Düzce
Bu kullanma talimatı 04/10/2025 tarihinde onaylanmıştır.
6/6