B-Gamma 150 mg Film Kaplı Tablet (30 adet) Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 20.09.2025 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. B-GAMMA nedir ve ne için kullanılır?

B-GAMMA yuvarlak, bir yüzü ‘N150’ baskılı, beyaz renkte film tablettir.
B-GAMMA 150 mg Film Kaplı Tablet adlı ürünümüz Alu-PVC/PVDC blister içinde
ambalajlanır. Her karton kutu, bir kullanma talimatı ile birlikte 30 film tablet içerir.
Her bir tablet etkin madde olarak 150 mg Benfotiamin (yağda çözünen B vitamini türevi)
1
içerir.
1/6
• Beslenme yoluyla giderilemeyen klinik B vitamini eksiliğinde kullanılır.
1

2. B-GAMMA’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

B-GAMMA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer;
• İlacın içindeki maddelerden birine karşı alerjiniz varsa kullanmayınız.
B-GAMMA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer;
• Tiamin antagonistleri, teofilin kullanıyorsanız veya kısa bir süre içerisinde kullanmaya
başlayacaksanız ya da başka ilaçları almayı planlıyorsanız, alacağınız ilaçlar reçetesiz
temin edilen ilaç dahi olsalar bile lütfen doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.
• Tiamin antagonistleri tiyosemikarbazon ve 5-florourasil, tiaminin etkisini yok edebilir.
Bu tedavilerden herhangi birini kullanan hastaların tiamin dozunun ayarlanması
gerekebilir.
• Tiamin, Ehrlich reaksiyonu ile ürobilinojen tayini için yanlış pozitif sonuçlar verebilir.
Yüksek dozlarda tiamin, teofilin plazma konsantrasyonunun spektrofotometrik
analizlerini etkileyebilir.
Reçetesiz ilaçlar olsalar bile diğer ilaçlarla kullanmadan önce lütfen doktorunuza danışınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
B-GAMMA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Özel bir kullanım önerisi bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebelik ve emzirme döneminde B vitamini için önerilen günlük vitamin alım miktarı 1.4 ila
1
1.6 mg arasındadır. Günlük önerilen dozdan daha yüksek dozların kullanımı güvenilir
olmadığından, hamilelikte bu dozu ancak kanıtlanmış B vitamin eksikliğiniz olduğunda
1
kullanabilirsiniz.
B-GAMMA gerekli olmadıkça (kullanıldığında anneye sağlayacağı fayda fetüs için
oluşturacağı riskten yüksek olmadıkça) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
2/6
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Anne sütünden çocuğa geçer. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Araba ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi gözlemlenmemiştir. Bununla
birlikte, hastalar araç veya makine kullanmadan önce nasıl tepki verdikleri konusunda
uyarılmalıdır.
B-GAMMA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç her tablet başına 1 mmol sodyum (23 mg) dan daha az sodyum içerir yani aslında
“sodyum içermez”.
Bu kullanma talimatında yazılı olan talimatlara uygun olarak B-GAMMA ilacınızı alınız.
Kesin olarak aldığınız ilaçtan emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Lütfen kullanım talimatlarına uyunuz, aksi takdirde B-GAMMA’dan yeterli bir etki
göremezsiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında B-GAMMA’nın ya da kullanılan diğer ilacın etkisi
değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:
• 5-fluorourasil (kanser tedavisinde)

3. B-GAMMA nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
B vitamin eksikliğini tedavi etmek için günde 150-300 mg kullanılır. Günde bir kez 1 veya 2
1
tablet verilebilir.
3/6
Uygulama yolu ve metodu:
B-GAMMA tabletleri, yeterli miktarda sıvı ile bütün olarak yutulmalı ve önerilen dozlarda
kullanılmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 yaş altındaki çocuklarda kontrendikedir.
Geriyatrik popülasyon:
Özel bir doz önerisi verilmemiştir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği:
Özel bir doz önerisi verilmemiştir.
Eğer B-GAMMA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla B-GAMMA kullandıysanız:
Önerildiği şekilde kullanılması durumunda herhangi bir doz aşımına neden olabileceğine dair
kanıt bulunmamaktadır.
B-GAMMA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
B-GAMMA’yı kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
B-GAMMA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi B-GAMMA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
4/6
İstenmeyen etkilerin değerlendirilmesi aşağıdaki sıklıklara dayanarak yapılır:
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥1/1,000 ila < 1/100);
seyrek (≥1/10,000 ila < 1/1,000); çok seyrek (< 1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden
hareketle tahmin edilemiyor
Bazı durumlarda, aşırı duyarlılık reaksiyonları oluşabilir (ürtiker, döküntü).
Bazı özel vakalarda yapılan klinik çalışmalarda gastrointestinal bozukluk vakaları gibi
vakalarda bulantı veya diğer semptomlar raporlansa da B1 Vitamini ile mevcut olan nedensel
bağlantılar ilişkisi hala yeterince açıklığa kavuşturulmamıştır.
Aşağıdakilerden biri olursa, B-GAMMA’yı kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Kaşıntı, kurdeşen, anjiyoödem, karın ağrısı, solunum sıkıntısı, kalbin hızlı artması, çarpıntı ve
şok semptomları ile alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar. Bunların hepsi sıklığı bilinmeyen çok
ciddi yan etkilerdir. Bunlardan birisi sizde mevcut ise, sizin B-GAMMA’ya karşı ciddi
alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Kusma, ishal, karın ağrısı
Bunların hepsi sıklığı bilinmeyen ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahele gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Bulantı
Bunlar B-GAMMA’nın sıklığı bilinmeyen hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz.
5/6
Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki
Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını
arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan
etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi
edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. B-GAMMA’nın saklanması

B-GAMMA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Nemden koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra B-GAMMA’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Dr. Sertus İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
Bağcılar/İstanbul
Üretim Yeri:
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
Bu kullanma talimatı 20.09.2025 tarihinde onaylanmıştır.
6/6

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 20.09.2025). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.