BACODERM %2 15 GR POMAD Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. BACODERM nedir ve ne için kullanılır?
BACODERM, beyaz renkli bir pomattır, etkin madde olarak % 2 a/a oranında mupirosin
içeren 15 g’ lık tüpler halinde bulunmaktadır. BACODERM aynı zamanda aktif olmayan
polietilen glikol içerir.
BACODERM sadece cilt üzerinde kullanılan bir antibiyotiktir ve bakteriyel cilt
enfeksiyonlarının tedavisi için kullanılır.
1/6
içeren 15 g’ lık tüpler halinde bulunmaktadır. BACODERM aynı zamanda aktif olmayan
polietilen glikol içerir.
BACODERM sadece cilt üzerinde kullanılan bir antibiyotiktir ve bakteriyel cilt
enfeksiyonlarının tedavisi için kullanılır.
1/6
2. BACODERM’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
BACODERM’ i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
BACODERM’ i kullanırken bir alerjik reaksiyon gelişirse (döküntü, bölgesel ağrı
veya şişme) ilacı kullanmayı kesiniz ve doktorunuza söyleyiniz.
Mupirosin veya polietilen glikole karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmayınız.
BACODERM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer daha önceden BACODERM’ in içindeki maddelerden herhangi birini içeren başka
bir pomada karşı alerjik reaksiyon (döküntü gibi) gösterdiyseniz, BACODERM
kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.
Polietilen glikol içeren diğer pomadlarda olduğu gibi BACODERM’i de, özellikle bir
böbrek hastalığınız varsa, hasarlı veya çatlamış geniş alanlara uygulamayınız. Özellikle orta
veya şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında kullanılmamalıdır. BACODERM’i göz veya
burun mukozasına temas ettirmeyiniz. Eğer kazara gözünüze kaçtıysa, gözünüzü bol suyla
iyice yıkayınız.
Eğer pomad herhangi bir rahatsızlık hissine yol açarsa, kullanmayı kesiniz, etkilenen alanı
suyla iyice yıkayınız ve doktorunuzla görüşünüz. Doktorunuza pomadın tüpünü gösteriniz.
Uzun süreli veya belirgin ishal görülürse ya da karın krampları yaşanırsa uygulamayı
kesiniz ve doktorunuzla konuşunuz.
Diğer bakteri karşıtı (antibakteriyel) ürünlerde de olduğu gibi uzun süre kullanım mupirosine
duyarlı olmayan organizmaların aşırı gelişimine neden olabilir.
Böbrek hastalarında BACODERM gözde, burun içinde, kanül (içi boş tüp) ile birlikte veya
toplardamar kanülünün uygulandığı bölgelerde kullanımı uygun değildir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
BACODERM’ in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
Geçerli değildir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
Doktorunuz size söylemedikçe hamileyken BACODERM’ i kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2/6
Eğer bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. BACODERM’i meme başına
sürüyorsanız, bebeğinizi emzirmeden önce tam olarak temizleyiniz.
Araç ve makine kullanımı
Bu ilaç araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemez.
BACODERM' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BACODERM polietilen glikol içermektedir. Bu nedenle orta şiddette veya ağır böbrek
yetmezliğiniz varsa doktorunuza söyleyiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
BACODERM diğer krem veya merhemlerle karıştırılmamalıdır. Bunlar BACODERM’ in
işleyişini engelleyebilirler.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Eğer;
BACODERM’ i kullanırken bir alerjik reaksiyon gelişirse (döküntü, bölgesel ağrı
veya şişme) ilacı kullanmayı kesiniz ve doktorunuza söyleyiniz.
Mupirosin veya polietilen glikole karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmayınız.
BACODERM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer daha önceden BACODERM’ in içindeki maddelerden herhangi birini içeren başka
bir pomada karşı alerjik reaksiyon (döküntü gibi) gösterdiyseniz, BACODERM
kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.
Polietilen glikol içeren diğer pomadlarda olduğu gibi BACODERM’i de, özellikle bir
böbrek hastalığınız varsa, hasarlı veya çatlamış geniş alanlara uygulamayınız. Özellikle orta
veya şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında kullanılmamalıdır. BACODERM’i göz veya
burun mukozasına temas ettirmeyiniz. Eğer kazara gözünüze kaçtıysa, gözünüzü bol suyla
iyice yıkayınız.
Eğer pomad herhangi bir rahatsızlık hissine yol açarsa, kullanmayı kesiniz, etkilenen alanı
suyla iyice yıkayınız ve doktorunuzla görüşünüz. Doktorunuza pomadın tüpünü gösteriniz.
Uzun süreli veya belirgin ishal görülürse ya da karın krampları yaşanırsa uygulamayı
kesiniz ve doktorunuzla konuşunuz.
Diğer bakteri karşıtı (antibakteriyel) ürünlerde de olduğu gibi uzun süre kullanım mupirosine
duyarlı olmayan organizmaların aşırı gelişimine neden olabilir.
Böbrek hastalarında BACODERM gözde, burun içinde, kanül (içi boş tüp) ile birlikte veya
toplardamar kanülünün uygulandığı bölgelerde kullanımı uygun değildir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
BACODERM’ in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
Geçerli değildir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
Doktorunuz size söylemedikçe hamileyken BACODERM’ i kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2/6
Eğer bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. BACODERM’i meme başına
sürüyorsanız, bebeğinizi emzirmeden önce tam olarak temizleyiniz.
Araç ve makine kullanımı
Bu ilaç araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemez.
BACODERM' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BACODERM polietilen glikol içermektedir. Bu nedenle orta şiddette veya ağır böbrek
yetmezliğiniz varsa doktorunuza söyleyiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
BACODERM diğer krem veya merhemlerle karıştırılmamalıdır. Bunlar BACODERM’ in
işleyişini engelleyebilirler.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. BACODERM nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
BACODERM genellikle 10 gün boyunca, günde iki ila üç kez sürülür. Doktorunuz
ilacınızı ne sıklıkta sürmeniz gerektiğine karar verecektir.
BACODERM’ i doktorunuzun size tavsiye ettiği süre zarfında kullanınız. Eğer 7 günde bir
iyileşme görmezseniz, doktorunuza danışınız.
Doktorunuz size aksini söylemedikçe 10 günden daha uzun bir süre tedaviye devam etmeyiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
Az miktarda BACODERM’ i etkilenmiş bölgeye sürünüz. Pomadın sürüldüğü bölge bir
örtü ile örtülebilir.
Pomadı kullanmadan önce ve sonra ellerinizi yıkayınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
Özel kullanım durumları:
Karaciğer yetmezliği: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
Böbrek yetmezliği: Orta veya şiddetli böbrek yetmezliğinin kanıtı olmadığı ve polietilen
glikolun emilimine yol açabilen bir durum tedavi ediliyor olmadığı sürece sınırlamaya
gerek yoktur. Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında kullanılmamalıdır.
3/6
Eğer BACODERM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuza veya eczacınız ile konuşun.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BACODERM kullandıysanız:
Bu ilaçla aşırı doz problemleri olası değildir.
Eğer merhemi kazara yutacak olursanız derhal doktorunuzla görüşürüz.
BACODERM’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BACODERM’ i kullanmayı unutursanız
Eğer ilacınızı sürmeyi unutursanız, hatırlar hatırlamaz sürünüz. Daha sonra önceki gibi
uygulamaya devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BACODERM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.
BACODERM genellikle 10 gün boyunca, günde iki ila üç kez sürülür. Doktorunuz
ilacınızı ne sıklıkta sürmeniz gerektiğine karar verecektir.
BACODERM’ i doktorunuzun size tavsiye ettiği süre zarfında kullanınız. Eğer 7 günde bir
iyileşme görmezseniz, doktorunuza danışınız.
Doktorunuz size aksini söylemedikçe 10 günden daha uzun bir süre tedaviye devam etmeyiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
Az miktarda BACODERM’ i etkilenmiş bölgeye sürünüz. Pomadın sürüldüğü bölge bir
örtü ile örtülebilir.
Pomadı kullanmadan önce ve sonra ellerinizi yıkayınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
Özel kullanım durumları:
Karaciğer yetmezliği: Özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
Böbrek yetmezliği: Orta veya şiddetli böbrek yetmezliğinin kanıtı olmadığı ve polietilen
glikolun emilimine yol açabilen bir durum tedavi ediliyor olmadığı sürece sınırlamaya
gerek yoktur. Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği hastalarında kullanılmamalıdır.
3/6
Eğer BACODERM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuza veya eczacınız ile konuşun.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BACODERM kullandıysanız:
Bu ilaçla aşırı doz problemleri olası değildir.
Eğer merhemi kazara yutacak olursanız derhal doktorunuzla görüşürüz.
BACODERM’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BACODERM’ i kullanmayı unutursanız
Eğer ilacınızı sürmeyi unutursanız, hatırlar hatırlamaz sürünüz. Daha sonra önceki gibi
uygulamaya devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BACODERM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi BACODERM’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa BACODERM’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşırı duyarlılık reaksiyonları
Kabarmış ve kaşıntılı genel döküntü
Bazen yüzde ve ağızda nefes almayı zorlaştıracak şişlik
Kollaps (kan basıncının düşmesi ile kalp kaslarının kasılması ve kalp atış sayısının
artması) veya bilinç kaybı
Bunlar BACODERM’ in çok seyrek görülen ancak ciddi yan etkileridir.
Çok seyrek olarak mupirosin kullanımı kalın bağırsakta iltihaba, kanlı ve mukuslu ishale,
karın ağrısına ve ateşe sebep olabilir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BACODERM’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:
Çok yaygın: 10 kişide 1’den fazla
Yaygın: 10 kişide 1’den az, 100 kişide 1’den fazla
Yaygın olmayan: 100 kişide 1’den az, 1,000 kişide 1’den fazla
Seyrek: 1,000 kişide 1’den az, 10,000 kişide 1’den fazla
Çok seyrek: 10,000 kişide 1’den az
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor
4/6
Yaygın yan etkiler:
Uygulama yerinde bölgesel yanma
Yaygın olmayan yan etkiler:
Uygulama yerinde bölgesel kaşıntı, kaşıntı, ciltte kızarıklık, batma ve kuruma
Pomad bazına veya mupirosine karşı deri hassasiyeti belirtileri
Çok seyrek görülen yan etkiler:
El, avuç içi, ayak tabanlarında dahil genel döküntü
Kurdeşen
Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem) gibi alerjik reaksiyonlar
Bu yan etkiler yaygın olmayan, seyrek görülen ancak ciddi yan etkilerdir.
Eğer bu yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz veya BACODERM kullanırken başka
problemlerle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
etkiler görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa BACODERM’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşırı duyarlılık reaksiyonları
Kabarmış ve kaşıntılı genel döküntü
Bazen yüzde ve ağızda nefes almayı zorlaştıracak şişlik
Kollaps (kan basıncının düşmesi ile kalp kaslarının kasılması ve kalp atış sayısının
artması) veya bilinç kaybı
Bunlar BACODERM’ in çok seyrek görülen ancak ciddi yan etkileridir.
Çok seyrek olarak mupirosin kullanımı kalın bağırsakta iltihaba, kanlı ve mukuslu ishale,
karın ağrısına ve ateşe sebep olabilir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BACODERM’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:
Çok yaygın: 10 kişide 1’den fazla
Yaygın: 10 kişide 1’den az, 100 kişide 1’den fazla
Yaygın olmayan: 100 kişide 1’den az, 1,000 kişide 1’den fazla
Seyrek: 1,000 kişide 1’den az, 10,000 kişide 1’den fazla
Çok seyrek: 10,000 kişide 1’den az
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor
4/6
Yaygın yan etkiler:
Uygulama yerinde bölgesel yanma
Yaygın olmayan yan etkiler:
Uygulama yerinde bölgesel kaşıntı, kaşıntı, ciltte kızarıklık, batma ve kuruma
Pomad bazına veya mupirosine karşı deri hassasiyeti belirtileri
Çok seyrek görülen yan etkiler:
El, avuç içi, ayak tabanlarında dahil genel döküntü
Kurdeşen
Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem) gibi alerjik reaksiyonlar
Bu yan etkiler yaygın olmayan, seyrek görülen ancak ciddi yan etkilerdir.
Eğer bu yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz veya BACODERM kullanırken başka
problemlerle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. BACODERM’ in saklanması
BACODERM’ i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
250 C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BACODERM’ i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Kaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No: 184
34440 Beyoğlu-İSTANBUL
Tel: +90 (212) 365 15 00
Faks: +90 (212) 276 29 19
5/6
Üretim yeri:
BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
GOSB 1900 Sokak No: 1904
41480 Gebze-KOCAELİ
6/6
250 C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BACODERM’ i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Kaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No: 184
34440 Beyoğlu-İSTANBUL
Tel: +90 (212) 365 15 00
Faks: +90 (212) 276 29 19
5/6
Üretim yeri:
BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
GOSB 1900 Sokak No: 1904
41480 Gebze-KOCAELİ
6/6
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 12.01.2018). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.