BECOVIT AMPUL, 5 ADET Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. BECOVİT nedir ve ne için kullanılır?
BECOVİT sarı renkli berrak çözelti kahverengi cam ampulde kullanıma sunulmuştur.
Her bir kutuda 5 adet ampul bulunur.
BECOVİT, çözelti içeriğinde yer alan vitaminlerin oral yoldan kullanımın uygun olmadığı
veya yetersiz olduğu durumlarda eksikliğin giderilmesi amacıyla kullanılır.
Her bir kutuda 5 adet ampul bulunur.
BECOVİT, çözelti içeriğinde yer alan vitaminlerin oral yoldan kullanımın uygun olmadığı
veya yetersiz olduğu durumlarda eksikliğin giderilmesi amacıyla kullanılır.
2. BECOVİT’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
BECOVİT’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer,
• BECOVİT içindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa,
• Tiamine (B vitamini) tahammülsüzlüğünüz varsa,
1
• 12 yaşın altındaysanız.
BECOVİT’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
• Hamile iseniz
• Emziriyorsanız
• B vitamini idrarın koyu sarı renk almasına neden olabilir
2
• İçeriğindeki B vitamini nedeniyle BECOVİT kullanırken levodopa adlı maddeyi
6
içeren ilaçlar kullanmayınız.
BECOVİT’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Veri bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BECOVİT’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Özellikle ilk üç
aylık dönem olmak üzere gebelik sırasında kesin bir gereksinim varsa kullanılmalı, ilaç
kullanımı için geçerli önlemlere dikkat edilmelidir.
2
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BECOVİT, anne sütüne geçmektedir. Piridoksin (B vitamini) annede süt oluşumunu
6
bozabilmektedir. Eğer bebeğinizi emziriyorsanız BECOVİT kullanmadan önce doktorunuz ile
görüşmelisiniz. Emzirme döneminde kullanıldığında bebek için risk minimaldir.
Araç ve makine kullanımı
BECOVİT’in araç ve makine kullanımına etkisi konusunda veri bulunmamaktadır.
BECOVİT’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BECOVİT metil paraben ve propil paraben içerir. Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen
gecikmiş) ve istisnai olarak bronkospazma neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan levodopa adındaki ilacı kullanıyorsanz BECOVİT
bu ilacın etkisini azaltabilir.
Hidralazin (kalp yetmezliği ve yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır) ve isoniazid (verem
tedavisinde kullanılır), piridoksinin (B ) etkisini azaltır.
6
Doğum kontrol hapları piridoksin (B ) gereksinimini artırabilir.
6
B vitamini, idrarda yapılan bir test olan Erlich reaktifi ile ürobilinojen tayininde yanlış sonuç
6
verebilir.
Piridoksin (B ) sara nöbetlerinin kontrol edilmesinde kullanılan fenitoinin kandaki düzeyini
6
düşürür.
Kloramfenikol, B vitamininin hematopoetik (kan oluşturucu) yanıtına karşı çıkabilir.
12
Hematolojik durumun izlenmesi ya da alternatif bir antibiyotik kullanımı önerilmelidir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3
Eğer,
• BECOVİT içindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa,
• Tiamine (B vitamini) tahammülsüzlüğünüz varsa,
1
• 12 yaşın altındaysanız.
BECOVİT’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
• Hamile iseniz
• Emziriyorsanız
• B vitamini idrarın koyu sarı renk almasına neden olabilir
2
• İçeriğindeki B vitamini nedeniyle BECOVİT kullanırken levodopa adlı maddeyi
6
içeren ilaçlar kullanmayınız.
BECOVİT’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Veri bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BECOVİT’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Özellikle ilk üç
aylık dönem olmak üzere gebelik sırasında kesin bir gereksinim varsa kullanılmalı, ilaç
kullanımı için geçerli önlemlere dikkat edilmelidir.
2
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BECOVİT, anne sütüne geçmektedir. Piridoksin (B vitamini) annede süt oluşumunu
6
bozabilmektedir. Eğer bebeğinizi emziriyorsanız BECOVİT kullanmadan önce doktorunuz ile
görüşmelisiniz. Emzirme döneminde kullanıldığında bebek için risk minimaldir.
Araç ve makine kullanımı
BECOVİT’in araç ve makine kullanımına etkisi konusunda veri bulunmamaktadır.
BECOVİT’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BECOVİT metil paraben ve propil paraben içerir. Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen
gecikmiş) ve istisnai olarak bronkospazma neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan levodopa adındaki ilacı kullanıyorsanz BECOVİT
bu ilacın etkisini azaltabilir.
Hidralazin (kalp yetmezliği ve yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır) ve isoniazid (verem
tedavisinde kullanılır), piridoksinin (B ) etkisini azaltır.
6
Doğum kontrol hapları piridoksin (B ) gereksinimini artırabilir.
6
B vitamini, idrarda yapılan bir test olan Erlich reaktifi ile ürobilinojen tayininde yanlış sonuç
6
verebilir.
Piridoksin (B ) sara nöbetlerinin kontrol edilmesinde kullanılan fenitoinin kandaki düzeyini
6
düşürür.
Kloramfenikol, B vitamininin hematopoetik (kan oluşturucu) yanıtına karşı çıkabilir.
12
Hematolojik durumun izlenmesi ya da alternatif bir antibiyotik kullanımı önerilmelidir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3
3. BECOVİT nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
12 yaş üstü çocuklar ve erişkinlerde, hekim tarafından başka türlü önerilmemişse; hastanın
yaşına ve ihtiyacına göre günde 1-2 ampul kas içi veya damar içi sürekli infüzyon şeklinde
uygulanır. Belirgin düzeltmenin ardından tedaviye oral yoldan devam edilir.
Uygulama yolu ve metodu:
BECOVİT, kas içine (intramüsküler) ya da damar içine (infüzyon) uygulanır.
İlacı daima doktorunuzun söylediği gibi kullanınız.
Damar içine uygulama, şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaksi) riskine karşı, yalnızca hastaneye
yatırılan hastalara uygulanmalı ve uygulama sırasında çözelti ışıktan korunmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: 12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı: Yetişkinlerdeki doz kullanılır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
Veri bulunmamaktadır.
Eğer BECOVİT’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BECOVİT kullandıysanız:
BECOVİT’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BECOVİT’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BECOVİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Herhangi bir olumsuz etki beklenmez.
4
12 yaş üstü çocuklar ve erişkinlerde, hekim tarafından başka türlü önerilmemişse; hastanın
yaşına ve ihtiyacına göre günde 1-2 ampul kas içi veya damar içi sürekli infüzyon şeklinde
uygulanır. Belirgin düzeltmenin ardından tedaviye oral yoldan devam edilir.
Uygulama yolu ve metodu:
BECOVİT, kas içine (intramüsküler) ya da damar içine (infüzyon) uygulanır.
İlacı daima doktorunuzun söylediği gibi kullanınız.
Damar içine uygulama, şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaksi) riskine karşı, yalnızca hastaneye
yatırılan hastalara uygulanmalı ve uygulama sırasında çözelti ışıktan korunmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: 12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı: Yetişkinlerdeki doz kullanılır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
Veri bulunmamaktadır.
Eğer BECOVİT’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BECOVİT kullandıysanız:
BECOVİT’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BECOVİT’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BECOVİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Herhangi bir olumsuz etki beklenmez.
4
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, BECOVİT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır :
- Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
- Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
- Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
- Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
- Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
- Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, BECOVİT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Alerjik reaksiyonlar
- Anafilaktik şok
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BECOVİT’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdehaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler:
Bilinmiyor: Baş ağrısı, nöropati, parestezi, AST değerinde artış, serum folik asit
sekresyonunda azalma, idrar renginde değişim (sarı-turuncu), rinit (burun iltihabı), anksiyete
(sıkıntı), asabiyet, baş dönmesi, başağrısı, parestezi (uyuşma), anormal yürüyüş, boğaz ağrısı,
bulantı, kusma, diyare, zafiyet, dispepsi (hazımsızlık), kaşıntı, artrit (eklem iltihabı), miyalji
(kas ağrısı), sırt ağrısı, hipoasteni (kuvvetsizlik), kol ve bacaklarda uyuşukluk, genel
kızarıklık, yağ bezi aktivitesinde artış, ısıya karşı duyarlılık, şişkinlik, gaz, karaciğer
fonksiyon testlerinde anormallik, sarılık, kalp çevresi akciğer zarının iltihabı
Bu semptomlar vitamin alımının kesilmesi ile düzelir.
5
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır :
- Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
- Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
- Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
- Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
- Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
- Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, BECOVİT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Alerjik reaksiyonlar
- Anafilaktik şok
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BECOVİT’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdehaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler:
Bilinmiyor: Baş ağrısı, nöropati, parestezi, AST değerinde artış, serum folik asit
sekresyonunda azalma, idrar renginde değişim (sarı-turuncu), rinit (burun iltihabı), anksiyete
(sıkıntı), asabiyet, baş dönmesi, başağrısı, parestezi (uyuşma), anormal yürüyüş, boğaz ağrısı,
bulantı, kusma, diyare, zafiyet, dispepsi (hazımsızlık), kaşıntı, artrit (eklem iltihabı), miyalji
(kas ağrısı), sırt ağrısı, hipoasteni (kuvvetsizlik), kol ve bacaklarda uyuşukluk, genel
kızarıklık, yağ bezi aktivitesinde artış, ısıya karşı duyarlılık, şişkinlik, gaz, karaciğer
fonksiyon testlerinde anormallik, sarılık, kalp çevresi akciğer zarının iltihabı
Bu semptomlar vitamin alımının kesilmesi ile düzelir.
5
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. BECOVİT’in Saklanması
BECOVİT’i çocukların göremeyeceği veya erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BECOVİT’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BECOVİT’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Bağlarbaşı, Gazi Cad., No: 64-66
Üsküdar / İstanbul
Üretim Yeri : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi,
Çerkezköy / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı .…../.….../..….... tarihinde onaylanmıştır.
6
25°C altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BECOVİT’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BECOVİT’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Bağlarbaşı, Gazi Cad., No: 64-66
Üsküdar / İstanbul
Üretim Yeri : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi,
Çerkezköy / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı .…../.….../..….... tarihinde onaylanmıştır.
6
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 04.08.2018). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.