BECOVITAL 100 ML SÜSPANSİYON Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. BECOVİTAL nedir ve ne için kullanılır?
BECOVİTAL sarı renkte, berrak aroma kokulu homojen sıvı şeklinde bir üründür. Vücut için gerekli
olan bazı vitaminleri içermektedir.
BECOVİTAL şurup; içeriğinde yer alan vitaminlerin birlikte eksikliğinin görüldüğü durumlarda
1 / 7
kullanılır.
olan bazı vitaminleri içermektedir.
BECOVİTAL şurup; içeriğinde yer alan vitaminlerin birlikte eksikliğinin görüldüğü durumlarda
1 / 7
kullanılır.
2. BECOVİTAL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
BECOVİTAL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• İlacın içerisinde bulunan maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz veya dayanıksızlığınız var
ise,
• Hiperkalsemisi (kanda kalsiyum miktarının normalden fazla olması) tedavisi görüyorsanız,
BECOVİTAL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse BECOVİTAL kullanmadan önce
doktorunuza danışınız:
• B vitamini eksikliğiniz var ise
12
• Herhangi bir kalp veya damar hastalığınız var ise
• Böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk var ise
• Böbreğinizde taşı var ise
Bileşiminde yer alan B vitamininden dolayı idrarı sarıya boyayabilir. İdrardaki bu renk değişikliği
2
herhangi bir zararlı etkinin sonucu değildir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
BECOVİTAL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
BECOVİTAL'i yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer üç aylık hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce
doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz. Ancak hamileliğiniz sırasında BECOVİTAL kullanıp
kullanmayacağınıza doktorunuz karar vermelidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
2 / 7
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
BECOVİTAL'in araç ve makine kullanımını üzerine olumsuz bir etkisi yoktur.
BECOVİTAL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BECOVİTAL şeker içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karsı
intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi üründe hacmin % 3,8’ si kadar etanol (alkol) vardır; örneğin her dozda 190 mg’a kadar,
her dozda 3,8 mL biraya eşdeğer, her dozda 1,58 mL şaraba eşdeğer gibi.
Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir.
Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk
grubundaki hastalarda dikkate alınmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilacı kullanıyorsanız BECOVİTAL almadan önce doktorunuza söylemelisiniz:
• Levodopa (Parkinson hastalığında kullanılır)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Eğer;
• İlacın içerisinde bulunan maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz veya dayanıksızlığınız var
ise,
• Hiperkalsemisi (kanda kalsiyum miktarının normalden fazla olması) tedavisi görüyorsanız,
BECOVİTAL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse BECOVİTAL kullanmadan önce
doktorunuza danışınız:
• B vitamini eksikliğiniz var ise
12
• Herhangi bir kalp veya damar hastalığınız var ise
• Böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk var ise
• Böbreğinizde taşı var ise
Bileşiminde yer alan B vitamininden dolayı idrarı sarıya boyayabilir. İdrardaki bu renk değişikliği
2
herhangi bir zararlı etkinin sonucu değildir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
BECOVİTAL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
BECOVİTAL'i yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer üç aylık hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce
doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz. Ancak hamileliğiniz sırasında BECOVİTAL kullanıp
kullanmayacağınıza doktorunuz karar vermelidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
2 / 7
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
BECOVİTAL'in araç ve makine kullanımını üzerine olumsuz bir etkisi yoktur.
BECOVİTAL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BECOVİTAL şeker içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karsı
intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi üründe hacmin % 3,8’ si kadar etanol (alkol) vardır; örneğin her dozda 190 mg’a kadar,
her dozda 3,8 mL biraya eşdeğer, her dozda 1,58 mL şaraba eşdeğer gibi.
Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir.
Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk
grubundaki hastalarda dikkate alınmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilacı kullanıyorsanız BECOVİTAL almadan önce doktorunuza söylemelisiniz:
• Levodopa (Parkinson hastalığında kullanılır)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. BECOVİTAL nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde; aç veya tok karnına,
Erişkinlerde
1 ölçek (5 mL).
Çocuklarda
4-18 yaş arası çocuklarda 1 ölçek (5 mL)
4 yaş altındaki çocuklara önerilmemektedir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan uygulanmaktadır. İlacınızı aç veya tok karnına alabilirsiniz.
3 / 7
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
4 yaş altındaki çocuklara önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlılarda kullanılan doz ile ilgili bilgi yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
Böbrek veya karaciğer yetmezliği var ise BECOVİTAL kullanmadan önce doktorunuz ile
konuşmalısınız.
Eğer BECOVİTAL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BECOVİTAL kullandıysanız:
Eğer aynı anda kullanmanız gerekenden fazla aldıysanız ya da bir çocuğun herhangi birisini almış
alabileceğini düşünüyorsanız en yakın hastaneyle temasa geçiniz ya da hemen doktorunuza
söyleyiniz.
BECOVİTAL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BECOVİTAL'ü kullanmayı unutursanız:
Eğer ilacınızı kullanmayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz alınız ve sonra bir sonraki dozu doğru
zamanda alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
BECOVİTAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
BECOVİTAL ile tedaviniz bittiğinde olumsuz bir etki beklenmemektedir.
Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde; aç veya tok karnına,
Erişkinlerde
1 ölçek (5 mL).
Çocuklarda
4-18 yaş arası çocuklarda 1 ölçek (5 mL)
4 yaş altındaki çocuklara önerilmemektedir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan uygulanmaktadır. İlacınızı aç veya tok karnına alabilirsiniz.
3 / 7
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
4 yaş altındaki çocuklara önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlılarda kullanılan doz ile ilgili bilgi yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
Böbrek veya karaciğer yetmezliği var ise BECOVİTAL kullanmadan önce doktorunuz ile
konuşmalısınız.
Eğer BECOVİTAL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BECOVİTAL kullandıysanız:
Eğer aynı anda kullanmanız gerekenden fazla aldıysanız ya da bir çocuğun herhangi birisini almış
alabileceğini düşünüyorsanız en yakın hastaneyle temasa geçiniz ya da hemen doktorunuza
söyleyiniz.
BECOVİTAL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BECOVİTAL'ü kullanmayı unutursanız:
Eğer ilacınızı kullanmayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz alınız ve sonra bir sonraki dozu doğru
zamanda alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
BECOVİTAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
BECOVİTAL ile tedaviniz bittiğinde olumsuz bir etki beklenmemektedir.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, BECOVİTAL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
4 / 7
Aşağıda listelenen yan etkiler altta yatan bir hastalıktan veya birlikte kullanılan ilaçlardan da
kaynaklanıyor olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, BECOVİTAL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya
nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde.
• İlacı aldıktan kısa bir süre sonra kaşıntı, döküntü, deride kızarıklık, hırıltılı nefes, kan
basıncında düşme veya bayılma olursa.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BECOVİTAL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi
oldukça seyrek görülür.
Vitamin B’nin fazlası vücuttan atıldığından BECOVİTAL’in yan etkilere neden olması muhtemel
değildir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
5 / 7
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
olabilir.
4 / 7
Aşağıda listelenen yan etkiler altta yatan bir hastalıktan veya birlikte kullanılan ilaçlardan da
kaynaklanıyor olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, BECOVİTAL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya
nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde.
• İlacı aldıktan kısa bir süre sonra kaşıntı, döküntü, deride kızarıklık, hırıltılı nefes, kan
basıncında düşme veya bayılma olursa.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BECOVİTAL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi
oldukça seyrek görülür.
Vitamin B’nin fazlası vücuttan atıldığından BECOVİTAL’in yan etkilere neden olması muhtemel
değildir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
5 / 7
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. BECOVİTAL'in saklanması
BECOVİTAL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
o
25 C altındaki oda sıcaklığında muhafaza ediniz.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BECOVİTAL 'i kullanmayınız.
Eğer ürün ve/veya ambalajında herhangi bir bozukluk fark ederseniz BECOVİTAL'i
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Bağlarbaşı, Gazi Cad. No: 64-66
Üsküdar / İSTANBUL
Telefon: (0212) 410 39 50
Faks: (0 212) 447 61 65
Üretim yeri: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi
Çerkezköy / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı ../../.. tarihinde onaylanmıştır.
6 / 7
o
25 C altındaki oda sıcaklığında muhafaza ediniz.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BECOVİTAL 'i kullanmayınız.
Eğer ürün ve/veya ambalajında herhangi bir bozukluk fark ederseniz BECOVİTAL'i
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Bağlarbaşı, Gazi Cad. No: 64-66
Üsküdar / İSTANBUL
Telefon: (0212) 410 39 50
Faks: (0 212) 447 61 65
Üretim yeri: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi
Çerkezköy / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı ../../.. tarihinde onaylanmıştır.
6 / 7
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 03.01.2019). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.