BENIFLEX 120 ML GARGARA Kullanma Talimatı

BENİFLEX®, yangı önleyici ve yangı önleyici etkisine bağlı olarak ağrı kesici özelliklere
sahip bir non-steroid antiinflamatuvar ilaçtır.
BENİFLEX ®, 20 drajelik blister ambalajlarda sunulur. Beyaz renkte, bikonveks, yuvarlak ve
parlak drajeler şeklindedir.
BENİFLEX ®, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
Cerrahi-Ortopedi-Travmatoloji:
 Doku zedeleyici ve/veya yangılı dokulardaki ameliyatlar,
 Burkulma,
 Çıkık,
 Ezik,
 Tendonit (kasları kemiğe bağlayan yapılar olan tendonların yangısı),
 Bursit (eklem keselerinin yangısı),
 Yanık v.s.
Diş ve çene cerrahisi:
 Diş ve dişeti yangıları ve ameliyatları,
1/4
 Plastik cerrahide.
Kulak-Burun-Boğaz:
 Bademcik yangısı,
 Sinüzit (çene, alın ve şakak kemikleri içinde bulunan ve buruna açılan, sinüs adı verilen
içleri hava dolu boşlukların yangılanması) ve ameliyatları,
 Burun ve kulak ameliyatları.
Üroloji (Bevliye) ve Kadın Doğum:
 Yangıları ve ameliyatları.

BENİFLEX®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
 Eğer BENİFLEX ®’in herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlıysanız.
BENİFLEX®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
 BENİFLEX®’i 7-15 günden uzun süre kullanmayınız. Kullanmanız gerekiyorsa, kimyasal
kan analizlerinizi ve böbrek fonksiyon testlerinizi yaptırmanız, eğer bozukluk saptanırsa
derhal tedaviyi kesmeniz gerektiğini göz önünde bulundurunuz,
 Karaciğer bozukluğunuz varsa, non-steroid antiinflamatuvar ilaçları ancak çok gereklilik
arz ettiği zaman kullanınız ve uzun süreli tedavi görüyorsanız fonksiyon testleri ile gerekli
kontrollerinizi yaptırınız,
 BENİFLEX®’i alkol ile birlikte kullanmayınız,
 Midenizde asit fazlalığı varsa tedavi ettiriniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
BENİFLEX ®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
BENİFLEX ®’in yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yeterli klinik deneyim bulunmadığından ilacın hamilelerdeki potansiyel riski
bilinmemektedir. Bu nedenle BENİFLEX®’i hamilelik sırasında çok gerekli olmadıkça
kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yeterli klinik deneyim bulunmadığından eğer emziriyorsanız BENİFLEX®’i kullanmayınız
veya BENİFLEX® tedavisi altındaysanız emzirmeyiniz.
Araç ve makine kullanımı
BENİFLEX®’in araç veya makine kullanma becerinizi etkilediğine dair bilgi yoktur.
BENİFLEX®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BENİFLEX®, şeker içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere
dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa
geçiniz.
2/4
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
 Şimdiye kadar diğer ilaçlarla olumsuz anlamlı bir etkileşmesi bildirilmemişse de, non-
steroid antiinflamatuvar ilaçların hastada mevcut diğer hastalıkların tedavisi için
kullanılan diğer ilaçlarla etkileşmesinin o hastalıkların tedavisini etkileyebileceğini göz
önünde bulundurunuz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

 Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Ağızdan alınan bir defalık
dozu, kg başına 0,7-1 mg’dır.
Günde ortalama 3 defa 1 draje tok karnına alınır. Gerekirse gece yatmadan 2 saat önce 1 draje
daha alınabilir. Bir defalık en yüksek doz, 2 drajedir. Günlük toplam en yüksek doz ise 4
drajedir.
Tedavi süresi ortalama 7-15 gündür. Doktorunuz BENİFLEX® ile tedavinizin ne kadar
süreceğini size bildirecektir.
 Uygulama yolu ve metodu: Drajeler bir miktar sıvı ile birlikte tok karnına alınır.
 Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı: BENİFLEX®, çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı: Non-steroid antiinflamatuvar ilaçların yan etkileri yaşlılarda
daha sık görüldüğünden, bu kişilerde en düşük etkili doz kullanılır.
 Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği: İlacı uzun süreli olarak kullanıyorsanız kimyasal kan
analizlerinizi ve böbrek fonksiyon testlerinizi yaptırınız. “2. BENİFLEX®’i kullanmadan
önce dikkat edilmesi gerekenler” bölümüne bakınız.
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer bozukluğunuz varsa, non-steroid antiinflamatuvar
ilaçları ancak çok gereklilik arz ettiği zaman kullanınız ve uzun süreli tedavi görüyorsanız
fonksiyon testleri ile gerekli kontrollerinizi yaptırınız.
Eğer BENİFLEX®’in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BENİFLEX® kullandıysanız
Aşırı doz durumunda saldırganlık, sıkıntı, halüsinasyon (varsanı, hayal görme) ve klonik
konvülsiyon (kasların peşpeşe ve ritmik kasılması ve gevşemesiyle süregelen nöbet şekli)
şeklinde nöbet, daha seyrek olarak uyku hali ve bitkinlik bildirilmiştir.
BENİFLEX®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BENİFLEX®’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BENİFLEX® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bilinmemektedir.
3/4

Tüm ilaçlar gibi, BENİFLEX®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler seyrek ve genellikle hafiftir.
Yaygın (100 hastada 1’den fazla ve 10 hastada 1’den az) görülen yan etkiler:
 Bulantı,
 Midede basınç ve yanma hissi.
Seyrek (10.000 hastada 1’den fazla ve 1.000 hastada 1’den az) olarak görülen yan etkiler:
 Uykusuzluk,
 Işığa duyarlılık sonucu gelişen döküntü,
 Baş dönmesi,
 Sersemlik,
 Çarpıntı,
 Görme bozukluğu.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

BENİFLEX®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Kutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra BENİFLEX®’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.
Okmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL
Tel: (+90 212) 220 64 00
Fax: (+90 212) 222 57 59
Üretim Yeri: Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.
Sofalıçeşme Sokak, No: 72-74 34091 Edirnekapı-İSTANBUL
Tel: (+90 212) 534 79 00
Faks: (+90 212) 521 06 44
Bu kullanma talimatı .../.../... tarihinde onaylanmıştır.
4/4