BENZADERM %3 + %5 TOPIKAL JEL
BENZADERM %3 + %5 TOPIKAL JEL; benzoil peroksit + eritromisin içeren, krem / merhem formunda bir ilaçtır. Bu ürün dermatolojik ilaçlar grubuna girer; ATC kodu D10AF52'dir. Ruhsat sahibi Solebio İlaç Sanayi İthalat İhracat A.Ş.'dir. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
BENZADERM sivilce (akne) oluşumunun önlenmesinde kullanılmaktadır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | benzoil peroksit + eritromisin |
|---|---|
| İlaç firması | SOLEBİO İLAÇ SANAYİ İTHALAT İHRACAT A.Ş |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - D - DERMATOLOJİKLER
D10 AKNE İLAÇLARI
D10A TOPİKAL AKNE İLAÇLARI
D10AF Antiinfektifler
D10AF52
benzoil peroksit + eritromisin
|
| ATC kodu | D10AF52 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8681728340023 |
| Ruhsat sahibi | SOLEBİO İLAÇ SANAYİ İTHALAT İHRACAT A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2019/39 |
| Ruhsat tarihi | 25.01.2019 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 447,84 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
benzoil peroksit + eritromisin hakkında
Farmakoterapötik grup: Akne tedavisinde kullanılan antiinfektifler
Eritromisin, bakteriyostatik bir makrolid antibiyotiktir ancak yüksek konsantrasyonlarda bakterisit etki gösterebilir. Bununla birlikte akne vulgarisin enflamatuvar lezyonlarını azaltmakta eritromisin tarafından oluşturulan mekanizma bilinmemekle birlikte muhtemelen antibiyotik etkinliğe bağlı olarak ortaya çıktığı düşünülmektedir. Klindamisin ile eritromisin arasında antagonizma olduğu gösterilmiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın :10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az,fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BENZADERM’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Seyrek
• Yüzde şişkinlik (ödem), nefes almada güçlük, kurdeşen ile seyreden aşırı duyarlılık
reaksiyonları
• Ciddi ve sürekli ishal
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
BENZADERM'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler
Seyrek
• Deride kuruluk,
• Deride kızarıklık (eritem),
• Kaşıntı,
• Soyulma,
• Deride yanma hissi,
• Deride hassasiyet,
• Deride renk değişikliği
Çok seyrek
• Karın bölgesinde kramp
Bunlar BENZADERM’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak, Türkiye Farmakovijilans
Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz
ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
oluşturabilir.
Eritromisin ile klindamisin arasında antagonizma olduğu gösterilmiştir
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin hiçbir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Pediyatrik popülasyon
Pediyatrik popülasyona ilişkin hiçbir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 2
benzoil peroksit + eritromisin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.