BERINERT P 500 IU/10 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ VE COZUCU Kullanma Talimatı

BERINERT P insan plazmasından yapılır (bu kanın sıvı kısmıdır). Etkin madde olarak insan proteini
C1-esteraz inhibitörü içerir.
BERINERT P kalıtsal anjiyoödem tip I ve II ataklarının tedavisinde (KAE, ödem = şişme) ve
prosedür öncesi atakların önlenmesinde kullanılmaktadır. KAE doğuştan (konjenital) var olan bir
damar sistemi hastalığıdır. Bu hastalık alerjik olmayan bir hastalıktır. KAE önemli bir protein olan
C1-esteraz inhibitörünün eksikliğinden, bulunmamasından veya kusurlu sentezlenmesinden
kaynaklanmaktadır. Bu hastalık aşağıdaki semptomlar ile nitelendirilir:
- Ellerin ve ayakların aniden şişmesi
- Gerginlik hissi ile birlikte yüzün aniden şişmesi
1/8
- Göz kapaklarının, dudağın ve olası bir şekilde nefes almada güçlükle nefes borusunun (larinks)
şişmesi
- Dilin şişmesi
- Alt karın bölgesinde kolik (sancılı) ağrı
Genellikle vücudun tüm bölümleri etkilenebilir.
BERINERT P toz ve çözücü olarak sunulmaktadır.
BERINERT P beyaz toz olarak sunulmaktadır ve çözücü olarak enjeksiyonluk su ile birlikte tedarik
edilmektedir.
Enjeksiyonluk su ile birlikte sulandırılan çözelti renksiz ve berrak olmalıdır.
Elde edilen çözelti, enjeksiyon veya infüzyon yoluyla damar içerisine verilecektir.
Her bir kutuda; 1 adet toz içeren flakon, 1 adet 10 mLçözücü, 1 adet filtre transfer cihazı 20/20
bulunur.
Uygulama seti (dahili kutu): 1 adet tek kullanımlık 10 mL’lik enjektör, 1 adet kelebek infüzyon seti,
2 adet alkollü mendil, 1 adet plaster

Aşağıdaki bölümlerde doktorunuz size BERINERT P reçete etmeden önce göz önünde bulundurması
gereken bilgiler yer almaktadır.
BERINERT P’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Etkin maddeye (C1-esteraz inhibitörü proteini) veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden (bkz.
bölüm 6) herhangi birine karşı alerjiniz varsa
• Herhangi bir ilaca veya yiyeceğe karşı alerjiniz varsa doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
BERINERT P’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Virüs güvenliliği
BERINERT P insan kanının sıvı olan kısmından (plazmasından) elde edilir. Bu nedenle pek
çok insanın kanı toplanmakta ve bu kanların plazmasından yararlanılmaktadır. İlaçlar insan
plazmasından üretildiğinde, hastalara geçebilecek enfeksiyon ajanlarını önlemek için bir dizi
önlemler alınır. Bu önlemler, hastalık taşıma riski olan kan vericilerini saptamak ve dışarıda
bırakıldıklarından emin olmak için, plazma vericilerinin dikkatli bir şekilde seçimini ve her bir
kan bağışının ve plazma havuzlarının, virüs / enfeksiyon belirtileri açısından test edilmesini
içerir. Bu ürünlerin üreticileri ayrıca, plazmanın işlenmesi sürecine virüsleri arındıracak ya da
etkisiz hale getirecek basamakları da dahil ederler.
Bütün bu önlemlere rağmen, insan plazmasından hazırlanan ilaçlar hastalara uygulandığında,
bir enfeksiyonun bulaşma olasılığı tamamen ortadan kaldırılamaz. Bu ayrıca bilinen (AIDS’e
neden olan HIV virüsü, karaciğer hastalığına neden olan Hepatit A, Hepatit B ve Hepatit C
virüsleri, parvovirüs B19 gibi zarfsız virüsler) ya da sonradan ortaya çıkan virüsler veya
Creutzfeld-Jacobs hastalığı gibi diğer enfeksiyon çeşitleri için de geçerlidir.
2/8
Eğer;
• Geçmişte BERINERT P’ye karşı alerjik reaksiyon geçirdiyseniz. Doktorunuz tarafından
önerilmişse profilaktik olarak antihistamin ve kortikosteroid almalısınız.
• Alerjik veya anafilaktik reaksiyonlar meydana gelirse (nefes almada güçlük veya baş dönmesine
neden olan ciddi bir alerjik reaksiyon). Bu durumda BERINERT P uygulaması derhal
durdurulmalıdır (ör. infüzyonun kesilmesi).
• Nefes borusunun (larinks) şişmesinden şikayetçi iseniz (larinks ödemi). Bekleme durumunda iken
acil tedavi ile birlikte dikkatli bir şekilde izlenmeniz gerekir.
• Onaylı endikasyonlar dışında izinsiz kullanım ve pozoloji sırasında (ör. Kapiler sızdırma
sendromu, CLS). 4. “Olası yan etkiler nelerdir?” bölümüne bakınız.
Doktorunuz bu komplikasyon risklerine karşı BERINERT P tedavisinin yararlarını dikkatli şekilde
değerlendirecektir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
Bu nedenle ileride oluşabilecek bir hastalıkla kullanılmış ürün arasındaki bağlantıyı kurabilmek için,
kullandığınız ürünün adı ve seri numarasını kaydederek bu kayıtları saklayınız.
Ayrıca;
BERINERT P kullanmanız gerekiyorsa doktorunuz, hastalık yapıcı etkenlerin size bulaşmasını
önlemek için uygun aşılarınızı (Hepatit A, Hepatit B vb.) yaptırmanızı önerebilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı
almadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik döneminde BERINERT P yalnızca açık bir şekilde belirtiliyor ise uygulanmalıdır.
BERINERT P ile tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde BERINERT P yalnızca açık bir şekilde belirtiliyor ise uygulanmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
BERINERT P’nin, araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır
veya ihmal edilebilir etkiye sahiptir.
BERINERT P’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BERINERT P her mL’sinde yaklaşık 4.86 mg (yaklaşık 21 mmol) sodyum içerir. Bu durum, kontrollü
sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
3/8
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
BERINERT P enjektör/infüzyon setinde diğer tıbbi ürünler ve seyrelticilerle karıştırılmamalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Tedaviniz, C1-esteraz inhibitörü eksikliği tedavisi konusunda tecrübeli bir doktor tarafından
başlatılmalı ve takip edilmelidir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yetişkinler:
Akut anjiyoödem ataklarının tedavisi:
Vücut ağırlığı kg’ı başına 20 IU (20 IU/kg vücut ağırlığı) uygulanır.
Prosedür öncesi anjiyoödem ataklarının önlenmesi
Tıbbi, diş veya cerrahi prosedürden 6 saatten daha az bir süre öncesinde 1000 IU uygulanır.
Uygulama yolu ve metodu:
BERINERT P doktorunuz veya hemşireniz tarafından genellikle damar içerisine (intravenöz) enjekte
edilir. BERINERT P enjeksiyonu uygulamasını, yalnızca yeterli eğitim aldıktan sonra kendiniz veya
bakıcınız da gerçekleştirebilir. Doktorunuz bu tür evde tedavi yöntemine uygun olup olmadığınıza
karar verdiğinde, size detaylı talimatları verecektir. Evde uyguladığınız her tedaviyi belgelendirmek
ve doktoru her ziyaret edişinizde bu belgeyi getirmeniz için bir günlük tutmanız gerekecektir. Uygun
işlemin sürekliliğini sağlamak için sizin/bakıcınızın enjeksiyon tekniği düzenli olarak incelenecektir.
Genel talimatlar
• Toz aseptik koşullar altında çözündürülmeli ve flakondan enjektöre çekilmelidir. Ürün ile birlikte
tedarik edilen enjektörü kullanınız.
• Elde edilen çözelti berrak ve renksiz olmalıdır. Filtreleme ya da enjektöre çekme işlemi sonrasında
(aşağıya bakınız), çözelti uygulamadan önce küçük partiküller ve renk değişimi bakımından görsel
olarak kontrol edilmelidir.
• Bulanık olması veya tanecik veya partikül içermesi durumunda çözeltiyi kullanmayınız.
• Kullanılmamış olan tıbbi ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü yönetmeliği” ve
“Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri”ne uygun olarak ve doktorunuzun
talimatı doğrultusunda imha edilmelidir.
Sulandırma
Flakonları açmadan, BERINERT P toz ve çözücüsü oda sıcaklığına getiriniz. Bu işlem, flakonların
yaklaşık bir saat boyunca oda sıcaklığında bırakılması ya da flakonların birkaç dakika boyunca
avucunuzun içinde tutulması ile gerçekleştirilebilir.
Flakonları doğrudan ısıya maruz BIRAKMAYINIZ. Flakonlar vücut sıcaklığının (37 °C) üzerinde
ısıtılmamalıdır.
Koruyucu kapaklar çözücü flakonundan ve ürün flakonundan dikkatli şekilde çıkarılır. Her iki
flakonun açıkta kalan kauçuk tıpaları alkollü bir mendil ile temizlenir ve kurumaya bırakılır.
Akabinde çözücü kutuda yer alan uygulama seti (Mix2Vial) ile toz flakonuna transfer edilir ve daha
sonra aşağıda verilen talimatlar takip edilir.
4/8
1 Mix2Vial ambalajını kapağını sıyırarak açınız. Mix2Vial’ı blister
ambalajından çıkarmayınız!
2 Çözücü flakonunu düz, temiz bir yüzeye yerleştiriniz ve flakonu sıkıca tutunuz.
Mix2Vial’ı blister ambalajı ile birlikte kavrayıp mavi adaptör ucunu, çözücü
flakon tıpası içerisinden doğrudan aşağıya doğru itiniz.
3 Blister ambalajı, kenarından tutarak ve dikey olarak yukarı doğru çekerek
Mix2Vial’dan dikkatli şekilde çıkarınız. Mix2Vial setini değil, yalnızca blister
ambalajını çektiğinizden emin olunuz.
4 Ürün flakonunu düz ve sabit bir yüzeye yerleştiriniz. Çözücü flakonunu bağlı
Mix2Vial seti ile ters çevirip şeffaf adaptör ucunu, ürünün flakon tıpası
içerisinden doğrudan aşağıya doğru itiniz. Çözücü otomatik olarak ürün
flakonu içerisine akacaktır.
5 Bir elinizle Mix2Vial setinin ürün-kısmını ve diğer elinizle çözücü-kısmını
kavrayıp seti dikkatli bir şekilde iki parça halinde çevirerek ayırınız.
İliştirilen mavi Mix2Vial adaptörü ile birlikte çözücü flakonunu çıkarınız.
5/8
6 Madde tamamen çözünene kadar, iliştirilen şeffaf adaptör ile birlikte ürün
flakonunu yavaşça karıştırınız. Çalkalamayınız.
7 Boş steril bir enjektör içerisine hava çekiniz. Ürün ile birlikte sunulan enjektörü
kullanınız. Ürün flakonu dikey konumdayken, enjektörü saat yönünde
çevirerek takılan Mix2Vial’ın Luer kilidine bağlayınız. Havayı ürün flakonuna
enjekte ediniz.
Enjektöre çekme ve uygulama
8 Enjektör pistonunu basılı tutarak, sistemi ters çevirip pistonu yavaşça geri
çekerek çözeltiyi enjektöre çekiniz.
9 Çözelti enjektöre transfer edildikten sonra, enjektör silindirini sıkıca tutunuz
(enjektör pistonu aşağıya bakacak şekilde) ve şeffaf Mix2Vial adaptörünü
enjektörden ayırınız.
Uygulama
Çözelti yavaş intravenöz (i.v.) enjeksiyon veya infüzyon (4 mL/dk) yoluyla uygulanmalıdır.
6/8
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Akut anjiyoödem ataklarının tedavisi:
Vücut ağırlığı kg’ı başına 20 IU (20 IU/kg vücut ağırlığı) uygulanır.
Prosedür öncesi anjiyoödem ataklarının önlenmesi
Tıbbi, diş veya cerrahi prosedürden 6 saatten daha az bir süre öncesinde vücut ağırlığı kg’ı başına 15
ila 30 IU (15-30 IU/kg vücut ağırlığı) uygulanır. Doz, klinik durumlar (ör. prosedür türü ve hastalığın
şiddeti) göz önünde bulundurularak seçilmelidir.
Yaşlılarda Kullanımı:
Bu hasta grubu için özel çalışma yapılmamıştır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği):
Bu hasta grubu için özel çalışma yapılmamıştır.
Eğer BERINERT P’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BERINERT P kullandıysanız
BERINERT P’den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Herhangi bir doz aşımı vakası rapor edilmemiştir.
BERINERT P’yi kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
BERINERT P ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi, BERINERT P’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkilere
neden olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa DERHAL doktorunuza bildiriniz:
Eğer:
• Eğer herhangi bir yan etki görülürse
• Eğer bu kullanma talimatında yer almayan herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
BERINERT P ile istenmeyen reaksiyonlar seyrek görülmektedir.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla kişide
görülebilir.
7/8
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az kişide görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Seyrek:
• Örneğin ekstrakorporal dolaşım altında kalp ameliyatı sırasında veya sonrasında, Kapiler Sızdırma
Sendromu (sıvının küçük kan damarlarından doku içerisine sızması) profilaksi veya tedavi
girişimlerinde kan pıhtısı oluşumu riskinde artış söz konusudur. “BERINERT P’yi kullanmadan
önce dikkat edilmesi gerekenler” bölümüne bakınız.
• Vücut sıcaklığında artışın yanı sıra enjeksiyonun yapıldığı bölgede yanma ve batma hissi
• Aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyonlar (düzensiz kalp atışı, çarpıntı, tansiyonun düşmesi, cildin
kızarması, döküntü, nefes almada zorluk, baş ağrısı, baş dönmesi, hasta hissetme)
Çok seyrek:
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları şok olarak ilerleme gösterebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BERINERT P’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30 oC altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında ışıktan koruyarak saklayınız. Dondurmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalaj veya etiket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra BERINERT P’yi
kullanmayınız.
BERINERT P sulandırma sonrası 25°C’nin altındaki oda sıcaklıklarında 8 saat içinde kullanılmalıdır.
Dondurulmamalıdır. Sulandırılmış ürün sadece flakonda saklanmalıdır.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
CSL Behring Biyoterapi İlaç
Dış Ticaret Anonim Şirketi
Üsküdar/İstanbul
Üretim yeri:
CSL Behring GmbH
Marburg/Almanya
Bu kullanma talimatı …/…/…… tarihinde onaylanmıştır.
8/8