BERIPLAST-P COMBI SET 3 ML TROMBIN COZELTISI VE 3 ML FIBRINOJEN COZ. ICEREN FIBRIN YAPISTIRICI Kullanma Talimatı

BERİPLAST P COMBİ SET nedir?
BERİPLAST P COMBİ SET toz ve çözücü olarak sunulmaktadır. Hazırlanan solüsyonlar
epilezyonel olarak verilmelidir.
BERİPLAST P COMBİ SET fibrinojen ve trombin içerir ve fizyolojik kan pıhtılaşmasının
son aşamasını başlatır. BERİPLAST P COMBİ SET sığır proteini (aprotinin) içermektedir.
BERİPLAST P COMBİ SET ne için kullanılır?
Standart tekniklerin yetersiz kaldığı durumlarda destekleyici tedavi
• Hemostazın iyileştirilmesi için (kanayan gastroduodenal ülserin endoskopik tedavisi
dahil)
• Yapışmayı/örtmeyi desteklemek için doku yapıştırıcısı olarak veya sütür desteği
olarak
2
BERIPLAST P KOMBİ SET nasıl görünür ve ambalaj içeriği nedir?
BERIPLAST P KOMBİ SET toz ve çözelti olarak sunulmaktadır. Hazırlanan çözeltiler berrak
veya hafif opalesan olmalıdır. Bulanık veya parçacık içeren çözeltileri kullanmayınız.
Sulandırılmış çözeltiler uygulamadan önce partiküler maddeler ve renk değişikliği açısından
görsel olarak incelenmelidir.
Ambalaj
BERİPLAST P COMBİ SET 3 mL kutusu:
Bir transfer aleti ile birbirine bağlantılı bulunan 1. ve 2. flakonlardan meydana gelen,
fibrinojen çözeltisinin hazırlanması için Kombi-Set I
- Flakon 1: Fibrinojen ve koagülasyon Faktör XIII kuru maddesi.
- Flakon 2: Aprotinin çözeltisi
Bir transfer aleti ile birbirine bağlantılı bulunan 3 ve 4. flakonlardan meydana gelen ve
trombin çözeltisinin hazırlanması için Kombi-Set II
- Flakon 3: Trombin kuru maddesi
- Flakon 4: Kalsiyum klorür çözeltisi
Uygulama seti şunları içermektedir;
- 2 steril tek kullanımlık 3 mL enjektör
- Pantaject® uygulama takımı
- 3 steril tek kullanımlık sprey ucu
- 4 steril tek kullanımlık uygulama kanülü

Aşağıdaki bölümler, size BERİPLAST P COMBİ SET verilmeden önce doktorunuzun dikkate
alması gereken bilgileri içermektedir.
BERİPLAST P COMBİ SET’ i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• Bu ilacın etkin maddelerine veya diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz
varsa,
• Özellikle derinin görünen yüzeyinde meydana gelen açık yaralanmalar sonucunda
durdurulamayan şiddetli kanama durumlarında (atardamar ve toplardamar
kanamalarında) kullanılmamalıdır.
• İntravasküler olarak (damar içine enjeksiyon) kullanılmamalıdır.
3
BERİPLAST P COMBİ SET’ i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Virüs güvenliği
İnsan kanı veya plazmasından hazırlanan tıbbi ürünlerin kullanımından ortaya çıkan
enfeksiyonları önlemeye yönelik standart önlemlerin arasında donörlerin dikkatli bir
şekilde seçimi, her bir kan bağışının veya plazma havuzlarının spesifik enfeksiyon
belirtileri açısından test edilmesi ve virüslerin etkisiz hale getirilmesi veya
arındırılmasına yönelik etkili üretim basamaklarının dahil edilmesi yer almaktadır. Bu
önlemlere rağmen, insan kanı veya plazmasından hazırlanan ilaçlar uygulandığında,
enfeksiyon ajanlarının bulaşma olasılığı tamamen ortadan kaldırılamaz. Bu ayrıca
henüz bilinmeyen ya da sonradan ortaya çıkan virüsler veya diğer patojenler için de
geçerlidir.
Alınan önlemler, insan bağışıklık yetmezliği virüsü (HIV), hepatit B virüsü (HBV) ve
hepatit C virüsü (HCV) gibi zarflı virüslere ve zarfsız hepatit A virüsüne (HAV) karşı
etkili kabul edilmektedir. Alınan önlemler, parvovirüs B19 gibi zarfsız virüslere karşı
sınırlı etkiye sahip olabilir.
Parvovirüs B19 enfeksiyonu, hamile kadınlar (fetal enfeksiyon) ve immün yetmezliği
veya eritropoez artışı olan bireyler (örneği hemolitik anemi) için ciddi olabilir.
Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari
ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir
Size BERİPLAST P COMBİ SET verilmeden önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Sadece epilezyonel kullanım içindir. Damar içine uygulamayınız.
Preparat yanlışlıkla intravasküler olarak uygulanırsa hayatı tehdit eden tromboembolik
komplikasyonlar ortaya çıkabilir.
BERİPLAST P COMBİ SET uygulamasından önce, istenmeyen bölgelerde doku yapışmasını
önlemek için vücudun istenen uygulama alanı dışındaki bölümlerinin yeterince korunmasına
(kapatılmasına) dikkat edilmelidir.
Herhangi bir protein ürününde olduğu gibi, alerjik tipte aşırı duyarlılık reaksiyonları
mümkündür. Aşırı duyarlılık reaksiyonlarının belirtileri arasında kurdeşen, jeneralize ürtiker,
4
göğüste sıkışma hissi, hırıltılı solunum, hipotansiyon ve anafilaksi yer almaktadır. Bu
belirtiler ortaya çıkarsa uygulama derhal durdurulmalıdır.
BERİPLAST P COMBİ SET sığır proteini (aprotinin) içermektedir. Katı lokal uygulama
durumunda bile, sığır aprotininin varlığına bağlı olarak anafilaktik reaksiyon oluşma riski
vardır. İyi tolere edilmiş olsa bile, daha önce maruz kalma durumunda risk daha yüksek
görünmektedir. Bu nedenle aprotinin veya aprotinin içeren her bir ürünün kullanımı hasta
kayıtlarında belgelenmelidir.
Şok durumunda şok tedavisi için standart tıbbi tedavi uygulanmalıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
BERİPLAST P COMBİ SET’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı
planlıyorsanız, tavsiye için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Fibrin örtücü/hemostatik kullanımının gebe insanlarda güvenliliği kontrollü klinik
çalışmalarda kanıtlanmamıştır. Deneysel hayvan çalışmaları üreme, embriyo veya fetüsün
gelişimi, gestasyon seyri ve doğum öncesi ve sonrası gelişim ile ilgili güvenliliği
değerlendirmek için yetersizdir.
BERİPLAST P COMBİ SET’ in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin sınırlı deneyim
bulunmaktadır. Bu sebeple ürün sadece açıkça endike olduğu durumlarda gebe kadınlara
uygulanmalıdır.
Fertilite için mevcut veri bulunmamaktadır.
5
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız tavsiye için doktorunuza veya eczacınıza danışınız
Fibrin kapatıcı/hemostatik kullanımının emziren insanlarda güvenliliği kontrollü klinik
çalışmalarda kanıtlanmamıştır.
BERİPLAST P COMBİ SET’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin sınırlı deneyim
bulunmaktadır. Bu sebeple ürün sadece açıkça endike olduğu durumlarda emziren kadınlara
uygulanmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Geçerli değildir.
BERİPLAST P COMBİ SET’ in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında
önemli bilgiler
Lokal uygulama ile kullanıldığı için yardımcı maddelerin belirgin bir etkisi yoktur.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
• Başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa
doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
• Herhangi bir resmi etkileşim çalışması yapılmamıştır.
• Benzer ürünler veya pıhtı yapıcı çözeltiler ile benzer olarak ürün içinde alkol, iyot veya
ağır metaller (örn: antiseptik çözeltiler) bulunan çözeltilere maruz kaldıktan sonra doğal
özellikleri bozulabilir. Ürün uygulanmadan önce bu gibi maddeler mümkün olduğu kadar
uygulama bölgesinden uzaklaştırılmalıdır.
• Bu tıbbi ürün bu KT’de belirtilenler dışında başka tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
6

BERİPLAST P COMBİ SET’in kullanımı deneyimli doktorlar ve/veya cerrahlar ile sınırlıdır.
Uygun kullanım ve doz/ Uygulama sıklığı için talimatlar
Uygulanacak BERİPLAST P COMBİ SET hacmi ve uygulama sıklığı her zaman hastanın
temel klinik ihtiyaçlarına yönelik olmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
BERİPLAST P COMBİ SET uygulanmadan önce yaranın yüzey alanı standart tekniklerle
(örn. aralıklı kompres uygulaması, temizleyici ve vakum cihazlarının kullanımı)
kurutulmalıdır.
Ürün, yalnızca talimatlara göre ve bu ürünle birlikte sağlanan cihazlarla sulandırılmalıdır ve
uygulanmalıdır.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
BERİPLAST P COMBİ SET’ in çocuklarda kullanımı ile ilgili henüz bir çalışma
bulunmamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı:
BERİPLAST P COMBİ SET’ in yaşlılarda kullanımı ile ilgili yeterli çalışma
bulunmamaktadır. Pazarlama sonrası deneyim süresince BERİPLAST COMBİ SET’ in
kullanımı sonucu bu hastalara özel herhangi bir güvenlik sorunu ortaya çıkmamıştır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/ Karaciğer yetmezliği:
BERİPLAST P COMBİ SET’in böbrek/ karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile
ilgili yeterli çalışma bulunmamaktadır. Pazarlama sonrası deneyim süresince BERİPLAST
COMBİ SET’in kullanımı sonucu bu hastalara özel herhangi bir güvenlik sorunu ortaya
çıkmamıştır.
7
Eğer BERİPLAST P COMBİ SET’ in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir
izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BERİPLAST P COMBİ SET kullandıysanız:
Bugüne kadar aşırı kullanım ile ilgili bir olumsuzluk bildirilmemiştir.
BERİPLAST COMBİ SET’i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz
BERİPLAST P COMBİ SET’ i kullanmayı unutursanız
BERİPLAST P COMBİ SET uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, böyle bir
durumun oluşması söz konusu değildir.
BERİPLAST P COMBİ SET ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
BERİPLAST P COMBİ SET bir uzman doktor denetiminde kullanılacağı için, tedavinizin ne
zaman sonlandırılacağına doktorunuz karar verecektir. Tedavinin sonlandırılmasıyla ilgili
istenmeyen bir etki görülmesi beklenmemektedir.

Tüm ilaçlar gibi bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, BERİPLAST P COMBİ SET’i kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
Aşağıdaki yan etkiler seyrek olarak (1.000 kişiden 1’ini etkileyebilir) gözlenmiştir:
8
• Ani alerjik reaksiyon (yüzde, ağızda, cinsel organlarda, seyrek olarak üst solunum
yollarında şişme, çözeltinin uygulandığı yerde yanma ve batma, bronkospazm, üşüme,
kızarma, tüm vücutta deri döküntüsü, baş ağrısı, kurdeşen, tansiyon düşmesi,
yorgunluk, mide bulantısı, huzursuzluk, daha hızlı kalp atışı, göğüste sıkışma hissi,
karıncalanma, kusma, hırıltılı solunum gibi). İzole vakalarda bu yan etkiler şiddetli
alerjik reaksiyona (anafilaksi) ilerleyebilir. Bu tür reaksiyonlar, özellikle hazırlanan
çözelti tekrarlı uygulandığında veya aprotinine (bkz. Bölüm 2) veya ürünün diğer
bileşenlerine aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalara uygulandığında görülebilir.
• Fibrin örtücü/hemostatik ürünlerin bileşenlerine karşı antikor oluşumu.
Gastrointestinal kanamanın endoskopik tedavisinde uygulanması, intramural
hematomoluşumuna yol açabilen doku hasarına neden olabilir (“AŞAĞIDAKİ BİLGİLER
BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.” bölümüne bakınız).
Yanlışlıkla intravasküler enjeksiyon yapılması pıhtılaşmada değişikliklere (örn. damarlarda
pıhtı oluşumu veya şiddetli kanamayla sonuçlanan aşırı pıhtılaşma) yol açabilir ve ayrıca
anafilaktik reaksiyon riski de vardır (bkz. Bölüm 2).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise, sizin BERİPLAST P COMBİ SET’e karşı ciddi
alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuz sizin için önlemini alacaktır.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
9

BERİPLAST P COMBİ SET’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve
ambalajında saklayınız.
BERİPLAST P COMBİ SET’i, +2 ºC - +8 ºC arasında buzdolabında saklayınız.
Dondurmayınız. Donmuş ürünü çözüp kullanmayınız! Işıktan koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BERİPLAST P COMBİ SET ’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
CSL Behring Biyoterapi İlaç
Dış Ticaret Anonim Şirketi
Üsküdar/İstanbul
Üretim yeri:
CSL Behring GmbH
Emil-von-Behring-Straβe 76, 35041
Marburg - Almanya
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
10
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Lokal enjeksiyon için özel not:
Gastrointestinal kanamaların endoskopik tedavisinde BERİPLAST P COMBİ SET
uygulaması, intramural hematom oluşumuna yol açabilen doku hasarına neden olabilir. . Bu
gibi enjeksiyonlu endoskopik tedaviden sonra 1-3 gün içinde karın ağrısı, mide bulantısı veya
kusma gibi intramural hematomun semptomları olabilir. Duodenum duvarında intramural
hematomu olan hastalarda, literatürde tek vakada pankreatit rapor edilmiştir. Bu nedenle,
pankreatit için ayırıcı tanı dikkatle yapılmalıdır.
Pozoloji/ Uygulama sıklığı ve süresi
Uygulanacak doz; cerrahi müdahalenin türü, alanın büyüklüğü, amaçlanan uygulama şekli ve
uygulama sayısı dahil değişkenler ile ancak bunlarla sınırlı olmayacak şekilde kontrol
edilmektedir.
Ürünün uygulaması, tedavi eden doktor tarafından bireyselleştirilmelidir. Klinik çalışmalarda
BERİPLAST P COMBİ SET için bireysel doz, 0,5 - 4 mL arasındadır. Bazı işlemlerde
(örneğin karaciğer travması veya geniş yanık yüzeylerin kapatılması) için daha fazla hacimler
(10 mL’den daha fazla) gerekebilir.
Seçilen anatomik bölgeye veya hedef yüzey alanına uygulanacak ürünün başlangıç hacmi,
amaçlanan uygulama alanını tamamen kapatacak kadar olmalıdır. Gerekli durumlarda
uygulama tekrarlanabilir.
Uygulama şekli
Yalnız epilezyonel kullanım içindir.
Çözeltilerin hazırlanması ve çekilmesi
(bkz. dış karton kutunun kapağında yer alan Şekil 1 ile 4)
• Rekonstitüsyondan önce tüm BERİPLAST P COMBİ SET bileşenlerini oda
sıcaklığına getiriniz (+25ºC’ den fazla olmamalıdır).
• Karton standını (kombi Setler I ve II’yi içeren) dış karton kutusundan çıkarınız ve dik
bir pozisyonda yerleştiriniz.
11
• Steril blister ambalajı açmayınız ve Kombi Setler I ve II’ yi karton standında bırakınız.
• Her bir seti ayrı ayrı rekonstitüye ediniz.
• Solventleri solvent flakonlarından (2 ve 4) toz içeren flakonun içine (1 ve 3) transfer
etmek için dik duran Kombi Setlerin üstüne kuvvetli bir baskı uygulayınız.
• Solvent, transfer aleti vasıtasıyla vakumun içine çekilir (bkz. Şekil 1).
• Daha sonra standı oda sıcaklığında bırakınız. En geç beş ila on dakika sonra
rekonstitüsyon işlemi tamamlanır. Berrak ile hafif opalesan solvent elde edilir. Oluşan
hava kabarcıkları viskoz çözeltiyi bulanık gibi gösterebilir, fakat bu gibi bulanıklık
ürünün etkililiğini veya kullanılabilirliğini engellememektedir.
• Karton kutunun boş yerine (sağ taraftaki boşluğa) rekonstitüsyon saatini ve tarihini not
ediniz.
• Rekonstitüsyondan sonra Kombi Setler I ve II’nin dik bir pozisyonda saklandığından
emin olunuz.
• Kullanmadan önce steril blister ambalajı yırtarak açınız (bkz. Şekil 2) ve Kombi-Set I
ve II'yi steril koşullar altında çıkarınız. Boş flakonlar (2 ve 4) ile transfer cihazlarını
ayırınız (bkz. Şekil 3).
• Flakon 1’i (fibrinojen solüsyonu/mavi işaretli) eğiniz ve içeriğini mavi skalalı
enjektöre çekiniz. Flakon 3’ün (trombin solüsyonu/kırmızı işaretli) içeriğini ikinci
kırmızı skalalı enjektör içine tamamen çekiniz (bkz. Şekil 4).
Rekonstitüye edilmiş çözeltileri enjektörlere çektikten hemen sonra kullanınız.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve
“Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Uygulama
Rekonstitüye edilmiş çözeltiler (flakon 1 ve 3) dokuya lokal olarak (sırasıyla veya kombine
olarak) uygulanabilir. Diğer hemostatik maddelerden farklı olarak, BERİPLAST P COMBİ
SET uygulamadan sonra yerinde kalır ve normal pıhtı erimesinin fizyolojik işlemi gibi
uzaklaştırılır.
12
BERİPLAST P COMBİ SET uygulanmadan önce, yara yüzey alanı standart tekniklerle (örn.
aralıklı kompres uygulaması, temizleyici ve vakumlama cihazlarının kullanımı)
kurutulmalıdır.
BERİPLAST P COMBİ SET yalnızca talimatlara göre ve bu ürünle birlikte sağlanan
cihazlarla rekonstitüye edilmelidir ve uygulanmalıdır.
Fibrinojen çözeltisi ve trombin çözeltisinin ayrı ayrı uygulanması:
• Fibrinojen çözeltisini adhezyon gerektiren doku bölgesine uygulayın ve hemen
üstüne trombin içeren çözeltiyi yayınız.
• Adhezyon gerektiren dokular geçici adhezyon elde edilene kadar birkaç dakika
süre ile sabit tutulmalıdır.
Uygulama takımı (Pantaject) ile ortak uygulama:
Fibrinojen çözeltisi ve trombin çözeltisinin ortak uygulaması için, uygulama takımı
kullanılabilir.
BERIPLAST P KOMBİ SET için uygulama takımının kullanımı (uygulama takımı üzerindeki
şemaya bakınız):
Fibrinojen çözeltisi (mavi skala) ve trombin çözeltisi (kırmızı skala) ile doldurulmuş iğneleri
enjektörlerden çıkarınız.
(A) Y- parçayı (3) enjektör tutucunun (4) konik girinti yerine takınız.
(B) Y- parçaya (3) fibrinojen çözeltisi (1/mavi skala) ve trombin çözeltisi (2/kırmızı skala)
ile dolu olan enjektörleri sıkıca takınız.
(C) Her iki enjektörü de enjektör tutucuya (4) sıkıca tutturunuz.
(D) Enjektör pistonlarının tıkanmasını önlemek ve muntazam bir ileri doğru hareket
sağlamak için kavrama plağını (5) enjektör pistonlarına takınız
(E) Son olarak püskürtme ucunu (6) veya uygulama kanülünü (7) (her ikisi de Luer Lock
bağlantılıdır) sıkıca vidalayınız.
Geniş yara yüzeylerini kapatmak için, fibrin yapıştırıcı sprey uçları kullanılarak
püskürtülebilir, veya poliglikolik asit veya kollajen örtü ile kombine olarak kullanılabilir.
Yara bölgesinde kullanmadan önce, sistemin tıkanıp tıkanmadığı kontrol edilmelidir.
Dirençle karşılaşırsanız kesinlikle enjektör pistonunu itmeyiniz.
13
Çok kısa süre bile olsa uygulamaya ara vermek ya sprey ucunun veya uygulama kanülünün
tıkanmasına neden olur. Bu gibi durumlarda sprey ucu veya uygulama kanülü artık
kullanılmaz ve değiştirilmesi gerekir. Bu amaçla BERİPLAST P COMBİ SET 3 ml
paketlerinde üç adet sprey başlığı ve 4 adet baskılanmış uygulama kanülü bulunmaktadır.
Enjeksiyon yapar gibi kavrama plakasına düzenli bir baskı uygulayarak, fibrin yapıştırıcı ince
ve düzenli bir aeresol gibi sprey ucundan püskürtülür. En iyi mesafe yaklaşık 10cm’ dir.
Kaplanacak olan doku üzerinde ince bir fibrin yapıştırıcı tabakası oluşturur.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/ Karaciğer yetmezliği:
BERİPLAST P COMBİ SET’ in böbrek/ karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı ile
ilgili yapılan bir klinik çalışma yoktur. Pazarlama sonrası deneyim süresince BERİPLAST
COMBİ SET’ in kullanımı sonucu bu hastalara özel herhangi bir güvenlik sorunu ortaya
çıkmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
BERİPLAST P COMBİ SET’ in çocuklarda ve adolesanlarda güvenliği ve etkinliği henüz
kontrollü klinik çalışmalar ile belirlenmemiştir.
Geriyatrik popülasyon:
BERİPLAST P COMBİ SET’ in yaşlılarda kullanımı ile ilgili yapılan bir klinik çalışma
bulunmamaktadır. Pazarlama sonrası deneyim süresince BERİPLAST COMBİ SET’ in
kullanımı sonucu bu hastalara özel herhangi bir güvenlik sorunu ortaya çıkmamıştır.
14