BEVITOL TABLET, 20 ADET Kullanma Talimatı

STERON hastanede uzmanlaĢmıĢ tıbbi personel tarafından kullanılması gereken bir ilaçtır.
STERON 1 adet rensiz tip II cam flakon (liyofilize tozu içerir) ve 2 ml steril enjeksiyonluk su
içeren tip I renksiz cam ampulden oluĢmaktadır. Her bir flakon etkin madde olarak bir
kortikosteroid olan Hidrokortizon sodyum süksinat içerir.
STERON aĢağıdaki durumlarda kullanılır;
1
- Böbrek üstü bezlerinizdeki problemlere bağlı olarak vücudunuzun yeterli
kortikosteroid üretmemesi durumunda (Primer veya sekonder adrenokortikal
yetmezlik),
- Crohn hastalığı (bağırsak iltihabı) veya ülseratif kolit (alt bağırsak iltihabı) gibi
sindirim sistemi rahatsızlıklarında,
- BronĢiyal astım ve anafilaktik reaksiyonlarda
- Mide içeriğinin aspirasyonunda,
- Stevens-Johnson sendromunda (deride kabarcıklara ve soyulmalara neden olan bir
bağıĢıklık sistemi rahatsızlığı) veya Sistemik lupus eritematoz (Bir bağıĢıklık sistemi
rahatsızlığı olup , deride özellikle yüzde kelebek tarzı kızarıklar),
- Adrenokortikal yetmezliğe sekonder Ģok tedavisinde veya adrenokortikal yetmezlik
(böbrek üstü bezlerinizdeki problemlere bağlı olarak vücudunuzun yeterli
kortikosteroid üretmemesi) mevcut olduğunda klasik tedaviye yanıt vermeyen Ģok’un
tedavisinde kullanılır.

STERON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
 STERON veya STERON’nun içeriğindeki diğer yardımcı maddelere alerji
durumlarında,
 Herhangi bir mantar enfeksiyonunuz varsa ve tedavi edilmemiĢse,
 Size canlı aĢı uygulanıyorsa.
STERON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
 Kafanıza darbe almıĢsanız veya inme geçiriyorsanız,
 Suçiçeği, kızamık, zona veya herpes simplex adı verilen bir virüsün neden olduğu
gözün saydam kısmında iltihaplanma varsa veya bu rahatsızlıklara sahip kiĢilerle
temasta bulunduysanız veya bu rahatsızlıklara sahip olup olmadığınız bilmiyorsanız,
 Size Ģiddetli depresyon veya manik depresyon (bipolar rahatsızlık) tanısı konulduysa
veya ailenizin hastalık öyküsünde bu rahatsızlıklar mevcutsa,
 Duygusal bozukluk eğilimleriniz varsa,
 ġeker hastası iseniz ve ailenizin hastalık öyküsünde Ģeker hastalığı varsa,
 Epilepsi hastası iseniz,
2
 Glokom (göz basıncının artması) veya ailenizin hastalık öyküsünde glokom varsa,
 Yakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz,
 Kalp yetmezliği ve enfeksiyonu dahil olmak üzere kalp problemleriniz varsa,
 Hipertansiyon (yüksek kan basıncı) hastası iseniz,
 Tiroid rahatsızlığınız varsa,
 Kaposi sarkomunda (bir çeĢit cilt kanseri),
 Böbrek veya karaciğer rahatsızlıkları mevcutsa,
 GeçmiĢte steroid ilaçlar kullanırken kas problemleri (ağrı ya da güçsüzlük)
yaĢadıysanız,
 Myastenia gravis (yorgun ve zayıf kaslara neden olan bir durum) durumunda,
 Oküler herpes simpleksi (herpes simpleks virüsünün neden olduğu bir çeĢit göz
enfeksiyonu), kornea perforasyonu (kornea yırtılması) korkusu,
 Osteoporoz (kemik erimesi),
 Apse ya da baĢka bir cerahatli enfeksiyonunuz varsa,
 Mide ülseri veya diğer ciddi mide veya bağırsak sorunlarınız varsa,
 Tromboflebit-flebit ile sonuçlanan tromboza (kan pıhtılaĢması) bağlı damar
problemleri (kırmızı, ĢiĢ ve hassas toplar damarlar),
 Tüberküloz hastasıysanız veya geçmiĢte tüberküloz geçirdiyseniz,
 Ülserli bağısak iltihabı (ülseratif kolit) ve divertikülit olarak anılan mide-bağırsak
hastalıklarınız varsa,
 Kalın bağırsağınızda artan iç basınç nedeniyle dıĢarıya doğru bombeleĢme (divertikül)
varsa.
Hidrokortizon kullanımı bağıĢıklık fonksiyonunu baskılayarak, mantar, viral ve bakteriyel
enfeksiyonlara yatkınlığı ve bu tip enfeksiyonların Ģiddetini artırabilir.
Canlı aĢılar, bağıĢıklık sistemi bozulmuĢ hastalara verilmemelidir. Diğer aĢılara karĢı
bağıĢıklığınız azalabilir.
Hidrokortizon kan basıncınızın yükselmesine, vücudunuzsa tuz ve su tutulmasına ve
potasyum atılımının artmasına neden olabilir. Tuz kısıtlanması diyeti ve potasyum takviyesi
gerekebilir.
STERON kullanmadan önce doktorunuza danıĢınız.
3
Bu uyarılar geçmiĢteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danıĢınız.
STERON 'un yiyecek ve içecek ile kullanılması
STERON’un yiyecek ve içeceklerle bir etkileĢimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
STERON bebeğin geliĢimini yavaĢlatacağından hamileyseniz, hamile olabileceğinizi
düĢünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız mutlaka doktorunuz ile konuĢmalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Kortikosteroid ilaçlar düĢük miktarlarda anne sütüne geçebilir. Bu nedenle emzirme
döneminde iseniz mutlaka doktorunuz ile konuĢmalısınız.
STERON ile tedavi olurken emzirmeye devam ediyorsanız, bebeğinizin ilaçtan etkilenip
etkilenmediğinin anlaĢılması için ekstra kontrollere ihtiyaç duyulacaktır.
Araç ve makine kullanımı
Tedaviden sonra baygınlık, baĢ dönmesi ve havale gibi yan etkiler oluĢabilir. Eğer bu
etkilerden biri meydana gelirse, araç veya makine kullanmamanız gerekir.
STERON 'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
STERON yardımcı madde içermemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
AĢağıda listelenen STERON’un iĢleyiĢini etkileyebilecek ilaçları kullanıyorsanız mutlaka
doktorunuza belirtiniz:
 Asetazolamid- Glokom ve epilepsi teavisinde kullanılır.
 Aminoglutetemid- Kanser tedavisinde kullanılır.
 Antikoagülanlar- Asenokumarol, fenindion ve varfarin gibi kanı inceltmesi için
kullanılan ilaçlar.
4
 Antikolinesterazlar- Distigmin ve neostigmin gibi bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı
olan Myastenia gravis’in tedavisinde kullanılırlar.
 Antibiyotikler- Eritromisin gibi.
 Aspirin ve non-steroid anti-inflamatuar ilaçlar (ayrıca NSAĠĠ olarak adlandırılırlar)
hafif ve orta Ģiddetli ağrılarda kullanılan ibuprofen gibi.
 Barbitüratlar, karbamazepin, fenitoin ve primidon- Epilepsi tedavisinde
kullanılırlar.
 Karbenoksolon ve simetidin- Reflü ve hazımsızlık için kullanılırlar.
 Siklosporin- ġiddetli romatoid artrit, sedef hastalığı ve organ veya kemik iliği nakli
sonrası durumların tedavisinde kullanılır.
 Digoksin- Kalp yetmezliği ve/veya düzensiz kalp atıĢı için kullanılır.
 Diltiazem veya mibefradil- Kalp problemleri ve yüksek kan basıncı için kullanılırlar.
 Diüretikler- Bazen idrar söktürücüler olarak da adlandırılırlar.
 Ketokonazol veya itrakonazol- Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılırlar.
 Panküronyum veya diğer nöromusküler bloke edici ajanlar- Bazı cerrahi
giriĢimlerde kullanılırlar.
 Rifampisin ve rifabutin- Tüberküloz tedavisinde kullanılan antibiyotiklerdir.
 Aşılar- Herhangi bir aĢı olduysanız ya da olacaksanız mutlaka doktorunuza veya
hemĢirenize söyleyiniz. STERON kullanırken canlı aĢılarla aĢılanmamalısınız.
Eğer sürekli ilaç kullanıyorsanız,
ġeker hastalığı, yüksek tansiyon veya su tutma (ödem) için tedavi görüyorsanız, doktorunuzun
bu rahatsızlıklar için kullandığınız ilaçların dozunu ayarlaması gerekebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Steroid kartları Steroid tedavi kartını her zaman yanınızda bulundurunuz. Doktor veya
eczacınızın ne kadar süreyle steroid tedavisi göreceğinizi ve uygulanacak dozu da içeren
ilaçla ilgili detayları kartınıza yazdığından emin olunuz.
5
STERON’u kullanırken ve son enjeksiyondan 3 ay sonrasına kadar size tedavi uygulayan
kiĢilere (doktor, hemĢire veya diĢ hekimi gibi) kartınızı gösteriniz.
Herhangi bir nedenle hastaneye gitmeniz gerektiğinde doktorunuza veya hemĢirenize
STERON kullandığınızı söyleyiniz. Ayrıca bir kaza ya da bilinç kaybı esnasında sağlık
personelinin steroid kullandığınızı anlaması için uyarı bilekliği veya kolye (medic-alert)
takabilirsiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
Doktorunuz tedavi edilen duruma ve ciddiyetine bağlı olarak; enjeksiyon bölgesini, ne kadar
ilaç uygulanacağını, ne kadar enjeksiyon yapılacağını belirleyecektir. Semptomlarınızın etkili
bir biçimde düzeltilmesi için doktorunuz size en az dozu olası en kısa sürede enjekte
edecektir.
Değişik yaş grupları:
Yetişkinlerde kullanımı:
STERON damar içine (intravenöz) veya kas içine (intramusküler) uygulanır. Özellikle acil
durumlarda ilk doz damar içine verilir.
1 ila 10 dakikalık periyotlar boyunca yavaĢ yavaĢ uygulanır. Durumunuza göre gerekirse bir
tekrar doz 2 ile 6 saat arasında verilebilir. Yüksek dozlar sadece 2-3 gün kullanılmalıdır.
STERON önce enjeksiyonluk su içerisinde çözülür. Eğer infüzyon olarak uygulanacaksa
(pompa veya damla kullanılarak) daha sonra baĢka uygun bir sıvı ile karıĢtırılmalıdır. BaĢka
ilaçlar karıĢtırılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
YaĢlılar için doz ayarlaması yetiĢkinlerinki ile aynıdır. Bununla birlikte doktorunuz ilacın size
nasıl etki ettiğini kontrol etmek için yakın klinik gözlem isteyebilir.
Çocuklarda kullanımı:
Kortikosteroidler çocukların büyümesinde yavaĢlamaya neden olabilir. Bu nedenle tedavi
mümkün olabilecek en düĢük dozda ve en kısa sürede (normalde günde 25 mg’dan fazla
değildir) yapılmalıdır.
6
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
STERON böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
STERON karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer STERON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla STERON kullandıysanız
STERON hastane ortamında doktorunuz tarafından uygulanacaktır. Bu nedenle gerekenden
fazla ilaç verilmesi olası değildir. Ancak herhangi bir endiĢeniz varsa doktorunuz veya
hemĢireniz ile konuĢunuz.
Uygulanması gerekenden fazla STERON kullanıldığını düşünüyorsanız, bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
STERON kullanmayı unutursanız
Geçerli değildir.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
STERON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Tedavinin sonlandırılma zamanını doktorunuz belirleyecektir.
 3 haftadan fazla 160 mg ve üstü STERON aldıysanız
 3 hafta veya daha az süre bile olsa yüksek doz STERON (32 mg’dan fazla-0.8 ml)
aldıysanız
 Hali hazırda geçmiĢ yıl içinde kortikosteroid tabletleri veya enjeksiyonları tedavisi
aldıysanız
 Bu tedaviye baĢlamadan önce adrenal bezleriniz ile ilgili bir problem (adrenokortikoid
yetmezlik) yaĢadıysanız
Bu tedaviyi yavaĢ yavaĢ bırakmalısınız.
7
Bırakma semptomlarını önlemek için bu ilacı yavaĢ yavaĢ bırakmalısınız. Bu semptomlar;
deri kaĢıntısı, ateĢ, kas ve eklem ağrıları, burun akıntısı, nemli gözler, terleme ve kilo kaybını
içerebilir.
Eğer bu ilacın dozunun azaltılması ile semptomlarınız tekrarlarsa veya kötüleĢirse, acilen
doktorunuza bildiriniz.

Tüm ilaçlar gibi, STERON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiĢilerde yan etkiler
olabilir. Doktorunuz bu ilacı size, eğer gerektiği Ģekilde tedavi edilmezse ciddileĢebilecek
durumlar için verecektir.
Yan etkiler aĢağıdaki kategorilerde gösterildiği Ģekilde sıralanmıĢtır:
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
STERON gibi ilaçlar aniden kesilmemelidir. Aşağıdakilerden biri olursa, STERON
kullanmayı durdurmayınız fakat DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın
hastanenin acil bölümüne başvurunuz. İlacın kesilip kesilmeyeceğine doktorunuz karar
verecektir:
 Deri döküntüsü, yüzde ĢiĢme veya hırıltı ve nefes almada güçlük gibi aĢırı duyarlılık
ve alerjik reaksiyonlar.
 Ani geliĢen pankreas iltihabı (akut pankreatit). Muhtemelen kusma, Ģok ve bilinç
kaybı ile birlikte sırtınıza doğru ilerleyen mide ağrısı Ģeklinde belirtiler gösterir.
 Kanamalı ülser. Sırtınıza doğru yayılabilen ciddi mide ağrısı, kanamaya bağlı, siyaha
yakın dıĢkı ve /veya kan kusma Ģeklinde belirtileri vardır.
 Enfeksiyon. Bu ilaç bazı enfeksiyonların belirtilerini değiĢtirebilir veya enfeksiyonu
gizleyebilir. Sizin enfeksiyonlara karĢı dayanıklılığınızı düĢürebilir. Bu nedenle
enfeksiyonları erken tespit etmek zorlaĢır. Artan ateĢ ve kendini iyi hissetmeme gibi
belirtiler gösterebilirsiniz. GeçmiĢte verem geçirdiyseniz yeniden alevlenebilir ve
öksürükte kan bulunması ve göğüs ağrısı belirtileri vardır. Bu ilaç ayrıca daha ciddi
enfeksiyonların oluĢumuna neden olabilir.
8
 Akciğerde damar tıkanması (pulmoner emboli). Belirtileri ani keskin göğüs ağrısı,
nefessizlik ve öksürükte kan bulunmasıdır.
 Çocuklarda kafatası içerisindeki basıncın artması. BaĢ ağrısı, kusma, enerji eksikliği
ve sersemlik Ģeklin de belirtileri vardır. Bu yan etki genellikle ilacın kullanılmasının
bırakılmasının ardından ortaya çıkar.
 Toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluĢumu (tromboflebit). Ağrılı ĢiĢlik,
kırmızı hassas damarlar Ģeklinde belirtileri vardır.
Aşağıdakilerden herhangi birini veya bu kullanma talimatında yer almayan farklı bir
etki fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz:
Bilinmiyor:
 Bileklerde ĢiĢme, nefes almada zorluk ve çarpıntı veya düzensiz kalp atıĢı veya çok
hızlı veya yavaĢ nabız gibi belirtilere neden olan kalp problemleri, miyokard
enfarktüsü sonrası miyokard rüptürü (kalp krizi sonrası kalp kasında hasar), yüksek
tansiyon.
 Beyaz kan hücresi (Lökosit) sayısında artıĢ.
 Vücuttaki su ve tuz miktarındaki artıĢ nedeniyle oluĢan yüksek kan basıncı ve ĢiĢlik
 Vücuttaki potasyum kaybı nedeni ile kramp ve spazm. Seyrek olarak konjestif kalp
yetmezliği adı verilen vücudun kanı düzgün pompalayamaması durumu oluĢabilir.
 Bulantı veya kusma, halsizlik
 Ülser veya boğazda birikinti (yutmada zorluk)
 Hazımsızlık
 Midede ĢiĢkinlik
 Özellikle yüksek doz kortikostereoid uygulandığında kalıcı hıçkırık
 Göz içi basıncının artıĢı (Glokom adı verilen bu rahatsızlık gözlerde ağrı ve baĢ
ağrısına neden olabilir).
 Göz sinirlerinde ĢiĢme (görme bozukluğuna neden olan papila ödeme adı verilen bir
duruma neden olabilir)
 Göz sinirlerinde hasar ve göze perde inmesi (katarakt)
 Gözün kornea kısmının veya beyaz kısmının (sklera) incelmesi
 Gözde viral veya mantar enfeksiyonlarında kötüleĢme
 Göz küresinin anormal Ģekilde dıĢarı çıkması (ekzoftalmi)
 Bulanık veya çift görme.
9
 Bebek ve çocuklarda kalıcı olabilen büyüme geriliği
 Kadınlarda adet döneminde düzensizlik veya adet görememe
 Kadınlarda yüz ve vücutta kıllanmada artıĢ (hirsutism)
 Yüzün yuvarlak ve ay görünümünü alması
 ĠĢtah ve kilo artıĢı
 ġeker hastalığı veya mevcut Ģeker hastalığında kötüleĢme
 Uzun tedaviler, kanınızdaki bazı hormonların miktarının azalmasını tetikleyerek kan
basıncınızın düĢmesine ve sersemlik haline neden olabilir. Bu durum birkaç ay
sürebilir.
 Vücudunuzda enzim adı verilen ve sindirime yardımcı olan bazı kimyasal maddeler
(alanin transaminaz, aspartat transaminaz ve alkalen fosfataz) kortikosteroid tedavisi
ile kanınızda artabilir. Genellikle ufak olan bu artıĢ, ilacın kanınızdan tamamen
temizlenmesinin ardından normale döner. Bu artıĢ sizde herhangi bir belirti vermez.
Ancak kan testi yaptırdığınızda ortaya çıkar.
 Enfeksiyonlara karĢı duyarlılıkta artma, verem gibi hastalıklar için yapılan deri
testlerinde yanlıĢ sonuçlar almaya neden olabilir.
 Kaslarda güçsüzlük ve kas kaybı
 Kemik kırıkları
 Kırılgan kemikler (kemiklerin kolayca kırılması)
 Zayıf kan akıĢı yüzünden kemik yoğunluğunda azalma ve bunun yol açabileceği kalça
ağrısı
 Ağrı ve/veya ĢiĢkinliğin eĢlik ettiği, tendonlarda yırtılma
 Kas krampları veya kas spazmı
 Enfeksiyona bağlı olarak eklemlerde ĢiĢkinlik ve ağrı
 Ġntihar düĢüncesi, depresyon (ruhsal çöküntü)
 Hareketlilik, yorulmazlık gibi belirtileri olan kendini çok iyi hissetme durumu, ya da
iniĢ çıkıĢlarla seyreden ruhsal durumda değiĢkenlik
 EndiĢe, uyku sorunları, düĢünmede zorluk veya kafa karıĢıklığı, hafıza kaybı
 Gerçekte olmayan Ģeyler görme, duyma, garip korkular ve düĢünceler, normal
davranıĢlardan farklı davranıĢ sergileme
 Diğer sinir sistemi hastalıkları (nefes almada problem, zihin karıĢıklığı, baĢ dönmesi,
rehavet, soğuğa karĢı duyarlılığın artması, sıcak basması, hissizlik, kulak çınlaması,
bilinçsizlik)
10
 Özellikle enjeksiyon yerinde apse
 Sivilce
 Yaraların geç iyileĢmesi
 Ürtiker ( kurdeĢen)
 Deride çatlaklar ile birlikte derinin incelmesi
 Berelenme
 Deride küçük mor/ kırmızı lekeler
 Deride koyu veya açık lekelenmeler, deri renginde olağandıĢı değiĢikliklerde artıĢ
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemĢireniz ile konuĢunuz. Ayrıca karĢılaĢtığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “Ġlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamıĢ olacaksınız.

STERON’ u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 ºC’nin altındaki oda sıcaklığında ve ıĢıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra STERON’u kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: DEFARMA Ġlaç San. ve Tic. Ltd. ġti.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi
Karaağaç Mah. Fatih Bulvarı
No:38 Depo Bölümü
Kapaklı/TEKĠRDAĞ
11
Üretim yeri: ĠDOL Ġlaç Dolum San. Tic. ve A.ġ.
Davut PaĢa Cad. Cebe Alibey Sok. No:20,
34010 Topkapı – Ġstanbul
Bu kullanma talimatı… /… /… tarihinde onaylanmıştır.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
STERON’U UYGULAYACAK OLAN KİŞİ İÇİN BİLGİ
Pozoloji /Uygulama sıklığı ve süresi:
STERON, intravenöz enjeksiyon, intravenöz infüzyon veya intramüsküler enjeksiyonla
uygulanabilir. Ġntravenöz enjeksiyon acil durumlarda ilk tercih edilen yoldur.
Ġlk acil periyodu takiben, uzun- bir etki yaratmak amacıyla enjeksiyonluk veya oral preparat
verilmesine dikkat edilmelidir.
Genellikle durumun Ģiddetine bağlı olarak 1-10 dakikalık bir süre içinde intravenöz
enjeksiyonla uygulanan doz, 100mg - 500 mg arasında değiĢmektedir. Bu doz hastanın yanıtı
ve klinik durumuna göre 2, 4 veya 6 saat aralıklarla tekrar edilebilir.
Genel olarak yüksek dozlu kortikosteroid tedavisine sadece hastanın durumu stabilize
oluncaya kadar devam edilmelidir ve bu süre genellikle 48-72 saati geçmemelidir.
24-48 saaten fazla hidrokortizonla tedaviye devam edilirse hipernatremi oluĢabilir, bu nedenle
STERON yerine çok az veya hiç sodyum retansiyonu oluĢturmayan metil prednizolon
sodyum süksinat gibi bir kortikosteroid tercih edilmelidir.
Hidrokortizonun yüksek dozuyla iliĢkili yan etkiler bulunmasına rağmen, kısa süreli
kortikosteroid tedavisinde de nadiren peptik ülser oluĢabilir. Profilaktik antiasit tedavisi etkili
olabilir.
Kortikosteroid tedavisinden sonra aĢırı strese maruz kalan hastalar adrenokortikal yetmezlik
semptomları ve belirtileri için yakından takip edilmelidir.
Uygulama şekli:
STERON, intravenöz enjeksiyon, intravenöz infüzyon veya intramüsküler enjeksiyonla
uygulanabilir.
12
Ürünün seyreltilmesine ilişkin talimatlar:
 Ġntravenöz veya intramüsküler aseptik enjeksiyonluk çözeltiyi hazırlamak için bir
flakon içeriğine en fazla 2 ml steril enjeksiyonluk su (çözücü ampul içeriği) ilave
edilir, çalkalanır ve kullanmak için çekilir.
 Ġntravenöz infüzyon için; önce flakona en fazla 2ml steril enjeksiyonluk su ilave edilir,
çalkalanarak liyofilize toz çözülür, bu çözelti 100-1000ml ( en az 100ml), su içinde
%5 dekstroz (Eğer hastada sodyum kısıtlaması yoksa izotonik sodyum klorür
solüsyonu veya izotonik sodyum klorür solüsyonu içinde %5 dekstroz) içine ilave
edilir.
Belirtilen Ģekilde sulandırıldığında çözeltinin pH’sı 7.0 - 8.0’dir.
Raf ömrü
24 ay.
Flakon içeriği çözücüsü (enjeksiyonluk su) ile sulandırıldıktan sonra, hemen kullanılmalıdır,
kullanılmayan kısım atılmalıdır.
Saklamaya yönelik özel uyarılar
25°C’nin altında oda sıcaklığında ambalajında saklayınız.
Kısa Ürün Bilgisi“nde yer alan “Bölüm 4.2 Kullanım ġekli ve Dozu” kısmında
belirtilenlerden baĢka seyrelticiler tavsiye edilmez. Sulandırılan flakon içeriği kullanılmadan
önce partiküler madde ve renk değiĢikliği açısından gözle kontrol edilmelidir.
13