Beyfortus 100 mg Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör (5 adet - iğnesiz) Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. BEYFORTUS nedir ve ne için kullanılır?
BEYFORTUS nedir?
BEYFORTUS renksiz ila sarı renkte enjeksiyonluk bir çözeltidir. 1 veya 5 adet kullanıma hazır
iğnesiz enjektör(ler) ve farklı boyutlarda iki ayrı iğne ile ambalajlanmış 1 adet kullanıma hazır
enjektör içeren ambalaj boyutlarında sunulmaktadır.
BEYFORTUS, bebekleri ve 2 yaşından küçük çocukları respiratuvar sinsityal virüsüne (RSV)
karşı korumak için enjeksiyon olarak verilen bir ilaçtır. RSV, genellikle soğuk algınlığına
benzer hafif belirtilere neden olan yaygın bir solunum virüsüdür. Bununla birlikte, özellikle
1/6
bebeklerde, savunmasız çocuklarda ve yaşlı yetişkinlerde RSV, bronşiolit (akciğerdeki küçük
hava yollarının iltihabı) ve zatürre (akciğer enfeksiyonu) dahil olmak üzere hastaneye
kaldırılmaya ve hatta ölüme yol açabilecek şiddetli hastalıklara neden olabilir. Virüs genellikle
kış aylarında daha sık görülür.
BEYFORTUS, RSV'nin vücuda bulaşması için ihtiyaç duyduğu bir proteine bağlanan bir
antikor (belirli bir hedefe bağlanmak üzere tasarlanmış bir protein) olan nirsevimab etkin
maddesini içerir. BEYFORTUS bu proteine bağlanarak virüsün etkisini engeller ve böylece
virüsün insan hücrelerine girip bulaşmasını durdurur.
BEYFORTUS ne için kullanılır?
BEYFORTUS çocuğunuzun RSV hastalığına yakalanmasından koruyan bir ilaçtır.
BEYFORTUS renksiz ila sarı renkte enjeksiyonluk bir çözeltidir. 1 veya 5 adet kullanıma hazır
iğnesiz enjektör(ler) ve farklı boyutlarda iki ayrı iğne ile ambalajlanmış 1 adet kullanıma hazır
enjektör içeren ambalaj boyutlarında sunulmaktadır.
BEYFORTUS, bebekleri ve 2 yaşından küçük çocukları respiratuvar sinsityal virüsüne (RSV)
karşı korumak için enjeksiyon olarak verilen bir ilaçtır. RSV, genellikle soğuk algınlığına
benzer hafif belirtilere neden olan yaygın bir solunum virüsüdür. Bununla birlikte, özellikle
1/6
bebeklerde, savunmasız çocuklarda ve yaşlı yetişkinlerde RSV, bronşiolit (akciğerdeki küçük
hava yollarının iltihabı) ve zatürre (akciğer enfeksiyonu) dahil olmak üzere hastaneye
kaldırılmaya ve hatta ölüme yol açabilecek şiddetli hastalıklara neden olabilir. Virüs genellikle
kış aylarında daha sık görülür.
BEYFORTUS, RSV'nin vücuda bulaşması için ihtiyaç duyduğu bir proteine bağlanan bir
antikor (belirli bir hedefe bağlanmak üzere tasarlanmış bir protein) olan nirsevimab etkin
maddesini içerir. BEYFORTUS bu proteine bağlanarak virüsün etkisini engeller ve böylece
virüsün insan hücrelerine girip bulaşmasını durdurur.
BEYFORTUS ne için kullanılır?
BEYFORTUS çocuğunuzun RSV hastalığına yakalanmasından koruyan bir ilaçtır.
2. BEYFORTUS’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
BEYFORTUS’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Çocuğunuzun nirsevimaba veya bu ilacın içindeki diğer maddelerden herhangi birine alerjisi
varsa BEYFORTUS'u kullanmamalıdır.
Bu durum çocuğunuz için geçerliyse çocuğunuzun doktorunu, eczacısını veya hemşiresini
bilgilendiriniz. Emin değilseniz, ilacı vermeden önce çocuğunuzun doktoru, eczacısı veya
hemşiresine danışınız.
Çocuğunuzda şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri görülüyorsa derhal doktora başvurunuz.
BEYFORTUS’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Biyolojik tıbbi ürünlerin izlenebilirliğini artırmak için uygulanan ürünün adı ve seri numarası
açıkça kaydedilmelidir.
Aşağıdakiler gibi herhangi bir alerjik reaksiyon belirtisi fark ederseniz derhal doktorunuza
bildiriniz veya tıbbi yardım isteyiniz:
• Nefes alma veya yutma güçlüğü
• Yüzün, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi
• Kırmızı döküntü veya kabarık şişliklerle birlikte ciltte şiddetli kaşıntı
Kan trombositleri sayısı (kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan) düşükse, kanama sorunu varsa
veya kolayca morarıyorsa veya antikoagülan (kan pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç) alıyorsa,
çocuğunuza BEYFORTUS verilmeden önce sağlık uzmanınızla görüşünüz.
İdrar veya bağırsak yoluyla çok fazla protein kaybının yaşandığı bazı kronik sağlık
durumlarında (örneğin nefrotik sendrom ve kronik karaciğer hastalığı) BEYFORTUS'un
koruma seviyesi azalabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
2/6
BEYFORTUS’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
BEYFORTUS’un yiyecek ve içeceklerle beraber kullanılmasıyla ilgili bir herhangi bir bilgi
mevcut değildir.
Araç ve makine kullanımı
Bu ürün sadece yenidoğanlarda ve bebeklerde kullanıldığından bu bölüm geçerli değildir.
BEYFORTUS’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde içermemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:
BEYFORTUS'un diğer ilaçlarla etkileşimi bilinmemektedir. Ancak çocuğunuz başka bir ilaç
alıyorsa, yakın zamanda aldıysa veya alma ihtimali varsa doktorunuza, eczacınıza veya
hemşirenize söyleyiniz.
BEYFORTUS, ulusal aşılama programında yer alan aşılarla aynı anda yapılabilir.
Eğer bebeğe nirsevimab uygulanmışsa aynı sezonda daha sonra palivizumab
uygulanmamalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Çocuğunuzun nirsevimaba veya bu ilacın içindeki diğer maddelerden herhangi birine alerjisi
varsa BEYFORTUS'u kullanmamalıdır.
Bu durum çocuğunuz için geçerliyse çocuğunuzun doktorunu, eczacısını veya hemşiresini
bilgilendiriniz. Emin değilseniz, ilacı vermeden önce çocuğunuzun doktoru, eczacısı veya
hemşiresine danışınız.
Çocuğunuzda şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri görülüyorsa derhal doktora başvurunuz.
BEYFORTUS’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Biyolojik tıbbi ürünlerin izlenebilirliğini artırmak için uygulanan ürünün adı ve seri numarası
açıkça kaydedilmelidir.
Aşağıdakiler gibi herhangi bir alerjik reaksiyon belirtisi fark ederseniz derhal doktorunuza
bildiriniz veya tıbbi yardım isteyiniz:
• Nefes alma veya yutma güçlüğü
• Yüzün, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi
• Kırmızı döküntü veya kabarık şişliklerle birlikte ciltte şiddetli kaşıntı
Kan trombositleri sayısı (kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan) düşükse, kanama sorunu varsa
veya kolayca morarıyorsa veya antikoagülan (kan pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç) alıyorsa,
çocuğunuza BEYFORTUS verilmeden önce sağlık uzmanınızla görüşünüz.
İdrar veya bağırsak yoluyla çok fazla protein kaybının yaşandığı bazı kronik sağlık
durumlarında (örneğin nefrotik sendrom ve kronik karaciğer hastalığı) BEYFORTUS'un
koruma seviyesi azalabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
2/6
BEYFORTUS’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
BEYFORTUS’un yiyecek ve içeceklerle beraber kullanılmasıyla ilgili bir herhangi bir bilgi
mevcut değildir.
Araç ve makine kullanımı
Bu ürün sadece yenidoğanlarda ve bebeklerde kullanıldığından bu bölüm geçerli değildir.
BEYFORTUS’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde içermemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:
BEYFORTUS'un diğer ilaçlarla etkileşimi bilinmemektedir. Ancak çocuğunuz başka bir ilaç
alıyorsa, yakın zamanda aldıysa veya alma ihtimali varsa doktorunuza, eczacınıza veya
hemşirenize söyleyiniz.
BEYFORTUS, ulusal aşılama programında yer alan aşılarla aynı anda yapılabilir.
Eğer bebeğe nirsevimab uygulanmışsa aynı sezonda daha sonra palivizumab
uygulanmamalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. BEYFORTUS nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Önerilen doz,
• İlk RSV sezonunda 5 kg'ın altındaki çocuklar için 50 mg, 5 kg veya daha fazla olan
çocuklar için 100 mg'dır.
• İkinci RSV sezonunda ciddi RSV hastalığına karşı hassasiyeti devam eden çocuklar
için 200 mg’dır (iki ayrı bölgeye 2 x 100 mg enjeksiyon olarak uygulanır).
BEYFORTUS RSV sezonundan önce uygulanmalıdır. Virüs genellikle kış aylarında (RSV
mevsimi olarak bilinir) daha yaygındır. Çocuğunuz kışın doğmuşsa BEYFORTUS doğumdan
sonra uygulanmalıdır.
Çocuğunuz bir kalp ameliyatı (kardiyak cerrahi) geçirecekse, RSV sezonunun geri kalan
kısmında yeterli korumaya sahip olmasını sağlamak için ameliyattan sonra çocuğunuza bir doz
daha BEYFORTUS uygulanabilir.
Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize
sorunuz.
Uygulama yolu ve metodu:
BEYFORTUS bir sağlık profesyoneli tarafından kas içine enjeksiyon olarak uygulanır.
Genellikle uyluğun dış kısmına uygulanır.
Değişik yaş grupları
3/6
Çocuklarda kullanım:
2 ila 18 yaş arasındaki çocuklarda araştırılmadığından bu ilacı bu yaş grubuna vermeyiniz.
Yaşlılarda kullanım:
Bu ürün sadece yenidoğanlarda ve bebeklerde kullanıldığından bu bölüm geçerli değildir.
Karaciğer/böbrek yetmezliği:
İdrar veya bağırsak yoluyla çok fazla protein kaybının yaşandığı bazı kronik sağlık
durumlarında (örneğin nefrotik sendrom ve kronik karaciğer hastalığı) BEYFORTUS'un
koruma seviyesi azalabilir.
Eğer BEYFORTUS’un etkisinin çok güçlü̈ veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BEYFORTUS kullandıysanız:
BEYFORTUS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BEYFORTUS’u kullanmayı unutursanız
Uygulanabilir değildir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BEYFORTUS ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler
Bu ürün ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkilerle ilgili herhangi bir bilgi mevcut
değildir.
Önerilen doz,
• İlk RSV sezonunda 5 kg'ın altındaki çocuklar için 50 mg, 5 kg veya daha fazla olan
çocuklar için 100 mg'dır.
• İkinci RSV sezonunda ciddi RSV hastalığına karşı hassasiyeti devam eden çocuklar
için 200 mg’dır (iki ayrı bölgeye 2 x 100 mg enjeksiyon olarak uygulanır).
BEYFORTUS RSV sezonundan önce uygulanmalıdır. Virüs genellikle kış aylarında (RSV
mevsimi olarak bilinir) daha yaygındır. Çocuğunuz kışın doğmuşsa BEYFORTUS doğumdan
sonra uygulanmalıdır.
Çocuğunuz bir kalp ameliyatı (kardiyak cerrahi) geçirecekse, RSV sezonunun geri kalan
kısmında yeterli korumaya sahip olmasını sağlamak için ameliyattan sonra çocuğunuza bir doz
daha BEYFORTUS uygulanabilir.
Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize
sorunuz.
Uygulama yolu ve metodu:
BEYFORTUS bir sağlık profesyoneli tarafından kas içine enjeksiyon olarak uygulanır.
Genellikle uyluğun dış kısmına uygulanır.
Değişik yaş grupları
3/6
Çocuklarda kullanım:
2 ila 18 yaş arasındaki çocuklarda araştırılmadığından bu ilacı bu yaş grubuna vermeyiniz.
Yaşlılarda kullanım:
Bu ürün sadece yenidoğanlarda ve bebeklerde kullanıldığından bu bölüm geçerli değildir.
Karaciğer/böbrek yetmezliği:
İdrar veya bağırsak yoluyla çok fazla protein kaybının yaşandığı bazı kronik sağlık
durumlarında (örneğin nefrotik sendrom ve kronik karaciğer hastalığı) BEYFORTUS'un
koruma seviyesi azalabilir.
Eğer BEYFORTUS’un etkisinin çok güçlü̈ veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BEYFORTUS kullandıysanız:
BEYFORTUS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BEYFORTUS’u kullanmayı unutursanız
Uygulanabilir değildir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BEYFORTUS ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler
Bu ürün ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkilerle ilgili herhangi bir bilgi mevcut
değildir.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi BEYFORTUS'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Olası yan etkiler, görülme sıklıklarına göre de aşağıda yer almaktadır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor.
Yaygın olmayan
• Döküntü
• Enjeksiyon bölgesi reaksiyonu (yani enjeksiyonun yapıldığı yerde kızarıklık, şişme ve ağrı)
• Ateş
Bilinmiyor
• Alerjik reaksiyonlar
4/6
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800
314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
yan etkiler olabilir.
Olası yan etkiler, görülme sıklıklarına göre de aşağıda yer almaktadır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor.
Yaygın olmayan
• Döküntü
• Enjeksiyon bölgesi reaksiyonu (yani enjeksiyonun yapıldığı yerde kızarıklık, şişme ve ağrı)
• Ateş
Bilinmiyor
• Alerjik reaksiyonlar
4/6
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800
314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. BEYFORTUS'un saklanması
BEYFORTUS'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Bu ilacın saklanmasından ve kullanılmayan ürünün doğru şekilde imha edilmesinden
doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz sorumludur. Aşağıdaki bilgiler sağlık profesyonellerine
yöneliktir.
Kartondaki son kullanma tarihinden sonra BEYFORTUS' u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.
2°C ila 8°C arasında buzdolabında saklayınız. BEYFORTUS buzdolabından çıkarıldıktan sonra
oda sıcaklığında (20°C - 25°C) ışıktan korunarak 8 saat içerisinde kullanılmalı veya atılmalıdır.
Kullanıma hazır enjektörü ışıktan korumak için dış kartonunda saklayınız.
Dondurmayınız, sallamayınız veya doğrudan ısıya maruz bırakmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Sanofi Pasteur Aşı Tic. A.Ş.
Şişli / İstanbul
Üretim yeri:
Patheon Manufacturing Services LLC
Greenville / North Carolina / ABD
Bu kullanma talimatı 25.11.2025 tarihinde onaylanmıştır.
5/6
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
Biyolojik tıbbi ürünlerin izlenebilirliğini artırmak için uygulanan ürünün adı ve seri numarası
açıkça kaydedilmelidir.
Uygulamadan önce tıbbi ürünü partikülat madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak
inceleyiniz. Tıbbi ürün berrak ila opalesan, renksiz ila sarı bir çözeltidir. Sıvı bulanıksa, rengi
solmuşsa veya büyük partiküller ya da yabancı partikülat madde içeriyorsa ürünü enjekte
etmeyiniz.
BEYFORTUS kullanıma hazır enjektör düştüyse, hasarlıysa ya da kartonun üzerindeki
güvenlilik mührü kırılmışsa kullanmayınız.
Kullanıma hazır enjektörün tüm içeriğini tercihen uyluğun anterolateral kısmına intramüsküler
enjeksiyon olarak uygulayınız. Siyatik sinire zarar verme riski nedeniyle gluteal kas rutin olarak
enjeksiyon bölgesi olarak kullanılmamalıdır.
6/6
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Bu ilacın saklanmasından ve kullanılmayan ürünün doğru şekilde imha edilmesinden
doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz sorumludur. Aşağıdaki bilgiler sağlık profesyonellerine
yöneliktir.
Kartondaki son kullanma tarihinden sonra BEYFORTUS' u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.
2°C ila 8°C arasında buzdolabında saklayınız. BEYFORTUS buzdolabından çıkarıldıktan sonra
oda sıcaklığında (20°C - 25°C) ışıktan korunarak 8 saat içerisinde kullanılmalı veya atılmalıdır.
Kullanıma hazır enjektörü ışıktan korumak için dış kartonunda saklayınız.
Dondurmayınız, sallamayınız veya doğrudan ısıya maruz bırakmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Sanofi Pasteur Aşı Tic. A.Ş.
Şişli / İstanbul
Üretim yeri:
Patheon Manufacturing Services LLC
Greenville / North Carolina / ABD
Bu kullanma talimatı 25.11.2025 tarihinde onaylanmıştır.
5/6
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
Biyolojik tıbbi ürünlerin izlenebilirliğini artırmak için uygulanan ürünün adı ve seri numarası
açıkça kaydedilmelidir.
Uygulamadan önce tıbbi ürünü partikülat madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak
inceleyiniz. Tıbbi ürün berrak ila opalesan, renksiz ila sarı bir çözeltidir. Sıvı bulanıksa, rengi
solmuşsa veya büyük partiküller ya da yabancı partikülat madde içeriyorsa ürünü enjekte
etmeyiniz.
BEYFORTUS kullanıma hazır enjektör düştüyse, hasarlıysa ya da kartonun üzerindeki
güvenlilik mührü kırılmışsa kullanmayınız.
Kullanıma hazır enjektörün tüm içeriğini tercihen uyluğun anterolateral kısmına intramüsküler
enjeksiyon olarak uygulayınız. Siyatik sinire zarar verme riski nedeniyle gluteal kas rutin olarak
enjeksiyon bölgesi olarak kullanılmamalıdır.
6/6
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 25.11.2025). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.