BICANA 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)

137,25 ₺ perakende satış fiyatı · 1 Ağustos 2026 tarihli TİTCK listesine göre

BICANA 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML) isimli ilacın etkin maddesi terbutalin kombinasyon olup şurup / çözelti formundadır. ATC kodu R03CC53 olan ürün, solunum sistemi grubunda sınıflandırılır. Ürünün ruhsat sahibi firma Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.

BİCANA astım, kronik bronşit, amfizem, KOAH ve /veya diğer solunum yolu rahatsızlıkları ile ilişkili nefes darlığının ve göğüste baskı hissinin rahatlaması için kullanılır. BİCANA, astım veya diğer solunum hastalıklarının idame tedavisinde tek başına kullanılmamalıdır.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde terbutalin kombinasyon
İlaç firması DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC sınıflaması
ATC SINIFLAMASI - R - SOLUNUM SİSTEMİ R03 OBSTRÜKTİF SOLUNUM SİSTEMİ HASTALIKLARI R03C SİSTEMİK ADRENERJİKLER R03CC Selektif beta2 adrenoreseptör agonistleri R03CC53 terbutalin kombinasyon
ATC kodu R03CC53
Reçete durumu Beyaz reçete ile satılır.
Barkod 8699580570144
Ruhsat sahibi DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Ruhsat numarası 2019/575
Ruhsat tarihi 05.11.2019
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı 137,25 ₺
Son güncelleme 1 Ağustos 2026
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

terbutalin kombinasyon hakkında

Farmakoterapötik grup: Obtrüktif havayolları hastalıkları ilaçları, Sistemik uygulanan adrenerjikler, Selektif beta-2-adrenerjik reseptör agonistleri, Terbütalin, kombinasyonlar

Terbütalin temel olarak β -reseptörlerini uyararak bronşiyal düz kasların gevşemesini, endojen 2 spazmojenlerin salgılanmasının inhibisyonunu, endojen mediyatörlerin yol açtığı ödemin inhibisyonunu, mukosiliyer klerensin artmasını ve uterus kasının gevşemesini sağlayan bir adrenerjik agonisttir. Guaifenesinin, hava yollarında daha az viskoz mukus üretimine yol açtığı ve ekspektoran etki yaratarak öksürüğü hafiflettiği düşünülmektedir. Klinik araştırmalarda terbütalin sülfat ve guaifenasin kombinasyonunun bronkodilatasyon etkisinin 8 saate kadar devam ettiği gösterilmiştir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi, BİCANA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BİCANA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
• Aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonları (Ciltte döküntü, kaşıntı, nefes darlığı, yüz ve
dudakların şişmesi gibi)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BİCANA’ya
karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
BİCANA’nın kullanımına bağlı olarak aşağıda sıralanan yan etkiler ortaya görülebilir.
Verilen yan etkilerin sıklık dereceleri şu şekildedir:
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1000 hastanın birinden az fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Titreme
• Baş ağrısı
Yaygın:
• Hızlı kalp atımı
• Kalp çarpıntısı (palpitasyon)
• Kas krampları
• Kanda düşük potasyum düzeyleri, kas güçsüzlüğü, susama veya karıncalanmaya neden
olabilir.
Bilinmiyor
• Düzensiz kalp atışları
• Mide bulantısı (hasta hissetme)
• Kusma
• Ağız ve boğaz tahrişi
• Mide - bağırsak sisteminde rahatsızlık
• Sersemlik hissi
• Gerginlik, huzursuzluk veya uyku bozukluğu
• Döküntü ve kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar
• Şiddetli alerjik reaksiyon dahil aşırı duyarlılık
• Göğüs ağrısı (anjina gibi kalp sorunları nedeniyle)
• Yüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü) şişme
veya nefes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem), bronkospazm (solunum
yollarındaki kasların kasılarak hırıltıya neden olması), hipotansiyon (kan basıncı
düşüklüğü) ve kollaps dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları
• Periferal vazodilatasyon (Kol ve bacaklardaki damarların genişlemesi)
BİCANA kullanırken bu belirtilerden birini yaşarsanız doktorunuza söyleyiniz ancak size
söylemedikçe ilacı kullanmayı bırakmayınız.
BİCANA kullanırken başka herhangi bir olağan dışı etki fark ederseniz de doktorunuzla
iletişime geçmeniz gerekmektedir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki mey…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

Beta-reseptör blokörleri (göz damlaları dahil), özellikle selektif olmayanlar beta-agonistlerin
etkisini kısmen ya da tamamen ortadan kaldırabilir.
Halojenli anestezikler
Kardiyak aritmi riskini artırdığından β -agonistleri ile tedavi sırasında halotan anestezisi
2
uygulanmamalıdır. Diğer halojene anestezikler, β -agonistlerle birlikte dikkatli şekilde
2
kullanılmalıdır.
Potasyum kaybına neden olan ajanlar ve hipokalemi
Beta-agonistlerin hipokalemik etkisinden dolayı, BİCANA ile diüretikler, metil ksantin ve
kortikosteroidler gibi hipokalemi riskini yükselttiği bilinen serum potasyum kaybına neden
olan ajanların eşzamanlı kullanımında dikkatli olunmalı ve özellikle hipokalemiden
kaynaklanan kardiyak aritmi riski artışı göz önüne alınarak dikkatli bir risk-yarar
değerlendirmesinden sonra uygulanmalıdır (bkz. Bölüm 4.4). Hipokalemi ayrıca digoksin
toksisitesi için predispozan bir faktördür.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik popülasyon:
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
4 / 11

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.

Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 4

terbutalin kombinasyon etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.

Terbutalin kombinasyon içeren şurup: BECONYL 1,5 MG + 66,5 MG/ 5 ML SURUP (100 ML) ürün ambalajı. Üretici: ABAYPHARMA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. TİC. A.Ş.
BECONYL 1,5 MG + 66,5 MG/ 5 ML SURUP (100 ML)
Şurup / çözelti terbutalin kombinasyon Abaypharma Sağlık Ürünleri San. Tic. A.Ş.
Beyaz reçete 143,68 ₺
BRELAX 1,5 MG+66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
Şurup / çözelti terbutalin kombinasyon Bilim İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş.
Beyaz reçete 143,68 ₺
BRICANYL DUO 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
Şurup / çözelti terbutalin kombinasyon Astrazeneca İlaç San.ve Tic.ltd.şti.
Beyaz reçete 143,68 ₺
BRIKAVER 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML) (terbutalin kombinasyon) ürün ambalajı, şurup. Üretici: HAVER FARMA İLAÇ ANONİM ŞİRKETİ.
BRIKAVER 1,5 MG/5 ML + 66,5 MG/5 ML SURUP (100 ML)
Şurup / çözelti terbutalin kombinasyon Haver Farma İlaç Anonim Şirketi
Beyaz reçete 141,84 ₺