BIOBER-ZN ORAL SUSPANSIYON ICEREN FLAKON Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 19.09.2018 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. BİOBER-Zn nedir ve ne için kullanılır?

 BİOBER-Zn, her bir flakonda (10 ml) 6,6 mg Bifidobakteriyum breve, 10 mg Bifidobakteriyum
infantis, 14,2 mg Laktobasilus asidofilus ve 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat
heptahidrat içeren, çalkalandığında homojen görünümlü, opelesans, aromatik kokulu
süspansiyondur. Her bir kutuda 10 ml’lik, pilfer-proof PE rezervuar kapak sistemi ile
kapatılmış amber renkli, 5 adet PET flakon bulunmaktadır.
 Virüs ve bakteri nedenli ishal ile spesifik olmayan ishallerin tedavisinde kullanılır.

2. BİOBER-Zn’yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

BİOBER-Zn’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 Çinko tuzlarına veya şurubun diğer bileşenlerine karşı alerjiniz varsa
 Santral venöz kateteriniz varsa, (kasık, boyun ya da köprücük kemiği altındaki büyük
toplardamarlara kateter denilen ince, esnek bir boru takılmış ise)
 6 aydan küçük çocuklarda
 Bağışıklık sistemi baskılanmış ise ve bağışıklık sistemi hastalıkları varsa
1 / 5
BİOBER-Zn’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Daima ağız yoluyla sıvı-elektrolit yerine koyma tedavisi ile birlikte uygulanmalıdır.
Yemeklerle birlikte kullanılabilir, fakat kalsiyum, fosfor veya fitatça zengin besinlerle birlikte
kullanımından kaçınılmalıdır. Şiddetli bulantı, kusma ya da akut hazımsızlık gelişen hastalarda
ilacın kullanımı durdurulmalı ve doktora danışılmalıdır.
Uzun süre veya yüksek dozda alınması bakır eksikliğine neden olabilir.
Böbrek ve karaciğer rahatsızlığı olanlarda yeterli çalışma olmadığından; böyle bir rahatsızlığınız
olması durumunda lütfen doktorunuza danışınız.
5 günden daha fazla kullanmayınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
BİOBER-Zn’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
BİOBER-Zn, yemeklerden sonra veya yemeklerle birlikte içilebilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelikte BİOBER-Zn, plasentaya geçtiğinden kullanımı önerilmemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BİOBER-Zn, anne sütüne geçer, bu nedenle emzirme döneminde doktor kontrolünde
kullanılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı becerisi üzerine etkileri hakkında herhangi bir çalışma yapılmamıştır.
BİOBER-Zn’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
İçeriğinde bulunan fruktoz nedeniyle, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere
karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa
geçiniz.
Bu tıbbi ürün her 10 ml’sinde (1 flakon) 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani
esasında “sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
 Çinko tuzları ile tetrasiklin ve penisilamin içeren antibiyotiklerin birlikte alımı etki
azalmasına neden olabilir, bu maddeler çinko tuzları ile en az üç saat ara ile
kullanılmalıdır.
 Yüksek dozda demir preparatları çinkonun emilimine engel olur.
 Çinko florokinolon grubu antibiyotiklerin (siprofloksasin, levofloksasin, moksifloksasin,
norfloksasin ve ofloksasin) emilimini azaltabilir.
 Bifidobakteriyum breve, Bifidobakteriyum infantis, Laktobasilus asidofilus bakteriyel
yapıda olduğu için antibiyotiklere karşı duyarlıdır.
 Oral kontraseptifler (gebeliğin önlenmesi için kullanılan herhangi bir ilaç) plazma çinko
düzeylerini azaltabilir.
2 / 5
 Kepekli, lifli besinler ve süt ürünleri çinkonun emilimini azaltır.
 Trientin (vücutta bakır birikimini azaltan bir ilaç), çinkonun emilimini azaltabilir.
 Antiasitler (mide asidini gideren ilaçlar), çinko sülfatın faydasını azaltmaktadır. Yüksek
fitik asit içeren (inozitol) gıdalar ve kahve, çinko bileşikleri ile şelat (kompleks)
oluştururlar.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. BİOBER-Zn nasıl kullanılır?

 Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde günde 1 flakon kullanılır, kullanım
süresi en fazla 5 gündür.
 Uygulama yolu ve metodu:
BİOBER-Zn sadece ağızdan kullanım içindir.
Kullanıma hazır hale getirmek için aşağıdaki talimatları izleyiniz:
BİOBER-Zn rezervuar kapak sistemi ile kapatılmıştır. Kapak içinde probiyotik toz karışımını
içeren piston bulunmaktadır. Pistonun ucu tıpa ile kapalıdır.
Şekil 1 Şekil 2 Şekil 3 Şekil 4
Şekil 1. Kapağı emniyet halkası kırılana kadar Şekil 1’deki gibi çeviriniz. Kapağın içindeki
probiyotik toz karışımını içeren piston otomatik olarak tıpayı delerek probiyotik içeren
toz karışımının flakondaki sıvıya karışmasını sağlayacaktır.
Şekil 2. Şişeyi iyice çalkalayınız.
Şekil 3. Kapağı açınız.
Şekil 4. Kullanıma hazır hale gelen karışımı içiniz.
 Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
BİOBER-Zn çocuklarda kullanılabilir, özel bir doz ayarlamasına gerek bulunmamaktadır.
6 aydan küçük çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanılan doz yetişkinler ile aynıdır.
 Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer/Kalp yetmezliği:
BİOBER-Zn’nin karaciğer/kalp yetmezliği olanlardaki kullanımına ilişkin ilave bir bilgi yoktur.
Böbrek yetmezliğinde çinkonun vücuttaki birikimi artabilir.
3 / 5
Eğer BİOBER-Zn’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BİOBER-Zn kullandıysanız:
Aşırı dozda alınması halinde düşük tansiyon (hipotansiyon), baş dönmesi, sersemlik hissi ve
kusma görülebilir.
Çinko sülfat aşırı dozda aşındırıcı etkiye sahiptir. Belirtiler ağız ve mide iç yüzeyinde (mukus
membranlarında) aşınma ve yangıdır (enflamasyon) ve midenin ülserasyonunu takiben
perforasyon (organ duvarının anormal olarak delinmesi durumu) meydana gelebilir.
Hasta kusturulmamalı, hemen süt ve su verilmelidir. Tedavi için derhal doktorunuza başvurunuz.
BİOBER-Zn’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BİOBER-Zn’yi kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı
gelmişse, unuttuğunuz dozu almayınız.
BİOBER-Zn ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Bulunmamaktadır.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, BİOBER-Zn’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
 Kusma
Yaygın olmayan
 Kandaki bir çeşit akyuvar hücresi türü olan nötrofillerin sayısının anormal derecede azalması
(nötropeni), kanda bir çeşit akyuvar hücresi türü olan lökosit sayısının azalması hali (lökopeni)
 Baş dönmesi, baş ağrısı, sinirlilik, uyuşukluk
 Mide bulantısı, karın ağrısı, hazımsızlık, mide ile ilgili tahriş (gastrik irritasyon), mide
mukozası iltihabı (gastrit)
4 / 5
Çok seyrek
 Alerjik reaksiyonlar
 Düşük tansiyon (hipotansiyon), kalpte ritim bozukluğu (aritmi), potasyum eksikliğinde kalbin
elektriksel aktivitesinde (elektrokardiyografik) değişiklikler
Bilinmiyor
 Uyarılara karşı aşırı duyarlı olma (irritabilite), sürekli normal olmayan (patolojik) uyku durumu
(letarji)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. BİOBER-Zn’nin saklanması

BİOBER-Zn’yi çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Hazırlanmış olan süspansiyonu bekletmeden kullanınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
BİOBER-Zn’yi etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden önce
kullanınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BİOBER-Zn’yi kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Yenişehir Mah. Özgür Sok. No:16-18 Ataşehir/İstanbul
0 216 456 65 70 (Pbx)
0 216 456 65 79 (Faks)
[email protected]
Üretim Yeri:
Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Adil Mah. Yörükler Sok. No:2 Sultanbeyli/İstanbul
0 216 592 33 00 (Pbx)
0 216 592 00 62 (Faks)
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
5 / 5

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 19.09.2018). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.