BIOKADIN VAG 0,2 GR 14 SUPOZITUAR
BIOKADIN VAG 0,2 GR 14 SUPOZITUAR, iodine vajinal etkin maddesini içerir ve supozituar formunda sunulur. Bu ürün ürogenital sistem ve cinsiyet hormonları grubuna girer; ATC kodu G01AX11'dir. Ruhsat sahibi Kansuk Laboratuvari San. ve Tic. A.Ş.'dir. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
Karışık enfeksiyonların neden olduğu enfeksiyöz vajinit, nonspesifik enfeksiyonlar, Haemophilus, sp.vajinalis, Trichomonas vaginalis, candida albicans gibi mikroorganizmaların sebep olduğu vajina iltihaplarının tedavisinde kullanılır. Povidon iyot, dezenfektan ve antiseptik olarak özellikle kontamine olmuş yaraların tedavisinde ve cilt ve mukoza zarların antisepsisi için kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | iodine vajinal |
|---|---|
| İlaç firması | KANSUK LABORATUARI SANAYİ VE TİCARET A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - G - ÜROGENİTAL SİSTEM VE CİNSİYET HORMONLARI
G01 JİNEKOLOJİK ANTİİNFEKTİF VE ANTİSEPTİKLER
G01A JİNEKOLOJİK ANTİİNFEKTİF VE ANTİSEPTİKLER
G01AX Diğer
G01AX11
iodine vajinal
|
| ATC kodu | G01AX11 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699535890068 |
| Ruhsat sahibi | KANSUK LABORATUVARI SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2022/790 |
| Ruhsat tarihi | 26.12.2022 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 205,95 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
iodine vajinal hakkında
Farmakoterapötik grup: Jinekolojik, Antiinfektif ve Antiseptikler, Diğer antiinfektifler ve antiseptikler
Povidon iyot, dezenfektan ve antiseptik olarak özellikle kontamine olmuş yaraların tedavisinde ve cilt ve mukoza membranların antisepsisi için kullanılır. Geniş spektrumlu bakteri, virüs, fungus ve parazit etkilidir. vücut dokularının varlığı ve serum kullanımı durumlarında dahi etkisini korur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BİOKADİN Vajinal Supozituvar’ı kullanmayı durdurun ve
DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
- Anafilaktik (ani aşırı duyarlılık) reaksiyonları (Ani gelişen boğazda şişme, yutma
güçlüğü, nefes darlığı, hırıltılı solunum)
- Deride aşırı duyarlılık reaksiyonları (Ani gelişen kızarıklık, döküntü, kaşıntı)
Bu çok ciddi bir yan etkidir. Eğer sizde mevcut ise BİOKADİN Vajinal Supozituvar’a karşı
ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etki oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
- İrritasyon
Bu BİOKADİN Vajinal Supozituvar’ın hafif yan etkisidir.
Povidon iyot kullanılmaya başlandığından bu yana yan tesiri olduğu pek
kaydedilmemiştir. İyoda hassas olanlarda bile irritasyon nadiren ortaya çıkmakta ve
geçici olmaktadır. Bölgesel kızarıklık veya şişme gelişirse tedaviye devam etmeyin. İyot
vajinadan emilir ve uzun süreli kullanımda tiroit disfonksiyonu gelişebilir.
BİOKADİN Vajinal Supozituvar ile spontan olarak aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
Bilinmiyor:
- Hipertiroidi
- Metabolik asidoz (Böbrekler aracılığı ile atılması gereken asit iyonlarının birikmesi ya
da aşırı bikarbonat iyonu kaybedilmesi durumu)
- Elektrolit dengesizliği (Kanda düşük veya yüksek sodyum ve potasyum seviyeleri,
karbon dioksit gibi asitlerin fazlalığı ve kan pH'ında azalma, bikarbonat gibi bazların
fazlalığı ve buna bağlı olarak pH artışı)
- Kontakt dermatit (Eritem, kaşıntı, kabarcık vb.)
- Akut böbrek yetmezliği
- Anormal kan ozmolaritesi (Kan ozmolaritesinin normal değerlerinin dışına çıkması)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
4
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak
ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
müdahale edebilir.
Povidon iyottan, iyodun absorbe olması tiroit fonksiyon testlerini (sintigrafi, proteine bağlı
iyot tayini, radyoaktif iyot ile tanısal testler) etkileyebilir. Radyoaktif iyot ile muayene veya
tedavi yapmak için povidon iyot uygulamasından sonra 4 hafta beklemeniz önerilir. Ayrıca
çeşitli tip testlerin povidon iyot ile kontaminasyonu, dışkıda gizli kan ve idrarda kan aranması
sırasında yanlış pozitif sonuç verebilir.
Cıva içeren ürünler, yüksek derecede aşındırıcı civa iyodürü oluşturmak için, povidon iyot ile
reaksiyona girebilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.