Biothevit 5 mg Tablet (90 Adet) Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 14.11.2025 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. BİOTHEVİT nedir ve ne için kullanılır?

BİOTHEVİT, B kompleks vitaminlerinden, suda çözünen bir vitamindir.
BİOTHEVİT, beyaz renkli, bir yüzü ortadan çentikli, yuvarlak tabletler halinde karton kutuda,
30, 60 ve 90 tabletlik blister ambalajlarda piyasaya verilmiştir.
BİOTHEVİT, aşağıdaki durumlarda kullanılır;
Tespit edilmiş biotin eksikliği (biotinidaz enzim eksikliği, kronik alkolizm, uzun süreli
antiepileptik (sara hastalığı için kullanılan ilaçlar) kullanımı, inflamatuar (iltihapa neden olan)
bağırsak hastalıkları, gastrektomi (midenin bir kısmının ya da tamamının alındığı ameliyatlar)
gibi durumlardan kaynaklanan) durumlarında kullanılır.
1/5

2. BİOTHEVİT’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

BİOTHEVİT’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Biotine veya ürünün bileşimindeki maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var
ise
BİOTHEVİT’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Hamileyseniz veya emziriyorsanız
• Her bir BİOTHEVİT tablet 5 mg biotin (Vitamin H) içerir. Eğer laboratuvar testi
yaptıracaksanız doktorunuza ya da laboratuvar personeline BİOTHEVİT kullanmakta
olduğunuzu ya da yakın zamanda kullandığınızı söyleyiniz, çünkü biotin bu tür testlerin
sonuçlarını etkileyebilir. Teste bağlı olarak, sonuçlarda biotinden kaynaklanan yanıltıcı
azalma ya da yanıltıcı artış ortaya çıkabilir. Doktorunuz laboratuvar testi yaptırmadan önce
BİOTHEVİT tablet alımını kesmenizi önerebilir. Ayrıca saç, cilt ve tırnaklar için takviyeler
ya da multivitaminler kullanıyorsanız, onların da biotin içerebileceğinin ve laboratuvar test
sonuçlarını etkileyebileceğinin farkında olmalısınız. Eğer böyle ürünler kullanıyorsanız lütfen
doktorunuzu ya da laboratuvar personelini bilgilendiriniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
BİOTHEVİT’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Tabletler yemeklerden önce alınmalı ve bir bardak su ile yutulmalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik boyunca sadece doktor tarafından tavsiye edildiğinde kullanılmalıdır. Doktora
danışmadan kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziren annelerde sadece doktor tarafından tavsiye edildiğinde kullanılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
BİOTHEVİT’in araç ve makine kullanımı üzerine etkisi yoktur.
BİOTHEVİT’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BİOTHEVİT, süt şekeri (laktoz) adı verilen bir madde içermektedir. Eğer daha önceden
doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü
2/5
almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Antibiyotik kullanımı kalın bağırsaklar içerisindeki bakteriler tarafından yapılan biotinin
azalmasına neden olabilir.
Epilepsi tedavisinde kullanılan ilaçlar (karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, primidon) biotin
metabolizmasını hızlandırır ve biotin eksikliğine neden olabilir. Bu ilaçların devamlı
kullanımı biotinin kandaki konsantrasyonunun azalmasına neden olur.
Pantotenik asit yüksek dozlarda, kalın bağırsaktaki bakteriler tarafından üretilen biotinin
emilimini engelleyebilir. Pantotenik asit ve biotin, bağırsak hücrelerinde aynı taşıyıcı
molekülü kullandıkları için BİOTHEVİT bağırsaklardan emilmeden atılabilir, yararlanımı
azalır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. BİOTHEVİT nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz
doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmedikçe, günlük 1/2 veya 1 tablet (2,5– 5
mg BİOTHEVİT'e eşdeğer) alınması önerilmektedir.
Uygulama yolu ve metodu:
BİOTHEVİT, ağız yoluyla kullanım içindir.
BİOTHEVİT’i yemekten önce, bir bardak suyla alınız. BİOTHEVİT tabletleri çiğnemeyiniz
ya da emmeyiniz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 yaşından küçük çocuklarda doktorunuz tarafından doz ayarı yapılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda özel bir kullanım talimatı yoktur. Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için
talimatlar bölümünde belirtilen dozlar kullanılabilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği durumunda özel bir kullanım talimatı yoktur. Uygun kullanım
ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar bölümünde belirtilen dozlar kullanılabilir.
3/5
Eğer BİOTHEVİT’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BİOTHEVİT kullandıysanız:
BİOTHEVİT’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BİOTHEVİT’i kullanmayı unutursanız
Almanız gereken ilacı almayı unuttuğunuzda hatırladıktan sonra belirlediğiniz takvime ve
güne göre ilaç alımına devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BİOTHEVİT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Veri bulunmamaktadır.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, BİOTHEVİT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa BİOTHEVİT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Kurdeşen, anjiyoödem (deri altı alerjik rahatsızlığı), döküntü, prurit (aşırı duyarlılık)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
BİOTHEVİT’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Mide - bağırsak düzensizlikleri
• Kaşıntı, ciltte döküntü
4/5
Bunlar BİOTHEVİT’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. BİOTHEVİT’in saklanması

BİOTHEVİT’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BİOTHEVİT’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BİOTHEVİT’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: ARGİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Batı Sitesi Mah. 2307. Cad.
Gersan Sanayi Sitesi No: 80-82-86
Yenimahalle / ANKARA / TÜRKİYE
Üretim Yeri: ARGİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Batı Sitesi Mah. 2307. Cad.
Gersan Sanayi Sitesi No: 80-82-86
Yenimahalle / ANKARA / TÜRKİYE
Bu kullanma talimatı 14/11/2025 tarihinde onaylanmıştır.
5/5

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 14.11.2025). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.