BONYL PLUS ORAL ÇÖZELTI ,4 FLAKON

Bu ilacın ruhsatı askıya alınmıştır. Askıya alınma tarihi: 14.06.2024. T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK kayıtlarına göre ürünün ruhsatı askıdadır; piyasada bulunmayabilir. Tedaviniz hakkında doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
fiyat bilgisi bulunmuyor

BONYL PLUS ORAL ÇÖZELTI ,4 FLAKON, etkin madde olarak alendronat sodyum trihidrat/vitamin d3 (kolekalsiferol içeren enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. ATC kodu M05BB03 olan ürün, kas iskelet sistemi grubunda sınıflandırılır. Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir. Ürünün ruhsatı TİTCK kayıtlarında askıya alınmış olup piyasada bulunmayabilir.

BONYL Plus, kalça ve vertebra kırıkları dahil olmak üzere kırıkların önlenmesi için postmenopozal osteoporozlu kadınlarda osteoporoz tedavisinde ve kırıkların önlenmesi için erkeklerdeki osteoporozun tedavisinde kullanılır.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde alendronat sodyum trihidrat/vitamin d3 (kolekalsiferol
İlaç firması ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu M05BB03
Reçete durumu Beyaz reçete ile satılır.
Barkod 8699514590071
Ruhsat sahibi ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Ruhsat numarası 2015/314
Ruhsat tarihi 14.04.2015
Ruhsat durumu Askıda · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

alendronat sodyum trihidrat/vitamin d3 (kolekalsiferol hakkında

Farmakoterapötik grubu: Kemik yapısını ve mineralizasyonu etkileyen ilaçlar Alendronat Alendronat sodyum bir bifosfonat olup kemik oluşumuna direkt etki etmeden osteoklastik kemik rezorbsiyonunu inhibe eder. Klinik öncesi çalışmalar, alendronatın seçici olarak aktif rezorpsiyon bölgelerine yerleştigini göstermiştir. Osteoklast aktivitesi inhibe edilmiştir, fakat osteoklastların bağlanması veya istihdamı etkilenmemektedir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi BONYL Plus’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat en az 100 hastanın birinde görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat en az 1000 hastanın birinde görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat en az 10,000 hastanın birinde görülebilir.
Çok Seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok yaygın:
Bazen şiddetlenen kemik, kas ve/veya eklem ağrısı
Yaygın:
Mide yanması, yutkunmada güçlük, yutkunma sırasında ağrı; göğüs ağrısı, mide yanması
veya yutkunmada ağrı ve güçlüğe neden olabilen yemek borusunda ülserasyon,
Eklemlerde şişme,
Karın ağrısı, midede rahatsızlık hissi veya yemekten sonra gegirme, kabızlık, midede
doluluk ve şişkinlik hissi, ishal, midede gaz,
Saç dökülmesi, kaşıntı,
Baş ağrısı, baş dönmesi,
Yorgunluk, ellerde ve bacaklarda şişkinlik
Yaygın olmayan:
Bulantı, kusma,
Yemek borusunda veya midede iltihaplanma veya tahriş,
Siyah veya katran benzeri dışkı,
Bulanık görme; gözlerde ağrı veya kızarıklık,
Deride döküntü, kızarıklık,
Geçici grip benzeri semptomlar, kas ağrısı, kendini iyi hissetmeme ve bazen tedavinin
başlangıcında görülen ateş,
Tat alma duyusu bozukluğu
7
Seyrek:
Kurdeşen, yutkunmada ve nefes almada güçlüğe neden olabilecek yüzde, dudaklarda,
dilde ve/veya boğazda şişkinlik gibi alerjik reaksiyonlar,
Kas krampları ve spazmları ve/veya parmaklarda veya dudak çevresinde karıncalanma
hissi dahil kanda düşük kalsiyum seviyesi belirtileri,
Karında veya midede ülser (bazen şiddetli veya kanamalı),
Yemek borusunda daralma,
Güneş ışığı ile daha da kötüleşen deri döküntüsü, şiddetli deri reaksiyonları,
Ağızda ve/veya çenede ağrı, ağız içinde şişlik ve yaralar, çenede hissizlik veya ağırlık
hissi veya diş kaybı. Bunlar genellikle diş çekimi sonrası gecikmiş tedavi ve
enfeksiyonla ilişkili, çenedeki kemik hasarını (osteonekroz) işaret eder. Bu gibi
belirtiler gerçekleşirse, doktorunuz ve diş hekiminiz ile iletişime geçiniz.,
Osteoporoz için özellikle uzun dönem tedavi olan hastaların uyluk kemiğinde olağandışı
kırık seyrek olarak meydana gelebilir. Uyluk kemiği kırığının olası erken belirtilerinden
olan uyluk, kalça veya kasıklarınızda ağrı, zayıflık veya rahatsızlık hissederseniz
doktorunuza danışınız.
Bilinmiyor:
Kanda kalsiyum düzeyinin yükselmesi
İdrarda aşırı miktarda kalsiyum bulunması
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
dokt…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

Alendronat sodyum
Birlikte alındığında, yiyecekler ve içecekler (maden suyu dahil), kalsiyum preparatları,
antasitler ve diğer oral ilaçlar alendronatın emilimini etkileyebilir. Bu nedenle, alendronattan
sonra başka bir oral ilaç almadan önce, en az yarım saat beklenmelidir (bkz. bölüm 4.2 ve 5.2).
Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların kullanımı gastrointestinal iritasyon ile ilişkili
olduğundan, bu ilaçlar alendronat ile birlikte kullanılırken dikkat edilmelidir.
Kolekalsiferol
Tiazid diüretikler idrarla kalsiyum atılımını azaltır. Hiperkalsemi riski nedeniyle, tiazid
diüretiklerle birlikte alımında serum kalsiyum düzeyleri düzenli olarak izlenmelidir.
Fenitoin veya barbitüratlarla birlikte kullanım, metabolizma artacağından, vitamin D’nin
etkisini azaltabilir.
D vitamini aşırı dozda alınması hiperkalsemiye yol açarak, dijital toksisite riskini artırabilir ve
aditif inotropik etkilerden dolayı ciddi aritmilere neden olabilir. Elektrokardiogram ve serum
kalsiyum düzeyleri yakından takip edilmelidir.
Glukortikoid steroidler vitamin D metabolizması ve eliminasyonunu artırabilir. Birlike
kullanımda kolekalsiferol dozunun artırılmasına gerek olabilir.
Kolestiramin gibi iyon değiştirici resinler veya parafin gibi laksatifler D vitamininin
gastrointestinal emilimini azaltabilir.
Olestra, mineral yağlar, orlistat, D vitamininin emilimini azaltabilir. Antikonvülzanlar,
simetidin D vitamini katabolizmasını artırabilir. Kişiye özel D vitamini takviyesi düşünülebilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik popülasyon: BONYL Plus’ın çocuklarda kullanımı endike değildir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.