BRONCHITABS FILM KAPLI TABLET(20)
BRONCHITABS FILM KAPLI TABLET(20); soğuk algınlığı, grip tedavisi kombinasyon içeren, tablet formunda bir ilaçtır. Bionorica İlaç Ticaret A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Reçetesiz temin edilebilir; yine de kullanım talimatına uyulmalı ve gerektiğinde eczacınıza danışılmalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | soğuk algınlığı, grip tedavisi kombinasyon |
|---|---|
| İlaç firması | BİONORİCA İLAÇ TİCARET A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - R - SOLUNUM SİSTEMİ
R05 ÖKSÜRÜK VE SOĞUK ALGINLIĞI İLAÇLARI
R05C EKSPEKTORANLAR
R05CA Ekspektoranlar
R05CAxxx2
soğuk algınlığı, grip tedavisi kombinasyon
|
| SB ATC kodu | R05CA |
| Reçete durumu | Reçetesiz satılır. |
| Barkod | 8680952380942 |
| Satış fiyatı | 691,20 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
soğuk algınlığı, grip tedavisi kombinasyon hakkında
Farmakoterapötik grup: Balgam söktürücüler 3 Ali Bülent Baş
i Farmakodinamik etkiler Kekik ekstreleri, mukosiliyer klirensi artırma özelliğine sahiptir; Primula kökü ekstreleri için, balgam söktürücü bir etki mekanizması olarak bronşiyal sekresyonda bir refleks artışı tartışmalıdır. Bronkodilatör etki, her iki ekstre için de in vitro ve in vivo olarak gösterilmiştir. Kobaylarda yapılan öksürük modeli çalışmalarında BRONCHİTABS®'ın antitüssif etkisi gösterilmiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkileri olabilir.
İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
Çok yaygın: tedavi edilen her 10 kişiden 1'inden fazlası
Yaygın: tedavi edilen 100 kişiden 1 ile 10'u
Yaygın olmayan: tedavi edilen 1000 kişiden 1 ile 10'u
Seyrek: tedavi edilen 10,000 kişiden 1 ile 10'u
Çok seyrek: tedavi edilen 10,000 kişiden 1'inden azı
Bilinmiyor: mevcut verilerden sıklık tahmin edilemiyor
Dikkat etmeniz gereken önemli yan etkiler veya belirtiler ve etkilenmeniz durumunda
almanız gereken önlemler:
Aşağıda listelenen yan etkilerden herhangi biri sizi etkiliyorsa, BRONCHİTABS®’ı almayı
bırakmalı ve mümkün olan en kısa sürede doktorunuza danışmalısınız. Doktor, yan etkinin
ciddiyetine ve gerekli diğer önlemlere göre karar verecektir.
Yaygın olmayan: Kramp, bulantı, kusma ve ishal gibi gastrointestinal bozukluklar.
Çok seyrek: Nefes darlığı, ürtiker veya yüzde, ağızda ve/veya boğazda şişme gibi aşırı duyarlılık
reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar). Aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerinde
BRONCHİTABS® almayı bırakın.
4
Ali Bülent Baş
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan Etkilerin Raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
yapılmamıştır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
BRONCHİTABS® 12 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.