BRONKOLIN 200 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET Kullanma Talimatı

• BRONKOLİN etkin madde olarak her tablette 200 mg teofilin bulunur.
• BRONKOLİN ksantinler olarak adlandırılan ve solunum yolu ile ilgili hastalıkların
tedavisinde kullanılan bir ilaç grubuna dahildir.
• BRONKOLİN 30 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmakta ve ağızdan alınmaktadır.
• BRONKOLİN; astım, hava yollarının kasılmasıyla oluşan darlığın (bronkospazm) ve
uzun süreli nefes darlığı yapan hastalıkların önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.

BRONKOLİN’i şu durumlarda KULLANMAYINIZ.
Eğer;
• Teofiline, ksantin içeren diğer ilaçlara veya ilacın içerisinde yer alan diğer bileşenlere
karşı hassasiyetiniz varsa
• Yeni geçirilmiş kalp krizi durumunuz varsa
• Kalbin normalden hızlı atması ile oluşmuş ritim bozukluğunuz varsa
• Porfiri (kan pigmentleri ile ilgili seyrek görülen kalıtsal bir hastalık) hastalığınız varsa
1
• Efedrin (astım, solunum güçlüğü (bronşlarda daralma, burun tıkanması), depresyon,
düşük tansiyon, gündüz aşırı uyku eğilimi, idrar kaçırma vb. çeşitli hastalıkların
tedavisinde kullanılır) tedavisi alan çocuklarda
BRONKOLİN kullanmayınız.
BRONKOLİN’i şu durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Aşağıda belirtilen rahatsızlıkları olan kişilerde, zorunluluk durumunda ve özel bir dikkatle
kullanılmalıdır:
Eğer;
• Kalbi besleyen damarların tıkanması ile oluşan göğüs ağrısı (kararsız angina pektoris)
hastalığınız varsa
• Kalbin normalden hızlı atması ile oluşmuş ritim bozukluğu hastalığı riskiniz varsa
• Yüksek tansiyon probleminiz varsa
• Büyümüş, tıkanmış kalp kası (hipertrofik obstrüktif kalp) hastalığınız varsa
• Tiroid hormonunun normalden fazla olması (hipertroidi) durumu söz konusu ise
• Sara hastalığınız varsa,
• Mide ya da oniki parmak barsağı ülseriniz varsa
• Ateşli hastalığınız varsa
• Karaciğer ya da böbrekte işlevsel bozukluğa yol açan hastalığınız varsa
• Yaşlı iseniz, sık sık hastalanıyorsanız, ağır hastalığınız varsa ve / veya yoğun tıbbi tedavi
görüyorsanız,
• Kronik olarak alkol kullanıyorsanız
BRONKOLİN ’i dikkatle kullanınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
BRONKOLİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Besinlerle birlikte alınması, aç veya tok karnına alınması BRONKOLİN’in etkisini
değiştirebilir. Alkol ile alınması BRONKOLİN’in etkisini değiştirebilir. Tabletler bir miktar su
ile, çiğnenmeksizin ve tok karnına alınmalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileliğin ilk üç ayında teofilin etkin maddesinin kullanımıyla ilişkili olarak şimdiye kadar
yeterli deneyim sağlanmamıştır. Bu nedenle hamileliğin ilk 3 ayında BRONKOLİN
kullanmaktan kaçınılmalıdır. Hamileliğin ikinci ve üçüncü çeyreğinde sadece fayda-risk
değerlendirmesi hekim tarafından yapıldıktan sonra kullanılmadır. Çünkü bebek üzerinde
çeşitli etkileri olabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
2
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BRONKOLİN anne sütüne geçer, bu sebepten dolayı emzirme döneminde ancak zorunlu
koşullarda doktor tavsiyesine göre kullanılır. Tedavi için yüksek doz ilaç kullanılması
gerekiyorsa emzirme kesilmelidir.
Araç ve makine kullanımı
BRONKOLİN’in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
BRONKOLİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BRONKOLİN uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
BRONKOLİN;
• Sigara içiyorsanız ve alkol kullanıyorsanız,
• Ksantin (teofilin içerikli ilaçların ana grubu) içeren diğer ilaçlar
• Beta sempatomimetik ilaçlar (nefes darlığı olan hastalıklarda kullanılan ilaçlar)
• Kafein içeren ilaçlar
• Steroid içerikli ilaçlar
• Diüretik ilaçlar (yüksek tansiyon hastalıklarında kullanılan ilaçlar)
• Karbamazepin, fenitoin (sara hastalığında kullanılan ilaç)
• Rifampisin, izonikotinik asit hidrazit (tüberküloz (verem hastalığı) tedavisinde kullanılan
ilaç)
• Barbütirat, primidon (uyumaya yardımcı, yatıştırıcı ilaç)
• Sülfinpirazon, allopürinol (gut tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Ritonavir (AIDS hastalığında kullanılan ilaç)
• Kılıç otu (sarı kantaron) olarak bilinen bitkisel ilaç
• Aminoglutetimid (bir tür hormon tedavisi amacıyla kullanılan bir enzim inhibitörü)
• İzoprenalin (bronş düz kasını gevşeten bir ilaç)
• Morisizin (yüksek kan basıncının ve diğer bazı kalp problemlerinin tedavisinde kullanılan
ilaç)
• Doğum kontrol hapları
• Eritromisin, klaritromisin, jozamisin, spiramisin, kinolon sınıfı antibiyotik ilaçlar
(ofloksasin, norfloksasin, siprofloksasin, grepafloksasin veya klinafloksasin)
• Tiyabendazol (parazit tedavisinde kullanılan ilaç)
• Verapamil, diltiazem, propranolol, propafenon, meksiletin (kalp ve tansiyon
hastalıklarında kullanılan ilaç)
• Tiklopidin (kanı sulandıran bir ilaç)
• Nizatidin, ranitidin, simetidin (gastrit veya ülser tedavisinde kullanılan ilaç)
• α-interferon (herpes, kanser, lösemi ya da hepatit gibi hastalıkların tedavisinde
kullanılabilen ilaçlar)
• Pentoksifilin (dolaşım bozukluğunun tedavisinde kullanılan ilaç)
• Lityum (duygu durum bozukluğu ve depresyonda kullanılan ilaç)
3
• Viloksazin, fluvoksamin (depresyon tedavisinde kullanılan ilaç)
• Disülfiram (alkol bağımlılığının tedavisinde kullanılan ilaç)
• Fenilpropanolamin (soğuk algınlığı tedavisinde kullanılan ilaç)
• Rofekoksib (romatizmal hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaç)
• Karbimazol (tiroid hastalıkları tedavisinde kullanılan ilaç)
• Flukonazol (mantar hastalıklarına karşı kullanılan bir ilaç)
• Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılan ilaç)
• Lomustin (Kanser tedavisinde kullanılan ilaç)
• Oksipentifilin (dolaşım bozukluğunun tedavisinde kullanılan ilaç)
• İnfluenza ve BCG aşısı kullanıldığı durumlarda
• Zafirlukast ve zileuton (astım ve allerjik nezle tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Asiklovir (Zona hastalığında kullanılan ilaç)
İlaçlarından birini kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Mutlaka doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde almaya dikkat ediniz. Doktorunuz hastalığınızın
durumuna ve tedaviye verdiğiniz cevaba göre dozu ayarlayacaktır.
6 yaşından büyük çocuklarda sabah ve akşam yemekten sonra 150 mg teofilin değiştirilmiş
salımlı tablet ile tedaviye başlanır. Erişkinler sabah akşam yemek arasında 300 mg teofilin
değiştirilmiş salımlı tablet alırlar. Gerektiği takdirde iki günlük aralıklarla kademeli olarak (150
mg.’lık arttırım) artırılarak günlük idame dozuna ulaşılabilir.
Doz ayarlamaları için BRONKOLİN Değiştirilmiş salımlı Tablet’in 200 ve 300 mg formlarının
kullanılması önerilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Tabletler bir miktar su ile, çiğnenmeksizin ve tok karnına alınmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
BRONKOLİN 6 yaş ve üzeri çocuklarda kullanılır, 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanım :
İleri yaşlarda teofilin atılımı yavaşlar, ilacı kullanmadan önce mutlaka doktora başvurunuz.
Özel kullanım durumları :
Böbrek / karaciğer yetmezliği
Sınırlı böbrek ve karaciğer bozukluklarında BRONKOLİN’in atılımı yavaşlar, ilacı
kullanmadan önce mutlaka doktora başvurunuz.
Eğer BRONKOLİN etkisinin çok güçü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
4
Kullanmanız gerekenden daha fazla BRONKOLİN kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden daha fazla BRONKOLİN kullandıysanız acilen bir hastaneye
başvurunuz.
Kasılma nöbetleri, iskelet kası hasarı ve reflekslerinde artış, ani kan basıncı düşmesi, kalp
ritminde bozukluklar, kalp-dolaşım sistemi bozuklukları, bulantı-kusma (kanlı kusma olabilir),
karın ağrısı ve aşırı huzursuzluk görülebilir. Ayrıca kan elektrolit değerlerinde bozulmalar ve
kan şekerinde yükselmeler görülebilir. Bu belirtilerin 12 saat içinde çıkabileceğini
unutmayınız.
BRONKOLİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BRONKOLİN’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Durumu doktorunuza danışınız ve ilacı doktorunuzun tavsiye ettiği dozda almaya devam
ediniz.
BRONKOLİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
İlacı almayı keser ya da birdenbire sonlandırırsanız, durumu derhal doktorunuza bildiriniz.
Çünkü hastalığınıza karşı yeterli müdahale yapılmaması tehlikesi bulunmaktadır.

Tüm ilaçlar gibi BRONKOLİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıdakilerden biri olursa, BRONKOLİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ciltte kızarıklık, kaşıntı, soyulmalar ve hava yollarında kasılmalar
• Göz kapaklarında ve dudaklarda şişme gibi aşırı duyarlılık belirtileri
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut sizin BRONKOLİN’e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir. Lütfen ilacınızın kutusunu ve kullanma talimatını yanınıza alınız.
5
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Vücutta kasılmaların olduğu nöbet görülürse
• Kalp atışlarının arttığı veya düzensizleştiği çarpıntı hissederseniz
• Kan basıncınız azalır ve baygınlık geçirirseniz
• Aşırı soluk alıp vermeniz olursa
• Sinir sisteminizin aşırı uyarılması sonucu sıkıntı, huzursuzluk, kasılma, titreme
• Kandaki ürik asit seviyelerinde yükselme
• Kandaki şeker seviyelerinde yükselme
• Kandaki potasyum seviyelerinde azalma, kalsiyum ve kreatinin seviyelerinde değişiklik
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir. Lütfen ilacınızın kutusunu ve kullanma talimatını yanınıza alınız.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Sıklığı bilinmiyor:
• Baş dönmesi
• Baş ağrıları
• Uykusuzluk
• Mide bulantısı, kusma
• Karın ağrısı, ishal
• İdrar miktarında artış
• İdrar yaparken zorlanma, idrar retansiyonu (idrarın birikmesi, idrar yapamama)
• Heyecan nöbetleri
• Mide asit üretiminin uyarılması
• Reflü
• Ciltte kaşıntı, döküntü
Bunlar BRONKOLİN'in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
6
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz
ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BRONKOLİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
BRONKOLİN’i 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak ve kuru yerde
saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BRONKOLİN’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve / veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BRONKOLİN’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
ADEKA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
55020 İlkadım/ SAMSUN
Üretim yeri:
ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
55020 – İlkadım/ SAMSUN
Bu kullanma talimatı ../.../....tarihinde onaylanmıştır.
7