BROSPECT 1 GR IM/IV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON Kullanma Talimatı

BROSPECT bir flakonluk ambalajlar halindedir.
BROSPECT, bakteriler üzerinde öldürücü etki gösteren sefalosporin grubu
antibiyotiklerden biridir.
Duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde tek başına veya diğer
antibiyotiklerle birlikte kullanılır. Bu enfeksiyonlar; şiddetli enfeksiyonlar (örn.
Menenjit-beyin zarı iltihabı, septisemi-bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve
titremeye neden olan bir hastalık, bakteriyemi-bakterilerin veya bakteri toksinlerinin
kana geçmesi, karın zarı iltihabı, bağışıklık sistemi baskılanmış hastalardaki
enfeksiyonlar ve yoğun bakım hastalarının enfeksiyonları), solunum yolları
enfeksiyonları, kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, idrar yolları enfeksiyonları, deri ve
yumuşak doku enfeksiyonları, sindirim sistemi enfeksiyonları, kemik ve eklem
enfeksiyonları, diyaliz ile ilgili enfeksiyonlardır. Koruma amaçlı (ameliyatlardan sonra)
olarak da kullanılır.
1 / 8

BROSPECT’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• Seftazidim veya BROSPECT’in içeriğindeki herhangi bir maddeye aşırı duyarlı
(alerjik) iseniz,
• Sefalosporinlere ve diğer antibiyotiklere (penisilin, monobaktam ve karbapenem)
aşırı duyarlı iseniz.
BROSPECT’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
Penisilin ve diğer beta laktamlara (antibiyotik çeşidi) karşı alerjik reaksiyon geçirmiş
iseniz,
Sinir sistemi bozuklukları veya ishal gibi gastrointestinal bozukluk semptomlarınız
varsa,
Aminoglikozitler (antibiyotik çeşidi) veya etkin idrar söktürücüler (örn. Furosemid) gibi
böbrekler üzerinde zararlı etki gösteren ilaçlarla birlikte kullanırsanız böbrek
fonksiyonlarınızı olumsuz yönde etkileyebilir.
Böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa,
Uzun süreli kullanımlarda mantar enfeksiyonları oluşturabilir, bu da ilacın kesilmesi
veya gerekli önlemlerin alınmasını gerektirebilir. Bu durumu düzenli aralıklarla kontrol
etmelisiniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
BROSPECT’in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
Bilinmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da hamile kalmayı planlıyorsanız
doktorunuz BROSPECT ile tedaviye, tedavinizin faydasını bebeğinize verebileceği
zarar ile kıyaslayarak karar verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BROSPECT anne sütüyle küçük miktarlarda atılır, bu yüzden emzirme dönemlerinde
dikkatli kullanılmalıdır. Doktorunuz tedavinizin faydasını bebeğinize verebileceği zarar
ile kıyaslayarak tedaviye karar verecektir.
2 / 8
Araç ve makine kullanımı
BROSPECT, araç kullanımını etkileyebilecek baş dönmesi gibi yan etkiler
yaratabilmektedir. Bu sebeple bu etkiyi göstermediğinizden emin olmadan araç
kullanmayınız.
BROSPECT’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
Bu tıbbi ürün her “doz”unda 52 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum
diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Böbrekler üzerinde zararlı etki gösteren bir ilaç kullanıyorsanız böbrek fonksiyonlarınız
olumsuz etkilenebilir.
Aşağıdaki ilaçları alıyorsanız, doktorunuzla konuşmadan size BROSPECT
verilmemelidir, bu durum sizin için geçerliyse doktorunuza bilgi veriniz.
• Kloramfenikol (antibiyotik çeşidi)
• Aminoglikozitler adı verilen bir tür antibiyotik (örneğin. gentamisin, tobramisin)
• Furosemid adı verilen su tabletleri
Ağızdan alınan doğum kontrol ilaçlarının etkisini azaltır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza, enfeksiyonun ciddiyeti ve türü; başka bir antibiyotik kullanıp
kullanmadığınıza; kilonuza, yaşınıza ve böbrek fonksiyonlarınıza bağlı olarak ilacınızın
dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
BROSPECT’i kendi kendinize uygulayamazsınız. Sağlık personelleri tarafından
uygulanmalıdır.
Bu ilaç sağlık personeli tarafından damar veya kas içine enjeksiyon ile uygulanır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuğun yaşına ve kilosuna göre doz ayarlanmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
80 yaşından büyük hastalar için günlük doz 3 g’ı (3 adet BROSPECT) geçmemelidir.
3 / 8
Özel kullanım durumları:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği:
Böbrek fonksiyonu bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır.
Eğer BROSPECT’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BROSPECT kullandıysanız:
Yüksek dozlarda, ensefalopati (beyin hastalıkları), nöbet ve komaya neden olabilir.
Kanınızdaki ilaç miktarı diyaliz ile azaltılabilir.
BROSPECT’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
BROSPECT’i kullanmayı unutursanız
Eğer bir dozu almayı unutursanız, almayı hatırladığınız anda alınız. Ancak
unuttuğunuzu sonraki dozu alma zamanında hatırlarsanız, unuttuğunuz dozu
tamamlamak için çift doz almayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BROSPECT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
BROSPECT kullanmayı doktorunuza danışmadan bırakmayınız.

Tüm ilaçlar gibi BROSPECT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa BROSPECT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Şiddetli alerjik reaksiyon. Belirtiler yüzde veya ağızda bazen nefes almada zorluğa
neden olan kabarık ve kaşıntılı kızarıklık ve şişmeyi içerir.
• Su toplayabilen, küçük noktalar halinde deri döküntüsü (daha soluk bir alanla
çevrili, kenarlarında koyu bir halka olan merkezi koyu nokta)
• Kabarcıklar ve soyulan cilt ile birlikte yaygın bir döküntü (Bunlar, Stevens Johnson
sendromunun veya toksik epidermal nekrolizin belirtileri olabilir).
• Sinir sistemi bozuklukları: titreme, kasılma ve bazı durumlarda koma. Bunlar,
özellikle böbrek hastalığı olan kişilerde, verilen doz çok yüksek olduğunda
insanlarda meydana gelmiştir.
• Ateş, yorgunluk, yüzde veya lenf bezlerinde şişme, eozinofillerde (beyaz kan
hücresi türü) artış, karaciğer, böbrek veya akciğer üzerindeki etkiler (DRESS adı
verilen reaksiyon).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BROSPECT’e karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
4 / 8
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
• İshal
• Karaciğer enzimlerinde artış
• Deride döküntü
• Enjeksiyon sonrası ağrı ve/veya enflamasyon
• Bazı beyaz kan hücre sayısında artış (eozinofili)
• Pıhtılaşmaya varan kan hücre sayılarında artış (trombositoz)
Yaygın olmayan
• Mantar oluşumu
• Baş ağrısı ve baş dönmesi
• Bulantı, kusma, karın ağrısı
• Kaşıntı
• Kalın bağırsak iltihabı
• Ateş
• Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
• Kan trombositlerinin sayısında azalma (kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan
hücreler)
• Kandaki üre, üre nitrojen veya serum kreatinin seviyesinde artış
• Titreme
• Hastalık hissi, halsizlik
Çok seyrek
• Kan hücresi sayısında azalmaya bağlı kansızlık, ateş, sık enfeksiyon gelişmesi
• Ağızda kötü tat hissi
• Ani alerjik reaksiyonlar (anafilaksi) (bronkospazm ve /veya hipotansiyon dahil)
• Uyuşma
• Sarılık
• Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde şişlik ve kızarıklıkla
seyreden aşırı alerjik reaksiyon)
• Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir
hastalık)
5 / 8
• Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden bağırsak
iltihabı
• Toplardamar iltihabı veya toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu
• Böbrek iltihabı veya yetmezliği
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna
tıklayarak ya da 6 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek
kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı
sağlamış olacaksınız.

BROSPECT’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Sulandırılmamış flakonları ışıktan
koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BROSPECT’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BROSPECT’i
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve
Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Santasya İlaç Tic. Ltd. Şti.
Ümraniye / İstanbul
Üretim Yeri:
Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company
P.O. Box 3633 Tabuk/Suudi Arabistan
Bu kullanma talimatı …/…/…… tarihinde onaylanmıştır.
6 / 8
----------------------------------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ
İÇİNDİR.
BROSPECT, yaygın olarak kullanılan IV sıvıların çoğu ile geçimlidir. Ancak sodyum
bikarbonat enjektabl içinde diğer IV sıvılarla olduğundan daha az stabildir. Bu nedenle
sodyum bikarbonat enjeksiyon seyreltici olarak tavsiye edilmemektedir.
Seftazidim ve aminoglikozitler aynı set veya şırınga içinde karıştırılmamalıdır.
Seftazidim çözeltisine vankomisin ilave edildiğinde çökelti oluştuğu bildirilmiştir. Bu
açıdan bu iki ajanın verilmesi arasında kullanılan set ve intravenöz sistem
temizlenmelidir.
BROSPECT flakonlar düşük basınçlıdır. Ürün sulandırıldığında karbondioksit açığa
çıkar ve pozitif basınç oluşur. Sulandırılan çözelti içinde küçük karbondioksit
kabarcıkları göz ardı edilebilir.
İlave edilecek Yaklaşık
Flakon boyutu
seyreltici miktarı (ml) konsantrasyon (mg/ml)
İntramusküler 1,5 ml 260
500 mg
İntravenöz 5 ml 90
İntramusküler 3 ml 260
1 g İntravenöz bolus 10 ml 90
İntravenöz infüzyon 50 ml # 20
İntravenöz bolus 10 ml 170
2 g
İntravenöz infüzyon 50 ml # 40
# NOT: Toplanan iki aşamalı olmalıdır (bkz. metin)
Çözelti rengi; konsantrasyona, seyrelticiye ve saklama koşullarına bağlı olarak açık
sarıdan amber rengine doğru değişir. Önerilen koşullar içinde, ilacın aktivitesi bu tür
renk değişimlerinden ters olarak etkilenmez.
Seftazidim 1 mg/ml – 40 mg/ml konsantrasyonlarında aşağıdaki çözeltilerle geçimlidir:
%0,9 Sodyum klorür enjektabl
M/6 Sodyum laktat enjektabl
Sodyum laktat enjektabl bileşimi (Hartmann çözeltisi)
%5 Dekstroz enjektabl
%0,225 Sodyum klorür ve %5 Dekstroz enjektabl
%0,45 Sodyum klorür ve %5 Dekstroz enjektabl
%0,9 Sodyum klorür ve %5 Dekstroz enjektabl
%0,18 Sodyum klorür ve %4 Dekstroz enjektabl
%10 Dekstroz enjektabl
%0,9 Sodyum klorür enjektabl içinde, %10 oranında Dekstran 40 enjektabl
7 / 8
%5 Dekstroz enjektabl içinde, %10 oranında Dekstran 40 enjektabl
%0,9 Sodyum klorür enjektabl içinde, %6 oranında Dekstran 70 enjektabl
%5 Dekstroz enjektabl içinde, %6 oranında Dekstran 70 enjektabl
Seftazidim 0,05 mg/ml ve 0,25 mg/ml konsantrasyonlarında intraperitonal diyaliz sıvısı
(Laktat) ile geçimlidir.
BROSPECT, IM kullanım için % 0,5 veya %1 Lidokain hidroklorür içinde
sulandırılabilir.
4 mg/ml seftazidim çözeltisi aşağıdaki çözeltilerle karıştırıldığında her iki etken madde
de aktivitelerini muhafaza ederler:
%0,9 Sodyum klorür enjektabl veya %5 Dekstroz enjektabl içinde 1 mg/ml
hidrokortizon (hidrokortizon sodyum fosfat)
%0,9 Sodyum klorür enjektabl içinde 3 mg/ml sefuroksim (sefuroksim sodyum)
%0,9 Sodyum klorür enjektabl içinde 4 mg/ml kloksasilin (kloksasilin sodyum)
%0,9 Sodyum klorür enjektabl içinde 10 IU/ml veya 50 IU/ml heparin
%0,9 Sodyum klorür enjektabl içinde 10 mEq/l veya 40 mEq/l potasyum klorür
500 mg BROSPECT içeriği 1,5 ml enjeksiyonluk su ile karıştırılır, metronidazol
enjektabl (100 ml’de 500 mg) içine eklenebilir ve her ikisi de aktivitesini muhafaza
eder.
IM veya IV bolus enjeksiyon için çözelti hazırlama talimatı
1. Şırınga iğnesini flakon kapağından içeri sokup tavsiye edilen miktar kadar çözücü
sıvıyı ekleyiniz. Vakum, çözücü girişine yardımcı olacaktır. İğneyi geri çekiniz.
2. Çözünmesi için sallayınız, karbondioksit açığa çıkacak ve berrak çözelti 1 – 2 dakika
içerisinde elde edilecektir.
3. Flakonu ters çeviriniz, pistonunu sonuna kadar itilmiş şırınganın iğnesini batırıp
çözeltinin içine sokunuz ve çözeltinin tamamını şırıngaya çekiniz (flakondaki basınç
çekmeye yardımcı olacaktır). İğnenin ucunun çözelti içinde kaldığından emin olunuz.
Küçük karbondioksit kabarcıkları gözardı edilebilir.
8 / 8