BUSCOPAN 10 MG 20 DRAJE
BUSCOPAN 10 MG 20 DRAJE, hiyosin-n-butilbromür etkin maddesini içerir ve tablet formunda sunulur. Terapötik olarak sindirim sistemi ve metabolizma grubunda değerlendirilir (ATC: A03BB01). Ürünün ruhsat sahibi firma Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
BUSCOPAN aşağıdaki organların kaslarında meydana gelen ani, şiddetli nöbetler şeklindeki kasılmaların (spazm) ve hareket bozukluklarının geçirilmesi için kullanılır: Mide Bağırsaklar İdrar kesesi ve idrar yolları Safra kanalları Üreme organları 1/6.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | hiyosin-n-butilbromür |
|---|---|
| İlaç firması | SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - A - SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA
A03 GİS FONKSİYONEL HASTALIKLARINDA KULLANILAN İLAÇLAR
A03B BELLADONA VE TÜREVLARİ
A03BB Belladona semisentetik (amonyum)
A03BB01
hiyosin-n-butilbromür
|
| ATC kodu | A03BB01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699809127630 |
| Satış fiyatı | 141,10 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
hiyosin-n-butilbromür hakkında
Farmakoterapötik grup: Belladon alkaloidleri (yarı sentetik, kuvaterner amonyum bileşikleri)
hiyosin-n-butilbromür Hiyosin-N-butilbromür, bitkilerde doğal olarak bulunan skopolaminin yarı sentetik bir türevidir. Bir kuaterner amonyum bileşiği olan hiyosin-N-butilbromür, merkezi sinir sistemine geçmez. Bununla beraber, hem gangliyonik iletimin inhibisyonu hem de düz kas hücrelerindeki muskarinik reseptörlerin inhibisyonuna bağlı olareak periferik antikolinerjik etkileri bulunmaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Bilinen istenmeyen etkilerin çoğu BUSCOPAN’ın antikolinerjik özelliklerinden kaynaklanır.
Bu antikolinerjik etkiler genelde hafif ve geçicidir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BUSCOPAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Nefes darlığı, nefes almada güçlük (dispne)
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü ve ateş, yüz, dil, dudakların şişmesi ya da ağız
veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi şeklinde ortaya çıkan
alerjik reaksiyon)
- Ateş basması ve kan basıncında düşme ile beraber anafilaktik şoka ilerleyebilen
şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları
Bunların hepsi çok ciddi bir yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
BUSCOPAN’a karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Bildirilen yan etkilerin sıklık dereceleri sınıflaması aşağıdaki gibidir:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan:
- Deri reaksiyonları (örneğin kurdeşen (ürtiker), kaşıntı)
- Kalp atışlarının hızlanması (taşikardi)
- Düşük kan basıncı
- Baş dönmesi
- Ağız kuruluğu (tükrük salgısında azalma)
- İshal
- Bulantı
- Kusma
- Mide şikayetleri
- Cilt kuruluğu (terlemenin durması)
- Yorgunluk
Seyrek :
- İdrarın idrar kesesinde birikmesi ve idrar yapmada güçlük, idrar yaptıktan sonra
damlama
Çok seyrek:
- Yakını görmede bozukluk (uyum bozuklukları),
- Glokomda (göz içi basıncının artması) şiddetli göz ağrısı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla …
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
amantadin, bütirofenonlar, fenotiyazinler, dizopramid ve diğer antikolinerjik ilaçların (örn.
tiotropium, ipratropium ve atropin benzeri bileşikler) antikolinerjik etkilerini arttırabilir.
Metoklopramid gibi dopamin antagonistleriyle beraber kullanıldığında her iki ilacın
gastrointestinal motilite üzerindeki etkileri azalabilir.
BUSCOPAN beta-adrenerjik ilaçların taşikardik etkilerini arttırabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Özel veri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
Özel veri bulunmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 23
hiyosin-n-butilbromür etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
