BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (6 AMPUL) Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. BUSCOPAN nedir ve ne için kullanılır?
BUSCOPAN içerisinde renksiz veya hemen hemen renksiz berrak çözelti içeren berrak cam
ampuller şeklinde 6 adet ampul içeren kutularda kullanıma sunulmuştur.
BUSCOPAN spazm giderici ilaçlar grubuna dahildir.
Her enjeksiyonluk çözeltinin 1 ml’sinde etkin madde olarak 20 mg hiyosin-N-butilbromür
bulunur.
• BUSCOPAN aşağıdaki organların kaslarında meydana gelen ani, şiddetli nöbetler
şeklindeki ağrılı kasılmaların (spazm) geçirilmesi için kullanılır:
- Mide
- Bağırsaklar
- İdrar kesesi ve idrar yolları
- Safra kanalları
- Üreme organları
1/7
• BUSCOPAN teşhis ve tedaviye yönelik radyolojik girişimler sırasında (örneğin midenin
ve on iki parmak bağırsağının optik bir alet ile incelemesi (endoskopi) yapılırken)
spazmların giderilmesi için kullanılır.
ampuller şeklinde 6 adet ampul içeren kutularda kullanıma sunulmuştur.
BUSCOPAN spazm giderici ilaçlar grubuna dahildir.
Her enjeksiyonluk çözeltinin 1 ml’sinde etkin madde olarak 20 mg hiyosin-N-butilbromür
bulunur.
• BUSCOPAN aşağıdaki organların kaslarında meydana gelen ani, şiddetli nöbetler
şeklindeki ağrılı kasılmaların (spazm) geçirilmesi için kullanılır:
- Mide
- Bağırsaklar
- İdrar kesesi ve idrar yolları
- Safra kanalları
- Üreme organları
1/7
• BUSCOPAN teşhis ve tedaviye yönelik radyolojik girişimler sırasında (örneğin midenin
ve on iki parmak bağırsağının optik bir alet ile incelemesi (endoskopi) yapılırken)
spazmların giderilmesi için kullanılır.
2. BUSCOPAN’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
BUSCOPAN’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
- Etkin madde olan hiyosin-N-butilbromür, veya BUSCOPAN’ın içerdiği diğer
maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,
- Göz içi basıncının aşırı artmasına yol açan glokom denen bir göz rahatsızlığınız varsa
ve bunun için tedavi görmüyorsanız,
- İdrarınızın idrar kesesi içinde birikmesine ve atılmasının güçleşmesine yol açan bir
rahatsızlığınız varsa (örn. erkeklerde prostat bezinde büyüme),
- Sindirim sisteminizde mekanik tıkanma varsa,
- Bağırsak hareketlerinin felç olmasına veya engellenmesine bağlı bağırsak tıkanması
varsa,
- Megakolon adı verilen kalın bağırsakların bir bölümünün aşırı genişlemesine yol açan,
inatçı kabızlık ve karın büyümesi ile kendini gösteren bir hastalığınız varsa,
- Kalp atım sayınızda aşırı artışa yol açan bir rahatsızlığınız varsa,
- Myasteni gravis adı verilen kasların aşırı güçsüzleşmesine yol açan nadir görülen bir
hastalığınız varsa,
- Hamileyseniz,
- Bebek emziriyorsanız.
Eğer kan sulandırıcı ilaç tedavisi görüyorsanız, BUSCOPAN’ı enjekte edecek sağlık
görevlisine bu durumu söylemelisiniz. Çünkü kas içine enjeksiyon durumunda, kas içinde kan
toplanması olasılığı vardır. Eğer böyle bir tedavi görüyorsanız, BUSCOPAN derialtına ya da
toplardamar içine enjekte edilmelidir.
BUSCOPAN’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
- Daha önceden var olan kalp rahatsızlığı riskiniz varsa (koroner kalp hastalığı, kalp
ritim bozuklukları) BUSCOPAN’ın uygulamasında dikkatli olunmalıdır ve
doktorunuz tarafından gözlem altında tutulmanız gerekir.
- Gözünüzde teşhis edilmemiş dar açılı glokom denen bir bozukluk varsa (BUSCOPAN
uygulamasını takiben göz içi basıncınızın ani yükselme olabilir. Eğer BUSCOPAN
uygulamasını takiben gözlerinizde ağrı, kızarıklık, görme kaybı olursa derhal bir göz
hastalıkları uzmanına başvurunuz).
- Açıklanamayan şiddetli karın ağrısı devam eder veya kötüleşirse veya ateş, bulantı,
hasta hissetme, hasta olma, kusma, bağırsak hareketlerinde değişiklik (ishal veya
kabızlık), karın bölgesinde hassasiyet, kan basıncında düşme, bayılma veya dışkıda
kan gibi diğer belirtilerle bir arada ortaya çıkarsa, bu belirtilerin nedeninin
araştırılması için doktorunuza danışınız.
- Damar yoluyla BUSCOPAN uygulamasını takiben şoka neden olabilecek derecede
ciddi olabilen aşırı alerjik reaksiyon (anafilaktik şok) gözlemlenmiştir. Bu tip
reaksiyonlara sebep olabilen tüm diğer ilaçlarda olduğu gibi BUSCOPAN
uygulanması sırasında doktorunuz tarafından gözlem altında tutulmanız gerekir.
2/7
- Vücut ısınız yüksekse (ateşiniz varsa), BUSCOPAN uygulaması terlemeyi
azaltabileceğinden, doktorunuz tarafından gözlem altında tutulmanız gerekir.
- Kalp rahatsızlığınız varsa veya örneğin tiroid bezinizin aşırı çalışması nedeniyle
meydana gelen kalp ritminizde artış ile ilgili sorunlarınız varsa.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
BUSCOPAN’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
BUSCOPAN ağızdan alınmaz. Bu nedenle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
BUSCOPAN bir sağlık mesleği mensubu tarafından kas içine, deri altına veya damar içine
enjekte edilerek uygulanır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalma ihtimaliniz varsa doktorunuza
haber vermelisiniz. BUSCOPAN’ın hamilelikte kullanımına ilişkin henüz yeterli deneyim
bulunmamaktadır. Bu sebeple BUSCOPAN hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız BUSCOPAN‘ı kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
Bu ilacı kullanırken bazı kişilerde görme problemleri veya baş dönmesi görülebilir. Eğer
böyle bir durumla karşılaşırsanız araç ve makine kullanmadan önce görüşünüz normale
dönene kadar veya baş dönmeniz geçene kadar bekleyiniz.
BUSCOPAN’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BUSCOPAN’ın içerisinde önlem alınmasını gerektiren sınır değerden (23 mg) çok daha az
sodyum bulunur. Esasen bu tıbbi ürünün sodyum içermediği kabul edilebilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Doktorunuzu veya eczacınızı kullanmakta olduğunuz diğer ilaçlar veya son dönemde
kullanmış olduğunuz ilaçlar hakkında bilgilendiriniz. Bu ilaçlar reçetesiz ve bitkisel ilaçları da
kapsamaktadır. Çünkü BUSCOPAN diğer ilaçların çalışma şeklini etkileyebilir. Ayrıca diğer
bazı ilaçlar da BUSCOPAN’ın çalışma şeklini etkileyebilir.
Eğer aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız, BUSCOPAN ile etkileşme riski bulunduğundan,
doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz:
BUSCOPAN’ın aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıldığında ağız kuruluğu, kabızlık, görme
bulanıklığı, terleme, idrarın idrar kesesinde birikmesi, kalp atımının hızlanması gibi
antikolinerjik etkiler artabilir:
3/7
- Ruhsal çöküntü (depresyon) tedavisinde kullanılan trisiklik ve tetrasiklik antidepresan
grubu ilaçlar (doksepin gibi)
- Alerjik hastalıklara ve araç tutmalarına karşı etkili olan antihistaminik ilaçlar
- Kalp atım sayısının kontrol altına alınması için kullanılan kinidin, dizopramid
- Parkinson hastalığında kullanılan bir ilaç olan amantadin
- Astım gibi nefes darlığına yol açan hastalıklarda kullanılan diğer antikolinerjik ilaçlar
(örn. tiotropium, ipratropium, atropin benzeri maddeler, salbutamol veya diğer b-
adrenerjik denilen ilaçlar)
- Ruhsal rahatsızlıkların düzeltilmesinde yardımcı olarak kullanılan haloperidol ya da
flufenazin gibi antipsikotik ilaçlar.
- Metoklopramid: Kusmayı önlemek için kullanılan bir dopamin antagonistidir.
BUSCOPAN ile birlikte kullanıldığında her iki ilacın mide bağırsak kanalı üstündeki
etkileri azalır.
- Beta-adrenerjik ilaçlar: Tansiyon yükselmesi, göğüs ağrısının önlenmesi, kalpte ritim
bozukluklarının ve kalp krizinin tedavisinde kullanılan beta-adrenerjik ilaçların
BUSCOPAN ile birlikte kullanılması kalp atım sayısının yükselmesi etkisini arttırabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Eğer;
- Etkin madde olan hiyosin-N-butilbromür, veya BUSCOPAN’ın içerdiği diğer
maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,
- Göz içi basıncının aşırı artmasına yol açan glokom denen bir göz rahatsızlığınız varsa
ve bunun için tedavi görmüyorsanız,
- İdrarınızın idrar kesesi içinde birikmesine ve atılmasının güçleşmesine yol açan bir
rahatsızlığınız varsa (örn. erkeklerde prostat bezinde büyüme),
- Sindirim sisteminizde mekanik tıkanma varsa,
- Bağırsak hareketlerinin felç olmasına veya engellenmesine bağlı bağırsak tıkanması
varsa,
- Megakolon adı verilen kalın bağırsakların bir bölümünün aşırı genişlemesine yol açan,
inatçı kabızlık ve karın büyümesi ile kendini gösteren bir hastalığınız varsa,
- Kalp atım sayınızda aşırı artışa yol açan bir rahatsızlığınız varsa,
- Myasteni gravis adı verilen kasların aşırı güçsüzleşmesine yol açan nadir görülen bir
hastalığınız varsa,
- Hamileyseniz,
- Bebek emziriyorsanız.
Eğer kan sulandırıcı ilaç tedavisi görüyorsanız, BUSCOPAN’ı enjekte edecek sağlık
görevlisine bu durumu söylemelisiniz. Çünkü kas içine enjeksiyon durumunda, kas içinde kan
toplanması olasılığı vardır. Eğer böyle bir tedavi görüyorsanız, BUSCOPAN derialtına ya da
toplardamar içine enjekte edilmelidir.
BUSCOPAN’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
- Daha önceden var olan kalp rahatsızlığı riskiniz varsa (koroner kalp hastalığı, kalp
ritim bozuklukları) BUSCOPAN’ın uygulamasında dikkatli olunmalıdır ve
doktorunuz tarafından gözlem altında tutulmanız gerekir.
- Gözünüzde teşhis edilmemiş dar açılı glokom denen bir bozukluk varsa (BUSCOPAN
uygulamasını takiben göz içi basıncınızın ani yükselme olabilir. Eğer BUSCOPAN
uygulamasını takiben gözlerinizde ağrı, kızarıklık, görme kaybı olursa derhal bir göz
hastalıkları uzmanına başvurunuz).
- Açıklanamayan şiddetli karın ağrısı devam eder veya kötüleşirse veya ateş, bulantı,
hasta hissetme, hasta olma, kusma, bağırsak hareketlerinde değişiklik (ishal veya
kabızlık), karın bölgesinde hassasiyet, kan basıncında düşme, bayılma veya dışkıda
kan gibi diğer belirtilerle bir arada ortaya çıkarsa, bu belirtilerin nedeninin
araştırılması için doktorunuza danışınız.
- Damar yoluyla BUSCOPAN uygulamasını takiben şoka neden olabilecek derecede
ciddi olabilen aşırı alerjik reaksiyon (anafilaktik şok) gözlemlenmiştir. Bu tip
reaksiyonlara sebep olabilen tüm diğer ilaçlarda olduğu gibi BUSCOPAN
uygulanması sırasında doktorunuz tarafından gözlem altında tutulmanız gerekir.
2/7
- Vücut ısınız yüksekse (ateşiniz varsa), BUSCOPAN uygulaması terlemeyi
azaltabileceğinden, doktorunuz tarafından gözlem altında tutulmanız gerekir.
- Kalp rahatsızlığınız varsa veya örneğin tiroid bezinizin aşırı çalışması nedeniyle
meydana gelen kalp ritminizde artış ile ilgili sorunlarınız varsa.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
BUSCOPAN’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
BUSCOPAN ağızdan alınmaz. Bu nedenle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
BUSCOPAN bir sağlık mesleği mensubu tarafından kas içine, deri altına veya damar içine
enjekte edilerek uygulanır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalma ihtimaliniz varsa doktorunuza
haber vermelisiniz. BUSCOPAN’ın hamilelikte kullanımına ilişkin henüz yeterli deneyim
bulunmamaktadır. Bu sebeple BUSCOPAN hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız BUSCOPAN‘ı kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
Bu ilacı kullanırken bazı kişilerde görme problemleri veya baş dönmesi görülebilir. Eğer
böyle bir durumla karşılaşırsanız araç ve makine kullanmadan önce görüşünüz normale
dönene kadar veya baş dönmeniz geçene kadar bekleyiniz.
BUSCOPAN’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BUSCOPAN’ın içerisinde önlem alınmasını gerektiren sınır değerden (23 mg) çok daha az
sodyum bulunur. Esasen bu tıbbi ürünün sodyum içermediği kabul edilebilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Doktorunuzu veya eczacınızı kullanmakta olduğunuz diğer ilaçlar veya son dönemde
kullanmış olduğunuz ilaçlar hakkında bilgilendiriniz. Bu ilaçlar reçetesiz ve bitkisel ilaçları da
kapsamaktadır. Çünkü BUSCOPAN diğer ilaçların çalışma şeklini etkileyebilir. Ayrıca diğer
bazı ilaçlar da BUSCOPAN’ın çalışma şeklini etkileyebilir.
Eğer aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız, BUSCOPAN ile etkileşme riski bulunduğundan,
doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz:
BUSCOPAN’ın aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıldığında ağız kuruluğu, kabızlık, görme
bulanıklığı, terleme, idrarın idrar kesesinde birikmesi, kalp atımının hızlanması gibi
antikolinerjik etkiler artabilir:
3/7
- Ruhsal çöküntü (depresyon) tedavisinde kullanılan trisiklik ve tetrasiklik antidepresan
grubu ilaçlar (doksepin gibi)
- Alerjik hastalıklara ve araç tutmalarına karşı etkili olan antihistaminik ilaçlar
- Kalp atım sayısının kontrol altına alınması için kullanılan kinidin, dizopramid
- Parkinson hastalığında kullanılan bir ilaç olan amantadin
- Astım gibi nefes darlığına yol açan hastalıklarda kullanılan diğer antikolinerjik ilaçlar
(örn. tiotropium, ipratropium, atropin benzeri maddeler, salbutamol veya diğer b-
adrenerjik denilen ilaçlar)
- Ruhsal rahatsızlıkların düzeltilmesinde yardımcı olarak kullanılan haloperidol ya da
flufenazin gibi antipsikotik ilaçlar.
- Metoklopramid: Kusmayı önlemek için kullanılan bir dopamin antagonistidir.
BUSCOPAN ile birlikte kullanıldığında her iki ilacın mide bağırsak kanalı üstündeki
etkileri azalır.
- Beta-adrenerjik ilaçlar: Tansiyon yükselmesi, göğüs ağrısının önlenmesi, kalpte ritim
bozukluklarının ve kalp krizinin tedavisinde kullanılan beta-adrenerjik ilaçların
BUSCOPAN ile birlikte kullanılması kalp atım sayısının yükselmesi etkisini arttırabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. BUSCOPAN nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
BUSCOPAN doktorunuzun gözetiminde ve bir sağlık mesleği mensubu tarafından size
uygulanacaktır.
Yetişkinlerde:
• Size uygulanacak olan BUSCOPAN dozu genellikle bir ampuldür (20 mg), fakat ihtiyaç
duyularsa yarım saat sonrasında ilave bir ampul daha uygulanabilir.
• Eğer size bir endoskopi (ucunda kamera olan bir sistemle yemek borusu, mide ve on iki
parmak bağırsağının incelenmesi) işleminin parçası olarak BUSCOPAN uygulanıyorsa,
dozunuzun daha sık tekrar edilmesi gerekebilir.
• Herhangi bir 24 saatlik zaman dilimi içerisinde 5 ampulden (100 mg’dan) daha fazla
BUSCOPAN uygulanmamalıdır.
BUSCOPAN, karın ağrısının nedeninin araştırılmadığı durumlarda her gün düzenli olarak
veya uzun süre kullanılmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
BUSCOPAN kas içine, deri altına veya yavaş olarak damar içine enjekte edilerek uygulanır.
Damar içine enjeksiyon yavaş yapılmalıdır (BUSCOPAN nadir vakalarda kan basıncında
belirgin düşüş ve hatta şoka neden olabilir).
Eğer gerekirse, BUSCOPAN başka çözeltilerle (örneğin dekstroz veya %0,9’luk sodyum
klorür çözeltileri) seyreltilebilir.
4/7
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir. Klinik araştırmalara 65 yaş
üstündeki gönüllüler de dahil edilmiştir ve bu yaş grubuna özel herhangi bir yan etki rapor
edilmemiştir.
Özel kullanım durumları
Karaciğer/Böbrek yetmezliği:
Karaciğer ya da böbreklerinizden rahatsızlığınız varsa, bu ilaç doktor kontrolü altında dikkatle
kullanılmalıdır.
Eğer BUSCOPAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BUSCOPAN kullandıysanız:
BUSCOPAN doktor gözetiminde bir sağlık mesleği mensubu tarafından size uygulanacağı
için, gerekenden fazla kullanma riskiniz bulunmamaktadır.
BUSCOPAN’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Aşırı doz, ağız kuruluğu, idrarın mesanede birikmesi, deride kızarıklık, mide bağırsak
hareketlerinde azalma, geçici görme bozuklukları, kan basıncında düşme, nefes almayla ilgili
sıkıntılara neden olabilir.
BUSCOPAN’ı kullanmayı unutursanız
İlaç dozunuzu doktorunuzun size tarif ettiği gibi almanız önemlidir. Eğer ilacınızı
uygulatmayı unutursanız, bu dozu hatırlar hatırlamaz uygulatmalısınız. Eğer bir sonraki dozun
saati gelmişse, almadığınız dozu atlayınız, normal dozunuzu uygulatarak tedaviye devam
ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BUSCOPAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
BUSCOPAN doktorunuzun gözetiminde ve bir sağlık mesleği mensubu tarafından size
uygulanacaktır.
Yetişkinlerde:
• Size uygulanacak olan BUSCOPAN dozu genellikle bir ampuldür (20 mg), fakat ihtiyaç
duyularsa yarım saat sonrasında ilave bir ampul daha uygulanabilir.
• Eğer size bir endoskopi (ucunda kamera olan bir sistemle yemek borusu, mide ve on iki
parmak bağırsağının incelenmesi) işleminin parçası olarak BUSCOPAN uygulanıyorsa,
dozunuzun daha sık tekrar edilmesi gerekebilir.
• Herhangi bir 24 saatlik zaman dilimi içerisinde 5 ampulden (100 mg’dan) daha fazla
BUSCOPAN uygulanmamalıdır.
BUSCOPAN, karın ağrısının nedeninin araştırılmadığı durumlarda her gün düzenli olarak
veya uzun süre kullanılmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
BUSCOPAN kas içine, deri altına veya yavaş olarak damar içine enjekte edilerek uygulanır.
Damar içine enjeksiyon yavaş yapılmalıdır (BUSCOPAN nadir vakalarda kan basıncında
belirgin düşüş ve hatta şoka neden olabilir).
Eğer gerekirse, BUSCOPAN başka çözeltilerle (örneğin dekstroz veya %0,9’luk sodyum
klorür çözeltileri) seyreltilebilir.
4/7
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir. Klinik araştırmalara 65 yaş
üstündeki gönüllüler de dahil edilmiştir ve bu yaş grubuna özel herhangi bir yan etki rapor
edilmemiştir.
Özel kullanım durumları
Karaciğer/Böbrek yetmezliği:
Karaciğer ya da böbreklerinizden rahatsızlığınız varsa, bu ilaç doktor kontrolü altında dikkatle
kullanılmalıdır.
Eğer BUSCOPAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BUSCOPAN kullandıysanız:
BUSCOPAN doktor gözetiminde bir sağlık mesleği mensubu tarafından size uygulanacağı
için, gerekenden fazla kullanma riskiniz bulunmamaktadır.
BUSCOPAN’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Aşırı doz, ağız kuruluğu, idrarın mesanede birikmesi, deride kızarıklık, mide bağırsak
hareketlerinde azalma, geçici görme bozuklukları, kan basıncında düşme, nefes almayla ilgili
sıkıntılara neden olabilir.
BUSCOPAN’ı kullanmayı unutursanız
İlaç dozunuzu doktorunuzun size tarif ettiği gibi almanız önemlidir. Eğer ilacınızı
uygulatmayı unutursanız, bu dozu hatırlar hatırlamaz uygulatmalısınız. Eğer bir sonraki dozun
saati gelmişse, almadığınız dozu atlayınız, normal dozunuzu uygulatarak tedaviye devam
ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BUSCOPAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, BUSCOPAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BUSCOPAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
- Deri döküntüsü, kurdeşen, deride kızarıklık ve kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar,
- Nefes almada güçlük gibi ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi), baygın veya sersem
hissetme (şok)
- Görme kaybı ile birlikte ağrılı, kızarık göz.
5/7
Bilinen yan etkilerin çoğu BUSCOPAN'ın antikolinerjik özelliklerine bağlıdır (maddenin sinir
sisteminde belli reseptörleri etkileme biçimi). Bu antikolinerjik etkiler genel olarak hafif
şiddettedir ve kendiliğinden geçer.
Yan etkilerin sıklığı aşağıdaki gibi sınıflandırılmıştır;
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir
Seyrek : 1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
- Gözde yakını veya uzağı görmeye uyum (akomodasyon) yeteneğinin bozulması,
özellikle bozukluğu yeterli derecede düzeltilememiş hipermetrop hastalarında
- Kalp atımının hızlanması
- Baş dönmesi
- Ağız kuruluğu
- Kabızlık (konstipasyon)
Bilinmiyor:
- Ürtiker (kurdeşen), deri döküntüsü, deri kızarıklığı ve kaşıntı gibi deri reaksiyonları
- El ve ayakların üzerinde sıvı dolu küçük kabarcıklar
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Anafilaktik reaksiyonlar
- Dispne (nefes darlığı)
- Anafilaktik şok (ölümcül olabilen)
- Midriyazis (göz bebeklerinin büyümesi)
- Göz içi basıncında artış
- Düşük kan basıncı
- Kabızlık
- Deri kızarıklığı, sıcak basma
- Terlemede azalma
- İdrara çıkmada zorluk (idrar tutulması, az idrar yapma, idrar akışında azalma gibi)
BUSCOPAN kas içine uygulandıysa enjeksiyon yeriniz ağrıyabilir.
Pek mümkün değilse de, diğer antikolinerjik ilaçlar ile birlikte kullanıldığında, diğer
antikolinerjik ilaçların beyne geçme ve kafa karışıklığı benzeri yan etkilere neden olma
ihtimali olabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
6/7
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BUSCOPAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
- Deri döküntüsü, kurdeşen, deride kızarıklık ve kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar,
- Nefes almada güçlük gibi ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi), baygın veya sersem
hissetme (şok)
- Görme kaybı ile birlikte ağrılı, kızarık göz.
5/7
Bilinen yan etkilerin çoğu BUSCOPAN'ın antikolinerjik özelliklerine bağlıdır (maddenin sinir
sisteminde belli reseptörleri etkileme biçimi). Bu antikolinerjik etkiler genel olarak hafif
şiddettedir ve kendiliğinden geçer.
Yan etkilerin sıklığı aşağıdaki gibi sınıflandırılmıştır;
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir
Seyrek : 1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
- Gözde yakını veya uzağı görmeye uyum (akomodasyon) yeteneğinin bozulması,
özellikle bozukluğu yeterli derecede düzeltilememiş hipermetrop hastalarında
- Kalp atımının hızlanması
- Baş dönmesi
- Ağız kuruluğu
- Kabızlık (konstipasyon)
Bilinmiyor:
- Ürtiker (kurdeşen), deri döküntüsü, deri kızarıklığı ve kaşıntı gibi deri reaksiyonları
- El ve ayakların üzerinde sıvı dolu küçük kabarcıklar
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Anafilaktik reaksiyonlar
- Dispne (nefes darlığı)
- Anafilaktik şok (ölümcül olabilen)
- Midriyazis (göz bebeklerinin büyümesi)
- Göz içi basıncında artış
- Düşük kan basıncı
- Kabızlık
- Deri kızarıklığı, sıcak basma
- Terlemede azalma
- İdrara çıkmada zorluk (idrar tutulması, az idrar yapma, idrar akışında azalma gibi)
BUSCOPAN kas içine uygulandıysa enjeksiyon yeriniz ağrıyabilir.
Pek mümkün değilse de, diğer antikolinerjik ilaçlar ile birlikte kullanıldığında, diğer
antikolinerjik ilaçların beyne geçme ve kafa karışıklığı benzeri yan etkilere neden olma
ihtimali olabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
6/7
5. BUSCOPAN’ın saklanması
BUSCOPAN’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BUSCOPAN kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Opella Healthcare Tüketici Sağlığı A.Ş.
Esentepe Mah. Büyükdere Cad.
193 Apt Blok. No:193 İç Kapı No:16
Şişli-İstanbul
Tel : (0212) 339 10 00
Faks: (0212) 339 59 80
Üretim yeri: Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.
39780 Büyükkarıştıran, Lüleburgaz-Kırklareli
Tel: (0 288) 427 10 00
Faks: (0 287) 427 14 55
Bu kullanma talimatı 16/08/2021 tarihinde onaylanmıştır.
7/7
30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BUSCOPAN kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Opella Healthcare Tüketici Sağlığı A.Ş.
Esentepe Mah. Büyükdere Cad.
193 Apt Blok. No:193 İç Kapı No:16
Şişli-İstanbul
Tel : (0212) 339 10 00
Faks: (0212) 339 59 80
Üretim yeri: Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.
39780 Büyükkarıştıran, Lüleburgaz-Kırklareli
Tel: (0 288) 427 10 00
Faks: (0 287) 427 14 55
Bu kullanma talimatı 16/08/2021 tarihinde onaylanmıştır.
7/7
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 16.08.2021). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.