BUSICOD 15 MG/5 ML SURUP Kullanma Talimatı

• BUSİCOD® etkin madde olarak butamirat sitrat içeren, şurup formunda bir ilaçtır.
• BUSİCOD®, "öksürük baskılayıcı ilaçlar" olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
• BUSİCOD® şurup, contalı kapaklı, amber renkli 125 ml’lik şişe ile birlikte kullanıma
sunulmaktadır.
• BUSİCOD® çeşitli nedenlerden kaynaklanan öksürüğün şikayetlere yönelik (semptomatik)
tedavisinde kullanılır.

BUSİCOD®’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer sizin/çocuğunuzun butamirat veya BUSİCOD®’un bileşiminde bulunan yardımcı
maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz/alerjisi varsa
1 / 5
Eğer çocuğunuz 3 yaşın altında ise BUSİCOD®’u kullanmayınız.
BUSİCOD®’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer siz/çocuğunuz aynı zamanda başka balgam söktürücü ilaçlar alıyorsanız, dikkatli
olmalısınız. BUSİCOD®’un bu tür ilaçlarla aynı anda kullanılmaması önerilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin/çocuğunuz için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Öksürük 7 günden daha uzun süre devam ederse doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BUSİCOD®’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
BUSİCOD®’u aç veya tok karnına alabilirsiniz.
Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi bildirilmemiştir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz, ilk üç ay BUSİCOD® kullanmamanız önerilmektedir. Daha sonraki dönemde,
ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse BUSİCOD® kullanabilirsiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız, BUSİCOD® almadan önce doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
BUSİCOD® uykulu hissetmenize neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken veya
dikkat gerektiren diğer işleri yaparken dikkatli olunuz.
BUSİCOD®’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BUSİCOD®, sorbitol içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı
dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
BUSİCOD® her 5 ml’sinde 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında
sodyum içermez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer balgam söktürücü özelliği olan başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza mutlaka
bilgilendiriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2 / 5

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde kendiniz/çocuğunuz için belirtilen
dozlarda kullanınız:
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
6-12 yaşındaki çocuklarda: Günde 3 defa 5 ml (bir ölçek)
12 yaş üzeri ergenlerde (adolesanlarda): Günde 3 defa 7,5 ml (1,5 ölçek)
Yetişkinlerde: Günde 3 defa 10 ml (2 ölçek)
Doktorunuz farklı bir tavsiyede bulunmadıkça, BUSİCOD®’u 1 haftadan daha uzun süre
kullanmayınız.
Uygulama yolu ve metodu:
BUSİCOD® ağız yoluyla uygulanır.
İlacınızın dozunu ayarlamak için dereceli ölçeği kullanınız. Dereceli ölçeği her kullanımda
yıkayıp kurulayınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
BUSİCOD® Şurup’un 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
BUSİCOD®’un yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
BUSİCOD® böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.
Eğer BUSİCOD®’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BUSİCOD® kullandıysanız:
BUSİCOD®’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BUSİCOD®'u kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Aşırı dozda BUSİCOD® alınması halinde şu belirtiler görülebilir: Uyku hali, bulantı, kusma,
ishal, sersemlik ve tansiyon düşmesi. Bu etkiler doz azaltılınca veya tedavi kesilince ortadan
kalkabilir. Eğer ilaç kesildiğinde bu etkiler devam ediyorsa doktorunuz veya eczacınıza
danışınız.
BUSİCOD® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Bulunmamaktadır.
3 / 5

Tüm ilaçlar gibi, BUSİCOD®'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BUSİCOD®’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ciltte döküntü.
Bu çok ciddi bir yan etkidir. Eğer bu yan etki sizde mevcut ise, sizin BUSİCOD®’a karşı ciddi
alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etki oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Uyku hali
• Bulantı
• İshal
Bunlar BUSİCOD®’un hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya yer almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0
800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BUSİCOD®’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25℃’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra BUSİCOD®’u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BUSİCOD®’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi
TEBEM İlaç San. Tur. ve Tic. A.Ş.
Mustafa Kemal Mah. 2147. Sok. No:3/2
Çankaya/ANKARA
4 / 5
Üretim yeri:
Merkez Lab. İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Taşdelen Mah. Sırrı Çelik Bulvarı Ayça Sok. No:6
Çekmeköy/İSTANBUL
Bu kullanma talimatı 12/08/2022 tarihinde onaylanmıştır.
5 / 5