CALCIUM-D SANDOZ 600 MG/400 IU 20 EFF.TABLET Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 30.01.2020 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. CALCİUM-D-SANDOZ nedir ve ne için kullanılır?

CALCİUM-D-SANDOZ, mineral desteği olarak kullanılan kalsiyum karbonat ve D vitamini
içerir.
CALCİUM-D-SANDOZ etkin madde olarak 600 mg kalsiyum iyonuna eşdeğer 1500 mg
kalsiyum karbonat ve 400 IU (10 mikrogram) vitamin D içeren yuvarlak, bombesiz,
3
pürüzsüz, beyaz tabletlerdir. 20 efervesan tabletlik (suda çözünen tablet) tüplerde kullanıma
sunulmuştur. CALCİUM-D-SANDOZ içeriğinde sığır kaynaklı jelatin bulunmaktadır.
CALCİUM-D-SANDOZ’un içerdiği kalsiyum, kemiklerin büyüme ve güçlenmesini sağlar. D
vitamini ise yiyeceklerdeki kalsiyumun emilmesini düzenlemede rol oynar.
CALCİUM-D-SANDOZ, kalsiyum ve D vitamini eksikliğinin önlenmesinde ve bazı
durumlarda, yüksek oranda kalsiyum ve D vitamini eksikliği riski taşıyan hastalarda kemik
erimesi (osteoporoz) tedavisine ek olarak kullanılır.
1 / 7

2. CALCİUM-D-SANDOZ’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

CALCİUM-D-SANDOZ’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Kalsiyum karbonat, kolekalsiferol (vitamin D ) soya, fıstık veya efervesan tabletin
3
içerisindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
• Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa,
• Kanınızda ya da idrarınızda kalsiyum derişiminiz çok yüksekse (bir çeşit kemik iliği
kanseriniz varsa, kanser hücreleri kemiğinize yayılmış ise, tiroid hormonu ile ilgili bir
rahatsızlığınız (primer hiperparatiroidizm)
• Kandaki D vitamini seviyeniz yüksekse (D hipervitaminozu),
• Böbrek ve idrar yolu taşı şikayetiniz varsa,
• Kanınızda ve/veya idrarınızda kalsiyum artışına neden olabilecek uzun süreli hareketsizlik
durumunuz varsa.
CALCİUM-D-SANDOZ’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Uzun süre boyunca CALCİUM-D-SANDOZ kullanmanız gerekiyorsa, doktorunuz kan ve
idrar kalsiyum seviyelerinizi ve böbrek işlevlerinizi düzenli olarak izlemek isteyebilir. Bu
izleme, yaşlı hastalarda ve kardiyak glikozitleri (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan ve
kalbin kasılma gücünü artıran ilaçlar) veya diüretikler (idrar söktürücü ilaçlar) ile birlikte
kullanımda önemlidir.
• Böbrek taşı oluşturma yatkınlığınız varsa veya ailenizde böbrek taşı olanlar varsa,
doktorunuz CALCİUM-D-SANDOZ’u; kan kalsiyum seviyelerinizi izleyerek tıbbi
gözetim altında vermek isteyebilir.
• Böbrek işlevlerinizde bozukluk varsa, doktorunuz CALCİUM-D-SANDOZ’u; kan
kalsiyum ve fosfat seviyelerinizi izleyerek tıbbi gözetim altında vermek isteyebilir.
• CALCİUM-D-SANDOZ ile tedavinize ek olarak kalsiyum ve D vitamini içeren başka bir
tıbbi ürün kullanacaksanız, doktor kontrolünde kullanmanız gereklidir.
• Sarkoidoz (bir tür bağışıklık sistemi hastalığı) hastası iseniz, kan ve idrarınızdaki
kalsiyum düzeylerinizin izlenmesi gerekebilir.
• Karbonat gibi başka alkali ajanlar ile birlikte alırsanız, bu durum süt-alkali (Burnett
Sendromu) sendromuna yani hiperkalsemi (kandaki kalsiyum seviyesinin normalin
üstünde olması), metabolizma bozukluğu ve böbrek yetmezliğine neden olabilir.
• Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa ve bu nedenle alüminyum içeren ilaçlar
kullanıyorsanız bileşimdeki sitrik asit ile CALCİUM-D-SANDOZ’u dikkatli kullanmanız
gereklidir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
CALCİUM-D-SANDOZ’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
Alkol, ıspanak, ravent, kepekli yiyecekler ve tahıllar kalsiyumun mide-barsak kanalından
emilimini, dolayısıyla ilaçtan sağlayacağınız yararı azaltabilir. Bu gıdaların tüketilmesini
takiben ilk iki saat içinde CALCİUM-D-SANDOZ’u almamanız önerilir.
Yüksek kalsiyum içerikli gıdalar ve bunlarla birlikte CALCİUM-D-SANDOZ’un etkisini
artıracak süt ürünlerine dikkat ediniz. Bir litre süt 1200 mg kalsiyum içermektedir.
2 / 7
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz veya emziriyorsanız, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da bebek sahibi
olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik döneminde, günlük alınan kalsiyum miktarı 1500 mg ve günlük alınan D
vitamini miktarı da 600 IU’yu (Uluslararası Birim) aşmamalıdır. Gebelik döneminde, anne
karnındaki bebekte istenmeyen etkilerle bağlantılı kalıcı hiperkalsemiye (kandaki kalsiyum
seviyesinin normalin üstünde olması) neden olacağı için, kalsiyum ve D vitaminin aşırı
dozlarından kaçınılmalıdır.
CALCİUM-D-SANDOZ, gebelik döneminde sadece kalsiyum ve D vitamini eksikliği
durumunda tavsiye edilen dozlarda kullanılmalıdır. Diğer durumlarda, CALCİUM-D-
SANDOZ günlük dozu, günde bir tableti aşmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
CALCİUM-D-SANDOZ, emzirme döneminde kullanılabilir fakat doktorunuz kalsiyum ve D
vitamininin anne sütüne geçtiğini belirtmelidir. Bu durum, çocuğunuza ilave D vitamini
verilmesi durumda dikkate alınmalıdır.
CALCİUM-D-SANDOZ’un doğurganlık (fertilite) üzerine etkisine ilişkin veri
bulunmamaktadır.
Araç ve makine kullanımı
CALCİUM-D-SANDOZ’un araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bilinen herhangi bir
etkisi yoktur.
CALCİUM-D-SANDOZ’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında
önemli bilgiler
CALCİUM-D-SANDOZ fıstık yağı (soya yağı) içermektedir. Eğer fıstık ya da soyaya karşı
allerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.
Bu tıbbi ürün şeker ve bir glukoz polimeri olan dekstrin maltoz içermektedir. Eğer daha
önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu
tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
1 efervesan tablet, 0.003 Karbonhidrat Ünitesi içerdiğinden, diyabet (şeker) hastalarının
kullanması açısından uygundur.
Bu tıbbi ürün her dozunda 52 mg sodyum karşılığı 2.26 mmol sodyum ihtiva eder. Bu durum,
kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.
3 / 7
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
• D vitamini veya kalsiyum içeren diğer ilaçlar ile CALCİUM-D-SANDOZ beraber
kullanıldığı zaman kandaki kalsiyum seviyelerinde önemli artış meydana gelebilir ve
zararlı istenmeyen etkilere neden olabilir. CALCİUM-D-SANDOZ tedavisi sırasında, D
vitamini veya kalsiyum içeren ilaçları doktorunuza danışmadan beraber kullanmayınız.
• Belirli idrar söktürücü ilaçlar (tiyazid türü diüretikler) kalsiyum dengesini azaltır.
CALCİUM-D-SANDOZ’un benzer ilaçlarla aynı zamanda alınması durumunda, kan
kalsiyum seviyelerinin kontrol edilmesi gerekmektedir.
• Genellikle iltihaplı durumların tedavisinde kullanılan ilaçlar (kortikosteroidler) ile birlikte
kullanılması durumunda D vitamininin etkisinin azalmasına neden olabilir.
• CALCİUM-D-SANDOZ’un kolestiramin, parafin yağı veya orlistat (vücutta oluşan aşırı
yağa bağlı gözlenen obezite hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaç) içeren ilaçlarla
birlikte kullanılması durumunda, CALCİUM-D-SANDOZ’un bu ilaçların alımından en az
2 saat önce veya 4-6 saat sonra alınması önerilir.
• CALCİUM-D-SANDOZ’un tetrasiklin içeren ilaçlarla (antibiyotikler) birlikte
kullanılması durumunda, CALCİUM-D-SANDOZ’un bu ilaçların alımından en az 2 saat
önce veya 4-6 saat sonra alınması önerilir.
• Kalp gücünü artıran ilaç tedavisi (digoksin ve diğer kardiyak glikozidler) ile birlikte
CALCİUM-D-SANDOZ’un kullanılması kalp ritim bozukluğuna neden olabilir. Bu
durumlarda EKG, kan ve idrardaki kalsiyum düzeyi takip edilmelidir.
• Kemik erimesi hastalığının (osteoporoz) tedavisinde kullanılan ilaçlar (bifosfonatlar) ve
sodyum florürün aynı zamanda alınması durumunda, bu ilaçların emilimi azalabilir.
CALCİUM-D-SANDOZ ile bu ilaçların kullanımı arasında en az 3 saatlik bir ara
bırakınız.
• Rifampisin (tüberküloz tedavisinde kullanılır), fenitoin (epilepsi (sara) tedavisinde
kullanılır) ve barbitüratlar (sara hastalığının tedavisinde kullanılır veya uyumanıza
yardımcı olur) ile birlikte kullanılması vitamin D’nin etkisinin azalmasına neden olabilir.
• Kalsiyum ile kinolon antibiyotiklerinin birlikte kullanımı durumunda, bu ilaçlar
CALCİUM-D-SANDOZ’dan en az 2 saat önce veya 6 saat sonra verilmelidir.
• CALCİUM-D-SANDOZ ile demir (kansızlık tedavisinde kullanılır), çinko (çinko
eksikliğinin tedavisinde kullanılır) ve stronsiyum (kemik hastalıklarının tedavisinde
kullanılır) içeren ilaçların birlikte kullanılması durumunda, bu ilaçların etkisi azalabilir.
CALCİUM-D-SANDOZ ile bu ilaçların kullanımı arasında en az 2 saatlik bir ara
bırakınız.
• Kalsiyum tuzları, estramustin (kemoterapide kullanılır) veya tiroid hormonlarının etkisini
azaltabilir. Bu nedenle, bu ilaçlar ile CALCİUM-D-SANDOZ alımı arasında en az 2 saat
aralık bırakınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. CALCİUM-D-SANDOZ nasıl kullanılır?

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktora danışılmadan kullanılmamalıdır. Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye
edilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda kullanılır.
Ergenlik çağındakiler ve yetişkinler: Günde 1-2 efervesan tablet (600-1200 mg kalsiyuma ve
400-800 I.U. D vitaminine eşdeğer).
3
4 / 7
• Uygulama yolu ve metodu:
CALCİUM-D-SANDOZ bir bardak suda eritilmeli (yaklaşık 200 ml) ve hemen içilmelidir.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklar: Günde 1 efervesan tablet.
4-8 yaş arası çocuklarda doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde 1
efervesan tablet kullanılır.
4 yaş altı çocuklarda kullanmayınız.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur, doktor tarafından başka şekilde
tavsiye edilmediği takdirde günde 1-2 efervesan tablet kullanılır.
• Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
CALCİUM-D-SANDOZ ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda CALCİUM-D-SANDOZ ile tedavi sırasında özel bir doz
ayarlamasına gerek yoktur.
Diğer:
Hamileler ve emziren anneler: Alınan günlük kalsiyum miktarı 1500 mg’ı, D vitamini
3
miktarı 600 I.U.’yi aşmamalıdır. Bu nedenle günlük dozun, en çok 1 efervesan tablet olması
gerekir.
Eğer CALCİUM-D-SANDOZ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz
var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CALCİUM-D-SANDOZ kullandıysanız:
Bulantı, kusma, susama, çok su içme, sık idrara çıkma, su kaybı, kabızlık, iştah kaybı, karın
ağrısı, kas güçsüzlüğü, yorgunluk, ruhsal bozukluk, kemikte ağrı, böbrek taşı oluşumu, ağır
vakalarda kalp ritim bozukluğu gibi hiperkalsemi (kan kalsiyum seviyelerinin aşırı
yükselmesi) belirtileri görülebilir. Aşırı miktarlarda süt ile kalsiyum ve alkali mineraller
alındığında süt-alkali sendromu denen bir rahatsızlık meydana gelebilir. Belirtileri; sık idrar
yapma isteği, devam eden baş ağrısı, devam eden iştah kaybı, bulantı veya kusma, olağandışı
yorgunluk veya güçsüzlük, hiperkalsemi, vücudun pH değerinde artma eğilimi (alkaloz) ve
böbrek yetmezliğidir.
Elinizdeki CALCİUM-D-SANDOZ kutusunu ve içinde kalan efervesan tabletleri yanınıza
alarak hemen doktor veya eczacınıza danışınız ya da size en yakın hastaneye başvurunuz.
CALCİUM-D-SANDOZ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
CALCİUM-D-SANDOZ’u kullanmayı unutursanız:
CALCİUM-D-SANDOZ’u almayı unuttuğunuzu farkederseniz, mümkün olan en kısa sürede
ilacınızı alınız. Eğer bir sonraki dozu almanıza çok az zaman kalmışsa, unuttuğunuz dozu
atlayıp bir sonraki doz zamanına kadar bekleyiniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
5 / 7
CALCİUM-D-SANDOZ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Doktorunuz CALCİUM-D-SANDOZ ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
Doktorunuza danışmadan tedaviyi erken kesmeyiniz.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi CALCİUM-D-SANDOZ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CALCİUM-D-SANDOZ’u kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Alerjik reaksiyonlar
• Boğaz, yüz, dudaklar ve ağzın şişmesi. Bu, nefes almayı ve yutkunmayı zorlaştırabilir.
• Ellerin, ayakların ve bileklerin ani şişmesi.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CALCİUM-D-SANDOZ’a karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan:
• Kanda çok fazla kalsiyum bulunması (Hiperkalsemi). Belirtileri şunları içermektedir:
bulantı, kusma, iştahsızlık, kabızlık, karın ağrısı, kemik ağrısı, aşırı susuzluk hissi, daha
sık idrara çıkma, kas güçsüzlüğü, sersemlik hissi ve zihin karışıklığı.
• İdrarda çok fazla kalsiyum bulunması (Hiperkalsüri)
Seyrek:
• Kabızlık
• Karında şişkinlik ve gaz
• Bulantı
• Karın ağrısı
• İshal
• Kaşıntı
• Cilt döküntüsü
• Ürtiker (kurdeşen)
Çok seyrek:
• Genellikle sadece aşırı dozda alındığında görülen süt-alkali sendromu. Belirtileri; sık idrar
yapma isteği, devam eden baş ağrısı, devam eden iştah kaybı, bulantı veya kusma,
olağandışı yorgunluk veya güçsüzlük, kanda çok fazla kalsiyum bulunması, kanda çok
fazla alkalinin bulunması ve böbrek yetmezliğidir.
6 / 7
Bilinmiyor:
• Aşırı duyarlılık (hipersensitivite) reaksiyonları
• Kusma
Böbrek yetmezliği olan hastalarda, kanda fosfatın aşırı miktarda bulunması (hiperfosfatemi),
böbrek taşı (nefrolitiazis) ve kanda kalsiyumun aşırı miktarda bulunması sonucu meydana
gelen böbrek kireçlenmesi (nefrokalsinoz) oluşma riski artar.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. CALCİUM-D-SANDOZ’un saklanması

CALCİUM-D-SANDOZ’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CALCİUM-D-SANDOZ’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihindeki ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir. Son kullanma tarihi o
ayın son gününü ifade eder.
30°C altında, oda sıcaklığında saklayınız ve nemden uzak tutunuz.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CALCİUM-D-SANDOZ’u
kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi:
Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Suryapı & Akel İş Merkezi,
Rüzgarlıbahçe Mah. Şehit Sinan Eroğlu Cad.
No: 6, 34805
Kavacık/Beykoz/İstanbul
Üretim yeri:
Novartis Consumer Health S.A/İSVİÇRE adına
Hochland Pharma GmbH
Wolfrthausen/ALMANYA
Bu kullanma talimatı ../../.. tarihinde onaylanmıştır.
7 / 7

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 30.01.2020). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.