CANSAR PLUS 32 MG/25 MG TABLET (28 TABLET)

Tüm ilaçlar gibi CANSAR PLUS’ın da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir. Bu yan etkilerin ortaya çıkabileceğini bilmeniz önemlidir.
CANSAR PLUS’ın bazı yan etkileri kandesartan sileksetil ve bazıları da
hidroklorotiyazid’den ileri gelmektedir.
Eğer aşağıdaki alerjik reaksiyonlardan biri ile karşılaşırsanız CANSAR PLUS
almayı kesip hemen tıbbi yardım alınız:
• Yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin ve/veya boğazınızın şişmesi ile birlikte veya
tek başına nefes almada güçlük
• Yüzünüzün, dudaklarınızın dilinizin ve/veya boğazınızın şişmesi sonucunda
yutmada güçlük
• Derinizde ciddi kaşıntı (kabarcıklarla birlikte ortaya çıkan)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
CANSAR PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya
hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Yaygın (100 hastadan 1 ila 10 hastada görülen)
Yaygın olmayan (100 hastanın 1’inden daha azında görülen)
Seyrek (1000 hastanın 1’inden daha azında görülen)
Çok seyrek (10 000 hastanın 1’inden daha azında görülen)
Kandesartan ile görülen olası yan etkiler aşağıdaki gibidir:
Yaygın görülen yan etkiler
• Sersemlik/baş dönmesi, baş ağrısı
Çok seyrek görülen yan etkiler
• Trombositlerinizde veya kırmızı veya beyaz kan hücrelerinizde azalma. Bu durum
yorgunluğa, bir enfeksiyona, ateşe veya kolay morarmaya neden olabilir.
• Kanınızdaki sodyum miktarının azalması. Bu ciddi bir azalma ise yorgunluk, enerji
yoksunluğu veya kas krampları hissedebilirsiniz.
• Özellikle böbrek problemleriniz veya kalp yetmezliğiniz var ise, kanınızda potasyum
miktarının artması veya azalması (Bu ciddi bir etki ise, yorgunluk, güçsüzlük,
düzensiz kalp atımı hissedebilirsiniz.)
• Öksürük
Sayfa: 8 / 11
• Bulantı
•Karaciğerinizde iltihaplanma (hepatit) dahil, karaciğerinizin çalışmasındaki
değişiklikler. Yorgunluk, grip benzeri bulgular, cildinizde ve göz akında sararma gibi
belirtiler görebilirsiniz.
• Hızlı gelişen, derinin su toplaması veya soyulması, ağızda olası su toplaması
şeklinde gelişen ciddi döküntü, topak topak kaşıntılı döküntü (ürtiker), kaşıntı
• Sırt ağrısı, eklemlerde ve kaslarda ağrı
• Özellikle böbrek problemleriniz ve kalp yetersizliğiniz var ise, böbreklerinizin
çalışmasına yönelik etkiler.
Hidroklorotiyazid ile monoterapide genellikle 25 mg ve daha yüksek dozlarda görülen
yan etkiler.
Yaygın görülen yan etkiler:
• Kan testi değerlerinizde değişiklik
- Kanınızdaki sodyum miktarının azalması. Bu ciddi bir azalma ise yorgunluk,
enerji yoksunluğu veya kas krampları hissedebilir…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Kandesartan sileksetil ile klinik farmakokinetik çalışmaların yapıldığı ilaçlar
hidroklorotiyazid, varfarin, digoksin, oral kontraseptifler (örneğin;
etinilöstradiol/levonorgestrel), glibenklamid ve nifedipindir. Bu çalışmalarda
klinik olarak önemli bir farmakokinetik etkileşim belirlenmemiştir.
Potasyum kaybına ve hipokalemiye neden olan diğer ilaçlarla (örn., diğer
kaliüretik diüretikler, laksatifler, amfoterisin, karbenoksolon, penisilin G sodyum,
salisilik asit türevleri, steroidler, ACTH), hidroklorotiyazid’in potasyum düzeyini
düşürücü etkisini artırması beklenebilir.
CANSAR PLUS’ın potasyum tutucu diüretikler, potasyum preparatları,
potasyum içeren yapay tuzlar ya da potasyum düzeyini artıran ilaçlar (örneğin;
heparin sodyum) ile birlikte kullanılması serum potasyum düzeyini artırabilir.
Potasyum düzeyleri düzenli olarak izlenmelidir (Bkz. Bölüm 4.4.).
Diüretiklerin neden olduğu hipokalemi ve hipomagnezemi, digital glikozidlerin
ve antiaritmiklerin kardiyotoksik etkilerinin ortaya çıkmasına zemin hazırlar. Bu
tür ilaçlarla CANSAR PLUS alındığında serum potasyum düzeylerinin düzenli
olarak izlenmesi önerilmektedir:
• Sınıf Ia antiaritmikler (örn. kinidin, hidrokinidin, disopiramid)
• Sınıf III antiaritmikler (örn. amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid)
•Bazı antipsikotikler (örn. tioridazin, klorpromazin, levomepromazin,
trifluoperazin, simemazin, sülpirid, sültoprid, amisülpirid, tiapirid, pimozid,
haloperidol, droperiodol)
• Diğer (örn. bepridil, sisapirid, difemanil, eritromisin iv, halofantrin, ketanserin,
mizolastin, pentamidin, sparfloksasin, terfenadin, vinsamin iv)
ADE inhibitörleri veya hidroklorotiyazid ile lityumun birlikte kullanımında
serum lityum konsantrasyonlarında ve toksisitede geri dönüşümlü artış
bildirilmiştir. Benzer etki anjiyotensin II reseptör antagonistleri (AIIRA) ile de
görülebilir. Kandesartan ve hidroklorotiyazidin, lityum ile birlikte kullanılması
önerilmemektedir.
Sayfa 7 / 22
Birlikte kullanılması gerektiğinde serum lityum düzeylerinin dikkatlice izlenmesi
önerilmektedir.
Anjiyotensin II reseptör antagonistlerinin aynı anda NSAİ (non-steroidal anti-
inflamatuar) ilaçlar (örn. selektif COX-2 inhibitörleri, asetilsalisilik…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı